Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-Ундекафтор- N , N- бис (1,1,2,2,3,3,4,4,5,5, 5-ундекафторпентил) пентан-1-амин | |
| Другие имена Перфтортриамиламин; Три (перфторпентил) амин; Трис (перфторпентил) амин; Флюоринерт FC-70; Перфторсодержащее соединение FC-70; FC-70 | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100,005,838  |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 15 F 33 N | |
| Молярная масса | 821,119 г · моль -1 |
| Внешность | Прозрачный, бесцветный |
| Плотность | 1940 кг / м 3 |
| Точка кипения | 215 ° С (419 ° F, 488 К) |
| <5 частей на миллион | |
Показатель преломления ( n D ) | 1,303 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Перфтортрипентиламин - перфторуглерод . Он используется в качестве охлаждающей жидкости для электроники и имеет высокую температуру кипения. Он не имеет цвета, запаха и не растворяется в воде. В отличие от обычных аминов, перфторамины имеют низкую основность. Перфторированные амины являются компонентами фторсодержащих жидкостей, используемых в качестве иммерсивных охлаждающих жидкостей для суперкомпьютеров. [1]
Его получают электрофторированием амина с использованием фтороводорода в качестве растворителя и источника фтора: [1]
- N (C 5 H 11 ) 3 + 33 HF → N (C 5 F 11 ) 3 + 33 H 2
Безопасность [ править ]
Фторамины, как правило, обладают очень низкой токсичностью, поэтому их считают синтетической кровью. [1]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Майкл Г. Костелло, Ричард М. Флинн, Джон Г. Оуэнс (2001). «Фторэфиры и фторамины». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Вайнштейн: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2 . ISBN 9780471484943.CS1 maint: uses authors parameter (link)