Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«СИОЗС» перенаправляется сюда. Для использования в других целях, см SSRI (значения) .
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Класс препарата
Серотонин-2D-skeletal.svg
Серотонин , нейромедиатор, который участвует в механизме действия СИОЗС.
Идентификаторы класса
СинонимыСеротонин-специфические ингибиторы обратного захвата, серотонинергические антидепрессанты [1]
ИспользоватьБольшое депрессивное расстройство , тревожные расстройства
Код УВДN06AB
Биологическая мишеньПереносчик серотонина
Клинические данные
Drugs.comКлассы наркотиков
Потребительские отчетыЛучшая покупка лекарств
внешняя ссылка
MeSHD017367
В Викиданных

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина ( СИОЗС ) представляют собой класс препаратов , которые обычно используются в качестве антидепрессантов при лечении большого депрессивного расстройства , тревожных расстройств и заболеваний, связанных с дефицитом серотонина.

СИОЗС действуют за счет увеличения внеклеточного уровня нейромедиатора серотонина за счет ограничения его реабсорбции (обратного захвата) в пресинаптическую клетку , повышая уровень серотонина в синаптической щели, доступного для связывания с постсинаптическим рецептором . [2] Они обладают различной степенью селективности в отношении других переносчиков моноаминов , при этом чистые СИОЗС обладают сильным сродством к переносчику серотонина и лишь слабым сродством к переносчикам норэпинефрина и дофамина .

СИОЗС - это наиболее широко назначаемые антидепрессанты во многих странах. [3] Эффективность СИОЗС в легких или умеренных случаях депрессии оспаривается и может быть перевешена побочными эффектами, особенно у подростков. [4] [5] [6] [7]

Медицинское использование [ править ]

Основным показанием к применению СИОЗС является большое депрессивное расстройство ; однако их часто назначают при тревожных расстройствах , таких как социальное тревожное расстройство , паническое расстройство , обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), расстройства пищевого поведения , хроническая боль и, в некоторых случаях, при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР). Они также часто используются для лечения расстройства деперсонализации , хотя и с разными результатами. [8]

Депрессия [ править ]

Антидепрессанты рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и медицинского обслуживания Великобритании (NICE) в качестве лечения первой линии тяжелой депрессии и для лечения депрессии легкой и средней степени тяжести, которая сохраняется после консервативных мер, таких как когнитивная терапия . [9] Они не рекомендуют их рутинное употребление людям с хроническими проблемами со здоровьем и легкой депрессией. [9]

Существуют разногласия относительно эффективности антидепрессантов при лечении депрессии в зависимости от ее тяжести и продолжительности.

  • Два метаанализа, опубликованные в 2008 г. (Kirsch) и 2010 г. (Fournier), показали, что при легкой и умеренной депрессии эффект СИОЗС невелик или отсутствует по сравнению с плацебо, в то время как при очень тяжелой депрессии эффект СИОЗС находится между «относительно небольшим». и «существенный». [5] [10] Метаанализ 2008 года объединил 35 клинических испытаний, представленных Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) перед лицензированием четырех новых антидепрессантов (включая СИОЗС пароксетин и флуоксетин , антидепрессант нефазодон , не относящийся к СИОЗС , а также серотонин и ингибитор обратного захвата норэпинефрина (ИОЗСН) венлафаксин). Авторы объясняют взаимосвязь между степенью тяжести и эффективностью уменьшением эффекта плацебо у пациентов с тяжелой депрессией, а не усилением эффекта лекарства. [10] Некоторые исследователи подвергли сомнению статистическую основу этого исследования, предполагая, что оно недооценивает размер эффекта антидепрессантов. [11] [12]
  • Всесторонний обзор 2010 года, проведенный NICE, пришел к выводу, что антидепрессанты не имеют преимуществ перед плацебо при лечении краткосрочной легкой депрессии, но имеющиеся данные подтверждают использование антидепрессантов при лечении стойкого депрессивного расстройства и других форм хронической легкой депрессии. [13]
  • Мета-анализ флуоксетина и венлафаксина 2012 г. пришел к выводу, что статистически и клинически значимые эффекты лечения наблюдались для каждого препарата по сравнению с плацебо независимо от исходной тяжести депрессии. [14]
  • В 2014 году FDA США опубликовало систематический обзор всех исследований поддерживающей терапии антидепрессантами, представленных в агентство в период с 1985 по 2012 годы. Авторы пришли к выводу, что поддерживающая терапия снижает риск рецидива на 52% по сравнению с плацебо, и что этот эффект в первую очередь связан с рецидивирующая депрессия в группе плацебо, а не эффект отмены препарата. [15]
  • В систематическом обзоре 2017 года говорилось, что «СИОЗС по сравнению с плацебо, по-видимому, имеют статистически значимое влияние на симптомы депрессии, но клиническое значение этих эффектов кажется сомнительным, и все испытания имели высокий риск систематической ошибки. Кроме того, СИОЗС по сравнению с плацебо значительно увеличивают риск обоих серьезные и несерьезные побочные эффекты. Наши результаты показывают, что вредные эффекты СИОЗС по сравнению с плацебо при большом депрессивном расстройстве перевешивают любые потенциально небольшие положительные эффекты ». [7] Фредрик Иеронимус и др. раскритиковал обзор как неточный и вводящий в заблуждение. [16]
  • В 2018 году обзор 21 различных антидепрессантов показал, что все проанализированные антидепрессанты были более эффективны, чем плацебо, у взрослых с большим депрессивным расстройством. [17] Однако величина эффекта, измеренная через 8 недель после начала лечения, была умеренной. [17]

Там не кажется, разница в эффективности между лекарствами в антидепрессанты второго поколения (СИОЗС и SNRIs ). [18]

В отношении детей существуют опасения по поводу качества доказательств значимости наблюдаемых преимуществ. [19] Если используется лекарство, флуоксетин является препаратом первой линии. [19]

Социальное тревожное расстройство [ править ]

Некоторые СИОЗС эффективны при социальном тревожном расстройстве, хотя их влияние на симптомы не всегда устойчиво, и их использование иногда отвергается в пользу психологической терапии. Пароксетин был первым лекарством, одобренным для лечения социального тревожного расстройства, и он считается эффективным для этого расстройства, сертралин и флувоксамин были позже одобрены для него, эсциталопрам и циталопрам используются не по назначению с приемлемой эффективностью, а флуоксетин не считается эффективен при этом расстройстве. [20]

Посттравматическое стрессовое расстройство [ править ]

Посттравматическое стрессовое расстройство относительно трудно лечить, и, как правило, лечение не очень эффективно; СИОЗС - не исключение. Они не очень эффективны при этом заболевании, и только два СИОЗС одобрены FDA для этого состояния, пароксетин и сертралин. Пароксетин имеет несколько более высокий ответ и частоту ремиссии при посттравматическом стрессовом стрессе, чем сертралин, но оба они не полностью эффективны для многих пациентов. [ необходима цитата ] Флуоксетин используется не по назначению, но с неоднозначными результатами венлафаксин, SNRI, считается в некоторой степени эффективным, хотя и используется не по назначению. Флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам плохо протестированы при этом заболевании. Пароксетин на данный момент остается наиболее подходящим лекарством от посттравматического стрессового расстройства, но с ограниченными преимуществами. [21]

Генерализованное тревожное расстройство [ править ]

СИОЗС рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и передового опыта (NICE) для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР), которое не подействовало на консервативные меры, такие как образование и самопомощь. ГТР - это распространенное расстройство, центральной чертой которого является чрезмерное беспокойство по поводу ряда различных событий. Ключевые симптомы включают чрезмерную тревогу по поводу множества событий и проблем и трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются не менее 6 месяцев.

Антидепрессанты обеспечивают умеренное или умеренное снижение тревожности при ГТР [22] и превосходят плацебо при лечении ГТР. Эффективность разных антидепрессантов схожа. [22]

Обсессивно-компульсивное расстройство [ править ]

В Канаде СИОЗС являются препаратами первой линии для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у взрослых (ОКР). В Великобритании они относятся к лечению первой линии только при умеренных и тяжелых функциональных нарушениях и в качестве лечения второй линии для лиц с легкими нарушениями, хотя по состоянию на начало 2019 года эта рекомендация пересматривается. [23] У детей СИОЗС можно рассматривать как терапию второй линии для лиц с нарушениями средней и тяжелой степени, с тщательным мониторингом неблагоприятных психических эффектов. [24] СИОЗС, особенно флувоксамин , который первым был одобрен FDA для лечения ОКР, эффективны при его лечении; у пациентов, получавших СИОЗС, вероятность ответа на лечение примерно в два раза выше, чем у пациентов, получавших плацебо. [25] [26]Эффективность была продемонстрирована как в краткосрочных испытаниях лечения продолжительностью от 6 до 24 недель, так и в исследованиях прекращения лечения продолжительностью от 28 до 52 недель. [27] [28] [29]

Паническое расстройство [ править ]

Пароксетин CR превосходил плацебо по критерию первичного исхода. В 10-недельном рандомизированном контролируемом двойном слепом исследовании эсциталопрам оказался более эффективным, чем плацебо. [30] Флувоксамин , другой СИОЗС, показал положительные результаты. [31] Однако доказательства их эффективности и приемлемости неясны. [32]

Расстройства пищевого поведения [ править ]

Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативы или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении нервной булимии . [33] СИОЗС (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и лучшего уменьшения симптомов в краткосрочных испытаниях. Долгосрочная эффективность остается плохо изученной.

Подобные рекомендации применимы и к компульсивному перееданию . [33] СИОЗС обеспечивают кратковременное снижение переедания, но не приводят к значительной потере веса. [34]

Клинические испытания показали в основном отрицательные результаты использования СИОЗС для лечения нервной анорексии . [35] В руководстве по лечению Национального института здоровья и клинического совершенства [33] не рекомендуется использовать СИОЗС при этом заболевании. Представители Американской психиатрической ассоциации отмечают, что СИОЗС не дают никаких преимуществ в отношении увеличения веса, но их можно использовать для лечения сопутствующей депрессии, тревожности или ОКР. [34]

Восстановление после инсульта [ править ]

СИОЗС использовались при лечении пациентов с инсультом , в том числе с симптомами депрессии и без них. Мета-анализ рандомизированных контролируемых клинических исследований 2019 года показал статистически значимое влияние СИОЗС на зависимость, неврологический дефицит, депрессию и тревогу, но исследования имели высокий риск систематической ошибки. Нет надежных доказательств того, что они регулярно используются для восстановления после инсульта. [36]

Преждевременная эякуляция [ править ]

Основная статья: Преждевременная эякуляция

СИОЗС эффективны для лечения преждевременной эякуляции. Постоянный ежедневный прием СИОЗС более эффективен, чем их прием перед половым актом. [37] Повышенная эффективность лечения при ежедневном приеме СИОЗС согласуется с клиническими наблюдениями, что терапевтический эффект СИОЗС обычно проявляется через несколько недель. [38] Сексуальная дисфункция, варьирующаяся от снижения либидо до аноргазмии , обычно считается серьезным неприятным побочным эффектом, который может привести к несоблюдению режима приема СИОЗС у пациентов. [39] Однако для тех, кто страдает от преждевременной эякуляции, этот же побочный эффект становится желаемым .

