Часть серии по |
Планктон |
---|
Фитопланктон ( / ˌ х aɪ т oʊ р л æ ŋ к т ə п / ) является автотрофной (самоподача) компонента планктона сообщества и ключевой частью океана и пресноводных экосистем . Название происходит от греческих слов φυτόν ( фитон ), что означает « растение », и πλαγκτός ( планктос ), что означает «странник» или «бродяга». [1]
Фитопланктон получает свою энергию посредством фотосинтеза , как и деревья и другие растения на суше. Это означает, что фитопланктон должен иметь солнечный свет, поэтому он живет в хорошо освещенных поверхностных слоях ( эвфотической зоне ) океанов и озер. По сравнению с наземными растениями фитопланктон распределен на большей площади поверхности, подвержен меньшим сезонным колебаниям и имеет значительно более высокую скорость обновления, чем деревья (дни по сравнению с десятилетиями). В результате фитопланктон в глобальном масштабе быстро реагирует на изменения климата.
Фитопланктон составляет основу морских и пресноводных пищевых сетей и играет ключевую роль в глобальном углеродном цикле . На их долю приходится около половины глобальной фотосинтетической активности и около половины производства кислорода, несмотря на то, что они составляют всего около 1% мировой биомассы растений. Фитопланктон очень разнообразен: от фотосинтезирующих бактерий до растительных водорослей и панцирных кокколитофорид . Важные группы фитопланктона включают диатомовые водоросли , цианобактерии и динофлагелляты , хотя представлены многие другие группы.
Большинство фитопланктона слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом . Однако, когда они присутствуют в достаточно большом количестве, некоторые разновидности могут быть заметны в виде цветных пятен на поверхности воды из-за присутствия хлорофилла в их клетках и дополнительных пигментов (таких как фикобилипротеины или ксантофиллы ) у некоторых видов.
Типы [ править ]
Фитопланктон - это фотосинтезирующие микроскопические биотические организмы, населяющие верхний залитый солнцем слой почти всех океанов и пресных водоемов на Земле. Они являются агентами для первичного производства , создания органических соединений из углекислого газа, растворенного в воде, процесса, который поддерживает водную пищевую сеть . [2] Фитопланктон составляет основу морской пищевой сети и играет важную роль в углеродном цикле Земли . [3]
Фитопланктон чрезвычайно разнообразен: от фотосинтезирующих бактерий (цианобактерии) до диатомовых водорослей и кокколитофорид с панцирными пластинами. [4]
Экология [ править ]
Фитопланктон получить энергию через процесс от фотосинтеза и должны , следовательно , живут в хорошо освещенном поверхностном слое (называется эвфотической зоны ) из океана , моря , озера или другого водоема. Фитопланктон составляет около половины всей фотосинтетической активности на Земле. [6] [7] [8] Их совокупная фиксация энергии в углеродных соединениях ( первичная продукция ) является основой для подавляющего большинства океанических, а также многих пресноводных пищевых сетей ( хемосинтез является заметным исключением).
В то время как почти все виды фитопланктона являются облигатными фотоавтотрофами , некоторые из них являются миксотрофными, а другие непигментированные виды на самом деле являются гетеротрофными (последние часто рассматриваются как зоопланктон ). Из них наиболее известны роды динофлагеллят, такие как Noctiluca и Dinophysis , которые получают органический углерод , поглощая другие организмы или обломочный материал.
Фитопланктон обитает в фотической зоне океана, где возможен фотосинтез . Во время фотосинтеза они ассимилируют углекислый газ и выделяют кислород. Если солнечная радиация слишком высока, фитопланктон может стать жертвой фотодеградации . Для роста клетки фитопланктона зависят от питательных веществ, которые попадают в океан реками, континентального выветривания и талой ледяной воды на полюсах. Фитопланктон выделяет растворенный органический углерод (DOC) в океан. Поскольку фитопланктон является основой морских пищевых сетей , он служит добычей для зоопланктона , личинок рыб и других гетеротрофных организмов.организмы. Они также могут разлагаться бактериями или вирусным лизисом . Хотя некоторые клетки фитопланктона, такие как динофлагелляты , могут мигрировать вертикально, они все еще неспособны активно двигаться против течения, поэтому они медленно тонут и в конечном итоге удобряют морское дно мертвыми клетками и детритом . [9]
Фитопланктон в решающей степени зависит от минералов . В первую очередь это макроэлементы, такие как нитрат , фосфат или кремниевая кислота , доступность которых регулируется балансом между так называемым биологическим насосом и подъемом глубоких, богатых питательными веществами вод. Состав питательных веществ фитопланктона определяет и определяется соотношением Редфилда макроэлементов, обычно доступных на поверхности океана. Однако на обширных территориях океанов, таких как Южный океан , фитопланктон ограничен нехваткой микроэлементов железа.. Это привело к тому, что некоторые ученые выступили в защиту железных удобрений как средства противодействия накоплению в атмосфере двуокиси углерода (CO 2 ), производимой человеком . [10] В крупномасштабных экспериментах в океаны добавлялось железо (обычно в виде солей, таких как сульфат железа ), чтобы способствовать росту фитопланктона и притягивать атмосферный CO 2 в океан. Споры по поводу управления экосистемой и эффективности удобрения железом замедлили такие эксперименты. [11]
