Сов является птицей от порядка Strigiformes / ы т г ɪ dʒ ɪ е ɔːr м я г / , который включает в себя более 200 видов в основном одиночных и ночных хищных птиц , типичных пример которых вертикальная позиция, большая, широкая голова, бинокулярное зрение , бинауральный слух , острые когти и перья, приспособленные к бесшумному полету. Исключения составляют дневная северная ястребиная сова и стадная роющая сова .
Сова | |
---|---|
Филин ( Bubo bubo ) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Авес |
Клэйд : | Афроавс |
Заказ: | Strigiformes Wagler , 1830 г. |
Семьи | |
Strigidae | |
Ареал совы, все виды. | |
Синонимы | |
Strigidae sensu Sibley & Ahlquist |
Совы охотятся в основном на мелких млекопитающих , насекомых и других птиц, хотя некоторые виды специализируются на охоте на рыбу . Они встречаются во всех регионах Земли, кроме полярных ледяных шапок и некоторых удаленных островов.
Совы делятся на два семейства : истинное (или типичное) семейство сов , Strigidae, и семейство сипух , Tytonidae.
Группа сов называется «парламентом». [1]
Анатомия
Совы обладают большими, обращенные вперед глаза и уха-отверстия, A Хок -как клюв , плоское лицо, и обычно заметным круг перьев на голове, Лицевой диск , вокруг каждого глаза. Перья, составляющие этот диск, можно отрегулировать для резкой фокусировки звуков с разных расстояний в асимметрично расположенных ушных полостях сов. У большинства хищных птиц глаза расположены по бокам головы, но стереоскопический характер глаз совы, обращенных вперед, позволяет лучше чувствовать глубину, необходимую для охоты при слабом освещении. Хотя у сов есть бинокулярное зрение , их большие глаза зафиксированы в глазницах, как и у большинства других птиц, поэтому они должны повернуть всю голову, чтобы изменить взгляд. Поскольку совы дальновидны, они не могут четко видеть что-либо в пределах нескольких сантиметров от своих глаз. Пойманную добычу совы могут почувствовать с помощью филоплюмов - волосовидных перьев на клюве и лапах, которые действуют как «щупальца». Их зрение вдаль, особенно при слабом освещении, исключительно хорошее.
Совы могут поворачивать голову и шею на 270 °. У сов 14 шейных позвонков по сравнению с семью у людей, что делает их шеи более гибкими. У них также есть приспособления к своим кровеносным системам, позволяющие вращаться без остановки кровотока в головном мозге : отверстия в их позвонках, через которые проходят позвоночные артерии, примерно в 10 раз больше диаметра артерии, а не примерно того же размера, что и артерия. в людях; позвоночные артерии входят в шейные позвонки выше, чем у других птиц, что приводит к некоторой слабости сосудов, а сонные артерии объединяются в очень большой анастомоз или соединение, самое большое из всех птичьих, предотвращая прекращение кровоснабжения при вращении шеи . Другие анастомозы между сонной и позвоночной артериями подтверждают этот эффект. [2] [3]
Самая маленькая сова - всего 31 г ( 1+3 ⁄ 32 унции) и отмерив немного 13,5 см ( 5+1 ⁄ 4 дюйма) - эльфийская сова ( Micrathene whitneyi ). [4] Примерно такой же крохотной длины, хотя и немного тяжелее, находятся менее известные сова с длинными усами ( Xenoglaux loweryi ) и карликовая сова Тамаулипас ( Glaucidium sanchezi ). [4] Самые большие совы - две орлиные совы одинакового размера; филин ( Bubo бубон ) и рыбный филин ( Bubo blakistoni ). Самые крупные самки этих видов имеют длину 71 см (28 дюймов), размах крыльев 190 см (75 дюймов) и вес. 4,2 кг ( 9+1 ⁄ 4 фунта). [4] [5] [6] [7] [8]
Совы разных видов издают разные звуки; такое распределение криков помогает совам находить себе пару или сообщать о своем присутствии потенциальным конкурентам, а также помогает орнитологам и птицеводам определять местонахождение этих птиц и различать виды. Как отмечалось выше, их лицевые диски помогают совам направлять звук добычи в уши. У многих видов эти диски расположены асимметрично для лучшего направления.
Оперение совы, как правило, непонятное , хотя у некоторых видов есть отметины на лице и голове, включая маски для лица, пучки ушей и яркие радужки . Эти отметины обычно чаще встречаются у видов, населяющих открытые места обитания, и, как полагают, используются для передачи сигналов другим совам в условиях низкой освещенности. [9]
Половой диморфизм
Половой диморфизм - это физическое различие между самцами и самками определенного вида. Самки-совы обычно крупнее самцов. [10] Степень диморфизма размеров варьируется в зависимости от популяций и видов и измеряется по различным характеристикам, таким как размах крыльев и масса тела. [10] В целом совы-самки обычно немного крупнее самцов. Точное объяснение этого развития у сов неизвестно. Однако несколько теорий объясняют развитие полового диморфизма у сов.
