Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из палеодемографии )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лог-логарифмический график, отображающий оценки численности населения мира с 10 000 г. до н.э. до 2000 г.

Доисторическая демография , палеодемография или археологическая демография - это изучение демографии людей и гоминидов в доисторические времена .

Более конкретно, палеодемография изучает изменения в досовременном населении, чтобы определить что-то о влиянии на продолжительность жизни и здоровье более ранних людей. [ необходима цитата ] Реконструкции размеров и динамики древних популяций основаны на биоархеологии , древней ДНК и выводах современной популяционной генетики . [ необходима цитата ]

Методы [ править ]

Скелетный анализ [ править ]

Скелетный анализ может дать такую ​​информацию, как оценка возраста на момент смерти. Можно использовать множество методов; [1] в дополнение к оценке возраста и пола , кто-то, разбирающийся в основах остеологии, может установить минимальное количество людей (или MNI) в загроможденных местах, таких как братские могилы или склеп . Это важно, поскольку не всегда очевидно, сколько тел составляют кости, лежащие в куче при раскопках.

Иногда историческую распространенность таких болезней, как проказа, также можно определить по реструктуризации и разрушению костей. Палеопатология , как называют эти исследования, может быть полезна для точной оценки уровня смертности .

Генетический анализ [ править ]

Растущая доступность секвенирования ДНК с конца 1990-х годов позволила оценить эффективные размеры популяции в палеолите . [2] [3] [4] Такие модели предполагают эффективный размер человеческой популяции порядка 10 000 особей для позднего плейстоцена . Это включает только размножающуюся популяцию, которая произвела потомков в течение длительного времени, а фактическая популяция могла быть значительно больше (шестизначной). [5] Шерри и др. (1997) на основе элементов Alu оценили примерно постоянный эффективный размер популяции порядка 18 000 особей для популяции Homo.являются предками современных людей за последние один-два миллиона лет. [6] Huff et al. (2010) отвергли все модели с древней эффективной численностью населения более 26000 человек. [7] Для ок. 130 000 лет назад Sjödin et al. (2012) оценивают эффективный размер популяции от 10 000 до 30 000 особей и делают вывод о фактической «популяции переписи» ранних Homo sapiens примерно от 100 000 до 300 000 особей. [8] Авторы также отмечают, что их модель опровергает предположение о раннем (до выхода из Африки ) узком месте популяции, затрагивающем всех Homo sapiens . [9]

Оценки популяции гоминидов [ править ]

По оценкам Дж. Лоуренса Энджела [10] , средняя продолжительность жизни гоминидов в африканской саванне между 4 000 000 и 200 000 лет назад составляла 20 лет. Это означает, что население будет полностью обновляться примерно пять раз в столетие, [ необходима цитата ], если предположить, что детская смертность уже учтена [ требуется уточнение ]. Также предполагается, что популяция гоминидов в Африке колеблется от 10 000 до 100 000 особей, то есть в среднем около 50 000 особей. Если умножить 40 000 веков на 50 000–500 000 особей за столетие, получим от 2 до 20 миллиардов гоминидов, которые жили в течение этого приблизительно 4 000 000 лет. [11]

См. Также [ править ]

  • Историческая демография
  • Реконструкция населения
  • Оценки мирового населения

Ссылки [ править ]