Фитопланктон зависит от витаминов группы B для выживания. Было установлено, что районы в океане испытывают серьезную нехватку некоторых витаминов группы В и, соответственно, фитопланктона. [12]
Влияние антропогенного потепления на глобальную популяцию фитопланктона является областью активных исследований. Ожидается, что изменения в вертикальной стратификации водной толщи, скорости биологических реакций, зависящих от температуры, и атмосферного поступления питательных веществ окажут важное влияние на будущую продуктивность фитопланктона. [13] [14]
Большое внимание уделяется также влиянию антропогенного подкисления океана на рост фитопланктона и структуру сообществ. Фитопланктон, такой как кокколитофора, содержит клеточные стенки карбоната кальция, которые чувствительны к подкислению океана. Данные свидетельствуют о том, что из-за их короткого времени генерации некоторые фитопланктоны могут адаптироваться к изменениям pH, вызванным повышением содержания углекислого газа в быстрых временных масштабах (от месяцев до лет). [15] [16]
Фитопланктон служит основой водной пищевой сети, выполняя важную экологическую функцию для всей водной флоры и фауны. В будущих условиях антропогенного потепления и закисления океана изменения в смертности фитопланктона из-за изменений в темпах выпаса зоопланктона могут быть значительными. [17] Одна из многих пищевых цепей в океане - замечательная из-за небольшого количества звеньев - это фитопланктон, поддерживающий криль ( ракообразное, похожее на крошечную креветку), который, в свою очередь, поддерживает усатых китов .
Разнообразие [ править ]
Термин «фитопланктон» охватывает все фотоавтотрофные микроорганизмы в водных пищевых сетях . Однако, в отличие от наземных сообществ , где большинство автотрофов являются растениями , фитопланктон представляет собой разнообразную группу, включающую простейшие эукариоты, а также эубактериальные и архебактериальные прокариоты . Известно около 5000 видов морского фитопланктона. [18] Неясно, как возникло такое разнообразие, несмотря на ограниченные ресурсы (ограничивающие дифференциацию ниш ). [19]
С точки зрения численности наиболее важные группы фитопланктона включают диатомовые водоросли , цианобактерии и динофлагелляты , хотя представлены многие другие группы водорослей . Одна группа, кокколитофориды , ответственна (частично) за выброс значительных количеств диметилсульфида (ДМС) в атмосферу . ДМС окисляется с образованием сульфата, который в областях с низкой концентрацией аэрозольных частиц в окружающей среде может способствовать популяции ядер облачной конденсации , что в основном приводит к увеличению облачного покрова и альбедо облаков.согласно так называемой гипотезе когтя . [20] [21] Различные типы фитопланктона поддерживают разные трофические уровни в разных экосистемах. В олиготрофных океанических регионах, таких как Саргассово море или Южно-Тихоокеанский круговорот , в фитопланктоне преобладают клетки небольшого размера, называемые пикопланктоном и нанопланктоном (также называемые пикофлагеллятами и нанофлагеллятами), в основном состоящие из цианобактерий ( Prochlorococcus , Synechocucaryotes ) и пикоэвикотесов. как Micromonas . В более продуктивных экосистемах преобладаютПри апвеллинге или высоких земных поступлениях более крупные динофлагелляты являются более доминирующим фитопланктоном и отражают большую часть биомассы . [22]
Стратегии роста [ править ]
В начале двадцатого века Альфред К. Редфилд обнаружил сходство элементного состава фитопланктона с основными растворенными питательными веществами в глубинах океана. [23] Редфилд предположил, что соотношение углерода, азота и фосфора (106: 16: 1) в океане контролировалось потребностями фитопланктона, поскольку фитопланктон впоследствии выделяет азот и фосфор по мере реминерализации. Это так называемое « соотношение Редфилда » при описании стехиометрии фитопланктона и морской воды стало фундаментальным принципом для понимания морской экологии, биогеохимии и эволюции фитопланктона. [24]Однако коэффициент Редфилда не является универсальным значением и может отличаться из-за изменений в доставке экзогенных питательных веществ [25] и микробного метаболизма в океане, таких как фиксация азота , денитрификация и анаммокс .
Динамическая стехиометрия, показанная у одноклеточных водорослей, отражает их способность накапливать питательные вещества во внутреннем пуле, переключаться между ферментами с различными потребностями в питательных веществах и изменять состав осмолита. [26] [27] Различные клеточные компоненты имеют свои собственные уникальные стехиометрические характеристики, [24] например, механизмы получения ресурсов (свет или питательные вещества), такие как белки и хлорофилл, содержат высокую концентрацию азота, но низкое содержание фосфора. Между тем, механизмы роста, такие как рибосомная РНК, содержат высокие концентрации азота и фосфора.
