Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Орнитомим
Временной диапазон: поздний мел ,76,5–66  млн лет[1]
ОрнитомимROM.JPG
Установленный скелет O. edmontonicus , Королевский музей Онтарио
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :† Орнитомимозаврия
Семья:† Орнитомимиды
Род:† Орнитомим
болотный , 1890 г.
Типовой вид
† Орнитомим велокс
Марш, 1890 г.
Другие виды
  • † O. edmontonicus
    Sternberg , 1933
  • † О. Самуэли ?
    (Парки, 1928 г.)

Ornithomimus ( / ˌ ɔːr п ɪ θ ə м aɪ м ə s , - θ oʊ - / ; [2] "птица имитирует") является родом из ornithomimid динозавров из позднего мелового периода , что сейчас в Северной Америке . Орнитомим был быстрым двуногим тероподом, который, как показывают ископаемые свидетельства, был покрыт перьями и снабжен маленьким беззубым клювом, что может указывать на всеядность.рацион питания. Обычно его подразделяют на два вида: типовой вид , Ornithomimus velox , и упомянутый вид, Ornithomimus edmontonicus . О. Велокс был назван в 1890 году Отниэлем Чарльзом Маршем на основании ступни и части руки из Денверской формации позднего маастрихтского возраста в Колорадо , США . С тех пор были названы еще семнадцать видов, хотя большинство из них впоследствии были отнесены к новым родам или, как было показано, не имеют прямого отношения к Ornithomimus velox . Лучший материал видов, которые до сих пор считаются частью этого рода, был найден в Альберте., Канада, представляющий вид O. edmontonicus , известный по нескольким скелетам из формации подковообразного каньона раннего маастрихта . Дополнительные виды и образцы из других формаций иногда классифицируются как Ornithomimus , такие как Ornithomimus samueli (поочередно классифицируемые в родах Dromiceiomimus или Struthiomimus ) из более ранней формации парка динозавров кампанского возраста в Альберте.

История открытия [ править ]

Первый вид назван [ править ]

Голотипический материал O. velox

История классификации орнитомимов и классификации орнитомимид в целом была сложной. В типовом виде , Ornithomimus VELOX , был назван первым OC Марш в 1890 годе на основе синтип YPM 542 и YPM 548, частичные и задние конечности передних конечностей обнаружены 30 июня 1889 по Джорджу Лайман Кэннона в формировании Денвера в Колорадо . Общее название означает «имитирующий птицу», происходящее от греческого ὄρνις, ornis , «птица», и μῖμος, mimos , «мимик», по отношению к птицеподобной ноге. Имя конкретного средства «быстрый» на латинском языке .[3] Одновременно Марш назвал два других вида: Ornithomimus tenuis на основе образца USNM 5814 и Ornithomimus grandis . Оба состоят из фрагментарных окаменелостей, найденных Джоном Беллом Хэтчером в Монтане, из которых сегодня считается, что они представляют собой тиранозавроидный материал. Сначала Марш предположил, что Ornithomimus был орнитоподом, но это изменилось, когда Хэтчер обнаружил образец USNM 4736, частичный скелет орнитомимида, в Вайоминге , который Марш назвал Ornithomimus sedens в 1892 году. В этом случае такжебыл создан Ornithomimus minutus на основе образца YPM 1049, ametatarsus , [4] с тех пор признан принадлежащим к Alvarezsauridae . [5]

Шестой вид, Ornithomimus Altus , был назван в 1902 году Лоуренс Lambe , на основе образца CMN 930, задние конечности найдены в 1901 году в провинции Альберта , [6] , но это было в 1916 году переименован в отдельный род, Struthiomimus , по Генри Fairfield Osborn . [7] В 1920 году Чарльз Уитни Гилмор назвал Ornithomimus affinis для Dryosaurus grandis Lull 1911, [8] на основании неопределенного материала. В 1930 году Лорис Рассел переименовал Struthiomimus brevetertius Parks 1926 и Struthiomimus samueli Parks 1928 вOrnithomimus brevitertius и Ornithomimus samueli . [9] В том же году Оливер Перри Хэй переименован Aublysodon Mirandus Лейди 1868 года в Ornithomimus Mirandus , [10] сегодня рассматривается как потеп dubium . В 1933 году Уильям Артур Паркс создал Ornithomimus Элеганс , [11] сегодня рассматривается как либо принадлежность к хиростенотес или Elmisaurus . В том же году Гилмор назвал Ornithomimus asiaticus в честь материала, найденного во Внутренней Монголии . [12]

