В области органической химии , пропил является трех- углерода алкильный заместитель с химической формулой - СН
2CH
2CH
3для линейной формы. Эта форма заместителя получается удалением одного атома водорода, присоединенного к концевому атому углерода пропана . [1] Пропильный заместитель в органической химии часто обозначается символом Pr (не путать с элементом празеодим ).
Изомерная форма пропила получается путем перемещения точки присоединения от концевого атома углерода , к центральному атому углерода, названный 1-метилэтил или изопропил . Чтобы сохранить четыре заместителя на каждом атоме углерода, один атом водорода должен быть перемещен от среднего атома углерода к атому углерода, который служил точкой присоединения в варианте н- пропила, записанном как - CH (CH
3) 2 . [2]
Линейный пропил иногда называют нормальным и, следовательно, пишется с префиксом n - (т. Е. N- пропил), поскольку отсутствие префикса n - не указывает, какая точка присоединения выбрана, т.е. отсутствие префикса автоматически не исключает возможность причем разветвленная версия (т.е. я пропил или изопропил ). [3]
Кроме того, существует третья, циклическая форма, называемая циклопропилом или ц- пропилом. Он не изомерный с двумя другими формами, имеющими химическую формулу -C 3 H 5 .
Примеры [ править ]
н- пропилацетат представляет собой сложный эфир, который имеет н- пропильную группу, присоединенную к атому кислорода ацетатной группы.
Другие примеры [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ «Номенклатура ИЮПАК - Правило A-1 ациклических углеводородов» . Архивировано из оригинала на 2012-01-18 . Проверено 14 марта 2012 .
- ^ «Номенклатура ИЮПАК - Правило A-2 ациклических углеводородов» . Архивировано из оригинала на 2012-01-18 . Проверено 14 марта 2012 .
- ^ «Номенклатура ИЮПАК - Правило A-1 ациклических углеводородов» . Архивировано из оригинала на 2012-01-18 . Проверено 14 марта 2012 .