В зависимости от распределения ресурсов фитопланктон подразделяется на три различных стратегии роста, а именно выживающий, цветущий [28] и универсальный. Фитопланктон, занимающийся выживанием, имеет высокое соотношение N: P (> 30) и содержит множество механизмов сбора ресурсов для поддержания роста в условиях ограниченных ресурсов. Цветущий фитопланктон имеет низкое соотношение N: P (<10), содержит большую долю механизмов роста и приспособлен к экспоненциальному росту. Фитопланктон широкого профиля имеет такое же отношение N: P к соотношению Редфилда и содержит относительно равные механизмы для приобретения ресурсов и роста.
Факторы, влияющие на численность [ править ]
Исследование NAAMES представляло собой пятилетнюю программу научных исследований, проводимых между 2015 и 2019 годами учеными из Университета штата Орегон и НАСА для изучения аспектов динамики фитопланктона в экосистемах океана и того, как такая динамика влияет на атмосферные аэрозоли , облака и климат (NAAMES означает Исследование аэрозолей и морских экосистем Северной Атлантики). Исследование было сосредоточено на субарктическом регионе северной части Атлантического океана, который является местом одного из крупнейших на Земле периодических цветений фитопланктона. Долгая история исследований в этом месте, а также относительная легкость доступа сделали Северную Атлантику идеальным местом для проверки преобладающих научных гипотез [29].в попытке лучше понять роль аэрозольных выбросов фитопланктона в энергетическом балансе Земли. [30]
NAAMES была разработана для конкретных фаз годового цикла фитопланктона: минимума, кульминации и промежуточного уменьшения и увеличения биомассы, чтобы разрешить споры о сроках формирования цветения и закономерностях, управляющих ежегодным воссозданием цветения. [30] В рамках проекта NAAMES также исследовалось количество, размер и состав аэрозолей, образующихся в результате первичной продукции , чтобы понять, как циклы цветения фитопланктона влияют на образование облаков и климат. [31]
Роль фитопланктона [ править ]
На диаграмме справа фитопланктон оказывает влияние на компартменты, включая состав атмосферного газа, неорганические питательные вещества и потоки микроэлементов, а также перенос и круговорот органического вещества посредством биологических процессов. Фотосинтетически закрепленный углерод быстро рециркулируется и повторно используется на поверхности океана, в то время как определенная часть этой биомассы экспортируется в виде тонущих частиц в глубину океана, где она подвергается текущим процессам преобразования, например реминерализации. [35]
Аквакультура [ править ]
Фитопланктон - ключевой продукт питания как в аквакультуре, так и в марикультуре . Оба используют фитопланктон в качестве пищи для выращиваемых животных. В марикультуре фитопланктон встречается в природе и попадает в вольеры с нормальной циркуляцией морской воды. В аквакультуре фитопланктон необходимо добывать и внедрять напрямую. Планктон можно собрать из водоема или культивировать, хотя первый метод используется редко. Фитопланктон используется в качестве foodstock для производства коловраток , [36] , которые в свою очередь , используется для питания других организмов. Фитопланктон также используется для кормления многих видов аквакультурных моллюсков , включая жемчужных устриц игигантские моллюски . Исследование 2018 года оценило питательную ценность природного фитопланктона с точки зрения углеводов, белков и липидов в мировом океане с использованием данных о цвете океана со спутников [37] и обнаружило, что теплотворная способность фитопланктона значительно различается в разных регионах океана и между разными пора года. [37] [38]
Производство фитопланктона в искусственных условиях само по себе является формой аквакультуры. Фитопланктон культивируется для различных целей, в том числе в качестве корма для других аквакультурных организмов [36], в качестве пищевой добавки для содержащихся в неволе беспозвоночных в аквариумах . Размеры культур варьируются от небольших лабораторных культур объемом менее 1 л до нескольких десятков тысяч литров для коммерческой аквакультуры. [36] Независимо от размера культуры, должны быть созданы определенные условия для эффективного роста планктона. Большая часть культивируемого планктона - морская, и морская вода имеет определенный удельный вес.от 1,010 до 1,026 можно использовать в качестве питательной среды. Эту воду необходимо стерилизовать , обычно либо с помощью высоких температур в автоклаве, либо путем воздействия ультрафиолетового излучения , чтобы предотвратить биологическое загрязнение культуры. В питательную среду добавляют различные удобрения , чтобы способствовать росту планктона. Культуру необходимо аэрировать или взбалтывать, чтобы планктон оставался взвешенным, а также для обеспечения растворенного углекислого газа для фотосинтеза . Помимо постоянной аэрации, большинство культур регулярно перемешивают вручную или перемешивают. Свет должен быть обеспечен для роста фитопланктона. Цветовая температураосвещенности должно быть приблизительно 6500 K, но успешно использовались значения от 4000 K до более чем 20 000 K. Продолжительность воздействия света должна составлять примерно 16 часов в день; это наиболее эффективная искусственная длина светового дня. [36]