Также в 1933 году Чарльз Мортрам Стернберг назвал вид Ornithomimus edmontonicus в честь почти полного скелета из формации каньона Подкова в Альберте , образец CMN 8632. [13]

Реклассификация Дейлом Расселом [ править ]

Череп и шея Ornithomimus sp. (RTMP 95.110.1)

Сначала было принято называть каждого вновь обнаруженного орнитомимида разновидностью орнитомима . В шестидесятые годы эта тенденция все еще была сильной, о чем свидетельствует тот факт, что Оскар Кун переименовал Megalosaurus lonzeensis Dollo 1903 из Бельгии в Ornithomimus lonzeensis (сегодня он понимается как коготь абелизавроида ) [14], а Дейл Рассел в 1967 году переименовал Struthiomimus currellii Parks 1933 и Struthiomimus ingens Parks 1933 на Ornithomimus currellii и Ornithomimus ingens . [15]В то же время обычно рабочие называли весь материал орнитомимид просто «струтиомимом». [16] Чтобы разрешить эту путаницу путем научного тестирования разделения между орнитомимом и струтиомимом , в 1972 году Дейл Рассел опубликовал морфометрическое исследование, показывающее, что статистические различия в некоторых пропорциях могут использоваться для их различения. Он пришел к выводу, что Struthiomimus и Ornithomimus были допустимыми родами. В последнем Рассел распознал два вида: типовой вид Ornithomimus velox и Ornithomimus edmontonicus, хотя ему было трудно надежно отличить его от O. velox.. Struthiomimus currellii он считал младшим синонимом Ornithomimus edmontonicus . Однако Рассел также интерпретировал данные как указание на то, что многие экземпляры не могут быть отнесены ни к орнитомиму, ни к струтиомиму . Поэтому он создал два новых рода. Первым был Archaeornithomimus, к которому были отнесены Ornithomimus asiaticus и Ornithomimus affinis , ставшие Archaeornithomimus asiaticus и Archaeornithomimus affinis . Второй род был Dromiceiomimus , что означает « Эму имитируют» от старого родового названия для эму,Дромицеус . Рассел отнес несколько бывших видов Ornithomimus, названных в течение 20 века, в том числе O. brevitertius и O. ingens , к новому роду как Dromiceiomimus brevitertius . Он переименовал Ornithomimus samueli во второй Dromiceiomimus видов: Dromiceiomimus samueli . [17]

Неправильно назначен Орнитомиму [ править ]

Две голени из формации Навесинк в Нью-Джерси были названы Джозефом Лейди Coelosaurus antiquus («античная полая ящерица») в 1865 году. Впервые голени были приписаны Орнитомиму в 1979 году Дональдом Бэрдом и Джоном Р. Хорнером как Ornithomimus antiquus . [18] Как правило, это сделало бы Ornithomimus младшего синоним из Coelosaurus , но Бэрд и Хорнер обнаружили , что название «Coelosaurus» было занято по сомнительным таксону на основе одного позвонка, названныйЦелозавр, созданный анонимным автором, известным как Ричард Оуэн в 1854 году. [19] Бэрд отнес несколько других экземпляров из Нью-Джерси и Мэриленда к О. antiquus . Начиная с 1997 года Роберт М. Салливан считал O. velox и O. edmontonicus младшими синонимами O. antiquus . Как и Рассел, он считал первые два вида неотличимыми друг от друга и отмечал, что оба они имеют общие отличительные черты с O. antiquus . [20] Однако Дэвид Вайсхэмпел (2004) считал «С.» антиквусбыть неопределенным среди орнитомимозавров и, следовательно, nomen dubium . [19] Резюме SVP 2012 согласилось с Weishampel, отметив, что Целозавр отличается от Галлимима и Орнитомима особенностями голеней. [21]

В 1988 году Грегори С. Пол отнес эти виды к родам Archaeornithomimus , Struthiomimus , Dromiceiomimus и Gallimimus в роду Ornithomimus . [22] Это не нашло признания среди других работников, и в настоящее время это имя не используется самим Павлом.