Другое использование [ править ]

Было обнаружено, что такие СИОЗС, как сертралин, эффективны в уменьшении гнева . [40]

Побочные эффекты [ править ]

Побочные эффекты различаются между отдельными препаратами этого класса и могут включать:

  • повышенный риск переломов костей [41]
  • акатизия [42] [43] [44] [45]
  • суицидальные мысли (мысли о самоубийстве ) (см. ниже)

Бруксизм [ править ]

Антидепрессанты СИОЗС и СИОЗСН могут вызывать обратимый синдром боли в челюсти / спазма челюсти (хотя это нечасто ). Буспирон оказался успешным при лечении бруксизма при сжатии челюстей, вызванном SSRI / SNRI. [46] [47] [48] [49]

Сексуальная дисфункция [ править ]

СИОЗС могут вызывать различные типы сексуальной дисфункции, такие как аноргазмия , эректильная дисфункция , снижение либидо , онемение гениталий и сексуальная ангедония (оргазм без удовольствия). [50] При приеме СИОЗС часто возникают сексуальные проблемы. [51] Плохая сексуальная функция также является одной из наиболее частых причин, по которой люди прекращают прием лекарств. [52]

В некоторых случаях симптомы сексуальной дисфункции могут сохраняться после прекращения приема СИОЗС. [50] [53] [54] : 14 [55] [56] Эту комбинацию симптомов иногда называют сексуальной дисфункцией после приема СИОЗС (PSSD). [57] [58] 11 июня 2019 года Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам пришел к выводу, что существует возможная связь между применением СИОЗС и стойкой сексуальной дисфункцией после прекращения использования. Комитет пришел к выводу, что следует добавить предупреждение об этом возможном риске на этикетку СИОЗС и ИОЗСН . [59] [60]

Механизм, с помощью которого СИОЗС могут вызывать побочные эффекты сексуального характера, пока еще недостаточно изучен . Диапазон возможных механизмов включает (1) неспецифические неврологические эффекты (например, седативный эффект), которые глобально ухудшают поведение, включая сексуальную функцию; (2) специфические эффекты на системы мозга, опосредующие сексуальную функцию; (3) специфические эффекты на периферические ткани и органы, такие как половой член, которые опосредуют половую функцию; и (4) прямое или косвенное воздействие на гормоны, опосредующие половую функцию. [61] Стратегии лечения включают: при эректильной дисфункции добавление ингибитора ФДЭ5, такого как силденафил ; при снижении либидо возможно добавление или переход на бупропион ; и при общей сексуальной дисфункции переход нанефазодон . [62]

Ряд препаратов, не относящихся к СИОЗС, не связаны с побочными эффектами сексуального характера (например, бупропион , миртазапин , тианептин , агомелатин и моклобемид [63] [64] ).

Несколько исследований показали, что СИОЗС могут отрицательно влиять на качество спермы. [65]

Хотя тразодон (антидепрессант с блокадой альфа-адренорецепторов ) является печально известной причиной приапизма , также сообщалось о случаях приапизма при приеме некоторых СИОЗС (например, флуоксетина, циталопрама). [66]

Сердечный [ править ]

По-видимому, СИОЗС не влияют на риск ишемической болезни сердца (ИБС) у людей без ранее диагностированного ИБС. [67] Крупное когортное исследование не показало существенного увеличения риска сердечных пороков развития, связанных с использованием СИОЗС в течение первого триместра беременности. [68] В ряде крупных исследований людей без известных ранее сердечных заболеваний не сообщалось об изменениях на ЭКГ, связанных с использованием СИОЗС. [69] Рекомендуемая максимальная суточная доза циталопрама и эсциталопрама была снижена из-за опасений по поводу удлинения интервала QT . [70] [71] [72]Сообщалось, что при передозировке флуоксетин вызывает синусовую тахикардию , инфаркт миокарда , узловые ритмы и тригеминию . Некоторые авторы предлагают проводить электрокардиографический мониторинг пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих СИОЗС. [73]

Кровотечение [ править ]

СИОЗС взаимодействуют с антикоагулянтами , такими как варфарин , и антиагрегантами , такими как аспирин . [74] [75] [76] [77] Это включает повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения и послеоперационного кровотечения. [74] Относительный риск внутричерепного кровотечения повышен, но абсолютный риск очень низок. [78] Известно, что СИОЗС вызывают дисфункцию тромбоцитов. [79] [80]Этот риск выше у тех, кто также принимает антикоагулянты, антиагреганты и НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), а также при сосуществовании основных заболеваний, таких как цирроз печени или печеночная недостаточность. [81] [82]

Риск перелома [ править ]

Данные продольных, поперечных и проспективных когортных исследований предполагают связь между использованием СИОЗС в терапевтических дозах и снижением минеральной плотности костей, а также повышенным риском переломов, [83] [84] [85] [86] взаимосвязь это, по-видимому, сохраняется даже при адъювантной терапии бисфосфонатами . [87] Однако, поскольку связь между СИОЗС и переломами основана на данных наблюдений, а не на проспективных исследованиях, этот феномен не является однозначно причинным. [88] Также наблюдается увеличение числа падений, вызывающих переломы, при использовании СИОЗС, что указывает на необходимость повышенного внимания к риску падений у пожилых пациентов, принимающих это лекарство. [88]У молодых пациентов, принимающих СИОЗС, потери плотности костей не наблюдается. [89]

Синдром отмены [ править ]

Основная статья: синдром отмены СИОЗС

Ингибиторы обратного захвата серотонина не следует резко отменять после продолжительной терапии, и, когда это возможно, их следует постепенно снижать в течение нескольких недель, чтобы свести к минимуму симптомы, связанные с отменой, которые могут включать тошноту, головную боль, головокружение, озноб, ломоту в теле, парестезии, бессонницу и мозговые нарушения . Пароксетин может вызывать симптомы, связанные с прекращением приема, с большей частотой, чем другие СИОЗС, хотя качественно аналогичные эффекты были зарегистрированы для всех СИОЗС. [90] [91]Эффект прекращения приема флуоксетина, по-видимому, меньше, возможно, из-за его длительного периода полувыведения и естественного эффекта постепенного уменьшения дозы, связанного с его медленным выведением из организма. Одна из стратегий минимизации симптомов отмены СИОЗС состоит в том, чтобы переключить пациента на флуоксетин, а затем уменьшить дозу и прекратить прием флуоксетина. [90]

Серотониновый синдром [ править ]

Основная статья: Серотониновый синдром

Серотониновый синдром обычно вызывается приемом двух или более серотонинергических препаратов, включая СИОЗС. [92] Серотониновый синдром - это недолговечное состояние, которое может варьироваться от легкого (наиболее распространенного) до смертельного. Легкие симптомы могут включать учащенное сердцебиение , дрожь, потоотделение , расширение зрачков , миоклонус (периодические подергивания или подергивания), а также чрезмерную реакцию рефлексов . [93] Одновременный прием СИОЗС или селективного ингибитора обратного захвата норэпинефрина при депрессии с триптаном при мигрени.не увеличивает риск серотонинового синдрома. [94] Прогноз в больничных условиях, как правило, хороший, если поставить правильный диагноз. Лечение заключается в прекращении приема любых серотонинергических препаратов, а также в поддерживающей терапии для контроля возбуждения и гипертермии , обычно с применением бензодиазепинов . [95]

Риск самоубийства [ править ]

Дети и подростки [ править ]

Мета-анализ краткосрочных рандомизированных клинических исследований показал, что использование СИОЗС связано с более высоким риском суицидального поведения у детей и подростков. [96] [97] [98] Например, анализ клинических испытаний , проведенный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2004 году на детях с большим депрессивным расстройством, выявил статистически значимое повышение рисков «возможных суицидальных идей и суицидального поведения» примерно на 80%, а волнение и враждебность примерно на 130%. [99] По данным FDA, повышенный риск суицидальности наблюдается в течение первых 1-2 месяцев лечения. [100] [101] [102]Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) относит повышенный риск к «ранним этапам лечения». [103] Европейская психиатрическая ассоциация определяет повышенный риск в первые две недели лечения и, основываясь на комбинации эпидемиологических, проспективных когортных, медицинских утверждений и данных рандомизированных клинических исследований, делает вывод, что защитный эффект преобладает после этого раннего периода. Кокрановский обзор 2014 года показал, что через шесть-девять месяцев суицидальные мысли оставались выше у детей, получавших антидепрессанты, по сравнению с детьми, получавшими психологическую терапию. [102]

Недавнее сравнение агрессии и враждебности, возникающих во время лечения флуоксетином и плацебо у детей и подростков, показало, что нет существенной разницы между группой флуоксетина и группой плацебо. [104] Есть также свидетельства того, что более высокие показатели назначения СИОЗС связаны с более низким уровнем самоубийств у детей, хотя, поскольку данные корреляционные , истинный характер этой связи неясен. [105]

В 2004 году Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) в Соединенном Королевстве сочло флуоксетин (прозак) единственным антидепрессантом, обеспечивающим благоприятное соотношение риска и пользы у детей с депрессией, хотя он также был связан с небольшим увеличением риск членовредительства и суицидальных мыслей. [106] Только два СИОЗС разрешены для использования у детей в Великобритании, сертралин (Золофт) и флувоксамин (Лувокс), и только для лечения обсессивно-компульсивного расстройства . Флуоксетин не лицензирован для этого использования. [107]

Взрослые [ править ]

Неясно, влияют ли СИОЗС на риск суицидального поведения у взрослых.

  • Мета-анализ данных фармацевтических компаний, проведенный в 2005 году, не обнаружил доказательств того, что СИОЗС повышают риск самоубийства; однако нельзя исключать важные защитные или опасные эффекты. [108]
  • Обзор 2005 года показал, что количество попыток суицида увеличивается у тех, кто принимает СИОЗС, по сравнению с плацебо и по сравнению с терапевтическими вмешательствами, отличными от трициклических антидепрессантов . Не было обнаружено различий в риске суицидальных попыток между СИОЗС и трициклическими антидепрессантами. [109]
  • С другой стороны, обзор 2006 года показывает, что широкое использование антидепрессантов в новую «эру СИОЗС», по-видимому, привело к очень значительному снижению уровня самоубийств в большинстве стран с традиционно высокими исходными уровнями самоубийств. Это снижение особенно заметно для женщин, которые по сравнению с мужчинами больше обращаются за помощью при депрессии. Недавние клинические данные о больших выборках в США также показали защитный эффект антидепрессанта от суицида. [110]
  • Мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований 2006 г. показывает, что СИОЗС усиливают суицидальные мысли по сравнению с плацебо. Однако обсервационные исследования показывают, что СИОЗС не увеличивают риск суицида больше, чем старые антидепрессанты. Исследователи заявили, что если СИОЗС увеличивают риск суицида у некоторых пациентов, количество дополнительных смертей очень мало, потому что экологические исследования в целом показали, что смертность от самоубийств снизилась (или, по крайней мере, не увеличилась) по мере увеличения использования СИОЗС. [111]
  • Дополнительный метаанализ, проведенный FDA в 2006 году, обнаружил возрастной эффект СИОЗС. Результаты показали, что среди взрослых моложе 25 лет существует более высокий риск суицидального поведения. Для взрослых в возрасте от 25 до 64 лет этот эффект кажется нейтральным в отношении суицидального поведения, но, возможно, защищает от суицидального поведения у взрослых в возрасте от 25 до 64 лет. Для взрослых старше 64 лет СИОЗС, по-видимому, снижают риск суицидального поведения. [96]
  • В 2016 году исследование подвергло критике последствия включения предупреждения о самоубийстве FDA в рецепт. Авторы обсуждали, что уровень самоубийств может увеличиться также вследствие предупреждения. [112]

Беременность и кормление грудью [ править ]

Использование СИОЗС во время беременности связано с множеством рисков с разной степенью доказательства причинно-следственной связи. Поскольку депрессия независимо связана с отрицательными исходами беременности, в некоторых случаях было сложно определить, в какой степени наблюдаемая связь между приемом антидепрессантов и конкретными неблагоприятными исходами отражает причинную связь. [113] В других случаях связь неблагоприятных исходов с воздействием антидепрессантов кажется довольно ясной.

