Paraconcavistylon является Н. вымершего рода из цветущих растений в семействе троходендровый содержит один вид, Paraconcavistylon wehrii . Род известен по ископаемым плодам и листьям, обнаруженным вотложенияхраннего эоцена на севере штата Вашингтон, США, и на юге Британской Колумбии, Канада. Первоначально этот вид был описан как член родственного вымершего рода Concavistylon как «Concavistylon» wehrii , но впоследствиипосле дополнительных исследованийперешел в новый род Paraconcavistylon в 2020 году.
Paraconcavistylon | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | Покрытосеменные |
Клэйд : | Eudicots |
Заказ: | Trochodendrales |
Семья: | Trochodendraceae |
Род: | † Paraconcavistylon Манчестер, Квачек и Джадд, 2020 г. |
Разновидность: | † P. wehrii |
Биномиальное имя | |
† Paraconcavistylon wehrii (Манчестер и др. , 2018) | |
Синонимы | |
|
Распространение и палеосреда
Paraconcavistylon wehrii известен по образцам, которые были извлечены из обнажений пород раннего эоцена, ипрской формации Клондайк в Республике [1] [2] и сверстников в пластах окаменелостей МакАби возле Каш-Крик , Британская Колумбия. [2] Горная формация Клондайк и участки окаменелостей МакАби сохраняют флору горного умеренного пояса, которая сначала была интерпретирована как микротермальная , [3] [4] однако дальнейшие исследования показали, что флора более мезотермальная по своей природе. [1] Сообщество растений, сохранившееся в формации горы Клондайк, представляет собой смешанный хвойно-широколиственный лес с крупными элементами пыльцы березы и золотой лиственницы , но также с заметными следами пихты , ели , кипариса и пальмы . [1]
Таксономия и филогения
Первоначально голотип был собран Дуэйн Дэй в 1999 году и впоследствии передан в дар музею Берка Вашингтонского университета как образец UWBM PB 101336. Один из паратипов, образец USNM 537360, является самым ранним собранным экземпляром, обнаруженным в 1901 году геологом штата Вашингтон Гарри Лэндисом. . Изучение окаменелости палеоботаниками Стивеном Манчестером и соавторами привело к тому, что описание "Concavistylon" wehrii было опубликовано в 2018 году, через 117 лет после того, как был обнаружен образец Лэндиса. Имя wehrii было выбрано в качестве патронима в честь Уэсли «Уэса» Вера за его энтузиазм и великодушие. [2]
Часто окаменелости растений представляют собой изолированные части, такие как листья или семена, что затрудняет определение родства с другими изолированными частями. Такие окаменелости одного и того же вида описываются как морфовиды . Окаменелости " Розеттского камня " - это редкие случаи, когда несколько частей окаменелости сохранились в связи. Голотип Paraconcavistylon был описан как окаменелость Розеттского камня, поскольку он несет завиток, прикрепленный к веточке, которая также имеет соединенные листья и конечные почки, что позволяет дать более полное описание растения, чем это обычно возможно. [2] Описание палеоценовых окаменелостей троходендридов из Вайоминга и филогенетический анализ двух живых и четырех вымерших родов показали, что Concavistylon не был монофилетическим. [5] На основании висячего характера буквы "C" wehrii , которые отличаются от прямостоячих соцветий C. kvacekii , новый род Paraconcavistylon был выведен с буквой C. wehrii как типовой вид. [5]
Trochodendraceae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Paraconcavistylon wehrii - один из трех-четырех видов trochodendraceae, которые были описаны из формации Клондайк-Маунтин. Три других широко описанных вида были идентифицированы в Republic, Pentacentron sternhartae , Tetracentron hopkinsii и Trochodendron nastae . Кроме того, вид Trochodendron drachukii известен из родственных сланцев группы Камлупс в пластах окаменелостей МакАби возле Кэш-Крик , Британская Колумбия. Манчестер и др. 2018B отметил, что Тр. drachukii , вероятно, являются плодами Tr. nastae , а Pe. sternhartae , вероятно, являются плодами Te. hopkinsii . Если будут найдены окаменелости прикрепленных плодов и листвы, это сократит количество видов до трех целых таксонов растений. [2]
