Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Перфтортрибутиламин
Структура перфторбутиламина V.1.svg
Имена
Название ИЮПАК
1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор- N , N- бис (1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутил) бутан-1- амин
Предпочтительное название IUPAC
1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафтор- N , N- бис (нонафторбутил) бутан-1-амин
Другие имена
Флюоринерт
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
СокращенияPFTBA
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.659 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C 12 F 27 N
Молярная масса671,096  г · моль -1
Плотность1,884 г / мл
Температура плавления -50 ° С (-58 ° F, 223 К)
Точка кипения 178 ° С (352 ° F, 451 К)
Нерастворимый
Растворимость в метаноле и изопропиловом спиртеНерастворимый
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Перфтортрибутиламин ( PFTBA ), также обозначаемый как FC43, представляет собой бесцветную жидкость с формулой N (C 4 F 9 ) 3 . Соединение состоит из трех бутильных групп, связанных с аминным центром, в котором все атомы водорода замещены фтором . Компаунд производится для электронной промышленности вместе с другими перфторалкиламинами. Высокая степень фторирования значительно снижает основность центрального амина из-за электроноакцепторных эффектов. [1]

Подготовка [ править ]

Его получают электрофторированием трибутиламина с использованием фтороводорода в качестве растворителя и источника фтора: [2]

N (C 4 H 9 ) 3 + 27 HF → N (C 4 F 9 ) 3 + 27 H 2

Использует [ редактировать ]

У соединения есть два коммерческих использования. Он используется в качестве ингредиента во флуозоле , искусственной крови. Это приложение использует высокую растворимость кислорода и диоксида углерода в растворителе, а также низкую вязкость и токсичность. [3] Это также является компонент Флюоринерт жидкостей охлаждающей жидкости. В эту жидкость погружают процессоры некоторых компьютеров для облегчения охлаждения. [2]

Ниша [ править ]

Соединение используется как калибрант [4] в газовой хроматографии, когда в аналитической методике масс-спектрометрия используется в качестве детектора для идентификации и количественного определения химических соединений в газах или жидкостях. При ионизации в масс-спектрометре соединение разлагается по повторяющейся схеме с образованием фрагментов определенной массы, которые можно использовать для настройки отклика массы и точности масс-спектрометра. Чаще всего используются ионы с приблизительной массой 69, 131, 219, 414 и 502 атомных единиц массы .

Безопасность [ править ]

Фторсодержащие жидкости обычно обладают очень низкой токсичностью, настолько, что их считают синтетической кровью. [2]

Воздействие на окружающую среду [ править ]

Это парниковый газ, обладающий согревающими свойствами, более чем в 7000 раз превышающими свойства углекислого газа за 100-летний период [5] [6], и, как таковой, является самым сильным парниковым газом из когда-либо обнаруженных. [7] Его концентрация в атмосфере составляет примерно 0,18 частей на триллион. Соединение может сохраняться в атмосфере до 500 лет. Гексафторид серы , однако, имеет GWP 23 900 [8], что делает его намного более мощным.

  • Потенциал глобального потепления парниковых газов и PFTBA

См. Также [ править ]

  • Перфтортрипентиламин

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Основы настройки | Cambridge MedChem Consulting" . www.cambridgemedchemconsulting.com . Проверено 11 августа 2020 .
  2. ^ a b c Майкл Г. Костелло, Ричард М. Флинн, Джон Г. Оуэнс (2001). «Фторэфиры и фторамины». Кирк-Отмер Энциклопедия химической технологии . Вайнштейн: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 0471238961.0612211506122514.a01.pub2 . ISBN 978-0471238966.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Garrelts, JC (1990). «Флуозол: жидкость для доставки кислорода для использования при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике». DICP: Анналы фармакотерапии . 24 (11): 1105–1112. DOI : 10.1177 / 106002809002401116 . PMID 2275237 . S2CID 38969204 .  
  4. ^ Даннивант, Франк и Гинзбах, Джейк. "ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, ЖИДКАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, КАПИЛЛЯРНЫЙ электрофорез - МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ А ОСНОВНОЕ ВВЕДЕНИЕ", Глава 7, ISBN 978-0-9882761-0-9 , [1] ., Ноябрь 2012 г. 
  5. ^ Hong, AC; Янг, CJ; Hurley, MD; Уоллингтон, штат Техас; Мабери, С.А. (2013). «Перфтортрибутиламин: новый долгоживущий парниковый газ» . Письма о геофизических исследованиях . 40 (22): 6010–6015. Bibcode : 2013GeoRL..40.6010H . DOI : 10.1002 / 2013GL058010 .
  6. ↑ Гольденберг, Сюзанна (10 декабря 2013 г.). «Недавно обнаруженный парниковый газ« в 7000 раз более мощный, чем CO2 » » . Хранитель . Проверено 11 декабря 2013 года .
  7. ↑ Гольденберг, Сюзанна (11 декабря 2013 г.). «Недавно обнаруженный парниковый газ« в 7000 раз сильнее, чем CO2 » » . Мать Джонс . Проверено 12 декабря 2013 года .
  8. ^ «2.10.2 Прямые потенциалы глобального потепления» . Межправительственная комиссия по изменению климата. 2007 . Проверено 22 февраля 2013 года .