Использование СИОЗС во время беременности связано с повышенным риском самопроизвольного аборта примерно в 1,7 раза. [114] [115] Использование также связано с преждевременными родами . [116]

Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременных, подвергавшихся воздействию антидепрессантов, обнаружил небольшое увеличение (от 3% до 24%) риска серьезных пороков развития и риска сердечно-сосудистых врожденных дефектов, которые не отличались от беременностей без воздействия антидепрессантов. [117] [118] Другие исследования выявили повышенный риск сердечно-сосудистых врожденных дефектов у матерей с депрессией, не проходящих лечение СИОЗС, что указывает на возможность предвзятости установления, например, что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивное тестирование своих младенцев. [119] Другое исследование не обнаружило увеличения сердечно-сосудистых врожденных дефектов и на 27% увеличило риск серьезных пороков развития при беременностях, подвергшихся воздействию СИОЗС. [115]

19 июля 2006 г. FDA опубликовало заявление, в котором говорилось, что кормящие матери, принимающие СИОЗС, должны обсуждать лечение со своими врачами. Однако в медицинской литературе по безопасности СИОЗС установлено, что некоторые СИОЗС, такие как сертралин и пароксетин, считаются безопасными для грудного вскармливания. [120] [121] [122]

Синдром неонатальной абстиненции [ править ]

В нескольких исследованиях задокументирован неонатальный абстинентный синдром , синдром неврологических, желудочно-кишечных, вегетативных, эндокринных и / или респираторных симптомов у значительного меньшинства младенцев с внутриутробным воздействием. Эти синдромы непродолжительны, но доступных долгосрочных данных недостаточно, чтобы определить, есть ли долгосрочные эффекты. [123] [124]

Стойкая легочная гипертензия [ править ]

Стойкая легочная гипертензия (PPHN) - это серьезное и опасное для жизни, но очень редкое заболевание легких, которое возникает вскоре после рождения новорожденного. Новорожденные с PPHN имеют высокое давление в кровеносных сосудах легких и не могут получать достаточное количество кислорода в кровоток. Приблизительно у 1-2 младенцев на 1000 новорожденных в США развивается PPHN вскоре после рождения, и часто им требуется интенсивная медицинская помощь . Это связано с примерно 25% риском значительных долгосрочных неврологических нарушений. [125]Мета-анализ 2014 года не выявил повышенного риска стойкой легочной гипертензии, связанного с воздействием СИОЗС на ранних сроках беременности, и небольшого увеличения риска, связанного с воздействием на поздних сроках беременности; «По оценкам, от 286 до 351 женщина нуждаются в лечении СИОЗС на поздних сроках беременности, чтобы в среднем у новорожденного возник один дополнительный случай стойкой легочной гипертензии». [126] В обзоре, опубликованном в 2012 году, были сделаны выводы, очень похожие на выводы исследования 2014 года. [127]

Нейропсихиатрические эффекты у потомства [ править ]

Согласно обзору 2015 года, доступные данные показали, что «существует некоторый сигнал, свидетельствующий о том, что антенатальное воздействие СИОЗС может увеличить риск РАС ( расстройства аутистического спектра )» [128], хотя большое когортное исследование, опубликованное в 2013 году [129], и когортное исследование Используя данные национального регистра Финляндии за период с 1996 по 2010 год и опубликованные в 2016 году, не было обнаружено существенной связи между использованием СИОЗС и аутизмом у детей. [130] Исследование, проведенное в Финляндии в 2016 году, также не обнаружило связи с СДВГ , но обнаружило связь с повышенным уровнем диагностики депрессии в раннем подростковом возрасте. [130]

Передозировка [ править ]

Смотрите также: Серотониновый синдром

СИОЗС кажутся более безопасными при передозировке по сравнению с традиционными антидепрессантами, такими как трициклические антидепрессанты. Эта относительная безопасность подтверждается как сериями случаев, так и исследованиями смертности по количеству выписанных рецептов. [131] Однако сообщения о случаях отравления СИОЗС показали, что может иметь место серьезная токсичность [132], и сообщалось о смерти после массивного однократного приема внутрь [133], хотя это чрезвычайно редко по сравнению с трициклическими антидепрессантами. [131]

Из-за широкого терапевтического индекса СИОЗС у большинства пациентов после умеренной передозировки симптомы будут легкими или отсутствовать. Наиболее частым серьезным эффектом после передозировки СИОЗС является серотониновый синдром ; Токсичность серотонина обычно связана с очень высокими передозировками или приемом нескольких препаратов. [134] Другие сообщения о значительных эффектах включают кому , судороги и сердечную токсичность . [131]

Биполярный переключатель [ править ]

У взрослых и детей, страдающих биполярным расстройством , СИОЗС могут вызывать биполярный переход от депрессии к гипомании / мании . При приеме со стабилизаторами настроения риск перехода не увеличивается, однако при приеме СИОЗС в качестве монотерапии риск перехода может быть в два или три раза выше среднего. [135] [136] Изменения часто нелегко обнаружить и требуют наблюдения со стороны семьи и специалистов в области психического здоровья. [137] Это переключение может произойти даже при отсутствии предшествующих (гипо) маниакальных эпизодов и поэтому не может быть предвидено психиатром.

Взаимодействия [ править ]

Следующие препараты могут вызвать серотониновый синдром у людей, принимающих СИОЗС: [138] [139]

  • Линезолид
  • Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), включая моклобемид , фенелзин , транилципромин , селегилин и метиленовый синий
  • Литий
  • Сибутрамин
  • МДМА (экстази)
  • Декстрометорфан
  • Трамадол
  • 5-HTP
  • Петидин / меперидин
  • Зверобой
  • Йохимбе
  • Трициклические антидепрессанты (ТЦА)
  • Ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина (ИОЗСН)
  • Буспирон
  • Триптан
  • Миртазапин

Обезболивающие из семейства НПВП могут влиять на эффективность СИОЗС и снижать их эффективность, а также могут усугублять повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений, вызванных применением СИОЗС. [75] [77] [140] НПВП включают:

  • Аспирин
  • Ибупрофен (Адвил, Нурофен)
  • Напроксен (алеве)

Существует ряд потенциальных фармакокинетических взаимодействий между различными отдельными СИОЗС и другими лекарствами. Большинство из них возникает из-за того, что каждый СИОЗС обладает способностью ингибировать определенные цитохромы P450 . [141] [142] [143]

Название препаратаCYP1A2CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP3A4CYP2B6
Циталопрам+00+00
Эсциталопрам000+00
Флуоксетин++++ / +++++++
Флувоксамин+++++++++++
Пароксетин++++++++++
Сертралин+++ / +++++

Обозначения:
0 - нет ингибирования
+ - слабое ингибирование
++ - умеренное ингибирование
+++ - сильное ингибирование

Фермент CYP2D6 полностью отвечает за метаболизм гидрокодона , кодеина [144] и дигидрокодеина до их активных метаболитов ( гидроморфона , морфина и дигидроморфина соответственно), которые, в свою очередь, подвергаются глюкуронизации во второй фазе . Эти опиоиды (и в меньшей степени оксикодон , трамадол и метадон ) обладают потенциалом взаимодействия с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. [145] [146] Одновременный прием некоторых СИОЗС ( пароксетина и флуоксетина ) с кодеиномможет снизить концентрацию активного метаболита морфина в плазме, что может привести к снижению анальгетической эффективности. [147] [148]

Другое важное взаимодействие некоторых СИОЗС включает пароксетин, мощный ингибитор CYP2D6, и тамоксифен, агент, обычно используемый для лечения и профилактики рака груди. Тамоксифен представляет собой пролекарство, которое метаболизируется ферментной системой цитохрома P450 печени, особенно CYP2D6, до его активных метаболитов. Одновременный прием пароксетина и тамоксифена женщинами с раком груди связан с более высоким риском смерти, до 91 процента у женщин, которые использовали его дольше всего. [149]

Список СИОЗС [ править ]

Продается [ править ]

Ингибиторы переносчиков нейротрансмиттеров
  Ингибиторы переносчика серотонина

Антидепрессанты [ править ]

  • Циталопрам (Целекса)
  • Эсциталопрам (Лексапро)
  • Флуоксетин (прозак)
  • Флувоксамин (Лувокс)
  • Пароксетин (паксил)
  • Сертралин (Золофт)
Структуры
Циталопрам Эсциталопрам Флуоксетин Флувоксамин Пароксетин Сертралин

Другое [ править ]

  • Дапоксетин (Прилиджи)
Структуры
Дапоксетин

Снято с производства [ править ]

Антидепрессанты [ править ]

  • Индальпин (Апстен)
  • Зимелидин (Zelmid)
Структуры
Индальпин Цимелидин

Никогда не продавался [ править ]

Антидепрессанты [ править ]

  • Алапроклат (GEA-654)
  • Центпропазин
  • Церикламин (JO-1017)
  • Фемоксетин (Малексил; FG-4963)
  • Ифоксетин (CGP-15210)
  • Омилоксетин
  • Панурамин (WY-26002)
  • Пирандамин (AY-23713)
  • Сепроксетин (( S ) -норфлуоксетин)
Структуры
Алапроклат Церикламин Фемоксетин Ифоксетин Омилоксетин Панурамин Пирандамин Сепроксетин

Связанные препараты [ править ]

Несмотря на то, как описано SNRIs , дулоксетина (Cymbalta), венлафаксин (Effexor), и Desvenlafaxine (Pristiq), на самом деле относительно селективным в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина (ИЗС). [150] Они примерно в 10 раз селективны в отношении ингибирования обратного захвата серотонина по сравнению с обратным захватом норадреналина. [150] Коэффициенты селективности составляют примерно 1:30 для венлафаксина, 1:10 для дулоксетина и 1:14 для десвенлафаксина. [150] [151] При низких дозах эти СИОЗСНО действует в основном как СИОЗС; только в более высоких дозах они заметно ингибируют обратный захват норадреналина. [152] [153] Милнаципран (Иксел, Савелла) и его стереоизомер левомилнаципран (Фетцима) являются единственными широко продаваемыми ИОЗСН, которые ингибируют серотонин и норадреналин в одинаковой степени, оба с соотношением, близким к 1: 1. [150] [154]

Vilazodone (Viibryd) и vortioxetine (Trintellix) является ИЗСОМ , которые также выступают в качестве модуляторов на рецепторы серотонина и описаны , как серотонин модуляторы и стимуляторы (SMS). [155] Vilazodone представляет собой 5-НТ 1А рецептора частичным агонистом , а vortioxetine представляет собой 5-НТ 1А агонист рецептора и 5-НТ 3 и 5-НТ 7 рецепторов антагонист . [155] Литоксетин (SL 81-0385) и любазодон (YM-992, YM-35995) - аналогичные препараты, которые никогда не продавались. [156][157] [158] [159] Они являются SRI, и литоксетин также являетсяантагонистом рецептора5-HT 3 [156] [157], а любазодон также являетсяантагонистом рецептора 5-HT 2A . [158] [159]

Механизм действия [ править ]

Ингибирование обратного захвата серотонина [ править ]

В мозгу сообщения передаются от нервной клетки к другой через химический синапс , небольшой промежуток между клетками. Пресинаптическая клетка , которая передает информационные выпуски нейротрансмиттеров , включая серотонин в этот промежуток. Затем нейротрансмиттеры распознаются рецепторами на поверхности постсинаптической клетки-реципиента, которая при этой стимуляции, в свою очередь, передает сигнал. При этом теряется около 10% нейромедиаторов; остальные 90% высвобождаются рецепторами и снова поглощаются транспортерами моноаминов в отправляющую пресинаптическую клетку; этот процесс называется обратным захватом .

СИОЗС подавляют обратный захват серотонина. В результате серотонин остается в синаптической щели дольше, чем обычно, и может многократно стимулировать рецепторы клетки-реципиента. В краткосрочной перспективе это приводит к усилению передачи сигналов через синапсы, в которых серотонин служит основным нейротрансмиттером. При постоянном дозировании повышенная занятость постсинаптических рецепторов серотонина дает сигнал пресинаптическому нейрону синтезировать и выделять меньше серотонина. Уровни серотонина в синапсе падают, а затем снова повышаются, что в конечном итоге приводит к подавлению постсинаптических рецепторов серотонина. [160] Другие косвенные эффекты могут включать увеличение выработки норэпинефрина, повышение нейрональных уровней циклического АМФ и повышение уровней регуляторных факторов, таких как BDNF.и CREB . [161] Из-за отсутствия широко принятой всеобъемлющей теории биологии аффективных расстройств не существует общепринятой теории о том, как эти изменения приводят к повышению настроения и снижению тревожности СИОЗС. [ необходима цитата ]

Лиганды сигма-рецепторов [ править ]

СИОЗС на человеческом SERT и сигма-рецепторах крысы [162] [163]
МедикаментSERTσ 1σ 2σ 1 / SERT
Циталопрам1,16292–404Агонист5 410252–348
Эсциталопрам2,5288АгонистNDND
Флуоксетин0,81191–240Агонист16 100296–365
Флувоксамин2.217–36Агонист8 4397,7–16,4
Пароксетин0,13≥1 893ND22 870≥14 562
Сертралин0,2932–57Антагонист5 297110–197
Значения K i (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее
лекарство связывается с участком.

