Паравентрикулярное ядро ( PVN , ПВС или ПВХ ) является ядром в гипоталамусе . Анатомически он примыкает к третьему желудочку, и многие из его нейронов проецируются в задний гипофиз . Эти выступающие нейроны секретируют окситоцин и меньшее количество вазопрессина , в противном случае ядро также секретирует кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH) и тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH). [1] CRH и TRH секретируются в портальную систему гипофиза.и действуют на нейроны-мишени в передней доле гипофиза . Считается, что PVN опосредует множество различных функций через эти разные гормоны , включая осморегуляцию , аппетит и реакцию организма на стресс . [2]
Паравентрикулярное ядро гипоталамуса | |
---|---|
Подробности | |
Идентификаторы | |
латинский | Ядро паравентрикулярного гипоталамуса |
MeSH | D010286 |
NeuroNames | 387 |
НейроЛекс ID | birnlex_1407 |
TA98 | A14.1.08.909 |
TA2 | 5722 |
FMA | 62320 |
Анатомические термины нейроанатомии [ редактировать в Викиданных ] |
Место расположения
Паравентрикулярное ядро прилегает к третьему желудочку . Он находится в перивентрикулярной зоне, и его не следует путать с перивентрикулярным ядром , которое занимает более медиальное положение под третьим желудочком . PVN сильно васкуляризован и защищен гематоэнцефалическим барьером , хотя его нейроэндокринные клетки простираются до участков (в среднем возвышении и в задней доле гипофиза ) за гематоэнцефалическим барьером.
Нейроны
PVN содержит магноцеллюлярные нейросекреторные клетки , аксоны которых простираются в задний гипофиз , парвоцеллюлярные нейросекреторные клетки, которые проецируются на срединное возвышение , в конечном итоге передавая сигналы в передний гипофиз , и несколько популяций других клеток, которые проецируются во многие различные области мозга, включая парвоцеллюлярные превегетативные клетки, которые проецируются. в ствол мозга и спинной мозг .
Магноцеллюлярные нейросекреторные нейроны
В магноцеллюлярной клетку в PVN разработать и секретировать два пептидных гормоны : окситоцин и вазопрессин .
Эти гормоны упакованы в большие пузырьки, которые затем транспортируются по немиелинизированным аксонам клеток и высвобождаются из нервных окончаний нейросекреторных нервов, расположенных в задней доле гипофиза.
Подобные крупноклеточные нейроны обнаруживаются в супраоптическом ядре, которое также секретирует вазопрессин и меньшее количество окситоцина.
Парвоцеллюлярные нейросекреторные нейроны
Аксоны парвоцеллюлярных нейросекреторных нейронов PVN проецируются на срединное возвышение, нейрогемный орган в основании мозга, где их нейросекреторные нервные окончания выделяют свои гормоны в первичном капиллярном сплетении портальной системы гипофиза . Срединное возвышение содержит окончания волокон от многих нейроэндокринных нейронов гипоталамуса, секретирующих различные нейротрансмиттеры или нейропептиды, включая вазопрессин, кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH), гонадотропин-рилизинг-гормон (GnRH), рилизинг-гормон роста. (GHRH), дофамин (DA) и соматостатин (гормон, ингибирующий высвобождение гормона роста, GIH) в кровеносные сосуды в портальной системе гипофиза. Кровеносные сосуды переносят пептиды в переднюю долю гипофиза, где они регулируют секрецию гормонов в системный кровоток. Парвоцеллюлярные нейросекреторные клетки включают те, которые производят:
- Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), регулирующий секрецию АКТГ передней долей гипофиза.
- Вазопрессин , который также регулирует секрецию АКТГ (вазопрессин и CRH действуют синергетически, стимулируя секрецию АКТГ)
- Тиротропин-рилизинг-гормон (TRH), регулирующий секрецию ТТГ и пролактина.
Центрально-проецируемые нейроны
Помимо нейроэндокринных нейронов, PVN содержит интернейроны и популяции нейронов, которые проецируются центрально (т. Е. В другие области мозга). К центрально-проецирующим нейронам относятся:
- Парвоцеллюлярные клетки окситоцина, которые проникают в основном в ствол мозга и спинной мозг . Считается, что эти нейроны участвуют в желудочных рефлексах и эрекции полового члена [3] [4].
- Парвоцеллюлярные клетки вазопрессина, которые проникают во многие точки гипоталамуса и лимбической системы , а также в ствол мозга и спинной мозг (они участвуют в регуляции артериального давления и температуры) и термогенез бурого жира .
