| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Изотиоцианатобензол [1] | |||
| Другие названия Фенилизотиоцианат [1] Тиокарбанил | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100,002,853  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C 7 H 5 НС | |||
| Молярная масса | 135,19 г / моль | ||
| Появление | Бесцветная жидкость с резким запахом [2] | ||
| Плотность | 1,128 г / см 3 [2] | ||
| Температура плавления | -21 ° С (-6 ° F, 252 К) [3] | ||
| Точка кипения | 221 ° С (430 ° F, 494 К) [3] | ||
| незначительный [2] | |||
| Растворимость | этанол, эфир [3] | ||
| -86,0 · 10 −6 см 3 / моль | |||
| Опасности | |||
| Основные опасности | токсичный, легковоспламеняющийся [2] | ||
| Пиктограммы GHS |    [3] | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность [3] | ||
| H331 , H311 , H301 , H314 , H317 , H334 , H361 [3] | |||
Меры предосторожности GHS | P301 + 310 , P280 , P312 , P302 + 350 , P301 + 330 + 331 , P305 + 351 + 338 , P310 , P261 , P304 + 341 , P342 + 311 , P280 [3] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Фенилизотиоцианат (ТКИМР) представляет собой реагент , используемый в ВЭОЙ с обращенной фазой . ТКИМР менее чувствителен , чем O - фталевый альдегид (ОР) и не может быть полностью автоматизирован. PITC можно использовать для анализа вторичных аминов, в отличие от OPA.
Он также известен как реагент Эдмана и используется при деградации Эдмана .
Имеющееся в продаже, это соединение может быть синтезировано реакцией анилина с сероуглеродом и концентрированным аммиаком с получением аммонийдитиокарбаматной соли анилина на первой стадии, которая при дальнейшей реакции с нитратом свинца (II) дает фенилизотиоцианат: [4]
Другой метод синтеза этого реагента включает реакцию Сандмейера с использованием анилина , нитрита натрия и тиоцианата меди (I) .
Использование фенилизотиоцианата заключается в синтезе линоглирида . [5]
См. Также [ править ]
- Изотиоцианат
- Нафтилизотиоцианат
Ссылки [ править ]
- ^ a b Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 665. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ а б в г http://www.caslab.com/Phenyl_isothiocyanate_CAS_103-72-0/
- ^ Б с д е е г http://www.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?query=entry._entryID%3D1288243&target=entry&action=PowerSearch&format=google2008
- ^ FB Dains, RQ Брюстер, и CP Olander. «Фенилизотиоцианат» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 1 , стр. 447
- ^ Патент США 4211867A