В дополнении к их действиям в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина, некоторый СИОЗС также, по совпадению, лиганды из сигма - рецепторов . [162] [163] Флувоксамин является агонистом из σ 1 рецептор , в то время как сертралин является антагонистом в σ 1 рецептор, и пароксетин не взаимодействуют в значительной степени с σ 1 рецептор. [162] [163] Ни один из СИОЗС не обладает значительным сродством к рецептору σ 2 , а СИОЗСНв отличие от СИОЗС не взаимодействуют ни с одним из сигма-рецепторов. [162] [163] Флувоксамин имеет намного сильнейшей активности СИОЗС при σ 1 рецептор. [162] [163] При исследовании позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) в мозге человека наблюдалась высокая степень занятости рецептора σ 1 клиническими дозами флувоксамина . [162] [163] Считается, что агонизм рецептора σ 1 флувоксамином может иметь положительное влияние на познавательные способности . [162] [163] В отличие от флувоксамина, значение σ 1рецептор в действиях других SSRIs является неопределенным и сомнительным из-за их очень низкого сродства к рецептору по сравнению с SERT. [164]

Противовоспалительные эффекты [ править ]

Роль воспаления и иммунной системы при депрессии широко изучена. Доказательства, подтверждающие эту связь, были продемонстрированы в многочисленных исследованиях за последние десять лет. Общенациональные исследования и метаанализы небольших когортных исследований выявили корреляцию между уже существующими воспалительными состояниями, такими как диабет 1 типа , ревматоидный артрит (РА) или гепатит , и повышенным риском депрессии. Данные также показывают, что использование провоспалительных агентов при лечении таких заболеваний, как меланома, может привести к депрессии. Несколько метааналитических исследований обнаружили повышенные уровни провоспалительных цитокинов и хемокинов у пациентов с депрессией. [165] Эта ссылка побудила ученых исследовать влияние антидепрессантов на иммунную систему.

Изначально СИОЗС были изобретены с целью повышения уровня доступного серотонина во внеклеточных пространствах. Однако отсроченная реакция между моментом, когда пациенты впервые начинают лечение СИОЗС, и моментом, когда они видят эффекты, заставила ученых поверить в то, что другие молекулы участвуют в эффективности этих препаратов. [166] Чтобы изучить очевидные противовоспалительные эффекты СИОЗС, Kohler et al. и Więdłocha et al. провели метаанализы, которые показали, что после лечения антидепрессантами уровни цитокинов, связанных с воспалением, снижаются. [167] [168]В большом когортном исследовании, проведенном учеными из Нидерландов, изучалась связь между депрессивными расстройствами, симптомами и антидепрессантами с воспалением. Исследование показало снижение уровня интерлейкина (ИЛ) -6 , цитокина, обладающего провоспалительным действием, у пациентов, принимающих СИОЗС, по сравнению с пациентами, не принимающими лекарства. [169]

Лечение СИОЗС показало снижение выработки воспалительных цитокинов, таких как IL-1β , фактор некроза опухоли (TNF) -α , IL-6 и интерферон (IFN) -γ , что приводит к снижению уровней воспаления и, как следствие, снижению уровень активации иммунного ответа. [170] Было показано, что эти воспалительные цитокины активируют микроглию - специализированные макрофаги, находящиеся в головном мозге. Макрофагипредставляют собой подмножество иммунных клеток, ответственных за защиту хозяина в системе врожденного иммунитета. Макрофаги могут выделять цитокины и другие химические вещества, вызывая воспалительную реакцию. Периферическое воспаление может вызвать воспалительную реакцию в микроглии и вызвать нейровоспаление. СИОЗС подавляют выработку провоспалительных цитокинов, что приводит к меньшей активации микроглии и периферических макрофагов. СИОЗС не только подавляют выработку этих провоспалительных цитокинов, но также, как было показано, повышают регуляцию противовоспалительных цитокинов, таких как IL-10. В совокупности это снижает общий воспалительный иммунный ответ. [170] [171]

Помимо воздействия на выработку цитокинов, есть доказательства того, что лечение СИОЗС оказывает влияние на пролиферацию и жизнеспособность клеток иммунной системы, участвующих как в врожденном, так и в адаптивном иммунитете. Фактические данные показывают, что СИОЗС могут ингибировать пролиферацию Т-клеток , которые являются важными клетками для адаптивного иммунитета и могут вызывать воспаление. СИОЗС могут также вызывать апоптоз , запрограммированную гибель Т-клеток. Полный механизм противовоспалительного действия СИОЗС полностью не известен. Однако есть свидетельства того, что к этому механизму приложили руку разные пути. Одним из таких возможных механизмов является повышение уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в результате вмешательства в активацию протеинкиназы А.(PKA), цАМФ-зависимый белок. Другие возможные пути включают вмешательство в каналы ионов кальция или индукцию путей гибели клеток, таких как MAPK [172] и путь передачи сигналов Notch. [173]

Противовоспалительные эффекты СИОЗС побудили к исследованиям эффективности СИОЗС при лечении аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз , РА, воспалительные заболевания кишечника и септический шок . Эти исследования проводились на животных моделях, но показали устойчивый иммунный регуляторный эффект. Флуоксетин , СИОЗС, также показал свою эффективность на животных моделях болезни трансплантат против хозяина. [172] СИОЗС также успешно использовались в качестве болеутоляющих у пациентов, проходящих лечение онкологии. Было высказано предположение, что эффективность этого, по крайней мере частично, обусловлена ​​противовоспалительным действием СИОЗС. [171]

Фармакогенетика [ править ]

Дополнительная информация: Фармакогенетика

Большое количество исследований посвящено использованию генетических маркеров для прогнозирования реакции пациентов на СИОЗС или появления побочных эффектов, которые вызовут их прекращение, хотя эти тесты еще не готовы для широкого клинического использования. [174]

По сравнению с TCA [ править ]

СИОЗС описываются как « селективные », поскольку они влияют только на насосы обратного захвата, ответственные за серотонин, в отличие от более ранних антидепрессантов, которые также влияют на другие моноаминовые нейротрансмиттеры, и, как результат, СИОЗС имеют меньше побочных эффектов.

По-видимому, нет существенной разницы в эффективности между СИОЗС и трициклическими антидепрессантами , которые были наиболее часто используемым классом антидепрессантов до разработки СИОЗС. [175] Тем не менее, СИОЗС имеют важное преимущество в том, что их токсическая доза высока, и, следовательно, их гораздо сложнее использовать в качестве средства для совершения самоубийства . Кроме того, у них меньше побочных эффектов и они менее выражены . Трициклические антидепрессанты также имеют более высокий риск серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы, которых нет в СИОЗС.

СИОЗС воздействуют на сигнальные пути, такие как циклический аденозинмонофосфат (цАМФ), на постсинаптические нейрональные клетки, что приводит к высвобождению нейротрофического фактора головного мозга (BDNF). BDNF увеличивает рост и выживаемость корковых нейронов и синапсов. [161]

История [ править ]

Смотрите также: Разработка и открытие препаратов СИОЗС

Флуоксетин был представлен в 1987 г. и стал первым выпускаемым на рынок основным СИОЗС.

Общество и культура [ править ]

Противоречие [ править ]

Смотрите также: полемика биопсихиатрии и биологической психиатрии

Исследование, посвященное публикации результатов антидепрессантов, оцененных FDA, пришло к выводу, что те, у которых были положительные результаты, были опубликованы с гораздо большей вероятностью, чем те, у которых были отрицательные результаты. [176] Кроме того, исследование 185 метаанализов антидепрессантов показало, что у 79% из них есть авторы, так или иначе связанные с фармацевтическими компаниями, и что они также неохотно сообщали об оговорках в отношении антидепрессантов. [177]

Дэвид Хили утверждал, что предупреждающие знаки были доступны в течение многих лет до того, как регулирующие органы начали помещать на этикетках антидепрессантов предупреждения о том, что они могут вызывать суицидальные мысли. [178] В то время, когда были добавлены эти предупреждения, другие утверждали, что доказательства вреда оставались неубедительными [179] [180], а другие продолжали делать это после добавления предупреждений. [181] [182]

См. Также [ править ]

  • Список антидепрессантов
  • Агент, высвобождающий серотонин
  • Ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина

Ссылки [ править ]