Антропогенные изменения [ править ]
Морской фитопланктон выполняет половину глобальной фотосинтетической фиксации CO 2 (чистая глобальная первичная продукция ~ 50 пг C в год) и половину производства кислорода, несмотря на то, что он составляет всего ~ 1% мировой биомассы растений. [39] По сравнению с наземными растениями, морской фитопланктон распределен по большей площади, подвержен меньшим сезонным колебаниям и имеет значительно более высокую скорость обновления, чем деревья (дни по сравнению с десятилетиями). [39]Таким образом, фитопланктон в глобальном масштабе быстро реагирует на изменения климата. Эти характеристики важны при оценке вклада фитопланктона в связывание углерода и прогнозировании того, как эта продукция может измениться в ответ на возмущения. Прогнозирование воздействия изменения климата на первичную продуктивность осложняется циклами цветения фитопланктона, на которые влияет как восходящий контроль (например, доступность основных питательных веществ и вертикальное перемешивание), так и нисходящий контроль (например, выпас и вирусы). [40] [39] [41] [42] [43] [44]Повышение солнечной радиации, температуры и поступления пресной воды в поверхностные воды усиливает стратификацию океана и, как следствие, снижает перенос питательных веществ из глубинных вод в поверхностные воды, что снижает первичную продуктивность. [39] [44] [45] И наоборот, повышение уровня CO 2 может увеличить первичную продукцию фитопланктона, но только тогда, когда количество питательных веществ не ограничено. [46] [47] [48] [17]
Некоторые исследования показывают, что общая глобальная плотность океанического фитопланктона снизилась за последнее столетие [49], но эти выводы были поставлены под сомнение из-за ограниченной доступности долгосрочных данных по фитопланктону, методологических различий в генерации данных и большой годовой и десятилетней изменчивости продукция фитопланктона. [50] [51] [52] [53] Более того, другие исследования предполагают глобальное увеличение продукции океанического фитопланктона [54] и изменения в определенных регионах или определенных группах фитопланктона. [55] [56] Глобальный индекс морского льда снижается, [57] что приводит к более высокому проникновению света и потенциально большему первичному производству; [58]тем не менее, существуют противоречивые прогнозы о влиянии различных моделей смешивания и изменений в снабжении питательными веществами, а также о тенденциях продуктивности в полярных зонах. [44] [17]
См. Также [ править ]
Викискладе есть медиафайлы по теме фитопланктона . |
Викискладе есть медиафайлы по теме цветения водорослей . |
- Водоросли - разнообразная группа фотосинтезирующих эукариотических организмов.
- Альгакультура - аквакультура, связанная с выращиванием водорослей.
- AlgaeBase - Виды водорослей
- Бактериопланктон - бактериальный компонент планктона, который дрейфует в толще воды.
- Биологический насос - биологически обусловленное улавливание углерода океаном из атмосферы во внутренние части океана и на морское дно.
- Гипотеза CLAW - предполагаемая петля отрицательной обратной связи, связывающая морскую биоту и климат.
- Цианобактерии - Тип фотосинтезирующих прокариот
- Пресноводный фитопланктон
- Удобрение железом
- Микрофит (микроводоросли)
- НААМС
- Подкисление океана - постоянное снижение pH океанов Земли, вызванное поглощением углекислого газа.
- Парадокс планктона - экологическое наблюдение за высоким разнообразием планктона, несмотря на конкуренцию за небольшие ресурсы
- Фотосинтетический пикопланктон
- Планктон - организмы, которые находятся в толще воды и не могут плавать против течения.
- Мерцание - взвесь мелкозернистых частиц карбоната кальция в водоемах.
- Зоопланктон - гетеротрофные протистаны или многоклеточные представители планктонной экосистемы.
- Тонкие слои (океанография)
- Вредное цветение водорослей - популяционный взрыв организмов (обычно водорослей ), которые могут серьезно снизить уровень кислорода в природных водах, убивая морскую жизнь.
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Thurman, HV (2007). Вводная океанография . Академические Интернет-издательства. ISBN 978-1-4288-3314-2.[ требуется страница ]
- ^ Ghosal; Роджерс; Wray, S .; М .; А. «Влияние турбулентности на фитопланктон» . Предприятие аэрокосмических технологий . НТРС . Проверено 16 июня 2011 года .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ a b Смоделированные сообщества фитопланктона в глобальном океане. Гиперволл НАСА , 30 сентября 2015 г. Эта статья включает текст из этого источника, находящегося в открытом доступе .
- ^ Линдси, Р., Скотт, М. и Симмон, Р. (2010) «Что такое фитопланктон» . Земная обсерватория НАСА .
- ^ Проект Дарвина Массачусетский технологический институт .
- ^ Майкл Дж. Беренфельд; и другие. (30 марта 2001 г.). «Первичная биосферная продукция во время перехода на ЭНСО» (PDF) . Наука . 291 (5513): 2594–7. Bibcode : 2001Sci ... 291.2594B . DOI : 10.1126 / science.1055071 . PMID 11283369 . S2CID 38043167 .
- ^ "Спутник НАСА обнаруживает красное свечение, чтобы нанести на карту здоровье растений в глобальном океане" НАСА , 28 мая 2009 г.
- ^ "Спутник видит рост растений океана, озеленение побережья" . НАСА . 2 марта 2005 . Проверено 9 июня 2014 .