Настоящие интерпретации [ править ]

Т-скан черепа O. edmontonicus RTMP 1995.110.0001 с реконструированными тафономически деформированными костями справа

Даже после исследования Рассела различные исследователи нашли причины объединить некоторые или все эти виды обратно в Ornithomimus в различных комбинациях. В 2004 году Питер Маковицкий , Ёсицугу Кобаяши и Фил Карри изучили пропорциональную статистику Рассела 1972 года, чтобы заново проанализировать отношения орнитомимид в свете новых образцов. Они пришли к выводу, что нет никаких оснований отделять Dromiceiomimus от Ornithomimus , утопив Dromiceiomimus как синоним O. edmontonicus . [23] Однако они не включали типовой вид Ornithomimus , O. velox., в этом анализе. Та же группа далее поддержала синонимию между Dromiceiomimus и O. edmontonicus в лекции 2006 г. на ежегодном собрании Общества палеонтологии позвоночных [24], и их мнению последовали более поздние авторы. [25] Команда Маковицкого также считала Dromiceiomimus samueli младшим синонимом O. edmontonicus , хотя позже Лонгрич предположил, что он может принадлежать к отдельному, безымянному виду из формации парка динозавров, который еще предстоит описать. [25] Лонгрич назвал вид Ornithomimus samueli.в списке фауны формации «Парк динозавров». [26]

Помимо O. edmontonicus, относящегося к раннему маастрихту , в настоящее время считаются возможно допустимыми два других вида, оба из которых относятся к позднему маастрихту. O. sedens был назван Маршем в 1892 году по частичным останкам, обнаруженным в формации Ланс в Вайоминге , всего через год после описания O. velox . Дейл Рассел в своем пересмотре орнитомимид 1972 года не смог определить, к какому роду они на самом деле принадлежали, хотя предполагал, что они могут быть промежуточными между Struthiomimus и Dromiceiomimus . В 1985 году он считал его разновидностью орнитомима . [27]Хотя с тех пор он упоминается в основном как Struthiomimus sedens , основываясь на полных образцах из Монтаны (а также некоторых фрагментах из Альберты и Саскачевана ), их еще предстоит описать и сравнить с голотипом O. sedens . [25]

Другой - исходный типовой вид: O. velox , поначалу известный по очень ограниченным останкам. Дополнительные экземпляры, относящиеся к O. velox , были описаны из формации Денвер и формации Феррис в Вайоминге . [28] Один экземпляр, приписываемый O. velox (MNA P1 1762A) из формации Кайпаровиц в Юте , был описан в 1985 году. [27] Переоценка этого образца Линдси Занно и его коллегами в 2010 году, однако, поставила под сомнение его отнесение к O. velox и, возможно, даже к Ornithomimus . [29]Этот вывод был подтвержден переописанием O. velox в 2015 г. , в ходе которого было обнаружено, что только голотипный экземпляр с уверенностью может быть отнесен к этому виду. Авторы исследования условно назвали особь Kaiparowits Ornithomimus sp. вместе со всеми образцами формации «Парк динозавров». [1]

Описание [ править ]

Образец Ornithomimus edmontonicus, найденный в 1995 году с перьями, Королевский музей Тиррелла.

Как и другие орнитомимиды , виды Ornithomimus характеризуются ступнями с тремя несущими вес пальцами, длинными тонкими руками и длинными шеями с птичьими, удлиненными, беззубыми, клювыми черепами. Они были двуногими и внешне напоминали страуса . Они были бы быстрыми бегунами. У них были очень длинные конечности, полые кости, большой мозг и глаза. Мозг орнитомимид в целом был большим для нептичьих динозавров, но это не обязательно может быть признаком более высокого интеллекта; некоторые палеонтологи считают, что увеличенные участки мозга были предназначены для кинестетической координации. [30] Кости рук удивительно похожи на ленивца по внешнему виду, что привело кГенри Фэйрфилд Осборн предположил, что они использовались для крючка веток во время кормления.

Орнитомим отличается от других орнитомимидов, таких как Struthiomimus , наличием более коротких туловищ, длинных тонких предплечий, очень тонких, прямых когтей кистей и стоп, а также наличия костей рук (пястных костей) и пальцев такой же длины. [31]

Размер двух допустимых видов.

Два вида Ornithomimus, которые сегодня считаются допустимыми, различаются по размеру. В 2010 году Грегори С. Пол оценил длину O. edmontonicus в 3,8 м (12 футов), а его вес - в 170 кг (370 фунтов). Один из его экземпляров, CMN 12228, сохранил бедренную кость (бедренную кость) длиной 46,8 сантиметра (18,4 дюйма). О. VELOX , что типовой вид из Ornithomimus , основан на материале меньшего животного. В то время как голотипом из О. edmontonicus , CMN 8632, сохраняет второй пястной длинный восемьдесят четыре миллиметра, один и тот же элемент с О. VELOX мер только пятьдесят три миллиметра.

