Имена | |
---|---|
Имена ИЮПАК Пероксисерная кислота Сульфуропероксоевая кислота [1] | |
Систематическое название ИЮПАК | |
Другие имена Пероксосерная кислота [1] Пероксомоносерная кислота [ необходима ссылка ] Персерная кислота [ необходима цитата ] Кислота Каро | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.028.879 |
Номер ЕС |
|
101039 | |
PubChem CID | |
UNII | |
Номер ООН | 1483 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
ЧАС 2ТАК 5 | |
Молярная масса | 114.078 г моль -1 |
Внешность | Белые кристаллы |
Плотность | 2,239 г см −3 |
Температура плавления | 45 ° С |
Основание конъюгата | Пероксомоносульфат |
Структура | |
Тетраэдр на S | |
Опасности | |
Основные опасности | сильный окислитель |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Пероксимоносерная кислота (H 2 SO 5 ), также известная как персерная кислота , пероксисерная кислота или кислота Каро . В этой кислоте центр S (VI) принимает характерную тетраэдрическую геометрию; связь обозначается формулой HO – O – S (O) 2 –OH. Это один из самых сильных известных окислителей ( E 0 = +2,51 В) и очень взрывоопасен.
H 2 SO 5 иногда путают с H 2 S 2 O 8 , известной как пероксидисерная кислота . Дисерная кислота, которая, как представляется, более широко используется в качестве солей щелочных металлов, имеет структуру HO – S (O) 2 –O – O – S (O) 2 –OH.
История [ править ]
H 2 SO 5 был впервые описан в 1898 году Генрихом Каро , в честь которого назван. [3]
Синтез и производство [ править ]
Приготовление кислоты Каро в лабораторных масштабах включает комбинацию хлорсерной кислоты и перекиси водорода .
- H 2 O 2 + ClSO 2 OH ⇌ H 2 SO 5 + HCl [4]
Опубликованные патенты включают более одной реакции получения кислоты Каро, обычно в качестве промежуточного продукта для получения моноперсульфата калия (PMPS) , отбеливающего и окисляющего агента. Один патент на производство кислоты Каро для этой цели дает следующую реакцию:
- H 2 O 2 + H 2 SO 4 ⇌ H 2 SO 5 + H 2 O [5]
Использование в промышленности [ править ]
H 2 SO 5 использовался для различных дезинфицирующих и чистящих средств, например, для обработки бассейнов и чистки зубных протезов. Соли щелочных металлов H 2 SO 5 перспективны для делигнификации древесины. [6] Он также используется в лабораториях в качестве крайней меры при удалении органических материалов, поскольку H 2 SO 5 может полностью окислять любые органические материалы. [ необходима цитата ]
Аммонийные , натриевые и калиевые соли H 2 SO 5 используются в пластмассовой промышленности в качестве инициаторов полимеризации , травителей, дезодорирующих агентов, кондиционера почвы , а также для обесцвечивания и дезодорирования масел.
Пероксимоносульфат калия , KHSO 5 , представляет собой калиевую кислотную соль пероксимоносерной кислоты. Он широко используется как окислитель .
Опасности [ править ]
Чистая кислота Каро очень взрывоопасна. Сообщалось о взрывах в Университете Брауна [7] и в Sun Oil . Как и все сильные окислители, пероксисерную кислоту следует хранить вдали от органических соединений, таких как простые эфиры и кетоны, из-за ее способности перекислять эти соединения, создавая очень нестабильные молекулы, такие как пероксид ацетона .
См. Также [ править ]
- Пероксидисерная кислота
- Пероксомоносульфат
Ссылки [ править ]
- ^ a b c Международный союз чистой и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC - IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . п. 139. Электронная версия.
- ^ "пероксисерная кислота (CHEBI: 29286)" . Химические объекты, представляющие биологический интерес . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 20 ноября 2007 . Проверено 17 ноября 2011 года .
- ^ Каро, Х. (1898). "Zur Kenntniss der Oxydation aromatischer Amine" [[Вклад] в [наши] знания об окислении ароматических аминов]. Zeitschrift für angewandte Chemie . 11 (36): 845–846. DOI : 10.1002 / ange.18980113602 .
- ^ "Синтез кислоты Каро" . PrepChem.com . 2017-02-13 . Проверено 12 октября 2018 .
- ^ Метод и устройство для производства раствора пероксикислоты , получено 12 октября 2018 г.
- ^ Springer, EL; Максуини, JD (1993). «Обработка крафт-целлюлозы хвойных пород пероксимоносульфатом перед кислородной делигнификацией» . Журнал ТАППИ . 76 (8): 194–199. ISSN 0734-1415 . Архивировано из оригинала на 2011-09-29 . Проверено 14 мая 2011 .
- ^ JO Edwards (1955). "БЕЗОПАСНОСТЬ". Chem. Англ. Новости . 33 (32): 3336. DOI : 10.1021 / Сеп-v033n032.p3336 .