- ^ a b Käse L, Geuer JK. (2018) «Ответ фитопланктона на изменение морского климата - введение» . В Jungblut S., Liebich V., Bode M. (Eds) YOUMARES 8 - Океаны через границы: учимся друг у друга , страницы 55–72, Springer. DOI : 10.1007 / 978-3-319-93284-2_5 . Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Richtel, M. (1 мая 2007). «Вербовка планктона для борьбы с глобальным потеплением» . Нью-Йорк Таймс .
- ^ Монастерский, Ричард (1995). «Железо против теплицы: океанографы осторожно исследуют терапию глобального потепления». Новости науки . 148 (14): 220–1. DOI : 10.2307 / 4018225 . JSTOR 4018225 .
- ^ Sañudo-Вильгельмите, Sergio (23 июня 2012). «Подтверждено существование витаминных« пустынь »в океане» . ScienceDaily .
- ^ Хенсон, SA; Sarmiento, JL; Dunne, JP; Бопп, Л .; Lima, I .; Дони, Южная Каролина; John, J .; Болье, К. (2010). «Обнаружение антропогенного изменения климата в спутниковых записях о хлорофилле океана и продуктивности» . Биогеонауки . 7 (2): 621–40. Bibcode : 2010BGeo .... 7..621H . DOI : 10.5194 / BG-7-621-2010 .
- ^ Steinacher, M .; Joos, F .; Frölicher, TL; Бопп, Л .; Cadule, P .; Cocco, V .; Дони, Южная Каролина; Гелен, М .; Линдси, К .; Мур, Дж. К.; Schneider, B .; Сегшнайдер, Дж. (2010). «Прогнозируемое снижение продуктивности морской среды в 21 веке: многомодельный анализ» . Биогеонауки . 7 (3): 979–1005. Bibcode : 2010BGeo .... 7..979S . DOI : 10.5194 / BG-7-979-2010 .
- ^ Коллинз, Синеад; Рост, Бьёрн; Райнерсон, Татьяна А. (25 ноября 2013 г.). «Эволюционный потенциал морского фитопланктона при закислении океана» . Эволюционные приложения . 7 (1): 140–155. DOI : 10.1111 / eva.12120 . ISSN 1752-4571 . PMC 3894903 . PMID 24454553 .
- ^ Lohbeck, Kai T .; Рибезель, Ульф; Reusch, Thorsten BH (8 апреля 2012 г.). «Адаптивная эволюция ключевых видов фитопланктона к закислению океана». Природа Геонауки . 5 (5): 346–351. Bibcode : 2012NatGe ... 5..346L . DOI : 10.1038 / ngeo1441 . ISSN 1752-0894 .
- ^ a b c Кавиккиоли, Рикардо; Ripple, Уильям Дж .; Тиммис, Кеннет Н .; Азам, Фарук; Баккен, Ларс Р .; Бейлис, Мэтью; Беренфельд, Майкл Дж .; Боэтиус, Антье; Бойд, Филип У .; Classen, Aimée T .; Crowther, Thomas W .; Дановаро, Роберто; Форман, Кристина М .; Huisman, Jef; Хатчинс, Дэвид А .; Янссон, Джанет К .; Карл, Дэвид М .; Коскелла, Бритт; Марк Уэлч, Дэвид Б.; Мартини, Дженнифер Б.Х .; Моран, Мэри Энн; Сирота, Виктория Дж .; Reay, David S .; Ремайс, Джастин В .; Рич, Вирджиния I .; Сингх, Бражеш К .; Штейн, Лиза Ю.; Стюарт, Фрэнк Дж .; Салливан, Мэтью Б.; и другие. (2019). «Предупреждение ученых человечеству: микроорганизмы и изменение климата» . Обзоры природы микробиологии . 17 (9): 569–586. doi :10.1038 / s41579-019-0222-5 . PMC 7136171 . PMID 31213707 . Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Hallegraeff, GM (2003). «Вредное цветение водорослей: глобальный обзор» (PDF) . В Hallegraeff, Gustaaf M .; Андерсон, Дональд Марк; Cembella, Allan D .; Эневольдсен, Хенрик О. (ред.). Руководство по вредным морским микроводорослям . ЮНЕСКО. С. 25–49. ISBN 978-92-3-103871-6.
- Перейти ↑ Hutchinson, GE (1961). «Парадокс планктона» . Американский натуралист . 95 (882): 137–45. DOI : 10.1086 / 282171 . S2CID 86353285 .
- ^ Чарлсон, Роберт Дж .; Лавлок, Джеймс Э .; Andreae, Meinrat O .; Уоррен, Стивен Г. (1987). «Океанический фитопланктон, сера в атмосфере, альбедо облаков и климат». Природа . 326 (6114): 655–61. Bibcode : 1987Natur.326..655C . DOI : 10.1038 / 326655a0 . S2CID 4321239 .
- ^ Куинн, ПК; Бейтс, Т.С. (2011). «Дело против регулирования климата через выбросы серы из океанического фитопланктона» . Природа . 480 (7375): 51–6. Bibcode : 2011Natur.480 ... 51Q . DOI : 10,1038 / природа10580 . PMID 22129724 . S2CID 4417436 .