  1. ^ Barlow DH, Дюран VM (2009). «Глава 7: Расстройства настроения и самоубийство». Аномальная психология: интегративный подход (пятое изд.). Белмонт, Калифорния: Обучение Уодсворта Сенсага. п. 239. ISBN 978-0-495-09556-9. OCLC  192055408 .
  2. ^ «Механизм действия антидепрессантов» (PDF) . Вестник психофармакологии . 36 . Лето 2002 г. S2CID 4937890 .  
  3. ^ Preskorn SH, Ross R, Stanga CY (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина» . В Шелдон Х. Прескорн, Хон П. Файнер, Кристина Ю. Станга, Рут Росс (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Springer. С. 241–62. ISBN 978-3-540-43054-4.
  4. ↑ Kramer P (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 13 июля 2011 года .
  5. ^ a b Fournier JC, DeRubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Amsterdam JD, Shelton RC, Fawcett J (январь 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента» . JAMA . 303 (1): 47–53. DOI : 10,1001 / jama.2009.1943 . PMC 3712503 . PMID 20051569 .  
  6. ↑ Pies R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты работают, вроде - нет нашей системы лечения» . Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–4. DOI : 10.1097 / JCP.0b013e3181d52dea . PMID 20520282 . 
  7. ^ a b Якобсен JC, Катакам KK, Schou A, Hellmuth SG, Stallknecht SE, Leth-Møller K, Iversen M, Banke MB, Petersen IJ, Klingenberg SL, Krogh J, Ebert SE, Timm A, Lindschou J, Gluud C ( Февраль 2017 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством. Систематический обзор с метаанализом и экспериментальным последовательным анализом» . BMC Psychiatry . 17 (1): 58. DOI : 10,1186 / s12888-016-1173-2 . PMC 5299662 . PMID 28178949 .  
  8. Перейти ↑ Medford N, Sierra M, Baker D, David AS (2005). «Понимание и лечение расстройства деперсонализации» . Достижения в психиатрическом лечении . 11 (2): 92–100. DOI : 10,1192 / apt.11.2.92 .
  9. ^ a b Национальный центр сотрудничества в области психического здоровья (октябрь 2009 г.). «Краткое справочное руководство по депрессии» (PDF) . Клинические руководства NICE 90 и 91 . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Архивировано из оригинального (PDF) 28 сентября 2013 года.
  10. ^ a b Кирш I, Дикон Б.Дж., Хуэдо-Медина Т.Б., Скобория А., Мур Т.Дж., Джонсон Б.Т. (февраль 2008 г.). «Первоначальная степень тяжести и преимущества антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов» . PLOS Medicine . 5 (2): e45. DOI : 10.1371 / journal.pmed.0050045 . PMC 2253608 . PMID 18303940 .  
  11. ^ Horder Дж, Мэттьюз Р, Р Waldmann (июнь 2010 г.). «Плацебо, прозак и PLoS: важные уроки для психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (10): 1277–88. DOI : 10.1177 / 0269881110372544 . ЛВП : 2108/54719 . PMID 20571143 . S2CID 10323933 .  
  12. ^ Fountoulakis К.Н., Möller HJ (август 2010). «Эффективность антидепрессантов: повторный анализ и переинтерпретация данных Кирша» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (3): 405–412. DOI : 10.1017 / S1461145710000957 . PMID 20800012 . 
  13. ^ Депрессия: Руководство NICE по лечению и контролю депрессии у взрослых (PDF) (обновленное издание). Публикации RCPsych. 2010. ISBN  978-1-904671-85-5.
  14. ↑ Гиббонс RD, Hur K, Brown CH, Davis JM, Mann JJ (июнь 2012 г.). «Преимущества антидепрессантов: синтез результатов на уровне пациентов за 6 недель из двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследований флуоксетина и венлафаксина» . Архив общей психиатрии . 69 (6): 572–9. DOI : 10.1001 / archgenpsychiatry.2011.2044 . PMC 3371295 . PMID 22393205 .  
  15. ^ Fournier JC, DeRubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Амстердам JD, Шелтон RC, Фосетт J (январь 2010). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента» . JAMA . 303 (1): 47–53. DOI : 10,1001 / jama.2009.1943 . PMC 3712503 . PMID 20051569 .  
  16. ^ Иеронимус Р, Лисински А, Нэслунд Дж, Эриксон Е (2018). «Множественные возможные неточности ставят под сомнение недавний отчет о том, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина токсичны и неэффективны» . Acta Neuropsychiatrica . 30 (5): 244–250. DOI : 10,1017 / neu.2017.23 . PMID 28718394 . 
  17. ^ a b Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю., Леухт С., Рухе Г. Г., Тернер Е. Х., Хиггинс Дж. П., Эггер М., Такешима Н., Хаясака Ю., Имаи Х, Шинохара К., Тадзика А. , Иоаннидис Дж. П., Геддес Дж. Р. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения острых состояний взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (17) 32802-7 . PMC 5889788 . PMID 29477251 .  
  18. ^ Gartlehner G, Хансен РА, Морган ЛК, Талер К, L Lux, Ван Ноорд М, Магер U, Thieda Р, Gaynes Б. Н., Уилкинс Т, Strobelberger М, Lloyd S, Reichenpfader U, Лор К.Н. (декабрь 2011). «Сравнительная польза и вред антидепрессантов второго поколения для лечения большого депрессивного расстройства: обновленный метаанализ» . Анналы внутренней медицины . 155 (11): 772–85. DOI : 10.7326 / 0003-4819-155-11-201112060-00009 . PMID 22147715 . 
  19. ^ a b Hetrick SE, McKenzie JE, Cox GR, Simmons MB, Merry SN (14 ноября 2012 г.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессивных расстройствах у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 : CD004851. DOI : 10.1002 / 14651858.cd004851.pub3 . ЛВП : 11343/59246 . PMID 23152227 . 
  20. ^ Кантон, Джон; Скотт, Кейт М; Клей, Пол (2012). «Оптимальное лечение социальной фобии: систематический обзор и метаанализ» . Психоневрологические заболевания и лечение . 8 : 203–215. DOI : 10,2147 / NDT.S23317 . ISSN 1176-6328 . PMC 3363138 . PMID 22665997 .   
  21. ^ Александр, Уолтер (январь 2012). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий» . Аптека и терапия . 37 (1): 32–38. ISSN 1052-1372 . PMC 3278188 . PMID 22346334 .   
  22. ^ a b "www.nice.org.uk" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 21.10.2012 . Проверено 20 февраля 2013 .
  23. ^ Кацман, Мартин А; Бло, Пьер; Блиер, Пьер; Чокка, Пратап; Кьернистед, Кевин; Ван Америнген, Майкл (02.07.2014). «Канадские клинические рекомендации по лечению тревожности, посттравматического стресса и обсессивно-компульсивных расстройств» . BMC Psychiatry . 14 (Дополнение 1): S1. DOI : 10.1186 / 1471-244X-14-S1-S1 . ISSN 1471-244X . PMC 4120194 . PMID 25081580 .   
  24. ^ «Обсессивно-компульсивное расстройство: основные вмешательства в лечении обсессивно-компульсивного расстройства и дисморфофобии» (PDF) . Ноябрь 2005 г.
  25. ^ Arroll B, Elley CR, Fishman T, Goodyear-Smith FA, Kenealy T, Blashki G и др. (Июль 2009 г.). Arroll B (ред.). «Антидепрессанты против плацебо при депрессии в первичной медико-санитарной помощи» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (3): CD007954. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007954 . PMID 19588448 . 
  26. ↑ Буско М (28 февраля 2008 г.). «Обзор показывает, что СИОЗС умеренно эффективны при краткосрочном лечении ОКР» . Medscape . Архивировано из оригинального 13 апреля 2013 года .
  27. ^ Fineberg Н.А., коричневый, Reghunandanan S, Pampaloni I (2012). «Доказательная фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства» (PDF) . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (8): 1173–91. DOI : 10.1017 / S1461145711001829 . PMID 22226028 .  
  28. ^ "Информация о назначении Сертралина" (PDF) . Проверено 30 января 2015 .
  29. ^ «Информация о назначении пароксетина» (PDF) . Проверено 30 января 2015 .
  30. ^ Batelaan, Neeltje M .; Ван Балком, Антон JLM; Штейн, Дэн Дж. (2012-04-01). «Доказательная фармакотерапия панического расстройства: обновление» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (3): 403–415. DOI : 10.1017 / S1461145711000800 . ISSN 1461-1457 . PMID 21733234 .  
  31. ^ Аснис, GM; Хамиди, ФА; Годдард, AW; Поткин С.Г .; Черный, D .; Jameel, M .; Desagani, K .; Вудс, Юго-Запад (05.08.2001). «Флувоксамин в лечении панического расстройства: многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в амбулаторных условиях». Психиатрические исследования . 103 (1): 1–14. DOI : 10.1016 / s0165-1781 (01) 00265-7 . ISSN 0165-1781 . PMID 11472786 . S2CID 40412606 .   
  32. ^ Bighelli, I .; Castellazzi, M .; Cipriani, A .; Girlanda, F .; Guaiana, G .; Koesters, M .; Turrini, G .; Фурукава, TA; Барбуи, К. (2018). «Антидепрессанты при паническом расстройстве у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 : CD010676. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010676.pub2 . PMC 6494573 . PMID 29620793 . Проверено 14 марта 2020 .  
  33. ^ a b c «Расстройства пищевого поведения в возрасте старше 8 лет: управление» (PDF) . Клинические рекомендации [CG9] . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Январь 2004 г.
  34. ^ a b «Практическое руководство по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения» . Национальный информационный центр руководящих принципов . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала на 2013-05-25.
  35. ^ Flament MF, Bissada H, Spettigue W (март 2012). «Доказательная фармакотерапия расстройств пищевого поведения» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (2): 189–207. DOI : 10.1017 / S1461145711000381 . PMID 21414249 . 
  36. ^ Legg, Lynn A .; Тилни, Рассел; Се, Чэн-Фанг; Ву, Симиао; Лундстрем, Эрик; Рудберг, Анн-Софи; Кутлубаев, Мансур А .; Деннис, Мартин; Сулеймани, Бабак; Барух, Аманда; Хакетт, Мари Л. (26 ноября 2019 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) для восстановления после инсульта» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (11). DOI : 10.1002 / 14651858.CD009286.pub3 . ISSN 1469-493X . PMC 6953348 . PMID 31769878 .   
  37. ^ Waldinger MD (ноябрь 2007). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки . 34 (4): 591–9, vii – viii. DOI : 10.1016 / j.ucl.2007.08.011 . PMID 17983899 . 
  38. ^ Мачадо-Виейра; Бауманн; Уиллер-Кастильо; Латов; Хентер; Сальвадор; Зарате (январь 2010 г.). «Время действия антидепрессантов: сравнение различных фармакологических и соматических методов лечения» . Фармацевтические препараты (Базель) . 3 (1): 19–41. DOI : 10,3390 / ph3010019 . PMID 27713241 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  39. ^ Хиггинс; Нэш; Линч (сентябрь 2010 г.). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: влияние, эффекты и лечение» . Drug Healthc Patient Saf . 2 : 141–150. DOI : 10.2147 / DHPS.S7634 . PMID 21701626 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ↑ Romero-Martínez Á, Murciano-Martí S, Moya-Albiol L (май 2019). «Является ли Сертралин хорошей фармакологической стратегией для контроля гнева? Результаты систематического обзора» . Behav Sci (Базель) . 9 (5): 57. DOI : 10,3390 / bs9050057 . PMC 6562745 . PMID 31126061 .  
  41. ^ Wu Q, Bencaz А.Ф., Hentz JG, Крауэлл MD (январь 2012). «Селективное лечение ингибиторами обратного захвата серотонина и риск переломов: метаанализ когортных исследований и исследований случай-контроль». Osteoporosis International . 23 (1): 365–75. DOI : 10.1007 / s00198-011-1778-8 . PMID 21904950 . S2CID 37138272 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  42. ^ Stahl SM, Lonnen AJ (2011). «Механизм медикаментозной акатсии». Спектры ЦНС . PMID 21406165 . 
  43. Перейти ↑ Lane RM (1998). «Индуцированные СИОЗС экстрапирамидные побочные эффекты и акатизия: значение для лечения». Журнал психофармакологии (Оксфорд, Англия) . 12 (2): 192–214. DOI : 10.1177 / 026988119801200212 . PMID 9694033 . S2CID 20944428 .  