- Парвоцеллюлярные нейроны CRH, которые, как считается, участвуют в поведении, связанном со стрессом.
Афферентные входы
PVN получает афферентные сигналы от многих областей мозга и различных частей тела в результате гормонального контроля. [2]
Среди них входные данные от нейронов в структурах, прилегающих к передней стенке третьего желудочка («область AV3V»), несут информацию об электролитном составе крови и о циркулирующих концентрациях таких гормонов, как ангиотензин и релаксин , для регулирования межклеточного обмена. нейроны. [5]
Входящие данные из ствола мозга ( ядра одиночного тракта ) и вентролатерального мозгового вещества несут информацию от сердца и желудка . Входы из гиппокампа в нейроны CRH являются важными регуляторами стрессовых реакций.
Входы нейронов, содержащих нейропептид Y, в дугообразном ядре координируют регуляцию метаболизма (через секрецию TRH) с регуляцией потребления энергии. [6] [7] [8] В частности, выступы дугообразного ядра, по-видимому, оказывают влияние на аппетит через MC4R-экспрессирующие окситоцинергические клетки PVN. [9]
Входные данные от супрахиазматического ядра об уровнях освещения (циркадных ритмах).
Входные данные от датчиков глюкозы в головном мозге стимулируют высвобождение вазопрессина и кортикотропин-рилизинг-гормона из парвоцеллюлярных нейросекреторных клеток .
Рекомендации
- ^ Ferguson А.В., Latchford KJ, Самсон WK (июнь 2008). «Паравентрикулярное ядро гипоталамуса - потенциальная мишень для интегративного лечения вегетативной дисфункции» . Мнение экспертов о терапевтических целях . 12 (6): 717–27. DOI : 10.1517 / 14728222.12.6.717 . PMC 2682920 . PMID 18479218 .
- ^ а б Фокс С.И. (2011). Физиология человека (двенадцатое изд.). Макгроу Хилл. п. 665.
- ^ Джулиано Ф., Аллард Дж. (Август 2001 г.). «Дофамин и сексуальная функция» . Международный журнал исследований импотенции . 13 Дополнение 3: S18-28. DOI : 10.1038 / sj.ijir.3900719 . PMID 11477488 .
- ^ Argiolas A, Melis MR (май 2005 г.). «Центральный контроль эрекции полового члена: роль паравентрикулярного ядра гипоталамуса». Прогресс нейробиологии . 76 (1): 1-21. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2005.06.002 . PMID 16043278 . S2CID 24929538 .
- ^ Рассел Дж. А., Блэкберн Р. Е., Ленг Дж. (Июнь 1988 г.). «Роль области AV3V в контроле нейронов магноцеллюлярного окситоцина». Бюллетень исследований мозга . 20 (6): 803–10. DOI : 10.1016 / 0361-9230 (88) 90095-0 . PMID 3044525 . S2CID 4762486 .
- ^ Бек Б. (июль 2006 г.). «Нейропептид Y при нормальном питании и при генетическом и диетическом ожирении» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 361 (1471): 1159–85. DOI : 10.1098 / rstb.2006.1855 . PMC 1642692 . PMID 16874931 .
- ^ Konturek PC, Konturek JW, Cheśnikiewicz-Guzik M, Brzozowski T., Sito E, Konturek SJ (декабрь 2005 г.). «Нейрогормональный контроль приема пищи: основные механизмы и клинические последствия» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 Дополнение 6: 5–25. PMID 16340035 .
- ^ Нилльни Е.А. (апрель 2010 г.). «Регулирование нейрона рилизинг-гормона тиреотропина гипоталамуса (TRH) нейронами и периферическими входами» . Границы нейроэндокринологии . 31 (2): 134–56. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2010.01.001 . PMC 2849853 . PMID 20074584 .
- ^ Цинь Ц., Ли Дж., Тан К. (сентябрь 2018 г.). «Паравентрикулярное ядро гипоталамуса: развитие, функции и болезни человека» . Эндокринология . 159 (9): 3458–3472. DOI : 10.1210 / en.2018-00453 . PMID 30052854 .
дальнейшее чтение
- Hall JE, Guyton AC (20 мая 2015 г.). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла . Книжный магазин здоровья США Elsevier, Мосби, Сондерс, Неттер и другие. ISBN 9781455770052.