- ^ Calbet, A. (2008). «Трофические роли микрозоопланктона в морских системах» . Журнал ICES по морским наукам . 65 (3): 325–31. DOI : 10.1093 / icesjms / fsn013 .
- ^ Редфилд, Альфред С. (1934). «О пропорциях органических производных в морской воде и их связи с составом планктона». Джонстон, Джеймс; Дэниел, Ричард Джеллико (ред.). Том Мемориала Джеймса Джонстона . Ливерпуль: Университетское издательство Ливерпуля. С. 176–92. OCLC 13993674 .
- ^ a b Арриго, Кевин Р. (2005). «Морские микроорганизмы и глобальный круговорот питательных веществ». Природа . 437 (7057): 349–55. Bibcode : 2005Natur.437..349A . DOI : 10,1038 / природа04159 . PMID 16163345 . S2CID 62781480 .
- Перейти ↑ Fanning, Kent A. (1989). «Влияние загрязнения атмосферы на ограничение биогенных веществ в океане». Природа . 339 (6224): 460–63. Bibcode : 1989Natur.339..460F . DOI : 10.1038 / 339460a0 . S2CID 4247689 .
- ^ Стернер, Роберт Уорнер; Эльзер, Джеймс Дж. (2002). Экологическая стехиометрия: биология элементов от молекул до биосферы . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-07491-7.[ требуется страница ]
- ^ Клаусмайер, Кристофер А .; Личман, Елена; Левин, Саймон А. (2004). «Рост фитопланктона и стехиометрия при множественном ограничении питательных веществ» . Лимнология и океанография . 49 (4 часть 2): 1463–70. Bibcode : 2004LimOc..49.1463K . DOI : 10,4319 / lo.2004.49.4_part_2.1463 . S2CID 16438669 .
- ^ Клаусмайер, Кристофер А .; Личман, Елена; Дауфрен, Танги; Левин, Саймон А. (2004). «Оптимальная азотно-фосфорная стехиометрия фитопланктона». Природа . 429 (6988): 171–4. Bibcode : 2004Natur.429..171K . DOI : 10,1038 / природа02454 . PMID 15141209 . S2CID 4308845 .
- ^ a b Беренфельд, MJ и Босс, ES (2018) «Учебное пособие для студентов по гипотезам цветения в контексте годовых циклов фитопланктона». Биология глобальных изменений , 24 (1): 55–77. DOI : 10.1111 / gcb.13858 .
- ^ a b Беренфельд, Майкл Дж .; Мур, Ричард Х .; Хостетлер, Крис А .; Графф, Джейсон; Гоб, Питер; Рассел, Линн М .; Чен, Гао; Дони, Скотт С .; Джованнони, Стивен; Лю, Хунъюй; Проктор, Кристофер (22 марта 2019 г.). «Исследование аэрозолей и морской экосистемы в Северной Атлантике (NAAMES): научные мотивы и обзор миссии» . Границы морских наук . 6 : 122. DOI : 10,3389 / fmars.2019.00122 . ISSN 2296-7745 .
- ^ Энгель, Аня; Bange, Hermann W .; Канлифф, Майкл; Берроуз, Сюзанна М .; Фридрихс, Гернот; Галгани, Луиза; Херрманн, Хартмут; Херткорн, Норберт; Джонсон, Мартин; Лисс, Питер С .; Куинн, Патрисия К. (30 мая 2017 г.). «Жизненная кожа океана: к комплексному пониманию микропластика морской поверхности» . Границы морских наук . 4 . DOI : 10.3389 / fmars.2017.00165 . ISSN 2296-7745 .
- ^ Беренфельд, Майкл Дж .; Босс, Эммануэль С. (3 января 2014 г.). «Возрождение экологических основ цветения океанического планктона» . Ежегодный обзор морской науки . 6 (1): 167–194. Bibcode : 2014ARMS .... 6..167B . DOI : 10.1146 / annurev-marine-052913-021325 . ISSN 1941-1405 . PMID 24079309 . S2CID 12903662 .
- ^ НААМС: Наука - Цели Исследовательский центр Лэнгли, НАСА, обновлено: 6 июня 2020 г. Дата обращения: 15 июня 2020 г.
- ^ a b Ригетти, Д., Фогт, М., Грубер, Н., Псомас, А. и Циммерманн, Н. Э. (2019) «Глобальная структура разнообразия фитопланктона, обусловленная изменчивостью температуры и окружающей среды». Достижения науки , 5 (5): eaau6253. DOI : 10.1126 / sciadv.aau6253 . Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ a b Heinrichs, Mara E .; Мори, Коринна; Длугош, Леон (2020). «Сложные взаимодействия между водными организмами и их химической средой, выясненные с разных точек зрения». YOUMARES 9 - Океаны: наши исследования, наше будущее . С. 279–297. DOI : 10.1007 / 978-3-030-20389-4_15 . ISBN 978-3-030-20388-7. Материал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ a b c d Маквей, Джеймс П., Най-Сянь Чао и Чэн-Шэн Ли. CRC Handbook of Mariculture Vol. 1: Аквакультура ракообразных. Нью-Йорк: CRC Press LLC, 1993. [ необходима страница ]
- ^ a b Рой, Шовонлал (12 февраля 2018 г.). «Распределение углеводов, белков и липидов фитопланктона в мировом океане по цвету спутникового океана» . Журнал ISME . 12 (6): 1457–1472. DOI : 10.1038 / s41396-018-0054-8 . ISSN 1751-7370 . PMC 5955997 . PMID 29434313 .