Одна теория предполагает, что отбор привел к тому, что самцы стали меньше, потому что они стали эффективными собирателями . Возможность получать больше корма выгодна в период размножения. У некоторых видов самки сов остаются в своем гнезде со своими яйцами, в то время как самец несет ответственность за возвращение пищи в гнездо. [11] Однако, если еды мало, самец сначала кормит сам себя, а затем самку. [12] Маленькие и подвижные птицы являются важным источником пищи для сов. Наблюдалось, что самцы роющих сов имеют более длинные хорды крыльев, чем самки, несмотря на то, что они меньше самок. [12] Кроме того, совы были примерно того же размера, что и их добыча. [12] Это также наблюдалось у других хищных птиц, [11] что предполагает, что совы с меньшим телом и длинными хордами крыльев были выбраны из-за повышенной ловкости и скорости, которые позволяют им ловить свою добычу. [ необходима цитата ]
Другая популярная теория предполагает, что самки не были меньше по размеру, чем совы-самцы, из-за их сексуальных ролей. У многих видов самки сов могут не покидать гнездо. Следовательно, самки могут иметь большую массу, что позволяет им жить дольше, не голодая. Например, одна из гипотетических сексуальных ролей заключается в том, что более крупные самки более способны расчленять добычу и кормить ею своих детенышей, поэтому совы-самки крупнее своих собратьев-самцов. [10]
Другая теория предполагает, что разница в размерах между самцами и самками обусловлена половым отбором: поскольку крупные самки могут выбирать себе пару и могут яростно отвергать сексуальные заигрывания самцов, более мелкие совы-самцы, обладающие способностью избегать невосприимчивых самок, с большей вероятностью имеют был выбран. [12]
Если персонаж стабильный, для обоих полов могут быть разные оптимумы. Отбор действует одновременно для обоих полов; поэтому необходимо объяснить не только, почему один из полов относительно больше, но также почему другой пол меньше. [13] Если совы все еще эволюционируют в сторону меньших тел и более длинных хордов крыльев, согласно эволюционной теории пола В. Геодакяна, самцы должны быть более продвинутыми в этих признаках. Самцы рассматриваются как эволюционный авангард популяции, а половой диморфизм характера - как эволюционная «дистанция» между полами. «Филогенетическое правило полового диморфизма» гласит, что если половой диморфизм существует у любого персонажа, то эволюция этого признака идет от женской формы к мужской. [14]
Приспособления для охоты
Все совы являются хищными хищниками и питаются в основном насекомыми и мелкими грызунами, такими как мыши, крысы и зайцы. Некоторые совы также специально приспособлены для охоты на рыбу. Они очень искусны в охоте в своей среде. Поскольку сов можно найти почти во всех частях мира и во множестве экосистем, их охотничьи навыки и характеристики незначительно различаются от вида к виду, хотя большинство характеристик общие для всех видов. [ необходима цитата ]
Полет и перья
Большинство сов обладают врожденной способностью летать почти бесшумно и медленнее по сравнению с другими хищными птицами. Большинство сов ведут в основном ночной образ жизни, и способность летать, не производя никакого шума, дает им сильное преимущество перед своей добычей, которая прислушивается к малейшему звуку в ночи. Бесшумный, медленный полет не так необходим для дневных и сумеречных сов, поскольку жертва обычно видит приближающуюся сову. Совы перья , как правило , больше , чем в среднем птичьих перьев, имеют меньше излучаемые дольше pennulum и достичь гладких краев с различным черенком структурами. [15] Зубчатые края на ремешках совы сводят взмахи крыла к почти бесшумному механизму. Зубцы скорее уменьшают аэродинамические помехи, чем просто уменьшают шум. [16] Поверхность маховых перьев покрыта бархатистой структурой, поглощающей звук движущегося крыла. Эти уникальные структуры снижают частоты шума выше 2 кГц [17], делая уровень излучаемого звука ниже типичного спектра слышимости обычной добычи совы [17] [18], а также в пределах наилучшего диапазона слышимости совы. [19] [20] Это оптимизирует способность совы бесшумно летать, чтобы поймать добычу, при этом жертва первой не слышит сову, когда она влетает. Это также позволяет сове отслеживать звук, выводимый во время ее полета.
Адаптация перьев, обеспечивающая бесшумный полет, означает, что перья сипухи не являются водонепроницаемыми. Чтобы сохранить мягкость и бесшумность полета, сипуха не может использовать чистящее масло или порошковую пыль, которые другие виды используют для гидроизоляции. В сырую погоду они не могут охотиться, и это может иметь катастрофические последствия в период размножения. Сипух часто находят утонувшими в поилках для домашнего скота, поскольку они приземляются, чтобы пить и купаться, но не могут выбраться наружу. Совы не могут согреться из-за отсутствия водонепроницаемости, поэтому большое количество пушистых перьев помогает им сохранять тепло тела. [21]
Зрение
Зрение - особая характеристика совы, которая помогает в ночной ловле добычи. Совы являются частью небольшой группы птиц, которые живут по ночам, но не используют эхолокацию, чтобы направлять их в полете в условиях низкой освещенности. Совы известны своими непропорционально большими глазами по сравнению с их черепами. Очевидным следствием эволюции абсолютно большого глаза при относительно небольшом черепе является то, что глаз совы приобрел трубчатую форму. Эта форма встречается у других так называемых ночных глаз, таких как глаза стрепсеринских приматов и батипелагических рыб . [22] Поскольку глаза фиксируются в этих склеротических трубках, они не могут двигать глазами в любом направлении. [23] Вместо того, чтобы двигать глазами, совы поворачивают головы, чтобы осмотреть свое окружение. Головы сов могут поворачиваться на угол примерно 270 °, что позволяет им легко видеть позади себя, не перемещая туловище. [23] Эта способность сводит к минимуму движения тела, таким образом уменьшая количество звука, издаваемого совой, когда она ждет свою добычу. Считается, что совы имеют наиболее расположенные спереди глаза среди всех групп птиц, что дает им одни из самых больших бинокулярных полей зрения. Однако совы дальновидны и не могут фокусироваться на объектах в пределах нескольких сантиметров от их глаз. [22] [24] Эти механизмы могут работать только из-за большого размера изображения на сетчатке. [25] Таким образом, основная ночная функция зрения совы связана с ее большим задним узловым расстоянием; Яркость изображения на сетчатке глаза совы максимальна только в рамках вторичных нейронных функций. [25] Эти атрибуты совы приводят к тому, что ее ночное зрение намного превосходит зрение средней добычи. [25]
Слух
Совы обладают особыми функциями слуха и формой ушей, которые также помогают в охоте. У некоторых родов они отличаются асимметричным расположением ушей на черепе. У сов могут быть как внутренние, так и внешние уши, оба из которых асимметричны. Асимметрия не распространяется на среднее или внутреннее ухо совы. Асимметричное расположение ушей на черепе позволяет сове точно определить местонахождение своей добычи. Это особенно актуально для строго ночных видов, таких как сипуха Тито или сова Тенгмальма. [23] Имея уши, расположенные в разных местах черепа, сова может определить направление, откуда исходит звук, по крошечной разнице во времени, которое требуется звуковым волнам, чтобы проникнуть в левое и правое ухо. Слух сипухи Сова поворачивает голову до тех пор, пока звук не достигает обоих ушей одновременно, после чего она оказывается прямо перед источником звука. На этот раз разница во времени между ушами составляет около 30 микросекунд. За ушными отверстиями видны видоизмененные плотные перья, плотно упакованные в лицевой ерш, который образует обращенную вперед вогнутую стенку, которая направляет звук в структуру уха. [26] Этот лицевой ерш плохо выражен у некоторых видов и выпуклый, почти опоясывающий лицо у других видов. Лицевой диск также направляет звук в уши, а направленный вниз остроугольный клюв сводит к минимуму отражение звука от лица. Форма лицевого диска регулируется по желанию для более эффективной фокусировки звуков. [23]
Выступы над головой большой рогатой совы обычно принимают за ее уши. Это не тот случай; они просто пучки перьев. Уши находятся по бокам головы в обычном месте (в двух разных местах, как описано выше).
