Pantetheine является цистеамин амида аналогом из пантотеновой кислоты (витамин B 5 ). Димер этого соединения, пантетин , более известен и считается наиболее мощной формой витамина B 5 . Пантетеин является промежуточным звеном в производстве кофермента А организмом. [1] [2] [3]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (2 R ) -2,4-Дигидрокси-3,3-диметил- N - {3-оксо-3 - [(2-сульфанилэтил) амино] пропил} бутанамид | |
Другие названия Пантетеин | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
3DMet | |
1714196 R | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.114 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
MeSH | Пантетеин |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C 11 H 22 N 2 O 4 S | |
Молярная масса | 278,37 г · моль -1 |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Пантетин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Рекомендации
- ^ MB Хогланд, GD Novelli (1954). «Биосинтез кофермента А из фосфопантетеина и пантетеина из пантотената» . Журнал биологической химии . 207 (2): 767–773. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 65696-0 . PMID 13163064 .
- ^ Кронан, Джон Э. (2014). «Механизм переворота цепи ACP (ацильный белок-носитель) -зависимых ферментов кажется универсальным». Биохимический журнал . 460 (2): 157–163. DOI : 10.1042 / BJ20140239 . PMID 24825445 .
- ^ . DOI : 10.1254 / jphs.13R01CP //doi.org/10.1254%2Fjphs.13R01CP . Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь );Отсутствует или пусто|title=
( справка )