Описание
В плодовых телах из Paraconcavistylon wehrii являются простыми соцветиями , которые конусность от 3 мм (0,12 дюйма) в ширину основания до кончика под 1 мм (0,039 дюйма) в ширине, с длинами до и свыше 17 см (6,7 дюйма). Плодовые коробочки рождаются на 3–5 мм (0,12–0,20 дюйма) цветоножках, которые изгибаются вверх к вершине кисти по спирали, а самая длинная сохранившаяся кисть имеет 33 прикрепленных плода, хотя у 10 см (3,9 дюйма) экземпляра отсутствуют оба базальных. и апикальные отделы. Учитывая длину кистей, они, вероятно, свисали как маятник, а плоды были направлены вниз. Каждый из гладких плодов каплевидной формы имеет ширину 5–6 мм (0,20–0,24 дюйма) и высоту 5–7 мм (0,20–0,28 дюйма). У них есть небольшое утолщение в прикорневой области, где есть кольцо рубцов околоцветника, окружающих соединение с цветоножкой, но наиболее широкие у вершины плода. От четырех до шести длинных устойчивых стилей длиной 1,9–2,9 мм (0,075–0,114 дюйма) расположены чуть ниже середины капсул и изгибаются вверх к вершине капсулы. В основе каждого стиля - набухшие эллиптические выпуклости, которые, вероятно, были нектарниками . Плоды открыли на вершине, с четырех до шести просвечивается накрест , образованной зияние расколов , которые идут от чуть выше стилей к фруктовым вершине , где они сливаются. [2]
Веточки P. wehrii имеют чередующиеся листья с верхушечными и пазушными почками. Кисть образуется из разветвления веточки и листа, как и заостренные почки. Обычно пазушные зачатки составляют около 8 мм (0,31 дюйма) в длину на 1,8 мм (0,071 дюйма), в то время как конечные зачатки крупнее - 1 см (0,39 дюйма) в длину на 5 мм (0,20 дюйма). Веточку окружают от пяти до восьми отчетливых рубцов от терминальных почек. [2]
Листья имеют узкое основание, соединяющееся с черешками длиной 8–12 мм (0,31–0,47 дюйма). У них равномерно расположенные по краю зубы, округлые и несущие железы, а у нескольких экземпляров из поселения МакАби также есть отчетливые пластинчатые лепестки, обрамляющие черешок. Листья имеют общий диапазон между 10,2–12,5 см (4,0–4,9 дюйма) в длину и 3,1–3,5 см (1,2–1,4 дюйма) с обратнояйцевидным контуром. Как и у троходендрона, листья имеют перистую жилую структуру с от восьми до пятнадцати вторичных жилок, которые разветвляются от центральной главной жилки и сводятся к вершине листа перед слиянием с вторичной жилкой, расположенной выше. [2]
Рекомендации
- ^ a b c Мох, PT; Гринвуд, ДР; Арчибальд, SB (2005). «Динамика региональных и местных сообществ растительности эоценового нагорья Оканаган (Британская Колумбия - штат Вашингтон) по данным палинологии» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 187–204. Bibcode : 2005CaJES..42..187M . DOI : 10.1139 / E04-095 .
- ^ Б с д е е г ч Манчестер, S .; Пигг, КБ; Квачек, З; Деворе, ML; Диллхофф, РМ (2018). «Недавно признанное разнообразие Trochodendraceae из эоцена западной части Северной Америки» . Международный журнал наук о растениях . 179 (8): 663–676. DOI : 10.1086 / 699282 . S2CID 92201595 .
- ^ Wolfe, JA; Танай, Т. (1987). «Систематика, филогения и распределение Acer (клены) в кайнозое Западной Северной Америки». Журнал факультета естественных наук Университета Хоккайдо . Серия 4, Геология и минералогия. 22 (1): 1–246. hdl : 2115/36747 .
- ^ Wolfe, JA; Вер, WC (1987). «Среднеэоценовые двудольные растения из Республики, северо-восток Вашингтона» . Бюллетень геологической службы США . 1597 : 1-25. DOI : 10.3133 / b1597 .
- ^ а б Манчестер, SR; Квачек, З .; Джадд, WS (2020). «Морфология, анатомия, филогенетика и распространение ископаемых и современных Trochodendraceae в Северном полушарии» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 195 (3): 467–484. DOI : 10.1093 / botlinnean / boaa046 .