Когти
В то время как слуховые и визуальные возможности совы позволяют ей находить добычу и преследовать ее, последнюю работу выполняют когти и клюв совы. Сова убивает свою добычу, используя эти когти, чтобы раздавить череп и размять тело. [23] Сокрушающая сила когтей совы зависит от размера и типа добычи, а также от размера совы. Роющая сова ( Athene cunicularia ), небольшая, частично насекомоядная сова, имеет силу спуска всего 5 Н. Большой сипухе ( Tyto alba ) требуется сила 30 Н., чтобы освободить свою добычу, и одной из самых крупных сов, большой филин ( Bubo virginianus ) нуждается в силу через 130 N , чтобы освободить добычу в когтях. [27] Когти совы, как и у большинства хищных птиц, могут казаться массивными по сравнению с размером тела вне полета. У тасманийской совы в маске одни из самых длинных когтей среди всех хищных птиц; они кажутся огромными по сравнению с телом, когда они полностью вытянуты, чтобы схватить добычу. [28] Когти совы острые и изогнутые. Семья Tytonidae имеет внутренний и центральный пальцы примерно одинаковой длины, в то время как у семейства Strigidae внутренний палец заметно короче центрального. [27] Эти разные морфологии позволяют эффективно отлавливать добычу, характерную для разных сред, в которых они обитают.
Клюв
Клюв совы короткий, изогнутый, обращен вниз и обычно зацепляется за кончик, чтобы хватать и разрывать добычу. Как только добыча поймана, ножничное движение верхнего и нижнего клюва используется, чтобы разорвать ткань и убить. Острый нижний край верхней банкноты взаимодействует с острым верхним краем нижней банкноты, обеспечивая это движение. Обращенный вниз клюв позволяет сове быть четким в поле зрения, а также направлять звук в уши, не отклоняя звуковые волны от лица. [ необходима цитата ]
Камуфляж
Окраска оперения совы играет ключевую роль в ее способности сидеть спокойно и сливаться с окружающей средой, делая ее почти невидимой для добычи. Совы, как правило, имитируют окраску, а иногда и текстуры своего окружения, за исключением сипухи. Полярная сова ( Bubo scandiacus ) появляется почти отбеливателем-белого цвета с несколькими вкраплениями черного, имитируя их заснеженные окрестности идеально, в то время как пестрое коричневое оперение неясыти ( Strix aluco ) позволяет его подстерегает среди лиственного леса предпочитает среду обитания. Точно так же пестрая лесная сова ( Strix ocellata ) имеет оттенки коричневого, коричневого и черного, что делает сову почти невидимой на окружающих деревьях, особенно сзади. Обычно единственным контрольным признаком сидящей совы является ее вокализация или ярко окрашенные глаза.
Поведение
Большинство сов ведут ночной образ жизни , активно охотятся на добычу в темноте. Однако некоторые типы сов являются сумеречными - активны в сумеречные часы рассвета и заката; одним из примеров является карликовая сова ( Glaucidium ). Некоторые совы также активны в течение дня; примерами являются роющая сова ( Speotyto cunicularia ) и ушастая сова ( Asio flammeus ).
Стратегия охоты сов во многом зависит от скрытности и неожиданности. У сов есть как минимум две адаптации, которые помогают им в достижении незаметности. Во-первых, тусклая окраска их перьев может сделать их почти невидимыми при определенных условиях. Во-вторых, зазубренные края на переднем крае ремиджей совы заглушают взмахи крыльев совы, позволяя сове летать практически бесшумно. Некоторые рыбоядные совы, для которых молчание не имеет эволюционных преимуществ, лишены этой адаптации.
Острый клюв совы и мощные когти позволяют ей убить свою добычу, прежде чем проглотить ее целиком (если она не слишком большая). Ученым, изучающим рацион сов, помогает их привычка срыгивать неудобоваримые части своей добычи (такие как кости, чешуя и мех) в виде гранул . Этих «совиных гранул» много, их легко интерпретировать, и компании часто продают их школам для препарирования учащимися в качестве уроков биологии и экологии. [29]
Разведение и размножение
Яйца совы обычно имеют белый цвет и почти сферическую форму, их количество колеблется от нескольких до десятка, в зависимости от вида и сезона; для большинства наиболее распространенным числом является три или четыре. По крайней мере, у одного вида самки сов не спариваются с одним и тем же самцом на всю жизнь. Самки роющих сов обычно путешествуют и находят других помощников, в то время как самец остается на своей территории и спаривается с другими самками. [30]
Эволюция и систематика
Недавние филогенетические исследования помещают сов в кладу Telluraves , наиболее близкую к Accipitrimorphae и Coraciimorphae , [31] [32], хотя точное расположение внутри Telluraves оспаривается. [33] [34]
Смотрите ниже кладограмму :
Telluraves |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Известно от 220 до 225 современных видов сов, которые подразделяются на два семейства: 1. настоящие совы или семейство типичных сов ( Strigidae ) и 2. семейство сипух ( Tytonidae ). Некоторые полностью вымершие семьи также были возведены на основе ископаемых останков; они сильно отличаются от современных сов в том, что они менее специализированы или специализируются совсем по-другому (например, наземные Sophiornithidae ). Палеоцена родов Berruornis и Ogygoptynx показывают , что совы уже присутствовали в качестве отдельной линии около 60-57 миллионов лет назад (Mya), следовательно, возможно , также некоторых 5 миллионов лет назад, на вымирании нептичьих динозавров . Это делает их одной из старейших известных групп наземных птиц, не относящихся к Galloanserae . Предполагаемые « меловые совы» Bradycneme и Heptasteornis , по-видимому, не являются птичьими манирапторами . [35]
Во время палеогена , то Strigiformes излучается в экологические ниши в настоящее время в основном заполнен другими группами птиц. [ требуется уточнение ] Совы, известные сегодня, также в то время развили свою характерную морфологию и приспособления . К раннему неогену другие линии были вытеснены другими птичьими отрядами, оставив только сипух и типичных сов. Последние в то время обычно представляли собой довольно общий тип (вероятно, безухих) сов, похожих на сегодняшнюю североамериканскую пятнистую сову или европейскую желтовато-коричневую сову ; разнообразие размеров и экологии, характерных для современных сов, развилось лишь впоследствии.