  44. ^ Koliscak LP, Макели EH (2009). «Селективная акатизия, индуцированная ингибитором обратного захвата серотонина». Журнал Американской ассоциации фармацевтов . 49 (2): e28–36, quiz e37–8. DOI : 10,1331 / JAPhA.2009.08083 . PMID 19289334 . 
  45. Перейти ↑ Leo RJ (1996). «Двигательные расстройства, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии . 57 (10): 449–54. DOI : 10,4088 / jcp.v57n1002 . PMID 8909330 . 
  46. ^ Гарретт, АР; Хоули, Дж.С. (2018). «Бруксизм, связанный с СИОЗС: систематический обзор опубликованных отчетов о случаях» . Неврология. Клиническая практика . 8 (2): 135–141. DOI : 10,1212 / CPJ.0000000000000433 . ISSN 2163-0402 . PMC 5914744 . PMID 29708207 .   
  47. ^ Prisco, V .; Iannaccone, T .; Ди Грезия, Г. (2017-04-01). «Использование буспирона в селективном бруксизме, вызванном ингибитором обратного захвата серотонина». Европейская психиатрия . Резюме 25-го Европейского конгресса психиатрии. 41 : S855. DOI : 10.1016 / j.eurpsy.2017.01.1701 . ISSN 0924-9338 . 
  48. ^ Albayrak, Yakup; Экинчи, Окан (2011). «Дулоксетин-индуцированный ночной бруксизм разрешился с помощью буспирона: отчет о болезни». Клиническая нейрофармакология . 34 (4): 137–138. DOI : 10.1097 / WNF.0b013e3182227736 . ISSN 1537-162X . PMID 21768799 .  
  49. ^ Prisco, V .; Iannaccone, T .; Ди Грезия, Г. (2017-04-01). «Использование буспирона в селективном бруксизме, вызванном ингибитором обратного захвата серотонина» . Европейская психиатрия . Резюме 25-го Европейского конгресса психиатрии. 41 : S855. DOI : 10.1016 / j.eurpsy.2017.01.1701 . ISSN 0924-9338 . 
  50. ^ a b Бахрик А.С. (2008). «Сохранение побочных эффектов сексуальной дисфункции после прекращения приема антидепрессантов: новые доказательства» . Журнал «Открытая психология» . 1 : 42–50. DOI : 10.2174 / 1874350100801010042 .
  51. ^ Тэйлор МДж, Радкин л, Bullemor-Р день, Любин J, Chukwujekwu С, Hawton К (май 2013 г. ). «Стратегии управления сексуальной дисфункцией, вызванной приемом антидепрессантов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD003382. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003382.pub3 . PMID 23728643 . 
  52. ↑ Kennedy SH, Rizvi S (апрель 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, депрессия и влияние антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 157–64. DOI : 10,1097 / jcp.0b013e31819c76e9 . PMID 19512977 . S2CID 739831 .  
  53. ^ Waldinger MD (2015). «Психиатрические расстройства и сексуальная дисфункция». Неврология сексуальных расстройств и заболеваний мочевого пузыря . Справочник по клинической неврологии. 130 . С. 469–89. DOI : 10.1016 / B978-0-444-63247-0.00027-4 . ISBN 978-0-444-63247-0. PMID  26003261 .
  54. ^ "Прозак Основные моменты прописывания информации" (PDF) . Эли Лилли и компания. 24 марта 2017.
  55. ↑ Reisman Y (октябрь 2017 г.). «Сексуальные последствия пост-СИОЗС-синдрома». Обзоры сексуальной медицины . 5 (4): 429–433. DOI : 10.1016 / j.sxmr.2017.05.002 . PMID 28642048 . 
  56. ^ Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (5-е изд.). Арлингтон: Американское психиатрическое издательство. п. 449. ISBN. 978-0-89042-555-8.
  57. ↑ Хили, Дэвид (2020). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС и другие стойкие сексуальные дисфункции» . Эпидемиология и психиатрические науки . 29 : 1-2. DOI : 10.1017 / S2045796019000519 .
  58. ^ Bahrick, AS (2006). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС». Американское общество развития фармакотерапии . Таблетка 7.3: 2–3.
  59. ^ Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) (11 июня 2019 г.). «Новая формулировка информации о продукте - Выдержки из рекомендаций PRAC по сигналам» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам. EMA / PRAC / 265221/2019.
  60. ^ {{цитировать в Интернете | url = https://www.ema.europa.eu/en/documents/minutes/minutes-prac-meeting-13-16-may-2019_en.pdf | title = Протокол заседания PRAC от 13-16 мая 2019 г. |}
  61. ^ Gitlin MJ (сентябрь 1994). «Психотропные препараты и их влияние на половую функцию: диагностика, биология и подходы к лечению». Журнал клинической психиатрии . 55 (9): 406–13. PMID 7929021 . 
  62. Перейти ↑ Balon R (2006). «Сексуальная дисфункция, связанная с СИОЗС». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1504-9, 1664. Тест DOI : 10,1176 / appi.ajp.163.9.1504 . PMID 16946173 . 
  63. ^ Clayton AH (2003). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: терапевтическая проблема, которую можно избежать» . Первичная психиатрия . 10 (1): 55–61. Архивировано из оригинала на 2020-06-04 . Проверено 19 февраля 2013 .
  64. ^ Kanaly К.А., Берман JR (декабрь 2002). «Сексуальные побочные эффекты препаратов СИОЗС: потенциальные стратегии лечения женской сексуальной дисфункции, вызванной СИОЗС». Текущие отчеты о здоровье женщин . 2 (6): 409–16. PMID 12429073 . 
  65. ^ Koyuncu H, Serefoglu EC, Оздемир AT, Хеллстром WJ (сентябрь 2012). «Вредные эффекты лечения селективными ингибиторами обратного захвата серотонина на параметры спермы у пациентов с пожизненной преждевременной эякуляцией» . Международный журнал исследований импотенции . 24 (5): 171–3. DOI : 10.1038 / ijir.2012.12 . PMID 22573230 . 
  66. ^ Scherzer, Николас Д .; Редди, Амит Дж .; Le, Tan V .; Чернобыльский, Давид; Хеллстром, Уэйн Дж. Г. (апрель 2019 г.). «Непредвиденные последствия: обзор фармакологического приапизма». Обзоры сексуальной медицины . 7 (2): 283–292. DOI : 10.1016 / j.sxmr.2018.09.002 . PMID 30503727 . 
  67. ↑ Oh SW, Kim J, Myung SK, Hwang SS, Yoon DH (20 марта 2014 г.). «Использование антидепрессантов и риск ишемической болезни сердца: метаанализ обсервационных исследований» . Британский журнал клинической фармакологии . 78 (4): 727–37. DOI : 10.1111 / bcp.12383 . PMC 4239967 . PMID 24646010 .  
  68. ^ Хюбрехтс К.Ф., Palmsten К, Avorn Дж, Коэн Л.С., Холмс Л.Б., Франклин Ю.М., Mogun Н, Левин R, Коваль М, Setoguchi S, Ернандес-Диас S (2014). «Использование антидепрессантов во время беременности и риск сердечных пороков» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (25): 2397–2407. DOI : 10.1056 / NEJMoa1312828 . PMC 4062924 . PMID 24941178 .  
  69. ^ Goldberg RJ (1998). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: нечастые медицинские побочные эффекты». Архив семейной медицины . 7 (1): 78–84. DOI : 10,1001 / archfami.7.1.78 . PMID 9443704 . 
  70. ^ FDA (декабрь 2018 г.). «Безопасность лекарств FDA» . FDA .
  71. ^ Циталопрам и эсциталопрам: удлинение интервала QT - новые ограничения максимальной суточной дозы (в том числе для пожилых пациентов), противопоказания и предупреждения . От Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения . Дата статьи: декабрь 2011 г.
  72. ^ «Клинические и ЭКГ эффекты передозировки эсциталопрама» (PDF) . Проверено 23 сентября 2012 .
  73. ^ Пачер Р, Унгвари Z, Nánási ПП, Фурст S, Kecskeméti В (июнь 1999). «Размышления о различиях между трициклическими и селективными антидепрессантами, ингибирующими обратный захват серотонина, в отношении их сердечных эффектов. Есть ли какие-нибудь?» Современная лекарственная химия . 6 (6): 469–80. PMID 10213794 . 
  74. ^ a b Weinrieb RM, Auriacombe M, Lynch KG, Lewis JD (март 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и риск кровотечения». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 4 (2): 337–44. DOI : 10.1517 / 14740338.4.2.337 . PMID 15794724 . S2CID 46551382 .  
  75. ^ a b Тейлор Д., Кэрол П., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Сассекс: Вили-Блэквелл. ISBN 9780470979693.
  76. ^ Андраде C, Sandarsh S, Chethan KB, Нагеш KS (декабрь 2010). "Антидепрессанты-ингибиторы обратного захвата серотонина и аномальное кровотечение: обзор для клиницистов и пересмотр механизмов". Журнал клинической психиатрии . 71 (12): 1565–1575. DOI : 10.4088 / JCP.09r05786blu . PMID 21190637 . 
  77. ↑ a b de Abajo FJ, Гарсия-Родригес, Лос-Анджелес (июль 2008 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и терапией венлафаксином: взаимодействие с нестероидными противовоспалительными препаратами и действие агентов, подавляющих кислоту» . Архив общей психиатрии . 65 (7): 795–803. DOI : 10,1001 / archpsyc.65.7.795 . PMID 18606952 . 
  78. ^ Hackam DG, Mrkobrada M (2012). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и кровоизлияние в мозг: метаанализ» . Неврология . 79 (18): 1862–5. DOI : 10.1212 / WNL.0b013e318271f848 . PMID 23077009 . S2CID 11941911 .  
  79. ^ Serebruany VL (февраль 2006). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и повышенный риск кровотечения: мы что-то упускаем?». Американский журнал медицины . 119 (2): 113–6. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2005.03.044 . PMID 16443409 . 
  80. Перейти ↑ Halperin D, Reber G (2007). «Влияние антидепрессантов на гемостаз» . Диалоги в клинической неврологии . 9 (1): 47–59. PMC 3181838 . PMID 17506225 .  
  81. ^ Андраде C, Sandarsh S, Chethan KB, Нагеш KS (2010). «Антидепрессанты-ингибиторы обратного захвата серотонина и аномальное кровотечение: обзор для клиницистов и пересмотр механизмов». Журнал клинической психиатрии . 71 (12): 1565–75. DOI : 10.4088 / JCP.09r05786blu . PMID 21190637 . 
  82. ^ Де Абахо FJ (2011). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на функцию тромбоцитов: механизмы, клинические результаты и последствия для использования у пожилых пациентов». Наркотики и старение . 28 (5): 345–67. DOI : 10.2165 / 11589340-000000000-00000 . PMID 21542658 . 
  83. ^ Eom CS, Lee HK, Е. S, Парк SM, Cho KH (май 2012). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и риск перелома: систематический обзор и метаанализ» . Журнал исследований костей и минералов . 27 (5): 1186–95. DOI : 10.1002 / jbmr.1554 . PMID 22258738 . 
  84. ^ Bruyère O, Reginster JY (февраль 2015). «Остеопороз у пациентов, принимающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: в центре внимания исход перелома» . Эндокринная . 48 (1): 65–8. DOI : 10.1007 / s12020-014-0357-0 . PMID 25091520 . S2CID 32286954 .  
  85. ^ Hant FN, Поддержи MB (апрель 2016 г.). «Лекарства, которые могут повредить кости: снижение риска» . Кливлендский медицинский журнал клиники . 83 (4): 281–8. DOI : 10.3949 / ccjm.83a.15066 . PMID 27055202 . 
  86. ↑ Fernandes BS, Hodge JM, Pasco JA, Berk M, Williams LJ (январь 2016 г.). «Влияние депрессии и серотонинергических антидепрессантов на кости: механизмы и последствия для лечения депрессии». Наркотики и старение . 33 (1): 21–5. DOI : 10.1007 / s40266-015-0323-4 . PMID 26547857 . S2CID 7648524 .  
  87. ^ Nyandege AN, Slattum PW, Harpe SE (апрель 2015 г.). «Риск перелома и одновременный прием бисфосфонатов с лекарствами, вызывающими остеопороз». Летопись фармакотерапии . 49 (4): 437–47. DOI : 10.1177 / 1060028015569594 . PMID 25667198 . S2CID 20622369 .  
  88. ^ a b Warden SJ, Fuchs RK (октябрь 2016 г.). «Вызывают ли селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) переломы?». Текущие отчеты об остеопорозе . 14 (5): 211–8. DOI : 10.1007 / s11914-016-0322-3 . PMID 27495351 . S2CID 5610316 .  
  89. ↑ Winterhalder L, Eser P, Widmer J, Villiger PM, Aeberli D (декабрь 2012 г.). «Изменение объемной МПК лучевой и большеберцовой костей при введении антидепрессантов у молодых депрессивных пациентов». Журнал скелетно-мышечных и нейронных взаимодействий . 12 (4): 224–9. PMID 23196265 . 
  90. ^ a b Геленберг А.Дж., Фримен депутат, Марковиц Дж.К., Розенбаум Дж.Ф., Тазе Мэн, Триведи М.Х., Ван Роадс Р.С. (октябрь 2010 г.). Практическое руководство по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством (PDF) (третье изд.). Американская психиатрическая ассоциация. ISBN  978-0-89042-338-7.[ требуется страница ]
