Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ядра рафа
Gray694.png
Часть продолговатого мозга примерно на середине оливы . (Ядра Raphe не помечены, но «raphe» помечены слева.)
Нижний мост горизонтальный KB.svg
Горизонтальный разрез ствола мозга на нижнем мосту. Ядро шва помечено № 18 посередине.
Подробности
Идентификаторы
латинскийядро шва
MeSHD011903
НейроЛекс IDnlx_anat_20090205
TA98A14.1.04.257
A14.1.04.318
A14.1.05.402
A14.1.05.601
A14.1.06.401
TA26035 , 5955
FMA84017
Анатомические термины нейроанатомии

Шва ядра ( греческий : ῥαφή , «шов») [1] является умеренной размер кластер ядер находится в стволе головного мозга . Они имеют 5-HT1 рецепторов , которые в сочетании с Gi / Go-белок -inhibiting аденилциклазы . Они действуют как ауторецепторы в головном мозге и уменьшают выброс серотонина . Анксиолитическое препарат Буспирон действует как частичный агонист против этих рецепторов. [2] Антидепрессанты - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС).как полагают, действуют как на эти ядра, так и на их мишени. [3]

Анатомия [ редактировать ]

Ядра шва традиционно считаются медиальной частью ретикулярной формации и представляют собой гребень клеток в центре и в самой медиальной части ствола мозга .

В порядке от хвостового к ростральной , ядра шва, известны как ядро шва Obscurus , то ядро шва бледного шара , то ядро шва Магнуса , то ядро шва Pontis , то средний шов ядра , спинной ядра шва , хвостового линейное ядро . [4] При первом систематическом исследовании ядер шва Taber et al. . (1960) [5]Первоначально предполагал существование двух линейных ядер (nucleus linearis intermediateus и nucleus linearis rostralis). Это исследование было опубликовано до того, как были разработаны методы, позволяющие визуализировать серотонин или ферменты, участвующие в его синтезе, как впервые продемонстрировали Дальстрём и Фьюкс в 1964 году. [6] Позже было обнаружено, что из этих двух ядер только первое ( Nucleus linearis intermediateus, ныне известное как каудальное линейное ядро), содержит нейроны, продуцирующие серотонин [7], хотя оба они содержат дофаминергические нейроны. [8]

В некоторых работах (например, [9] ) исследователи сгруппировали ядра lineares в одно ядро, nucleus linearis , уменьшив количество швов до семи, например, NeuroNames делает следующий порядок: [10]

  • Ядра рафа продолговатого мозга
    • Nucleus raphe obscurus
    • Nucleus raphe magnus
    • Бледное ядро
  • Ядра рафа ретикулярной формации моста
    • Nucleus raphe pontis
    • Центральное ядро ​​нижнего
  • Ядра рафа ретикулярной формации среднего мозга
    • Nucleus centralis superior ( ядро срединного шва )
    • Nucleus raphe dorsalis

Номенклатура [ править ]

Латинские названия, обычно используемые для большинства этих ядер, грамматически и орфографически неверны. Латинская грамматика потребовала бы использовать в этих латинских выражениях родительный падеж raphe («шва») вместо именительного падежа raphe («шов»). Главный авторитет в области анатомических названий, Terminologia Anatomica использует, например, nucleus raphes magnus [11] вместо грамматически неправильного ядра raphe magnus . Правописание raphe / raphes, однако, также может быть оспорено, поскольку многочисленные источники [12] [13] [14] указывают на то, что rapheявляется неправильным латинским переводом древнегреческого слова ῥαφή, поскольку начальная буква ро с грубым дыханием ( spiritus asper ) обычно переводится как rh на латыни. [12] Издание Nomina Anatomica , которая была ратифицирована в Йене в 1935 б линии сращения вместо шва . [15] [16]

Прогнозы [ править ]

Эти ядра взаимодействуют почти со всеми соответствующими частями мозга, но только некоторые из них имеют специфически независимое взаимодействие. Эти избранные ядра обсуждаются следующим образом.

В целом, ядра каудального шва, включая большое ядро ​​шва, бледное ядро ​​шва и обскурское ядро ​​шва, выступают в направлении спинного мозга и ствола головного мозга. Более ростральные ядра, в том числе ядро ​​raphe pontis, центральное ядро ​​верхнего (также называемое срединным ядром шва) и ядро ​​raphe dorsalis, выступают в направлении областей мозга с более высокой функцией [17]

Однако исследования также показывают, что многочисленные области мозга контролируют серотонинергические нейроны, расположенные в ядре спинного шва , включая орбитальную кору, поясную извилину , медиальную преоптическую область , боковую преоптическую область и несколько областей гипоталамуса . Считается, что связь между этими областями, особенно между спинным ядром шва и орбитальной корой, влияет на прогноз депрессии и обсессивно-компульсивного расстройства . [18]

Пути дофамина и серотонина в головном мозге

Функция [ править ]

Ядра шва имеют огромное влияние на центральную нервную систему. Многие из нейронов в ядрах (но не большинство) являются серотонинергическими; т. е. содержат серотонин , тип нейромедиатора моноаминов и регулируются волокнистыми путями в среднем мозге. [19]

Выступы ядер шва также оканчиваются в спинном роге серого вещества спинного мозга, где они регулируют высвобождение энкефалинов , подавляющих болевые ощущения.