В районе границы палеогена и неогена (около 25 млн лет назад) сипухи были доминирующей группой сов, по крайней мере, в южной Европе и прилегающей Азии; Распределение ископаемых и современных линий совы указывает на то, что их упадок совпадает с эволюцией различных основных линий истинных сов, которые по большей части, по-видимому, имели место в Евразии. В Америке, скорее, произошло расширение иммигрантских линий предков типичных сов.
Предполагаемые ископаемые цапли «Ardea» perplexa (средний миоцен Сансана, Франция) и «Ardea» lignitum (поздний плиоцен Германии), скорее всего, были совами; последний, по-видимому, был близок к современному роду Bubo . Судя по этому, остатки позднего миоцена из Франции, описанные как "Ardea" aureliensis, также должны быть пересмотрены. [36] Messelasturidae , некоторые из которых были первоначально считается базальная Strigiformes, в настоящее время , как правило , принимается равным дневные хищные птицы , демонстрирующие некоторую эволюцию сходящийся в сторону сов. Таксоны, часто объединяемые под Strigogyps [37], ранее частично относились к совам, особенно к Sophiornithidae; вместо этого они кажутся Ameghinornithidae . [38] [39] [40]
Ископаемые виды и палеоподвиды современных таксонов см. В статьях о родах и видах. Полный список существующих и недавно вымерших сов см. В статье Список видов сов .
Неразрешенные и базальные формы (все ископаемые)
- Berruornis (поздний палеоцен Франции) базальный? Sophornithidae?
- Strigiformes gen. et sp. indet. (Поздний палеоцен Жылги, Казахстан) [41]
- Primoptynx (ранний эоцен штата Вайоминг, США) [42]
- Palaeoglaux (средний - поздний эоцен Западной и Центральной Европы) принадлежит к семейству Palaeoglaucidae или Strigidae?
- Palaeobyas (поздний эоцен / ранний олигоцен Керси, Франция) Tytonidae? Sophiornithidae? [ необходима цитата ]
- Palaeotyto (поздний эоцен / ранний олигоцен Керси, Франция) Tytonidae? Sophiornithidae? [ необходима цитата ]
- Strigiformes gen. et spp. indet. (Ранний олигоцен штата Вайоминг, США) [36]
Ogygoptyngidae
- Огигоптинкс (средний / поздний палеоцен Колорадо, США)
Protostrigidae
- Eostrix (ранний эоцен США, Европы и Монголии). E. gulottai - самая маленькая из известных ископаемых (или ныне живущих) сов. [43]
- Минерва (средний - поздний эоцен на западе США), ранее протострикс , включает "Aquila" ferox , "Aquila" lydekkeri и "Bubo" leptosteus.
- Олигострикс (средний олигоцен, Саксония, Германия)
Sophiornithidae
- Sophiornis
Семейство Tytonidae : сипухи
- Род Tyto - сипухи, сычи и совы в масках, достигают 500 мм (20 дюймов) в высоту; около 15 существующих видов и, возможно, один недавно исчезнувший
- Род Phodilus - гнедые совы, два-три современных вида и, возможно, один недавно вымерший.
Ископаемые роды
- Nocturnavis (поздний эоцен / ранний олигоцен) включает "Bubo" incertus
- Selenornis (поздний эоцен / ранний олигоцен) - включает "Asio" henrici
- Necrobyas (поздний эоцен / ранний олигоцен - поздний миоцен) включает "Bubo" arvernensis и Paratyto.
- Просибрис (ранний олигоцен? - ранний миоцен)
Место размещения не решено
- Tytonidae gen. et sp. indet. «ТМТ 164» (средний миоцен) - Просибрис ?
Семейство Strigidae : настоящие совы или типичные совы.
- Род Aegolius - точильные совы, четыре вида.
- Род Asio - ушастые совы, восемь видов.
- Род Athene - от двух до четырех видов (в зависимости от того, включены ли роды Speotyto и Heteroglaux или нет)
- Род Bubo - рогатые совы, филины и филины; парафилетический с родами Nyctea , Ketupa и Scotopelia , около 25 видов
- Род Glaucidium - карликовые совы, около 30–35 видов.
- Род Gymnasio - пуэрториканская сова
- Род Gymnoglaux - босоногая сова или кубинская визжащая сова.
- Род Lophostrix - хохлатая сова.
- Род Jubula - гривистая сова.
- Род Megascops - визжащие совы, около 20 видов.
- Род Micrathene - эльфийская сова
- Род Ninox - австралийские ястребиные совы или букики, около 20 видов.
- Род Отус - совы совы; вероятно парафилетический , около 45 видов
- Род Pseudoscops - ямайская сова.
- Род Psiloscops - пылающая сова.
- Род Ptilopsis - белолицые совы, два вида.
- Род Pulsatrix - очковые совы, три вида.