  91. ^ Ренуар Т (2013). «Селективный синдром прекращения лечения антидепрессантами ингибитора обратного захвата серотонина: обзор клинических данных и возможных механизмов» . Границы фармакологии . 4 : 45. DOI : 10.3389 / fphar.2013.00045 . PMC 3627130 . PMID 23596418 .  
  92. ^ Volpi-Абади J, Kaye AM, Kaye AD (2013). «Серотониновый синдром» . Журнал Окснера . 13 (4): 533–40. PMC 3865832 . PMID 24358002 .  
  93. ^ Бойер EW, Shannon M (март 2005). «Серотониновый синдром» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–20. DOI : 10.1056 / nejmra041867 . PMID 15784664 . S2CID 37959124 .  
  94. Перейти ↑ Orlova Y, Rizzoli P, Loder E (май 2018). «Ассоциация совместного рецепта триптановых препаратов от мигрени и селективного ингибитора обратного захвата серотонина или селективного ингибитора обратного захвата норэпинефрина антидепрессантов с синдромом серотонина» . JAMA Neurology . 75 (5): 566–572. DOI : 10,1001 / jamaneurol.2017.5144 . PMC 5885255 . PMID 29482205 .  
  95. ^ Ферри, Фред Ф. (2016). Клинический консультант Ферри 2017: 5 книг в 1 . Elsevier Health Sciences. С. 1154–1155. ISBN 9780323448383.
  96. ^ a b Стоун МБ, Джонс М.Л. (17 ноября 2006 г.). «Клинический обзор: взаимосвязь между антидепрессантами и суицидальным поведением у взрослых» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам 13 декабря (PDAC) . FDA. С. 11–74 . Проверено 22 сентября 2007 .
  97. ^ Левенсон M, Голландия C (2006-11-17). «Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получавших антидепрессанты» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам 13 декабря (PDAC) . FDA. С. 75–140 . Проверено 22 сентября 2007 .
  98. ^ Олфсон M, Marcus SC, Шаффер D (август 2006). «Антидепрессивная лекарственная терапия и суицид у детей и взрослых в тяжелой депрессии: исследование случай-контроль» . Архив общей психиатрии . 63 (8): 865–72. DOI : 10,1001 / archpsyc.63.8.865 . PMID 16894062 . 
  99. ^ Hammad TA (2004-08-16). «Обзор и оценка клинических данных. Взаимосвязь между психиатрическими препаратами и суицидальным поведением детей» (PDF) . FDA. С. 42, 115 . Проверено 29 мая 2008 .
  100. ^ «Использование антидепрессантов у детей, подростков и взрослых» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Архивировано из оригинального 7 -го января 2017 года.
  101. ^ «Руководство FDA по лекарствам для антидепрессантов» . Проверено 5 июня 2014 .
  102. ^ a b Кокс Г. Р., Каллахан П., Черчилль Р., Хунот В., Мерри С. Н., Паркер А. Г., Хетрик С.Е. (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия по сравнению с антидепрессантами, отдельно и в комбинации для депрессии у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008324. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008324.pub3 . PMID 25433518 . 
  103. ^ "www.nice.org.uk" (PDF) .
  104. ^ Тошер-Вишниевски S, Nilsson М, Caldwell С, Plewes Дж, Аллен AJ (октябрь 2007 г.). «Мета-анализ событий, связанных с агрессией и / или враждебностью, у детей и подростков, получавших флуоксетин, по сравнению с плацебо». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 17 (5): 713–8. DOI : 10,1089 / cap.2006.0138 . PMID 17979590 . 
  105. ^ Гиббонс RD, Hur K, Bhaumik DK, Манн JJ (ноябрь 2006 г.). «Взаимосвязь между показателями назначения антидепрессантов и уровнем самоубийств в раннем подростковом возрасте» . Американский журнал психиатрии . 163 (11): 1898–904. DOI : 10,1176 / appi.ajp.163.11.1898 . PMID 17074941 . S2CID 2390497 .  
  106. ^ "Отчет экспертной рабочей группы CSM по безопасности селективных антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина" (PDF) . MHRA . 2004-12-01 . Проверено 25 сентября 2007 .
  107. ^ «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): Обзор нормативного статуса и рекомендации CSM, касающиеся большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков, включая краткое изложение имеющихся данных по безопасности и эффективности» . MHRA . 29 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала на 2008-08-02 . Проверено 29 мая 2008 .
  108. ^ Gunnell D, Saperia J Эшби D (февраль 2005). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований, представленных в обзоре безопасности MHRA» . BMJ . 330 (7488): 385. DOI : 10.1136 / bmj.330.7488.385 . PMC 549105 . PMID 15718537 .  
  109. ↑ Fergusson D, Doucette S, Glass KC, Shapiro S, Healy D, Hebert P, Hutton B (февраль 2005 г.). «Связь между попытками суицида и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: систематический обзор рандомизированных контролируемых испытаний» . BMJ . 330 (7488): 396. DOI : 10.1136 / bmj.330.7488.396 . PMC 549110 . PMID 15718539 .  
  110. ^ Rihmer Z, Akiskal H (август 2006). «Противодействуют ли антидепрессанты депрессивным? На пути к клинически обоснованной формулировке рекомендаций FDA по антидепрессантам и суицидальности в свете снижения национальной статистики самоубийств во многих странах». Журнал аффективных расстройств . 94 (1–3): 3–13. DOI : 10.1016 / j.jad.2006.04.003 . PMID 16712945 . 
  111. ^ Hall WD, Lucke J (2006). «Как селективные антидепрессанты, ингибирующие обратный захват серотонина, повлияли на суицидную смертность?». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 40 (11–12): 941–50. DOI : 10.1111 / j.1440-1614.2006.01917.x . PMID 17054562 . 
  112. ^ Мартинес-Агуайо JC, Arancibia М, Конча S, Мадрид Е (2016). «Десять лет спустя после предупреждения FDA о черном ящике для антидепрессантов: критический обзор повествования» . Архив клинической психиатрии . 43 (3): 60–66. DOI : 10.1590 / 0101-60830000000086 .
  113. ^ Мальм H (декабрь 2012). «Пренатальное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и исход новорожденных». Терапевтический мониторинг лекарственных средств . 34 (6): 607–14. DOI : 10.1097 / FTD.0b013e31826d07ea . PMID 23042258 . S2CID 22875385 .  
  114. ^ Рагими R, Nikfar S, M Abdollahi (2006). «Исходы беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. DOI : 10.1016 / j.reprotox.2006.03.019 . PMID 16720091 . 
  115. ^ a b Никфар С., Рахими Р., Хендойи Н., Абдоллахи М. (2012). «Повышение риска самопроизвольного аборта и серьезных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ» . Дару . 20 (1): 75. DOI : 10,1186 / 2008-2231-20-75 . PMC 3556001 . PMID 23351929 .  
  116. ^ Ик переменного тока, Сакконе G, Berghella V (ноябрь 2016). «Использование селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и риск преждевременных родов: систематический обзор и метаанализ» . BJOG . 123 (12): 1900–1907. DOI : 10.1111 / 1471-0528.14144 . PMID 27239775 . 
  117. ^ Эйнарсон TR, Кеннеди D, Эйнарсон A (2012). «Различаются ли результаты в зависимости от дизайна исследования? Случай использования антидепрессантов при беременности и пороках развития». Журнал народной терапии и клинической фармакологии . 19 (2): e334–48. PMID 22946124 . 
  118. ^ Riggin L, Френкель Z, Моретти M, Pupco A, Корен G (апрель 2013). «Безопасность плода флуоксетина: систематический обзор и метаанализ». Журнал акушерства и гинекологии Канады . 35 (4): 362–9. DOI : 10.1016 / S1701-2163 (15) 30965-8 . PMID 23660045 . 
  119. ^ Корен G, Nordeng HM (февраль 2013 г. ). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и пороки развития: дело закрыто?». Семинары по медицине плода и новорожденного . 18 (1): 19–22. DOI : 10.1016 / j.siny.2012.10.004 . PMID 23228547 . 
  120. ^ «Обновление грудного вскармливания: ежеквартальный информационный бюллетень SDCBC» . Breastfeeding.org. Архивировано из оригинального 25 февраля 2009 года . Проверено 10 июля 2010 .
  121. ^ "Использование антидепрессантов у кормящих матерей" . kellymom.com. Архивировано из оригинала на 2010-09-23 . Проверено 10 июля 2010 .
  122. ^ Gentile S, Росси A, Bellantuono C (2007). «СИОЗС во время грудного вскармливания: в центре внимания соотношение молока и плазмы». Архивы женского психического здоровья . 10 (2): 39–51. DOI : 10.1007 / s00737-007-0173-0 . PMID 17294355 . S2CID 757921 .  
  123. ^ Fenger-Grøn J Томсен М, Андерсен К. Нильсен RG (сентябрь 2011). «Педиатрические исходы после внутриутробного воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Датский медицинский бюллетень . 58 (9): A4303. PMID 21893008 . 
  124. ^ Kieviet N, Dolman KM, Хонига A (2013). «Использование психотропных препаратов во время беременности: как насчет новорожденного?» . Психоневрологические заболевания и лечение . 9 : 1257–1266. DOI : 10,2147 / NDT.S36394 . PMC 3770341 . PMID 24039427 .  
  125. ^ Стойкая легочная гипертензия новорожденных в eMedicine
  126. ^ Григориадис S, Vonderporten EH, Mamisashvili л, Томлинсон G, Деннис CL, Корен G, Штайнер М, Mousmanis Р, Ченг А, Росс Л. (2014). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и стойкая легочная гипертензия новорожденных: систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 348 : f6932. DOI : 10.1136 / bmj.f6932 . PMC 3898424 . PMID 24429387 .  
  127. ^ 't Jong GW, Einarson T, Koren G, Einarson A (ноябрь 2012 г.). «Использование антидепрессантов при беременности и стойкой легочной гипертензии новорожденных (PPHN): систематический обзор». Репродуктивная токсикология . 34 (3): 293–7. DOI : 10.1016 / j.reprotox.2012.04.015 . PMID 22564982 . 
  128. ↑ Gentile S (август 2015 г.). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и риск расстройств аутистического спектра у детей. Смотрим ли мы на падение Богов?». Журнал аффективных расстройств . 182 : 132–7. DOI : 10.1016 / j.jad.2015.04.048 . PMID 25985383 . 
  129. ^ Hviid А, Мелбай М, Пастернак B (декабрь 2013). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности и риска аутизма» . Медицинский журнал Новой Англии . 369 (25): 2406–15. DOI : 10.1056 / NEJMoa1301449 . PMID 24350950 . S2CID 9064353 .  
  130. ^ а б Мальм Х., Браун А.С., Гисслер М., Гилленберг Д., Хинкка-Юли-Саломяки С., МакКиг И. В., Вайсман М., Викрамаратне П., Артама М., Гингрич Дж. А., Сурандер А. (Май 2016). «Гестационное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и психиатрических расстройств у потомства: исследование на основе национальных регистров» . Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 55 (5): 359–66. DOI : 10.1016 / j.jaac.2016.02.013 . PMC 4851729 . PMID 27126849 .  
  131. ^ a b c Isbister GK, Bowe SJ, Dawson A, Whyte IM (2004). «Относительная токсичность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) при передозировке». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 42 (3): 277–85. DOI : 10,1081 / CLT-120037428 . PMID 15362595 . S2CID 43121327 .  
  132. ↑ Borys DJ, Setzer SC, Ling LJ, Reisdorf JJ, Day LC, Krenzelok EP (1992). «Острая передозировка флуоксетином: сообщение о 234 случаях». Американский журнал неотложной медицины . 10 (2): 115–20. DOI : 10.1016 / 0735-6757 (92) 90041-U . PMID 1586402 . 
  133. ^ Ostrom МЫ, Эриксон А, Торсон Дж, Spigset O (1996). «Смертельная передозировка циталопрамом». Ланцет . 348 (9023): 339–40. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (05) 64513-8 . PMID 8709713 . S2CID 5287418 .  
  134. ^ Sporer KA (август 1995). «Серотониновый синдром. Сопутствующие препараты, патофизиология и лечение». Безопасность лекарств . 13 (2): 94–104. DOI : 10.2165 / 00002018-199513020-00004 . PMID 7576268 . S2CID 19809259 .  
  135. ^ Гитлин, Майкл Дж. (2018-12-01). «Антидепрессанты при биполярной депрессии: постоянное противоречие» . Международный журнал биполярных расстройств . 6 (1): 25. DOI : 10,1186 / s40345-018-0133-9 . ISSN 2194-7511 . PMC 6269438 . PMID 30506151 .   