Ядра шва обеспечивают обратную связь с супрахиазматическими ядрами (SCN), тем самым внося свой вклад в циркадные ритмы у животных. SCN передается в ядра шва через дорсомедиальное ядро ​​гипоталамуса, изменяя уровни серотонина для состояний сна / бодрствования. Затем ядра шва будут передавать в SCN обратную связь о бдительности и уровне бдительности животного. Эта взаимная обратная связь между двумя структурами обеспечивает адаптируемую, но стабильную основу циркадных ритмов. [20]

Терморегуляция [ править ]

Когда в Raphe Pallidus вводили возбуждающую аминокислоту, наблюдалось значительное увеличение активности симпатического нерва, что приводило к увеличению как температуры BAT, так и ЧСС. Это говорит о том, что активация ядра шва приводит к увеличению симпатической активности BAT. [21]

Бледный шов не отключался с помощью 8-OH-DPAT, что, в свою очередь, снижало температуру тела из-за пониженной реакции на холод. Это говорит о важности ядра шва в адекватной реакции на холод. [22]

Ядра шва и эффекты грелина [ править ]

Более поздние исследования ядер рафа, проведенные на крысах, касаются воздействия грелина на дорсальное ядро ​​шва . При введении более высокие дозы грелина действуют центрально на ядро ​​шва, гиппокамп и миндалевидное тело, что приводит к резкому увеличению потребления пищи, сохранению памяти и усилению беспокойства. Воздействие грелина проявляется на ядре шва уже через час после инъекции, что свидетельствует о быстрых изменениях в структуре ядра. Изменения также происходят через 24 часа, что также указывает на отложенные изменения. [23]

См. Также [ править ]

  • Голубой глаз
  • Черная субстанция
  • Педункулопонтинное ядро
  • Список областей человеческого мозга