- ^ «Исследование питания показывает нестабильность в наиболее важных рыболовных регионах мира» .
- ^ a b c d Беренфельд, Майкл Дж. (2014). «Климатический танец планктона». Изменение климата природы . 4 (10): 880–887. Bibcode : 2014NatCC ... 4..880B . DOI : 10.1038 / nclimate2349 .
- ^ Хатчинс, DA; Бойд, PW (2016). «Морской фитопланктон и изменение цикла железа в океане». Изменение климата природы . 6 (12): 1072–1079. Bibcode : 2016NatCC ... 6.1072H . DOI : 10.1038 / nclimate3147 .
- ^ Де Баар, Хайн JW; Де Йонг, Джерун TM; Баккер, Дороти К.Э .; Löscher, Bettina M .; Вет, Корнелис; Батманн, Ули; Сметачек, Виктор (1995). «Важность железа для цветения планктона и сокращения выбросов углекислого газа в Южном океане». Природа . 373 (6513): 412–415. Bibcode : 1995Natur.373..412D . DOI : 10.1038 / 373412a0 . S2CID 4257465 .
- ^ Бойд, PW; Jickells, T .; Закон, CS; Blain, S .; Бойл, EA; Бюсселер, КО; Коул, KH; Каллен, JJ; Де Баар, HJW; Следует, М .; Харви, М .; Lancelot, C .; Levasseur, M .; Оуэнс, NPJ; Pollard, R .; Ривкин РБ; Sarmiento, J .; Schoemann, V .; Сметачек, В .; Takeda, S .; Цуда, А .; Тернер, С .; Уотсон, AJ (2007). "Эксперименты по мезомасштабному обогащению железом 1993-2005: синтез и будущие направления" (PDF) . Наука . 315 (5812): 612–617. Bibcode : 2007Sci ... 315..612B . DOI : 10.1126 / science.1131669 . PMID 17272712 . S2CID 2476669 .
- ^ Беренфельд, Майкл Дж .; о'Мэлли, Роберт Т .; Босс, Эммануэль С .; Вестберри, Тоби К .; Графф, Джейсон Р .; Halsey, Kimberly H .; Миллиган, Аллен Дж .; Сигел, Дэвид А .; Браун, Мэтью Б. (2016). «Переоценка воздействия потепления океана на глобальный фитопланктон». Изменение климата природы . 6 (3): 323–330. Bibcode : 2016NatCC ... 6..323B . DOI : 10.1038 / nclimate2838 .
- ^ a b c Беренфельд, Майкл Дж .; Ху Юнсян; о'Мэлли, Роберт Т .; Босс, Эммануэль С .; Хостетлер, Крис А .; Сигел, Дэвид А .; Сармьенто, Хорхе Л .; Шулиен, Дженнифер; Волосы, Джонатан В .; Лу, Сяомэй; Родье, Шарон; Скарино, Эми Джо (2017). «Годовые циклы подъема-спада биомассы полярного фитопланктона, выявленные с помощью космического лидара». Природа Геонауки . 10 (2): 118–122. Bibcode : 2017NatGe..10..118B . DOI : 10.1038 / ngeo2861 .
- ^ Беренфельд, Майкл Дж .; о'Мэлли, Роберт Т .; Сигел, Дэвид А .; Макклейн, Чарльз Р .; Сармьенто, Хорхе Л .; Feldman, Gene C .; Миллиган, Аллен Дж .; Falkowski, Paul G .; Letelier, Ricardo M .; Босс, Эммануэль С. (2006). «Климатические тенденции в современной продуктивности океана». Природа . 444 (7120): 752–755. Bibcode : 2006Natur.444..752B . DOI : 10.1038 / природа05317 . PMID 17151666 . S2CID 4414391 .
- ^ Левитан, О .; Розенберг, G .; Сетлик, И .; Сетликова, Е .; Grigel, J .; Klepetar, J .; Prasil, O .; Берман-Франк, И. (2007). «Повышенный уровень CO2 усиливает фиксацию азота и рост морской цианобактерии Trichodesmium». Биология глобальных изменений . 13 (2): 531–538. Bibcode : 2007GCBio..13..531L . DOI : 10.1111 / j.1365-2486.2006.01314.x .
- ^ Verspagen, Jolanda MH; Ван де Ваал, Дедмер Б .; Финке, Ян Ф .; Visser, Petra M .; Хейсман, Джеф (2014). «Противоположные эффекты повышения CO2 на первичную продукцию и экологическую стехиометрию при различных уровнях питательных веществ» (PDF) . Письма об экологии . 17 (8): 951–960. DOI : 10.1111 / ele.12298 . PMID 24813339 .