- Род Strix - безухие совы, около 15 видов, в том числе четыре ранее отнесенных к Ciccaba.
- Род Surnia - северная ястребиная сова.
- Род Taenioptynx - ошейниковый совенок.
- Род Uroglaux - папуасская ястребиная сова.
- Род Xenoglaux - длинно-усатый совенок.
Вымершие роды
- Род Grallistrix - ходули-совы, четыре вида; доисторический
- Род Ornimegalonyx - карибские гигантские совы, от одного до двух видов; доисторический
Ископаемые роды
- Mioglaux (поздний олигоцен? - ранний миоцен Западной и Центральной Европы) - включает "Bubo" poirreiri
- Intutula (Ранний / Средний -? Поздний миоцен Центральной Европы) - включает "Strix / Ninox" brevis
- Алазио (средний миоцен Вьё-Коллонж, Франция) - включает "Strix" collongensis.
- Ораристрикс - Брея сова (поздний плейстоцен)
Место размещения не решено
- "Otus / Strix" wintershofensis : ископаемое (ранний / средний миоцен Западного Винтерсхофа, Германия) - может быть близок к существующему роду Ninox [36]
- "Strix" edwardsi - ископаемое (средний / поздний? Миоцен)
- Пигмей "Asio" - ископаемое (ранний плиоцен Одессы, Украина).
- Strigidae gen. et sp. indet. UMMP V31030 (поздний плиоцен) - Strix / Bubo ?
- ибисская сова, Strigidae gen. et sp. indet. - доисторический [44]
Символизм и мифология
Африканские культуры
Среди кикуйю в Кении считалось, что совы являются предвестниками смерти. Если кто-то увидел сову или услышал ее улюлюканье, кто-то умрет. В целом совы считаются предвестниками неудач, плохого здоровья или смерти. Вера широко распространена и сегодня. [45]
Азия
В Монголии сова считается добрым предзнаменованием. В одном из рассказов Чингисхан прятался от врагов в небольшой рощице, когда на дереве над ним прижилась сова, из-за чего его преследователи подумали, что там нельзя спрятать человека. [46]
В современной Японии сов считают удачливыми и носят их в виде талисмана или талисмана. [47]
Древняя европейская и современная западная культура
Современный Запад в целом ассоциируется с совами мудрости и бдительности . Эта связь восходит, по крайней мере, к Древней Греции , где Афины , известные своим искусством и наукой, и Афина , богиня-покровительница Афин и богиня мудрости, использовали сову в качестве символа. [48] Мария Гимбутас прослеживает почитание совы как богини, среди других птиц, в культуре Старой Европы , задолго до индоевропейских культур. [49]
TF Thiselton-Дайер , в его 1883 года фольклорный Шекспира , говорит , что «с самого раннего периода , он считался птицей Жестокое предзнаменование» и Плиний рассказывает нам , как однажды, даже Рим сам прошел люстрацию , потому что один из них заблудился в Капитолии. Он представляет ее также как погребальную птицу, ночное чудовище, самое мерзкое человечество. Вергилий описывает его предсмертный вой с вершины храма ночью, обстоятельство, представленное как предвестник смерти Дидоны . Овидий тоже постоянно называет присутствие этой птицы дурным предзнаменованием; и в самом деле один и то же понятие , уважая его можно найти среди писаний большинства древних поэтов.» [50] Список„примета тоскливой“в Джоне Китс " Гиперион включает в себя „ненавистный визг Угрюм-птице“. [51] Плинии Старейшина сообщает, что совиные яйца обычно использовались как лекарство от похмелья . [52]
Протокоринтийский aryballos в форме совы , c. 640 г. до н.э., из Греции
Римская мозаика совы из Италики , Испания
A Манисес пластины, гр. 1535. Фантастическая сова в короне, характерная для Манисеса в первой половине 16 века.
Маленькая сова , 1506, Альбрехт Дюрер
индуизм
В индуизме сова - это вахана (верховая езда ) богини Лакшми . [53]
Индейские культуры
Люди часто ссылаются на репутацию сов как носителей сверхъестественной опасности, когда они говорят плохо себя ведущим детям: «Совы достанут тебя» [54], а в большинстве индейских фольклоров совы являются символом смерти. Например:
- В соответствии с Apache и семинолов племен, слух совы уханье считается предметом многочисленных « Бабай » историй , рассказанных предупредить детей , чтобы оставаться в помещении в ночное время или не плакать слишком много, иначе сова может нести их. [55] [56] В некоторых племенных легендах совы ассоциируются с духами мертвых , а костлявые круги вокруг глаз совы, как говорят, составляют ногти людей-призраков. Иногда говорят, что совы несут послания из могилы или доставляют сверхъестественные предупреждения людям, нарушившим племенные табу. [57]
- Ацтеки и майя , наряду с другими выходцами из Месоамерики , считаются совой символ смерти и разрушения. На самом деле ацтекский бог смерти Миктлантекутли часто изображался с совами. [58] В Мексике до сих пор используется старая поговорка : [59] Cuando el tecolote canta, el indio muere («Когда сова плачет / поет, индеец умирает»). Пополь Вух , майя религиозный текст, описывает страусы посланцами Шибальбы (майянский «Место испуга»). [60]
- Вера в то, что совы являются посланниками и предвестниками темных сил, также встречается у хочонгара (виннебаго) в Висконсине. [61] Когда раньше Хочонгара совершили грех убийства врагов, когда они находились в святилище ложи вождя, появилась сова и заговорила с ними голосом человека, сказав: «Отныне Хочонгара будет не повезло ". Это положило начало упадку их племени. [62] Сова явилась Славе Утра , единственной женщине-вождю нации Хочуков, и произнесла свое имя. Вскоре после этого она умерла. [63] [64]
- Согласно культуре хопи , племени уто-ацтеков , сов окружают табу, которые связаны с колдовством и другим злом.