Перья и кожа [ править ]

Живое восстановление рисунка оперения по образцам, сохраняющим перья и кожу

Орнитомим , как и многие динозавры, долгое время считался чешуйчатым. Однако, начиная с 1995 года, было обнаружено несколько экземпляров орнитомима , сохранившие следы перьев . В 1995, 2008 и 2009 годах были обнаружены три экземпляра Ornithomimus edmontonicus со следами перьев; двое взрослых особей со следами обугливания на предплечье, указывающими на бывшее присутствие перистых стержней перьев , и детеныш с отпечатками перьев, длина которых до пяти сантиметров, в виде волосковидных нитей, покрывающих крупу, ноги и шея также была обнаружена. Тот факт, что отпечатки пера были найдены в песчанике, ранее считавшиеся неспособными подтвердить такие впечатления, повысили вероятность обнаружения подобных структур при более тщательной подготовке будущих образцов. Исследование, описывающее окаменелости в 2012 году, пришло к выводу, что O. edmontonicus был покрыт перистыми перьями на всех стадиях роста и что только у взрослых особей были перистые крыловидные структуры, что позволяет предположить, что крылья могли развиться для спаривания. [32] В 2014 году Кристиан Фот и другие заявили, что доказательств недостаточно, чтобы сделать вывод о том, что перья на передних конечностях орнитомима обязательно были мелкими, ссылаясь на тот факт, что монофиламентные перья на крыльях казуаров , вероятно, оставят аналогичные следы. [33]

Четвертый пернатый экземпляр орнитомима , на этот раз из нижней части формации парка динозавров , был описан в октябре 2015 года Аароном ван дер Реестом, Алексом Вулфом и Филом Карри. Это был первый экземпляр орнитомима, сохранивший перья на хвосте. Перья, хотя и раздавленные и деформированные, во многом напоминали перья современного страуса., как по своему строению, так и по распределению на теле. Отпечатки кожи также были сохранены в образце 2015 года, который показал, что от середины бедра до ступней была голая кожа, лишенная чешуек, и что лоскут кожи соединял верхнюю часть бедра с туловищем. Эта последняя структура похожа на структуру, обнаруженную у современных птиц, включая страусов, но у орнитомимов она расположена выше колена, чем у птиц. [34]

Классификация [ править ]

Коготь

В 1890 году Марш отнес орнитомим к орнитомимозаврам , и эта классификация до сих пор широко распространена. Современные кладистические исследования указывают на производное положение орнитомимидов; однако они включили в свой анализ только O. edmontonicus . Связь между O. edmontonicus , O. velox и O. sedens не опубликована.

Следующая кладограмма основана на Xu et al. , 2011: [35]

Орнитомимиды
 

Археорнитомим азиатский

 
безымянный
 

Синорнитомим донги

 
безымянный
 
 

Anserimimus planinychus

 
 

Галлимим буллатус

 
 
безымянный
 

Qiupalong henanensis

 
безымянный
 

Struthiomimus altus

 
 

Орнитомим эдмонтонический

 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Ornithomimus сдерживается в то время как охотятся дакотараптор

Диета орнитомима все еще обсуждается. Как теропод, орнитомимиды могли быть плотоядными, но их форма тела также подходила для частично или в значительной степени травоядного образа жизни. Предлагаемая пища включает насекомых, ракообразных, фрукты, листья, ветки, яйца, а также мясо ящериц и мелких млекопитающих. [30]

У орнитомима были ноги, которые явно подходили для быстрого передвижения, при этом голень примерно на 20% длиннее бедренной кости . Большие глазницы предполагают острое зрение, а также предполагают возможность того, что они вели ночной образ жизни . [36]