- ^ Холдинг, JM; Дуарте, CM; Sanz-Martín, M .; Mesa, E .; Arrieta, JM; Chierici, M .; Хендрикс, IE; Гарсиа-Корраль, штат Лис. Regaudie-De-Gioux, A .; Дельгадо, А .; Reigstad, M .; Wassmann, P .; Агусти, С. (2015). «Температурная зависимость первичного производства CO 2 в Европейском Северном Ледовитом океане». Изменение климата природы . 5 (12): 1079–1082. Bibcode : 2015NatCC ... 5.1079H . DOI : 10.1038 / nclimate2768 . hdl : 10754/596052 .
- ^ Бойс, Дэниел Г .; Льюис, Марлон Р .; Червь, Борис (2010). «Глобальное сокращение фитопланктона за последнее столетие». Природа . 466 (7306): 591–596. Bibcode : 2010Natur.466..591B . DOI : 10,1038 / природа09268 . PMID 20671703 . S2CID 2413382 .
- ^ MacKas, Дэвид Л. (2011). «Смещает ли смешение данных по хлорофиллу временную тенденцию?». Природа . 472 (7342): E4 – E5. Bibcode : 2011Natur.472E ... 4M . DOI : 10,1038 / природа09951 . PMID 21490623 . S2CID 4308744 .
- ^ Rykaczewski, Ryan R .; Данн, Джон П. (2011). «Измеренная взгляд на тенденции океана хлорофилл» . Природа . 472 (7342): E5 – E6. Bibcode : 2011Natur.472E ... 5R . DOI : 10,1038 / природа09952 . PMID 21490624 . S2CID 205224535 .
- ^ МакКваттерс-Голлоп, Эбигейл; Рид, Филип С .; Эдвардс, Мартин; Буркилл, Питер Х .; Кастеллани, Клаудиа; Баттен, Соня; Гискес, Винфрид; Бер, Дуг; Бидигар, Роберт Р .; Голова, Эрика; Джонсон, Род; Кахру, Мати; Кослоу, Дж. Энтони; Пена, Анжелика (2011). «Есть ли сокращение морского фитопланктона?». Природа . 472 (7342): E6 – E7. Bibcode : 2011Natur.472E ... 6M . DOI : 10,1038 / природа09950 . PMID 21490625 . S2CID 205224519 .
- ^ Бойс, Дэниел Г .; Льюис, Марлон Р .; Червь, Борис (2011). "Бойс и др. Ответ". Природа . 472 (7342): E8 – E9. Bibcode : 2011Natur.472E ... 8В . DOI : 10,1038 / природа09953 . S2CID 4317554 .
- ^ Антуан, Дэвид (2005). «Объединение наблюдений за цветом океана в 1980-х и 2000-х годах в поисках долгосрочных тенденций» . Журнал геофизических исследований . 110 (C6): C06009. Bibcode : 2005JGRC..110.6009A . DOI : 10.1029 / 2004JC002620 .
- ^ Вернанд, Марсель Р .; Van Der Woerd, Hendrik J .; Гискес, Винфрид WC (2013). «Тенденции изменения цвета океана и концентрации хлорофилла с 1889 по 2000 год во всем мире» . PLOS ONE . 8 (6): e63766. Bibcode : 2013PLoSO ... 863766W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0063766 . PMC 3680421 . PMID 23776435 .
- ^ Руссо, Сесиль С .; Грегг, Уотсон В. (2015). «Последние десятилетние тенденции в глобальном составе фитопланктона» . Глобальные биогеохимические циклы . 29 (10): 1674–1688. Bibcode : 2015GBioC..29.1674R . DOI : 10.1002 / 2015GB005139 .
- ^ Национальный центр данных по индексу морского льда по снегу и льду . Доступ 30 октября 2020 г.
- ^ Кирчман, Дэвид Л .; Моран, Xosé Anxelu G .; Утка, Хью (2009). «Рост микробов в полярных океанах - роль температуры и возможное влияние изменения климата». Обзоры природы микробиологии . 7 (6): 451–459. DOI : 10.1038 / nrmicro2115 . PMID 19421189 . S2CID 31230080 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Гресон, Филип Э. (1982). Аннотированный ключ к идентификации часто встречающихся и доминирующих родов водорослей, наблюдаемых в фитопланктоне США . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. ISBN 978-0-607-68844-3.
- Кирби, Ричард Р. (2010). Ocean Drifters: Тайный мир под волнами . Студия Кактус. ISBN 978-1-904239-10-9.
- Мартин, Рональд; Куигг, Антониетта (2013). «Крошечные растения, которые когда-то правили морями». Scientific American . 308 (6): 40–5. Bibcode : 2013SciAm.308f..40M . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0613-40 . PMID 23729069 .
Внешние ссылки [ править ]
- Secchi Disk и приложение Secchi , гражданский научный проект по изучению фитопланктона
- Ocean Drifters , короткометражный фильм Дэвида Аттенборо о различных ролях планктона
- Планктонные хроники , короткометражные документальные фильмы и фотографии
- DMS и климат , NOAA
- Plankton * Net , изображения видов планктона