- В оджибве племена, а также их Аборигены канадские коллеги, использовали сову как символ зла , так и смерти. Кроме того, они использовали сов как символ очень высокого статуса духовных лидеров своей духовности. [65]
- В Павни племенах рассматривать страусы как символ защиты от какой - либо опасности в своих сферах. [65]
- У пуэбло сов совы ассоциировались с человеком-скелетом, богом смерти и духом плодородия. [65]
- В якаме племена используют сову в качестве мощного тотема, часто вести , где и как лес и природные ресурсы являются полезными с руководством. [65]
Борьба с грызунами
Поощрение естественных хищников к борьбе с популяциями грызунов является естественной формой борьбы с вредителями, наряду с исключением источников пищи для грызунов. Размещение гнезда для сов на участке может помочь контролировать популяции грызунов (одна семья голодных сипух может съесть более 3000 грызунов за сезон гнездования) при сохранении естественно сбалансированной пищевой цепочки. [66]
Нападения на людей
Хотя люди и совы часто живут вместе в гармонии, были случаи, когда совы нападали на людей. Например, в январе 2013 года , человек из Инвернесс, Шотландия пострадала сильное кровотечение и пошел в шок после нападения совы, которая была вероятно 50-сантиметровая высота (20 в) филином . [67] Фотограф Эрик Хоскинг потерял левый глаз после попытки сфотографировать светло-коричневую сову, которая послужила вдохновением для названия его автобиографии 1970 года «Глаз для птицы» .
Проблемы сохранения
Все совы перечислены в Приложении II международного договора СИТЕС (Конвенция о незаконной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения). Хотя на сов давно охотятся, новость из Малайзии в 2008 году указывает на то, что масштабы браконьерства на сов могут возрасти. В ноябре 2008 года TRAFFIC сообщил об изъятии 900 ощипанных и "приготовленных в духовке" сов на полуострове Малайзия . Крис Шеперд, старший сотрудник по программам офиса TRAFFIC в Юго-Восточной Азии, сказал: «Мы впервые знаем, где в Малайзии были пойманы« готовые »совы, и это может означать начало новой тенденции в области производства мяса диких животных из региона. Мы будем внимательно следить за развитием событий ". Компания TRAFFIC поблагодарила Департамент дикой природы и национальных парков Малайзии за рейд, в ходе которого было обнаружено огромное количество сов. В захват были включены мертвые и ощипанные сипухи, пятнистые лесные совы, хохлатые змеиные орлы, полосатые орлы и коричневые лесные совы, а также 7000 живых ящериц. [70]
Рекомендации
- ^ Липтон, Джеймс (1991). Возвышение жаворонков . Викинг. ISBN 978-0-670-30044-0.
- ^ «Международная научно-техническая задача визуализации: плакаты и графика» . Наука . 339 (6119): 514–515. 1 февраля 2013 г. doi : 10.1126 / science.339.6119.514 .
- ^ «Тайна совы разгадана: ученые объясняют, как птица может вращать голову, не прерывая кровоснабжение мозга» . Медицина Джона Хопкинса. 31 января 2013 . Проверено 3 марта 2013 года .
- ^ a b c Кёниг, Клаус; Велк, Фридхельм и Ян-Хендрик Бекинг (1999) Совы: Путеводитель по совам мира , Издательство Йельского университета, ISBN 978-0-300-07920-3 .
- ^ Евразийский филин . Oiseaux-birds.com. Проверено 2 марта 2013.
- ^ Евразийский филин - Bubo bubo - Информация, изображения, звуки . Owlpages.com (13 августа 2012 г.). Проверено 2 марта 2013.
- ^ Взгляните на Бу, Филин - Блог Quillcards . Quillcards.com (23 сентября 2009 г.). Проверено 2 марта 2013.
- ^ Сова проекта Рыба Блэкистон в . Fishowls.com (26 февраля 2013 г.). Проверено 2 марта 2013.
- ^ Галеотти, Паоло; Диего Руболини (ноябрь 2007 г.). «Головные уборы у сов: каковы их функции?». Журнал биологии птиц . 38 (6): 731–736. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2007.04143.x .
- ^ а б в Лундберг, Арне (май 1986). «Адаптивные преимущества обратного полового диморфизма размеров у европейских сов». Ornis Scandinavica . 17 (2): 133–140. DOI : 10.2307 / 3676862 . JSTOR 3676862 .
- ^ а б Крюгер, Оливер (сентябрь 2005 г.). «Эволюция обратного полового диморфизма размера у ястребов, соколов и сов: сравнительное исследование» (PDF) . Эволюционная экология . 19 (5): 467–486. DOI : 10.1007 / s10682-005-0293-9 . S2CID 22181702 .
- ^ а б в г Мюллер, ХК (1986). «Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных факторов отбора» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 19 (5): 467. DOI : 10.1007 / s10682-005-0293-9 . S2CID 22181702 .
- ^ Székely T, Freckleton RP, Reynolds JD (2004) Половой отбор объясняет правило Ренша о диморфизме размеров куликов. ПНАС , 101 , № 33, стр. 12224-12227.
- ^ Геодакян В.А. (1985) Половой диморфизм. В кн .: Эволюция и морфогенез. (Мликовский Дж., Новак В.Я., ред.), Academia, Praha, p. 467–477.
- ^ Бахманн Т .; Klän S .; Баумгартнер В .; Klaas M .; Шредер В. и Вагнер Х. (2007). «Морфометрическая характеристика перьев крыльев сипухи Tyto alba pratincola и голубя Columba livia » . Границы зоологии . 4 : 23. DOI : 10,1186 / 1742-9994-4-23 . PMC 2211483 . PMID 18031576 .
- ^ Стивенсон, Джон (18 ноября 2020 г.). «Маленькие плавники на совиных перьях способствуют снижению авиационного шума» . Phys.org . Проверено 20 ноября 2020 года .
- ^ а б Neuhaus W .; Бреттинг Х. и Швейцер Б. (1973). "Morphologische und funktionelle Untersuchungen über den, lautlosen" Flug der Eulen (strix aluco) im Vergleich zum Flug der Enten (Anas platyrhynchos) ". Biologisches Zentralblatt . 92 : 495–512.
- ^ Willott JF (2001) Справочник по исследованию слуха мышей CRC Press ISBN 1420038737 .