В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, 178 костей стопы, отнесенных к орнитомиму, были исследованы на наличие признаков стрессового перелома , но не были обнаружены. [37]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований орнитомимозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Классенс, Л. и Марк А. Лёвен, Массачусетс (2015). Переописание Ornithomimus velour Marsh, 1890 (Dinosauria, Theropoda). Журнал палеонтологии позвоночных (предварительная онлайн-публикация). DOI : 10.1080 / 02724634.2015.1034593
  2. ^ "Орнитомим" . Оксфордские словари UK Dictionary . Издательство Оксфордского университета . Проверено 21 января 2016 .
  3. ↑ OC Marsh, 1890, «Описание новых динозавров рептилий», The American Journal of Science , серия 3 39 : 81-86
  4. ↑ OC Marsh, 1892, «Уведомление о новых рептилиях из формации Ларами», American Journal of Science 43 : 449-453
  5. ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2011) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2010 года.
  6. ^ Lambe, Л., 1902, «Ньюроды и виды из Живот реки серии (середине мелового периода)», Геологическая служба Канады взносов в канадской палеонтологии 3 (2): 25-81
  7. ^ HF Osborn, 1916, "Скелетные адаптации Ornitholestes , Struthiomimus , Tyrannosaurus ", Бюллетень Американского музея естественной истории 35 (43): 733-771
  8. ↑ Gilmore, CW, 1920, «Остеология хищных динозавров в Национальном музее США с особым упором на роды Antrodemus ( Allosaurus ) и Ceratosaurus» , Бюллетень Национального музея США 110 : l-154
  9. ↑ Russell, LS, 1930, "Фауна динозавров верхнего мела Северной Америки", Труды Американского философского общества , 69 (4): 133-159
  10. ^ Hay, OP, 1930, Вторая библиография и каталог ископаемых позвоночных Северной Америки . Институт Карнеги Вашингтона. 390 (II): 1-1074
  11. ^ Паркс, Вашингтон, 1933, «Новые виды динозавров и черепах из верхних меловых формаций Альберты», Университет Торонто исследований, Геологическая серия , 34 : 1-33
  12. ↑ Gilmore, CW, 1933, «О фауне динозавров формации Ирен Дабасу», Бюллетень Американского музея естественной истории , 67 : 23-78
  13. ↑ Sternberg, CM, 1933, «Новый орнитомим с полной брюшной кирасой», The Canadian Field-Naturalist 47 (5): 79-83
  14. Перейти ↑ Kuhn, O., 1965, «Saurischia (Supplementum 1)». В кн . : Fossilium Catalogus 1. Animalia . 109: 1-94
  15. ^ Рассел, Д.А. и Чамни, Т.П., 1967, "Заметки о биостратиграфии фауны динозавров и микрофоссилий в формации Эдмонтон (меловой период), Альберта", Национальный музей Канады, документы естественной истории , 35 : 1-22
  16. ^ Норман, Д., 1985, Иллюстрированная энциклопедия динозавров , Crescent Books, Нью-Йорк, стр. 48
  17. ^ Рассел, Д. (1972). «Страусиные динозавры из позднего мела западной Канады». Канадский журнал наук о Земле , 9 : 375-402.
  18. ↑ Бэрд Д. и Хорнер Дж., 1979, «Меловые динозавры Северной Каролины», Brimleyana 2 : 1-28
  19. ^ a b Weishampel, DB (2004). « Другой взгляд на динозавров восточного побережья Северной Америки. En (Colectivo Arqueológico-Paleontológico Salense, Ed.). Архивировано 4 сентября 2012 года в Wayback Machine » Actas de las III Jornadas sobre Dinosaurios y su Entorno. 129-168. Салас-де-лос-Инфантес, Бургос, Испания.
  20. Перейти ↑ Sullivan, (1997). «Молодь Ornithomimus antiquus (Dinosauria: Theropoda: Ornithomimosauria) из формации Киртланд верхнего мела (пачка Де-на-зин), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико». Путеводитель Геологического общества Нью-Мексико, 48-я Полевая конференция, Мезозойская геология и палеонтология региона Четырех Углов . 249-254.
  21. ^ Brusatte, Choiniere, Benson, Карры и Нореллы, 2012. тероподовых динозавры из позднего мела восточнойСеверной Америки: Анатомия, систематика, биогеография и новая информация от исторических образцов. Журнал палеонтологии позвоночных. Программа и аннотации 2012, 70.
  22. ^ Пол, GS, 1988, Хищные динозавры мира . Саймон и Шустер: Нью-Йорк. 464 стр.
  23. ^ Makovicky, Kobayashi и Карри (2004). «Орнитомимозаврия». В Weishampel, Dodson and Osmolska (ред.), The Dinosauria Second Edition . Калифорнийский университет Press. 861 с.
