Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Калий пероксимоносульфат (также известный как МОБ , KMPS , моноперсульфат калия , caroate калия , торговыми названиями Caroat и OXONE , и , как шок , не хлора в бассейне и спа промышленности [2] [3] [4] ) широко используется в качестве окислитель . Это калий соль из пероксимоносерной кислоты .

Тройная соль 2KHSO 5 · KHSO 4 · K 2 SO 4 (известная под торговым названием Oxone) представляет собой форму с более высокой стабильностью. [5] стандартный электродный потенциал для этого соединения составляет 1,81 В с полуреакцией , генерирующей сульфат водорода (рН = 0). [6]

HSO 5 - + 2 H + + 2 e - → HSO 4 - + H 2 O

Реакции [ править ]

MPS - универсальный окислитель. Окисляет альдегиды до карбоновых кислот ; в присутствии спиртовых растворителей могут быть получены сложные эфиры . [7] Внутренние алкены могут быть расщеплены до двух карбоновых кислот (см. Ниже), а концевые алкены могут быть эпоксидированы . Сульфиды дают сульфоны , третичные амины дают оксиды амины и фосфины дают фосфин оксиды .

Иллюстрацией окислительной способности этой соли является превращение производного акридина в соответствующий N-оксид акридина . [8]

MPS также будет окислять сульфид до сульфона с 2 эквивалентами. [9] При использовании одного эквивалента реакция превращения сульфида в сульфоксид протекает намного быстрее, чем реакция сульфоксида в сульфон , поэтому при желании реакцию можно удобно остановить на этой стадии.

MPS также может реагировать с кетонами с образованием диоксиранов , характерным примером является синтез диметилдиоксирана (DMDO). Они являются универсальными окислителей и могут быть использованы для эпоксидирования из олефинов . В частности, если исходный кетон является хиральным, то эпоксид может образовываться энантиоселективно, что составляет основу эпоксидирования Ши . [10]

Использует [ редактировать ]

Бассейны [ править ]

Пероксимоносульфат калия можно использовать в плавательных бассейнах, чтобы вода оставалась чистой, что позволяет хлору в бассейнах работать на дезинфекцию воды, а не на ее осветление, что приводит к меньшему количеству хлора, необходимому для поддержания чистоты бассейнов. [11] Одним из недостатков использования пероксимоносульфата калия в бассейнах является то, что обычный тест воды DPD # 3 на содержание связанного хлора может показывать неверно высокие значения. [12] Кроме того, во время обработки пероксимоносульфатом могут образовываться побочные продукты, которые иногда даже более токсичны, чем исходные загрязнители. [13]

Лабораторная дезинфекция [ править ]

Пероксимоносульфат калия является основным действующим веществом Виркона , который используется для дезинфекции лабораторного оборудования. [14]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "DuPont MSDS" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) на 2014-08-15 . Проверено 26 января 2012 .
  2. ^ Ву, Минсонг; Сюй, Синьянг; Сюй, Сюнь (ноябрь 2014 г.). «Альгицидное и бактерицидное действие соединения моноперсульфата калия на эвтрофную воду». Прикладная механика и материалы . 707 : 259. DOI : 10,4028 / www.scientific.net / AMM.707.259 .
  3. ^ Школа бассейна . Беспроблемный бассейн. п. PT4 . Проверено 30 ноября 2018 года .
  4. ^ Скучный, Гарольд (2004). Ватсу: освобождение тела в воде . п. 197. ISBN 9781412034395. Проверено 30 ноября 2018 года .
  5. ^ Crandall, Джек К .; Ши, Ян; Берк, Кристофер П .; Бакли, Бенджамин Р. (2001). Энциклопедия реагентов для органического синтеза . John Wiley & Sons, Ltd. DOI : 10.1002 / 047084289x.rp246.pub3 . ISBN 978-0-470-84289-8.
  6. Перейти ↑ Spiro, M. (1979). «Стандартный потенциал пары пероксосульфат / сульфат». Electrochimica Acta . 24 (3): 313–314. DOI : 10.1016 / 0013-4686 (79) 85051-3 . ISSN 0013-4686 . 
  7. ^ Бенджамин Р. Трэвис; Минакши Сивакумар; Г. Олатунджи Холлист и Бабак Борхан (2003). «Легкое окисление альдегидов до кислот и сложных эфиров с оксоном». Органические буквы . 5 (7): 1031–4. DOI : 10.1021 / ol0340078 . PMID 12659566 . 
  8. Томас В. Белл, Янг-Мун Чо, Альберт Файерстоун, Карин Хили, Цзя Лю, Ричард Людвиг и Скотт Д. Ротенбергер (1993). «9-н-Бутил-1,2,3,4,5,6,7,8-Октагидроакридин-4-ол» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 8 , с. 87
  9. ^ Джеймс Р. Маккарти, Дональд П. Мэтьюз и Джон П. Паолини (1998). «Реакция сульфоксидов с трифторидом диэтиламиносеры» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 9 , стр. 446
  10. ^ Фрон, Майкл; Ши, Янь (2000). «Асимметричное эпоксидирование олефинов, катализируемое хиральными кетонами». Синтез . 2000 (14): 1979–2000. DOI : 10,1055 / с-2000-8715 .
  11. ^ «Преимущества использования нехлористого шокового окислителя на базе DuPont Oxone» Dupont.com Архивировано 15 июля 2011 г. на Wayback Machine . По состоянию на июль 2011 г.
  12. ^ «Как точно измерить уровень хлора в воде, подвергшейся воздействию моноперсульфата калия» . Техническая записка от производителя тестов для воды Taylor Technologies, первоначально опубликованная в Aquatics International. По состоянию на ноябрь 2011 г.
  13. ^ Wacławek, С., Лутец, HV, Грюбель, К., Padil, VVT, Черники, М., Диониее, ДД (2017) (2017-12-15). «Химия персульфатов в воде и очистке сточных вод: обзор». Журнал химической инженерии . 330 : 44–62. DOI : 10.1016 / j.cej.2017.07.132 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  14. ^ "Lanxess планирует расширить производство моноперсульфата Oxone" . cleanroomtechnology.com . Проверено 12 октября 2020 .