- ^ Дайсон, М.Л .; Кламп, GM; Гогер, Б. (апрель 1998 г.). «Абсолютные пороги слышимости и критические коэффициенты маскировки у европейской сипухи: сравнение с другими совами». Журнал сравнительной физиологии . 182 (5): 695–702. DOI : 10.1007 / s003590050214 . S2CID 24641904 .
- ^ Вебстер, Дуглас Б.; Фэй, Ричард Р. (6 декабря 2012 г.). «Слух у птиц». Эволюционная биология слуха . Springer Science & Business Media. п. 547. ISBN. 978-1-4612-2784-7.
- ^ Ян Хейворд (27 июля 2007 г.). «Спросите эксперта: водонепроницаемы ли перья сипухи?» . РСПБ . Проверено 29 декабря 2015 года .
- ^ a b Walls GL (1942) Глаз позвоночных и его адаптивное излучение , Институт науки Cranbook.
- ^ a b c d e Кениг, Клаус, Фридхельм Вейк и Ян-Хендрик Бекинг (1999). Совы: Путеводитель по совам мира. Йельский университет Press, 1999. ISBN 0300079206
- ^ Хьюз А. (1979). «Схема глазка крысы». Vision Res . 19 (5): 569–588. DOI : 10.1016 / 0042-6989 (79) 90143-3 . PMID 483586 . S2CID 10317667 .
- ^ а б в Мартин Г.Р. (1982). «Глаз совы: схематическая оптика и визуальное исполнение в Strix aluco L». J. Comp Physiol . 145 (3): 341–349. DOI : 10.1007 / BF00619338 . S2CID 35039625 .
- ^ Норберг, РА (31 августа 1977 г.). «Возникновение и независимая эволюция двусторонней асимметрии уха у сов и последствия для таксономии сов» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 280 (973): 375–408. Bibcode : 1977RSPTB.280..375N . DOI : 10,1098 / rstb.1977.0116 .
- ^ а б Марти, CD (1974). «Экология питания четырех симпатрических сов» (PDF) . Кондор . 76 (1): 45–61. DOI : 10.2307 / 1365983 . JSTOR 1365983 .
- ^ Эйнодер, Люк Д. и Аластер М.М. Ричардсон (2007). «Аспекты морфологии задних конечностей некоторых австралийских хищных птиц: сравнительное и количественное исследование». Аук . 124 (3): 773–788. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2007) 124 [773: AOTHMO] 2.0.CO; 2 .
- ^ Сова Пеллеты в классе: Руководства по безопасности . carolina.com
- ^ Мартин, Деннис Дж. (1973). «Избранные аспекты экологии и поведения роющей совы» . Кондор . 75 (4): 446–456. DOI : 10.2307 / 1366565 . JSTOR 1366565 . S2CID 55069283 .
- ^ Джарвис, Эрих Д .; Мирараб, Сиаваш; Aberer, Andre J .; Ли, Бо; Худе, Питер; Ли, Цай; Хо, Саймон Ю.В.; Faircloth, Brant C .; Набхольц, Бенуа; Ховард, Джейсон Т .; Су, Александр; Вебер, Клаудиа С .; да Фонсека, Rute R .; Ли, Цзяньвэнь; Чжан, Фанг; Ли, Хуэй; Чжоу, Лонг; Нарула, Нитиш; Лю, Лян; Ганапати, Ганеш; Буссау, Бастьен; Байзид, штат Мэриленд Шамсуццоха; Завидович Владимир; Субраманиан, Санкар; Габальдон, Тони; Капелла-Гутьеррес, Сальвадор; Уэрта-Сепас, Хайме; Рекепалли, Бхану; Мунк, Каспер; и другие. (12 декабря 2014 г.). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ответвления на древе жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode : 2014Sci ... 346.1320J . DOI : 10.1126 / science.1253451 . PMC 4405904 . PMID 25504713 .
- ^ H Kuhl, C Frankl-Vilches, A Bakker, G Mayr, G Nikolaus, ST Boerno, S Klages, B Timmermann, M Gahr (2020) Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3'UTR разрешает древо жизни птичьего семейного уровня . Молекулярная биология и эволюция . https://doi.org/10.1093/molbev/msaa191
- ^ Prum, RO et al . (2015) Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения . Nature 526, 569–573.
- ^ Худе, Питер; Браун, Эдвард Л .; Нарула, Нитиш; Миньярес, Уриэль; Мирараб, Сиаваш (2019). «Филогенетический сигнал инделей и неоавианское излучение» . Разнообразие . 11 (7): 108. DOI : 10,3390 / d11070108 . ISSN 1424-2818 .
- ^ Мортимер, Майкл (2004): База данных Theropod: Филогения таксонов Архивировано 16 мая 2013 года на Wayback Machine . Проверено 2 марта 2013.
- ^ a b c Олсон, Сторрс Л. (1985): Летопись окаменелостей птиц. В: Фарнер, Д.С. Кинг, Дж. Р. и Паркс, Кеннет К. (ред.): Биология птиц 8 : 79–238 (131, 267). Academic Press, Нью-Йорк.
- ^ Майр, Джеральд (2005). « « Форусрациды Старого Света »(Aves, Phorusrhacidae): новый взгляд на Strigogyps (« Aenigmavis ») sapea (Peters 1987)» . PaleoBios (Беркли) . 25 (1): 11–16.
- ^ Альваренга, Herculano MF и Хёфлинг, Элизабет (2003). «Систематическая ревизия Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)» . Papéis Avulsos de Zoologia . 43 (4): 55–91. DOI : 10.1590 / S0031-10492003000400001 .
- ^ Ларко Эррера, Рафаэль и Беррин, Кэтлин (1997) Дух древнего Перу Темза и Гудзон , Нью-Йорк, ISBN 0500018022 .
- ^ Петерс, Дитер Стефан (январь 2007 г.). «Ископаемое семейство Ameghinornithidae (Mourer-Chauviré 1981): краткий синопсис» (PDF) . Журнал орнитологии . 148 (1): 25–28. DOI : 10.1007 / s10336-006-0095-z . S2CID 27322057 .