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лиддел HG, Scott R (1940). Греко-английский лексикон . Оксфорд: Clarendon Press. пересмотрен и дополнен сэром Генри Стюартом Джонсом с помощью Родерика Маккензи
  2. ^ Siegel GJ, Агранов BW, Fisher SK, Альберс RW, Uhler MD (1999). «Понимание нейроанатомической организации серотонинергических клеток в головном мозге дает представление о функциях этого нейромедиатора» . Основы нейрохимии (шестое изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-397-51820-3. В 1964 году Дальстром и Фьюкс (обсуждаемые в [2]), используя технику гистофлуоресценции Фалька-Хилларпа, обнаружили, что большинство серотонинергических сомов обнаруживается в группах тел клеток, которые ранее были обозначены как ядра шва.
  3. ^ Брайли M, Морэ C (октябрь 1993). «Нейробиологические механизмы, участвующие в терапии антидепрессантами». Клиническая нейрофармакология . 16 (5): 387–400. DOI : 10.1097 / 00002826-199310000-00002 . PMID 8221701 . 
  4. ^ Tork I (1990). «Анатомия серотонинергической системы». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 600 (1): 9–34, обсуждение 34–5. Bibcode : 1990NYASA.600 .... 9Т . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1990.tb16870.x . PMID 2252340 . 
  5. ^ Табер E, Бродал A, Уолберг F (апрель 1960). «Ядра шва ствола головного мозга кошки. I. Нормальная топография и цитоархитектура и общее обсуждение». Журнал сравнительной неврологии . 114 (2): 161–87. DOI : 10.1002 / cne.901140205 . PMID 13836517 . 
  6. ^ Dahlstroem А, Fuxe К (1964). «Доказательства существования моноаминсодержащих нейронов в центральной нервной системе. I. Демонстрация моноаминов в клеточных телах нейронов ствола мозга». Acta Physiologica Scandinavica. Дополнение . 232 (Дополнение): ПРИЛОЖЕНИЕ 232: 1–55. PMID 14229500 . 
  7. ^ Холлидей GM, Tork I (апрель 1989). «Серотонин-подобные иммунореактивные клетки и волокна в вентромедиальном мезэнцефалическом покрышке крысы». Бюллетень исследований мозга . 22 (4): 725–35. DOI : 10.1016 / 0361-9230 (89) 90092-0 . PMID 2736398 . 
  8. ^ Икемото S (ноябрь 2007). «Схема вознаграждения дофамина: две системы проекции от брюшной части среднего мозга к комплексу прилежащего ядра и обонятельного бугорка» . Обзоры исследований мозга . 56 (1): 27–78. DOI : 10.1016 / j.brainresrev.2007.05.004 . PMC 2134972 . PMID 17574681 .  
  9. ^ Nieuwenhuys R, Voogd Дж, ван Huijzen С (2008). Центральная нервная система человека (4-е изд.). Берлин: Springer. С.  890 , 893.
  10. ^ ancil-190 в NeuroNames
  11. ^ Федеральный комитет по анатомической терминологии (FCAT) (1998). Terminologia Anatomica . Штутгарт: Тиме.
  12. ^ a b Хиртл, Дж. (1880). Onomatologia Anatomica. Geschichte und Kritik der anatomischen Sprache der Gegenwart. Вена: Вильгельм Браумюллер. KK Hof- und Universitätsbuchhändler.
  13. ↑ Foster FD (1891–1893). Иллюстрированный медицинский словарь. Словарь технических терминов, используемых писателями по медицине и смежным наукам на латинском, английском, французском и немецком языках . Нью-Йорк: Д. Эпплтон и компания.
  14. ^ Triepel H (1910). Die anatomischen Namen. Ihre Ableitung und Aussprache. Mit einem Anhang: Biographische Notizen. (Дритте Ауфлаге) . Висбаден: Verlag JF Bergmann.
  15. ^ Kopsch F (1941). Die Nomina anatomica des Jahres 1895 (BNA) nach der Buchstabenreihe geordnet und gegenübergestellt den Nomina anatomica des Jahres 1935 (INA) (3. Auflage) . Лейпциг: Георг Тиме Верлаг.
  16. ^ Stieve Н (1949). Nomina Anatomica. Zusammengestellt von der im Jahre 1923 gewählten Nomenklatur-Kommission, unter Berücksichtigung der Vorschläge der Mitglieder der Anatomischen Gesellschaft, der Anatomical Society of Great Britain and Ireland, sowie derßärßen derßen deréslufischung der der der der der anatomischen gesellschaft, der Anatomical Society in Great Britain and Ireland, sowie derß derßchen derßen deréslufe der der derche der der der der der der der der der anatomischen, sowie derßäschaft derßchen der ßen derseung der der der der der der der chan der der der chan der der der der der derchaft der endgültig angenommen. (Vierte Auflage) . Йена: Verlag Gustav Fischer.
  17. ^ BilZ0r; Эровид (2005). «Рис. 4. Схема человеческого мозга, показывающая расходящиеся серотонинергические проекции ядер шва как в корковые, так и в подкорковые области по всему мозгу» (PNG) . Нейрофармакология галлюциногенов: технический обзор . Хранилища фармакологии Erowid . Проверено 18 апреля 2006 года .
  18. ^ Peyron C, Petit JM, Rampon C, M Жуве, Луппи PH (январь 1998). «Афференты переднего мозга к ядру спинного шва крысы, продемонстрированные ретроградными и антероградными методами отслеживания». Неврология . 82 (2): 443–68. DOI : 10.1016 / s0306-4522 (97) 00268-6 . PMID 9466453 . 
  19. ^ Azmitia EC, Segal M (июнь 1978). «Авторадиографический анализ дифференциальных восходящих проекций дорсального и срединного ядер шва у крысы». Журнал сравнительной неврологии . 179 (3): 641–67. DOI : 10.1002 / cne.901790311 . PMID 565370 . 
  20. ^ Монти JM, изд. (2008). «Взаимные связи между супрахиазматическим ядром и ядрами шва среднего мозга: предполагаемая роль в циркадном контроле поведенческих состояний». Серотонин и сон: молекулярные, функциональные и клинические аспекты . Самуэль Деурвейлер и Казуэ Семба. Birkhäuser Basel. стр.  103 -131. DOI : 10.1007 / 978-3-7643-8561-3_4 . ISBN 978-3-7643-8560-6.
  21. ^ Madden CJ, Morrison SF (2003). «Активация возбуждающего аминокислотного рецептора в области бледного шва опосредует вызванный простагландином термогенез». Неврология . 122 (1): 5–15. DOI : 10.1016 / s0306-4522 (03) 00527-х . PMID 14596844 . 
  22. Перейти ↑ Nakamura K, Morrison SF (январь 2007 г.). «Центральные эфферентные пути, опосредующие вызванный охлаждением кожи симпатический термогенез в коричневой жировой ткани» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 292 (1): R127-36. DOI : 10,1152 / ajpregu.00427.2006 . PMC 2441894 . PMID 16931649 .  
  23. ^ Карлини В.П., Варас М.М., Cragnolini AB, Schiöth HB, Scimonelli TN, де Barioglio SR (январь 2004). «Дифференциальная роль гиппокампа, миндалины и дорсального ядра шва в регулировании питания, памяти и тревожных поведенческих реакций на грелин». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 313 (3): 635–41. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2003.11.150 . PMID 14697239 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Карри Д. (2005). «Лекция, Высшие функции мозга: активация мозга и уровней сознания» . Государственный университет Восточного Теннесси . Проверено 18 апреля 2006 года .
  • Сари Й (октябрь 2004 г.). «Рецепторы серотонина1B: от белка к физиологической функции и поведению». Неврология и биоповеденческие обзоры . 28 (6): 565–82. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2004.08.008 . PMID  15527863 .
  • McKittrick CR, Blanchard DC, Blanchard RJ, McEwen BS, Sakai RR (март 1995 г.). «Связывание рецептора серотонина в колонии модели хронического социального стресса». Биологическая психиатрия . 37 (6): 383–93. DOI : 10.1016 / 0006-3223 (94) 00152-S . PMID  7772647 .