Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Пероксимоносерная кислота (H 2 SO 5 ), также известная как персерная кислота , пероксисерная кислота или кислота Каро . В этой кислоте центр S (VI) принимает характерную тетраэдрическую геометрию; связь обозначается формулой HO – O – S (O) 2 –OH. Это один из самых сильных известных окислителей ( E 0  = +2,51 В) и очень взрывоопасен.

H 2 SO 5 иногда путают с H 2 S 2 O 8 , известной как пероксидисерная кислота . Дисерная кислота, которая, как представляется, более широко используется в качестве солей щелочных металлов, имеет структуру HO – S (O) 2 –O – O – S (O) 2 –OH.

История [ править ]

H 2 SO 5 был впервые описан в 1898 году Генрихом Каро , в честь которого назван. [3]

Синтез и производство [ править ]

Приготовление кислоты Каро в лабораторных масштабах включает комбинацию хлорсерной кислоты и перекиси водорода .

H 2 O 2 + ClSO 2 OH ⇌ H 2 SO 5 + HCl [4]

Опубликованные патенты включают более одной реакции получения кислоты Каро, обычно в качестве промежуточного продукта для получения моноперсульфата калия (PMPS) , отбеливающего и окисляющего агента. Один патент на производство кислоты Каро для этой цели дает следующую реакцию:

H 2 O 2 + H 2 SO 4 ⇌ H 2 SO 5 + H 2 O [5]

Использование в промышленности [ править ]

H 2 SO 5 использовался для различных дезинфицирующих и чистящих средств, например, для обработки бассейнов и чистки зубных протезов. Соли щелочных металлов H 2 SO 5 перспективны для делигнификации древесины. [6] Он также используется в лабораториях в качестве крайней меры при удалении органических материалов, поскольку H 2 SO 5 может полностью окислять любые органические материалы. [ необходима цитата ]

Аммонийные , натриевые и калиевые соли H 2 SO 5 используются в пластмассовой промышленности в качестве инициаторов полимеризации , травителей, дезодорирующих агентов, кондиционера почвы , а также для обесцвечивания и дезодорирования масел.

Пероксимоносульфат калия , KHSO 5 , представляет собой калиевую кислотную соль пероксимоносерной кислоты. Он широко используется как окислитель .

Опасности [ править ]

Чистая кислота Каро очень взрывоопасна. Сообщалось о взрывах в Университете Брауна [7] и в Sun Oil . Как и все сильные окислители, пероксисерную кислоту следует хранить вдали от органических соединений, таких как простые эфиры и кетоны, из-за ее способности перекислять эти соединения, создавая очень нестабильные молекулы, такие как пероксид ацетона .

См. Также [ править ]

  • Пероксидисерная кислота
  • Пероксомоносульфат

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Международный союз чистой и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC - IUPAC . ISBN  0-85404-438-8 . п. 139. Электронная версия.
  2. ^ "пероксисерная кислота (CHEBI: 29286)" . Химические объекты, представляющие биологический интерес . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 20 ноября 2007 . Проверено 17 ноября 2011 года .
  3. ^ Каро, Х. (1898). "Zur Kenntniss der Oxydation aromatischer Amine" [[Вклад] в [наши] знания об окислении ароматических аминов]. Zeitschrift für angewandte Chemie . 11 (36): 845–846. DOI : 10.1002 / ange.18980113602 .
  4. ^ "Синтез кислоты Каро" . PrepChem.com . 2017-02-13 . Проверено 12 октября 2018 .
  5. ^ Метод и устройство для производства раствора пероксикислоты , получено 12 октября 2018 г.
  6. ^ Springer, EL; Максуини, JD (1993). «Обработка крафт-целлюлозы хвойных пород пероксимоносульфатом перед кислородной делигнификацией» . Журнал ТАППИ . 76 (8): 194–199. ISSN 0734-1415 . Архивировано из оригинала на 2011-09-29 . Проверено 14 мая 2011 . 
  7. ^ JO Edwards (1955). "БЕЗОПАСНОСТЬ". Chem. Англ. Новости . 33 (32): 3336. DOI : 10.1021 / Сеп-v033n032.p3336 .