- ^ Мурер-Шовире, Сесиль (сентябрь 1994 г.). «Большая сова из палеоцена Франции» . Палеонтология . 37 (2): 339–348 . Проверено 27 марта 2021 года .
- ^ Майр, Джеральд; Джинджерич, Филипп; Смит, Тьерри (июль 2020 г.). «Скелет новой совы из раннего эоцена Северной Америки (Aves, Strigiformes) с морфологией лапы, напоминающей акципитрид». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (2): e1769116. DOI : 10.1080 / 02724634.2020.1769116 . S2CID 222210173 .
- ^ [1]
- ^ Санчес Марко, Антонио (2004). «Зоогеографические закономерности птиц четвертичного периода в Средиземноморском регионе и палеоклиматическая интерпретация» (PDF) . Ардеола . 51 (1): 91–132.
- ^ "Совы в знаниях и культуре - Совиные страницы" . Owlpages.com.
- ^ Спаркс и Сопер (1979). Совы: их естественная и неестественная история . п. 163. ISBN. 0715349953.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ «Значение и значение сов в японской культуре» . Совенок .
- ^ Deacy, Сьюзен, и Villing, Александра (2001). Афина в классическом мире. Koninklijke Brill NV, Лейден, Нидерланды, ISBN 9004121420 .
- ^ Гимбутас, Мария (2001) Живые богини , Калифорнийский университет Press, стр. 158 . ISBN 0520927095 .
- ^ Thiselton-Дайер, TF (1883) Фольклор Шекспира , sacred-texts.com
- ^ Китс, Джон. (1884) 49. Гиперион , в поэтических произведениях Джона Китса . Bartleby.com.
- ^ Дубов, Чарльз (1 января 2004 г.). «Лекарства от похмелья» . Forbes .
- ^ Чопра, капитан Правин (2017). Гора Вишну: птицы в индийской мифологии и фольклоре . Notion Press. п. 109. ISBN 978-1-948352-69-7.
- ^ Кредиторы, EW (1914). «Миф о« Вах-ру-хап-а-ра », или Священном наборе боевого клуба». Zeitschrift für Ethnologie . 46 : 404–420 (409).
- ^ «Стикини, сова-чудовище из фольклора семинолов» . Native-languages.org . Проверено 25 октября 2015 года .
- ^ «Большая сова (Человек-сова), злобный монстр апачей» . Native-languages.org . Проверено 25 октября 2015 года .
- ^ «Легенды американских индейцев о совах, значение и символика из мифов многих племен» . Native-languages.org . 25 июля 2008 . Проверено 25 октября 2015 года .
- ^ «Миктлантекутли» . Энциклопедия всемирной истории .
- ^ "Cuando el tecolote canta, el indio muere" . La Cronica . 27 июля 2008 года. Архивировано 3 сентября 2010 года.CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
- ^ "Пополь Вух" . meta-religion.com . Проверено 23 июля 2008 года .
- ^ «Совы» . Энциклопедия Гочука .
- ^ Радин, Пол (1990 [1923]) Племя Виннебаго , Линкольн: Университет Небраски Press , стр. 7–9 ISBN 0803257104 .
- ^ Смит, Дэвид Ли (1997) Фольклор племени Виннебаго , Норман: University of Oklahoma Press, стр. 160
- ^ "Слава утра" , Энциклопедия Хочука .
- ^ а б в г «Совы в знаниях и культуре» . Совиные страницы . 31 октября 2012. с. 3 . Проверено 25 октября 2015 года .
- ^ «Проект« Голодная сова »» . Hungryowl.org. Архивировано из оригинального 13 августа 2003 года . Проверено 9 апреля 2010 года .
- ^ "Человек нуждался в госпитализации после нападения совы" . Daily Telegraph (Лондон). 25 января 2013 г.
- ^ Ювонен, Арто; Муукконен, Томи; Пелтомяки, Яри; Варесвуо, Маркку (2009). Linnut vauhdissa (по-фински). Тамми. С. 178, 187. ISBN 978-951-31-4604-7.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Харрисон, Колин; Гринсмит, Алан (1995). Koko maailman linnut (по-фински). Перевод Laine, Lasse J .; Никандер, Пекка. Helsinki Media. п. 198. ISBN 951-875-637-6.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ «Новости торговли дикой природой - огромный улов мертвых сов и живых ящериц на полуострове Малайзия» . ДВИЖЕНИЕ . 12 ноября 2008 г.
дальнейшее чтение
- Калаприс, Алиса и Генрих, Бернд (1990): Сова в доме: дневник натуралиста . Joy Street Books, Бостон. ISBN 0-316-35456-2 .
- Дункан, Джеймс (2013). Полная книга североамериканских сов. Пресса Тандер-Бей, Сан-Диего. ISBN 9781607107262 .
- Дункан, Джеймс (2003). Совы мира . Ключевые книги портера, Торонто. ISBN 1552632148 .
- Генрих, Бернд (1987): One Man's Owl . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691084701 . OCLC 15486687 .
- Johnsgard, Paul A. (2002): Североамериканские совы: биология и естественная история , 2-е изд. Пресса Смитсоновского института, Вашингтон, округ Колумбия ISBN 1-56098-939-4 .
- Маслоу, Джонатан Эван (1983): The Owl Papers , 1st Vintage Books ed. Винтажные книги, Нью-Йорк. ISBN 0-394-75813-7 .
- Сибли, Чарльз Галд и Монро, Берт Л. мл. (1990): Распространение и таксономия птиц мира: Исследование молекулярной эволюции . Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут. ISBN 0-300-04969-2
Внешние ссылки
- Совиные страницы
- Атлас мозга совы
- Смитсоновский институт полярной совы
- World Owl Trust
- Афинская сова
Евразия:
- Мир сов - единственная в Северной Ирландии сова, хищная птица и центр экзотических животных
- Текущее исследование рыбной совы Блэкистона в России
Северная Америка:
- Список гнездящихся видов сов на североамериканских фотографиях и совы
Океания:
- информация об iprimus . re австралийские совы и лягушки