  1. ^ Анил Аггравал (2009). «Оценка возраста в живых: по делам гражданским и уголовным» (PDF) . Журнал анатомии . DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2009.01048.x . PMID  19470083 .
  2. ^ Драммонд, AJ; Рамбаут, А .; Шапиро, Б .; Пыбус, О.Г. (2005). «Байесовский коалесцентный вывод прошлой динамики населения из молекулярных последовательностей» . Мол. Биол. Evol . 22 (5): 1185–92. DOI : 10.1093 / molbev / msi103 . PMID 15703244 . 
  3. ^ Райх, Германия; Гольдштейн, ДБ (1998). «Эволюционное генетическое свидетельство роста палеолитической человеческой популяции в Африке» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 95 (14): 8119–23. DOI : 10.1073 / pnas.95.14.8119 . PMC 20939 . PMID 9653150 . Максимальный размер популяции до расширения для населения Северной и Центральной Африки составляет 6600, нижняя граница для размера популяции после расширения - 8400, а допустимые даты - от 49000 до 640000 лет назад.  
  4. ^ Николич, Наташа; Шевале, Клод (июнь 2014). «Обнаружение прошлых изменений эффективной численности населения» . Evol. Прил . 7 (6): 663–81. DOI : 10.1111 / eva.12170 . PMC 4105917 . PMID 25067949 .  
  5. ^ Эллер, Элиза; Ястребы, Джон; Релетфорд, Джон Х. (2009). «Местное вымирание и реколонизация, эффективный размер популяции видов и современное происхождение человека» . Биология человека . 81 (5–6): 805–24. DOI : 10.3378 / 027.081.0623 . PMID 20504198 . S2CID 27753579 .  Взаимосвязь между размером переписи и эффективным размером сложна, но аргументы, основанные на островной модели миграции, показывают, что если эффективный размер популяции отражает количество размножающихся особей и эффекты подразделения популяции, то эффективный размер популяции в 10 000 несовместим с размер переписи от 500 000 до 1 000 000, что было предложено археологическими свидетельствами. Однако в этих моделях игнорировались эффекты вымирания и повторного заселения популяции, которые увеличивают ожидаемую дисперсию между демами и уменьшают эффективный размер популяции инбридинга. Используя модели, разработанные для вымирания и повторного заселения населения, мы показываем, что большой размер переписи, совместимый с многорегиональной моделью, может быть согласован с эффективным размером популяции в 10 000 человек, но генетическая изменчивость среди демов должна быть высокой,отражая низкие темпы миграции между демиями и процесс колонизации, который включает небольшое количество колонистов или колонизацию по родственной структуре.
  6. ^ Шерри, Стивен Т .; Харпендинг, Генри К.; Batzer, Mark A .; Стоункинг, Марк (1997). «Эволюция Alu в человеческих популяциях: использование слияния для оценки эффективного размера популяции» . Генетика . 147 (4): 1977–82. DOI : 10.1093 / генетика / 147.4.1977 . PMC 1208362 . PMID 9409852 .  
  7. ^ Хафф, Чад D .; Син, Цзиньчуань; Роджерс, Алан Р .; Уизерспун, Дэвид; Джорд, Линн Б. (2 февраля 2010 г.). «Подвижные элементы показывают небольшую численность населения у древних предков Homo sapiens» . Труды Национальной академии наук . 107 (5): 2147–2152. Bibcode : 2010PNAS..107.2147H . DOI : 10.1073 / pnas.0909000107 . PMC 2836654 . PMID 20133859 .  
  8. ^ Sjödin, Пер; Sjöstrand, Agnès E; Якобссон, Маттиас; Блюм, Майкл ГБ (2012). «Данные повторного секвенирования не подтверждают наличие узкого места в Африке в предпоследний ледниковый период» . Mol Biol Evol . 29 (7): 1851–60. DOI : 10.1093 / molbev / mss061 . PMID 22319141 . Небольшая эффективная численность человеческой популяции, порядка 10 000 особей, что меньше, чем эффективный размер популяции большинства человекообразных обезьян, интерпретировалась как результат очень долгой истории, начиная с? 2 млн лет назад при небольшой численности популяции, придуманной как модель бутылки с длинным горлышком (Харпендинг и др. 1998; Hawks et al. 2000). Наши результаты согласуются с этой гипотезой, но, в зависимости от частоты мутаций, мы находим либо эффективный размер популяции NA = 12000 (95% ДИ = 9000-15 500 при усреднении по всем трем демографическим моделям), используя частоту мутаций, откалиброванную с помощью Дивергенция человека и шимпанзе или эффективный размер популяции NA = 32 500 особей (95% ДИ = 27 500–34 500) с использованием частоты мутаций, полученной с помощью анализа трио полного генома (The 1000 Genomes Project Consortium 2010) (дополнительный рисунок 4 и таблица 6, Дополнительные материалы онлайн). Неудивительно, что предполагаемая эффективная частота мутаций? = 4NAµ сопоставимы для двух рассмотренных нами скоростей мутаций и равны 1,4 × 10 × 3 / п.н. / поколение (95% ДИ = (1,1–1,7) × 10 × 3). Связать расчетную эффективную численность популяции с численностью переписной популяции в плейстоцене - сложная задача, поскольку на эффективный размер популяции влияет множество факторов (Charlesworth 2009). Тем не менее, основываясь на опубликованных оценках соотношения между эффективной численностью населения и численностью переписи населения, Фрэнкхэм (1995) нашел полное значение порядка 10%. Это правило 10% примерно предсказывает, что 120 000–325 [0] 00 особей (в зависимости от предполагаемой скорости мутации)
  9. ^ Sjödin et al. 2012 г. В отличие от теории узких мест, мы показываем, что простая модель без узких мест во время предпоследнего ледникового периода имеет наибольшую статистическую поддержку по сравнению с моделями узких мест.
  10. ↑ Ангел, Дж. Лоуренс (май 1969). «Основы палеодемографии». Американский журнал физической антропологии . 30 (3): 427–437. DOI : 10.1002 / ajpa.1330300314 . PMID 5791021 - через doi: 10.1002 / ajpa.1330300314. PMID 5791021. 
  11. ↑ Анджела, Пьеро ; Анджела, Альберто (1993). Необычайная история происхождения человека . Книги Прометея. п. 194 . ISBN 1615928375.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Хоппа, Роберт Д., Ваупель, Джеймс У., Палеодемография: возрастные распределения из образцов скелета , 2008, Cambridge University Press, ISBN 1139441558 , 9781139441551, книги Google 
  • Ларсен, Кларк С. (1997). Биоархеология: интерпретация поведения человеческого скелета . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-26845-6.
  • Катценберг, М. Энн; Сондерс, Шелли Р., ред. (2008). Биологическая антропология скелета человека (2-е изд.). Вайли. ISBN 978-0-470-24583-5.