Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Перивентрикулярная ядро представляет собой тонкий лист небольших нейронов , расположенных в стенке третьего желудочка , композитной структуры гипоталамуса . Он действует при обезболивании .

Он расположен в ростральной, промежуточной и каудальной областях гипоталамуса . Ростральная область способствует выработке как соматостатина, так и рилизинг-гормона щитовидной железы . Промежуточная часть способствует выработке рилизинг-гормона щитовидной железы, соматостатина , лептина , гастрина и нейропептида y . У людей и приматов он также продуцирует гонадолиберин . Наконец, хвостовая часть помогает регулировать симпатическую нервную систему и считается центром ярости. Перивентрикулярное ядро ​​не имеет эффективного гематоэнцефалического барьера. [1]

Экспрессия 11β-HSD2 превращает кортизол в кортизон . [2]

Роль в выпуске ЛГ и ГнРГ [ править ]

Было показано, что это ядро ​​влияет на высвобождение GnRH (гонадотропин-рилизинг-гормона) несколькими способами. Один из способов - это экспрессия нейропептида Y , который влияет на гипоталамический путь, ответственный за секрецию гонадолиберина. [3] Также было показано, что в перивентрикулярном ядре есть много нейронов, которые экспрессируют кисспептин , который вызывает выброс ЛГ , что в конечном итоге приводит к высвобождению ГнРГ. [4] У самок крыс в перивентрикулярных ядерных клетках наблюдается повышенная экспрессия рецептора эстрогена бета , что, как считается, приводит к разным уровням секреции ЛГ у самцов и самок. [5]

Роль в выпуске GH [ править ]

Было показано, что эта область способствует выработке соматостатина, и исследования показывают, что нейроны, выделяющие соматостатин, стимулируются к этому посредством глутаматергической иннервации, а затем это позволяет им стимулировать высвобождение гормона роста . [6] Считается, что между мужчинами и женщинами перивентрикулярным ядром существует разный уровень секреции соматостатина, который, как полагают, отвечает за половой диморфизм секреции гормона роста. [7] Было также высказано предположение, что секреция лептина также играет роль в высвобождении GH из перивентрикулярного ядра и что этот гормон взаимодействует как с соматостатином, так и с гормоном, высвобождающим гормон роста (GHRH) в пути высвобождения GH.[8] Это также подтверждается наличием рецепторов лептина в нейронах перивентрикулярного ядра. [9] GH также может обеспечивать регуляторную обратную связь с перивентрикулярным ядром, увеличиваяпередачу сигналов цитокинов в гипоталамус, что ингибирует путь высвобождения GH. [10]

См. Также [ править ]

  • Антеровентральное перивентрикулярное ядро

Ссылки [ править ]

  1. ^ Уэно М, Akiguchi я, Хосокав М, Котань Н, Kanenishi К, Сакамото Н (2000). «Проницаемость гематоэнцефалического барьера в перивентрикулярных областях нормального мозга мыши». Acta Neuropathologica . 99 (4): 385–92. DOI : 10.1007 / s004010051140 . PMID  10787037 .
  2. ^ Секл JR (1997). "11β-гидроксистероиддегидрогеназа в головном мозге: новый регулятор действия глюкокортикоидов?". Границы нейроэндокринологии . 18 (1): 49–99. DOI : 10.1006 / frne.1996.0143 . PMID 9000459 . 
  3. Перейти ↑ Chiba, A. (2005-07-01). «Нейропептид Y-иммунореактивные (NPY-ir) структуры в головном мозге панциря Lepisosteus oculatus (Lepisosteiformes, Osteichthyes) с особым учетом их анатомического отношения к структурам гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) в гипоталамусе и терминальном нерве» . Общая и сравнительная эндокринология . 142 (3): 336–346. DOI : 10.1016 / j.ygcen.2005.02.010 . PMID 15935160 . 
  4. ^ Рудольф, LM; Bentley, GE; Calandra, RS; Паредес, AH; Tesone, M .; Wu, TJ; Мицевич, ЧП (01.07.2016). «Периферийные и центральные механизмы, участвующие в гормональном контроле мужской и женской репродукции» . Журнал нейроэндокринологии . 28 (7): н / д. DOI : 10.1111 / jne.12405 . ISSN 1365-2826 . PMC 5146987 . PMID 27329133 .   
  5. ^ Орикаса, Титосэ; Кондо, Ясухико; Хаяси, Синдзи; McEwen, Bruce S .; Сакума, Ясуо (2005-03-05). «Половая диморфная экспрессия рецептора эстрогена β в антеровентральном перивентрикулярном ядре преоптической области крысы: влияние на выброс лютеинизирующего гормона» . Труды Национальной академии наук . 99 (5): 3306–3311. DOI : 10.1073 / pnas.052707299 . ISSN 0027-8424 . PMC 122514 . PMID 11854469 .   
  6. Поцелуй, Йожеф; Чаба, Жолт; Чаки, Агнес; Халас, Бела (16 октября 2006 г.). «Глутаматергическая иннервация нейронов, содержащих гормон роста, высвобождающих гормон, в дугообразном ядре гипоталамуса и нейронов, содержащих соматостатин, в переднем перивентрикулярном ядре крысы». Бюллетень исследований мозга . 70 (4–6): 278–288. DOI : 10.1016 / j.brainresbull.2006.05.006 . PMID 17027763 . 
  7. ^ Мюррей; Симонян (2001). «Корреляция экспрессии мРНК соматостатина гипоталамуса и содержания пептидов с секрецией: половой диморфизм и дифференциальная регуляция гонадными факторами». Нейроэндокринология . 11 (1): 27–33. DOI : 10.1046 / j.1365-2826.1999.00286.x . PMID 9918226 . 
  8. ^ Карро, Э .; Сеньярис, РМ; Seoane, LM; Фроман, Луизиана; Arimura, A .; Casanueva, FF; Дьегес, К. (1999-01-01). «Роль гормона, высвобождающего гормон роста (GH), и соматостатина на секрецию GH, вызванную лептином» . Нейроэндокринология . 69 (1): 3–10. DOI : 10.1159 / 000054397 . ISSN 0028-3835 . PMID 9892845 .  
  9. ^ Håkansson, Мари-Луиз; Браун, Хилари; Гиларди, Нико; Skoda, Radek C .; Майстер, Бьорн (1 января 1998 г.). «Иммунореактивность рецептора лептина в химически определенных нейронах-мишенях гипоталамуса» . Журнал неврологии . 18 (1): 559–572. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.18-01-00559.1998 . ISSN 0270-6474 . PMC 6793379 . PMID 9412531 .   
  10. ^ Касаги, Йоко; Токита, Рэйко; Наката, Томоко; Имаки, Тошихиро; Минами, Широ (2004-04-01). «Гормон роста человека индуцирует увеличение мРНК SOCS3 и CIS в нейронах гипоталамуса у гипофизэктомированных крыс» . Эндокринный журнал . 51 (2): 145–154. DOI : 10.1507 / endocrj.51.145 . ISSN 0918-8959 . PMID 15118263 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • ancil-748 в NeuroNames