  24. ^ Kobayashi, Makovicky и Карри (2006). «Орнитомимиды (Theropoda: Dinosauria) из позднего мела провинции Альберта, Канада». Журнал палеонтологии позвоночных , 26 (3): 86A.
  25. ^ a b c Лонгрич, Н. (2008). «Новый большой орнитомимид из формации мелового парка динозавров в провинции Альберта, Канада: значение для изучения диссоциированных останков динозавров». Палеонтология , 51 (4): 983-997.
  26. ^ Лонгрич, NR (2014). «Рогатые динозавры Pentaceratops и Kosmoceratops из верхнего кампана Альберты и значение для биогеографии динозавров». Меловой Research , 51 : 292. DOI : 10.1016 / j.cretres.2014.06.011
  27. ^ а б ДеКортен и Рассел, Д. (1985). «Образец Ornithomimus velox (Theropoda, Ornithomimidae) из последней меловой формации Kaiparowits на юге Юты». Журнал палеонтологии , 59 (5): 1091-1099.
  28. ^ Lillegraven и Eberle (1999). «Фауна позвоночных изменилась во времена Ланкии и Пуэркана в южном Вайоминге». Журнал палеонтологии , 73 (4): 691-710.
  29. ^ Zanno, LE, Weirsma, JP, Лоуэн, MA, Sampson, SD и Гетти, MA (2010). Предварительный отчет о фауне динозавров теропод в поздней кампанской формации Кайпаровиц, Национальный памятник Гранд-Лестница-Эскаланте, Юта. [ постоянная мертвая ссылка ] " Уроки земельного симпозиума: геология и палеонтология . Вашингтон, округ Колумбия: Бюро землепользования.
  30. ^ a b "Дромицейомим". В: Додсоне, Питер & Britt, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. & Gillette, Дэвид Д. & Норелле, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, J. Michael & Weishampel, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Publications International, LTD. п. 140. ISBN 0-7853-0443-6 . 
  31. ^ Makovicky, PJ, Kobayashi, Y., и Карри, PJ (2004). «Орнитомимозаврия». В Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmólska, H. (eds.), The Dinosauria (второе издание) . Калифорнийский университет Press, Беркли: 137-150.
  32. ^ Зеленицкий, ДК; Therrien, F .; Эриксон, GM; Debuhr, CL; Kobayashi, Y .; Eberth, DA; Хэдфилд, Ф. (2012). «Пернатые динозавры, не являющиеся птицами из Северной Америки, дают представление о происхождении крыльев». Наука . 338 (6106): 510–514. Bibcode : 2012Sci ... 338..510Z . DOI : 10.1126 / science.1225376 . PMID 23112330 . S2CID 2057698 .  
  33. ^ Кристиан Фот; Гельмут Тишлингер; Оливер WM Раухут (2014). «Новый образец археоптерикса дает представление об эволюции меловых перьев». Природа . 511 (7507): 79–82. Bibcode : 2014Natur.511 ... 79F . DOI : 10,1038 / природа13467 . PMID 24990749 . S2CID 4464659 .  
  34. ^ Ван Дер Реест, Аарон Дж .; Вулф, Александр П .; Карри, Филип Дж. (2016). «Густо оперенный орнитомимид (Dinosauria: Theropoda) из формации парка динозавров верхнего мела, Альберта, Канада». Меловые исследования . 58 : 108–117. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.10.004 .
  35. ^ Xu, L .; Kobayashi, Y .; Lü, J .; Ли, Ю.Н.; Liu, Y .; Tanaka, K .; Чжан, X .; Jia, S .; Чжан, Дж. (2011). «Новый динозавр-орнитомимид с североамериканским родством из позднемеловой формации Цюпа в китайской провинции Хэнань». Меловые исследования . 32 (2): 213. DOI : 10.1016 / j.cretres.2010.12.004 .
  36. ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 109. ISBN 978-1-84028-152-1.
  37. ↑ Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и отрывы сухожилий как ключ к активности: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентер, К., Indiana University Press , п. 331-336.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Классенс Л., Лёвен М. и Лаванда З. 2011. Переоценка рода Ornithomimus на основе новой подготовки голотипа O. velox и новых открытий окаменелостей. Журнал палеонтологии позвоночных, Программа SVP и сборник тезисов, 2011, стр. 90.
  • Рейсдорф, А.Г., и Вуттке, М. 2012. Переоценка гипотезы опистотонической осанки Муди у ископаемых позвоночных. Часть I: Рептилии - тафономия двуногих динозавров Compsognathus longipes и Juravenator starki с архипелага Солнхофен (юрский период, Германия). Палеобиоразнообразие и палеоокружение, doi : 10.1007 / s12549-011-0068-y