  136. ^ Викторин, Александр; Лихтенштейн, Пол; Thase, Michael E .; Ларссон, Хенрик; Лундхольм, Сесилия; Магнуссон, Патрик К.Е.; Ланден, Микаэль (2014). «Риск перехода в манию у пациентов с биполярным расстройством во время лечения только антидепрессантом и в сочетании со стабилизатором настроения» . Американский журнал психиатрии . 171 (10): 1067–1073. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2014.13111501 . ISSN 1535-7228 . PMID 24935197 . S2CID 25152608 .   
  137. ^ Прогулочная зона Дж, Labellarte М (2001). «Осложнения лечения СИОЗС». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 11 (1): 1–4. DOI : 10.1089 / 104454601750143320 . PMID 11322738 . 
  138. ^ Энер RA, Meglathery SB, Van Decker WA, Gallagher RM (март 2003). «Серотониновый синдром и другие серотонинергические нарушения» . Медицина боли . 4 (1): 63–74. DOI : 10,1046 / j.1526-4637.2003.03005.x . PMID 12873279 . 
  139. ^ Бойер EW, Shannon M (март 2005). «Серотониновый синдром» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–20. DOI : 10.1056 / NEJMra041867 . PMID 15784664 . S2CID 37959124 .  
  140. ^ Уорнер-Шмидт JL, Vanover KE, Чэнь EY, Маршалл JJ, Грингард P (май 2011). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–7. DOI : 10.1073 / pnas.1104836108 . PMC 3107316 . PMID 21518864 .  
  141. ^ Брантон L, Chabner B, Knollman B (2010). Гудман и Гилман «Фармакологические основы терапии» (12-е изд.). McGraw Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  142. ^ Ciraulo DA, Shader RI (2011). Чирауло Д.А., Шейдер Р.И. (ред.). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Springer. п. 49 . DOI : 10.1007 / 978-1-60327-435-7 . ISBN 978-1-60327-435-7.
  143. ^ Jeppesen U, грам LF, Vistisen K, S Лофт, Poulsen HE, Brøsen K (1996). «Дозозависимое ингибирование CYP1A2, CYP2C19 и CYP2D6 циталопрамом, флуоксетином, флувоксамином и пароксетином». Европейский журнал клинической фармакологии . 51 (1): 73–8. DOI : 10.1007 / s002280050163 . PMID 8880055 . S2CID 19802446 .  
  144. ^ Overholser BR, Foster DR (сентябрь 2011). «Опиоидные фармакокинетические лекарственные взаимодействия» . Американский журнал управляемой помощи . 17 (Дополнение 11): S276-87. PMID 21999760 . 
  145. ^ «Пароксетина гидрохлорид - Краткое описание лекарств» . Справочник врачей, ООО . Проверено 17 сентября 2018 .
  146. ^ Смит HS (июль 2009 г.). «Опиоидный обмен» . Труды клиники Мэйо . 84 (7): 613–24. DOI : 10.4065 / 84.7.613 . PMC 2704133 . PMID 19567715 .  
  147. ↑ Wiley K, Regan A, McIntyre P (август 2017 г.). «Иммунизация и беременность - кто, что, когда и почему?» . Австралийский проповедник . 40 (4): 122–124. DOI : 10,18773 / austprescr.2017.046 . PMC 5601969 . PMID 28947846 .  
  148. ^ Weaver JM (2013). «Новое предупреждение FDA о кодеине: как это повлияет на стоматологов?» . Прогресс анестезии . 60 (2): 35–6. DOI : 10.2344 / 0003-3006-60.2.35 . PMC 3683877 . PMID 23763556 .  
  149. ^ Келли CM, Juurlink Д.Н., Gomes T, Дыонг-Хуа М, Притчард К.И., Austin PC, Paszat LF (февраль 2010). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и смертность от рака груди у женщин, получающих тамоксифен: популяционное когортное исследование» . BMJ . 340 : c693. DOI : 10.1136 / bmj.c693 . PMC 2817754 . PMID 20142325 .  
  150. ^ а б в г Шелтон RC (2009). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина: сходства и различия» . Первичная психиатрия . 16 (4): 25.
  151. ↑ Монтгомери, Стюарт А. (июль 2008 г.). «Переносимость антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина и норэпинефрина». Спектры ЦНС . 13 (7 Дополнение 11): 27–33. DOI : 10.1017 / s1092852900028297 . ISSN 1092-8529 . PMID 18622372 .  
  152. ↑ Waller DG, Sampson T (4 июня 2017 г.). Электронная книга по медицинской фармакологии и терапии . Elsevier Health Sciences. С. 302–. ISBN 978-0-7020-7190-4.
  153. ^ Kornstein SG, Clayton AH (5 мая 2010). Психическое здоровье женщин, выпуск психиатрических клиник - электронная книга . Elsevier Health Sciences. С. 389–. ISBN 978-1-4557-0061-5.
  154. ^ Бруно А, Morabito Р, расщелины Е, Muscatello MR (2016). «Роль левомилнаципрана в лечении большого депрессивного расстройства: всесторонний обзор» . Современная нейрофармакология . 14 (2): 191–9. DOI : 10.2174 / 1570159x14666151117122458 . PMC 4825949 . PMID 26572745 .  
  155. ^ а б Мандриоли Р, Протти М, Мерколини Л (2018). «Новое поколение антидепрессантов, не относящихся к СИОЗС: терапевтический мониторинг лекарственных средств и фармакологические взаимодействия. Часть 1: СИОЗС, SMS, ТОРИ». Современная лекарственная химия . 24 (7): 772–792. DOI : 10.2174 / 0929867324666170712165042 . PMID 28707591 . 
  156. ^ а б Айд FJ (2000). Лексикон психиатрии, неврологии и неврологии . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 581–. ISBN 978-0-7817-2468-5.
  157. ^ a b Прогресс в исследованиях лекарств . Birkhäuser. 6 декабря 2012. С. 80–82. ISBN 978-3-0348-8391-7.
  158. ^ a b Мольтцен EK, Банг-Андерсен B (2006). «Ингибиторы обратного захвата серотонина: краеугольный камень в лечении депрессии на протяжении полувека - обзор медицинской химии». Актуальные темы медицинской химии . 6 (17): 1801–23. DOI : 10.2174 / 156802606778249810 . PMID 17017959 . 
  159. ^ а б Хаддад PM (2000). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) в прошлом, настоящем и будущем. Под редакцией С. Клэр Стэндфорд, RG Landes Company, Остин, Техас, США, 1999». Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная . 15 (6): 471. DOI : 10.1002 / 1099-1077 (200008) 15: 6 <471 :: АИД-HUP211> 3.0.CO; 2-4 . ISBN 1-57059-649-2.
  160. ^ Гудман Л.С., Брантон Л.Л., Chabner В, Knollmann до н.э. (2001). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана . Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С. 459–461. ISBN 978-0-07-162442-8.
  161. ^ а б Колб, Брайан и Уишоу Ян. Введение в мозг и поведение. Нью-Йорк: Worth Publishers 2006, Print.
  162. ^ Б с д е е г Hindmarch I, K Хасимото (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотрены эффекты флувоксамина, агониста рецепторов сигма-1». Психофармакология человека . 25 (3): 193–200. DOI : 10.1002 / hup.1106 . PMID 20373470 . 
  163. ^ Б с д е е г Albayrak Y, K Хасимото (2017). «Агонисты рецепторов сигма-1 и их клиническое значение при нейропсихиатрических расстройствах». Сигма-рецепторы: их роль в заболевании и в качестве терапевтических целей . Успехи экспериментальной медицины и биологии . 964 . С. 153–161. DOI : 10.1007 / 978-3-319-50174-1_11 . ISBN 978-3-319-50172-7. PMID  28315270 .
  164. ^ Kishimoto А, Todani А, Миура Дж, Kitagaki Т, Хасимото К (май 2010 г.). «Противоположные эффекты флувоксамина и сертралина в лечении большой психотической депрессии: описание случая» . Анналы общей психиатрии . 9 : 23. DOI : 10.1186 / 1744-859X-9-23 . PMC 2881105 . PMID 20492642 .  
  165. ^ Bafna SL, Patel DJ, Мехта JD (август 1972). «Разделение аскорбиновой кислоты и 2-кето-L-гулоновой кислоты» . Современная нейрофармакология . 61 (8): 1333–4. DOI : 10.2174 / 1570159X14666151208113700 . PMC 5050394 . PMID 27640518 .  
  166. ^ Келер S, Cierpinsky К, Кроненберг G, М Адли (январь 2016). «Серотонинергическая система в нейробиологии депрессии: актуальность для новых антидепрессантов». Журнал психофармакологии . 30 (1): 13–22. DOI : 10.1177 / 0269881115609072 . PMID 26464458 . S2CID 21501578 .  
  167. ↑ Köhler CA, Freitas TH, Stubbs B, Maes M, Solmi M, Veronese N, de Andrade NQ, Morris G, Fernandes BS, Brunoni AR, Herrmann N, Raison CL, Miller BJ, Lanctôt KL, Carvalho AF (май 2018) . «Периферические изменения в уровнях цитокинов и хемокинов после лечения антидепрессантами для лечения большого депрессивного расстройства: систематический обзор и метаанализ» . Молекулярная нейробиология . 55 (5): 4195–4206. DOI : 10.1007 / s12035-017-0632-1 . PMID 28612257 . S2CID 4040496 .  
  168. ^ Więdłocha M, Marcinowicz P, Krupa R, Janoska-Jaździk M, Janus M, Dębowska W, Mosiołek A, Waszkiewicz N, Szulc A (январь 2018). «Влияние лечения антидепрессантами на маркеры периферического воспаления - метаанализ». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 80 (Pt C): 217–226. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2017.04.026 . PMID 28445690 . S2CID 34659323 .  
  169. ^ Vogelzangs Н, ОН Duivis, Бикман АТ, Клуфт С, Neuteboom Дж, Хоогендейк Вт, Smit JH, де Йонг P, Penninx BW (февраль 2012). «Связь депрессивных расстройств, характеристик депрессии и приема антидепрессантов с воспалением» . Трансляционная психиатрия . 2 (2): e79. DOI : 10.1038 / tp.2012.8 . PMC 3309556 . PMID 22832816 .  
  170. ↑ a b Kalkman HO, Feuerbach D (июль 2016 г.). «Антидепрессанты подавляют воспаление и M1-поляризацию микроглии». Фармакология и терапия . 163 : 82–93. DOI : 10.1016 / j.pharmthera.2016.04.001 . PMID 27101921 . 
  171. ^ a b Назимек К., Штробель С., Брынярский П., Козловский М., Филипчак-Брынярска I, Бринярский К. (июнь 2017 г.). «Роль макрофагов в противовоспалительной активности антидепрессантов». Иммунобиология . 222 (6): 823–830. DOI : 10.1016 / j.imbio.2016.07.001 . PMID 27453459 . 
  172. ^ а б Гобин В., Ван Стиендам К., Денис Д., Дефорс Д. (май 2014 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина как новый класс иммунодепрессантов» . Международная иммунофармакология . 20 (1): 148–56. DOI : 10.1016 / j.intimp.2014.02.030 . PMID 24613205 . 
  173. ^ Канг, Питер Б .; Дрейпер, Изабель; Александр, Мэтью С .; Вагнер, Ричард Э .; Pacak, Christina A .; Чахин, Низар; Берг, Джонатан С .; Финкель, Ричард С .; Терада, Наохиро (2019). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина улучшают миопатию MEGF10» . Молекулярная генетика человека . 28 (14): 2365–2377. DOI : 10,1093 / HMG / ddz064 . PMC 6606856 . PMID 31267131 .  
  174. ^ Rasmussen-Torvik LJ, МакЭлпайн DD (2007). «Генетический скрининг ответа на препараты СИОЗС среди людей с большой депрессией: большие надежды и невидимые опасности». Депрессия и тревога . 24 (5): 350–7. DOI : 10.1002 / da.20251 . PMID 17096399 . 
  175. ↑ Андерсон И.М. (апрель 2000 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с трициклическими антидепрессантами: метаанализ эффективности и переносимости». Журнал аффективных расстройств . 58 (1): 19–36. DOI : 10.1016 / S0165-0327 (99) 00092-0 . PMID 10760555 . 
  176. ^ Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Сообщи RA, Rosenthal R (январь 2008). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и их влияние на кажущуюся эффективность». Медицинский журнал Новой Англии . 358 (3): 252–60. CiteSeerX 10.1.1.486.455 . DOI : 10.1056 / NEJMsa065779 . PMID 18199864 .  
  177. ^ Эбраим S, S Bance, Athale А, Малаховский С, Ioannidis JP (февраль 2016). «Мета-анализы с участием промышленности публикуются массово и не содержат никаких предупреждений в отношении антидепрессантов». Журнал клинической эпидемиологии . 70 : 155–63. DOI : 10.1016 / j.jclinepi.2015.08.021 . PMID 26399904 . 
  178. Перейти ↑ Healy D , Aldred G (июнь 2005 г.). «Использование антидепрессантов и риск суицида». Международный обзор психиатрии . 17 (3): 163–72. CiteSeerX 10.1.1.482.5522 . DOI : 10.1080 / 09540260500071624 . PMID 16194787 . S2CID 6599566 .   
  179. ↑ Lapierre YD (сентябрь 2003 г.). «Суицидальность с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: обоснованное утверждение?» . Журнал психиатрии и неврологии . 28 (5): 340–7. PMC 193980 . PMID 14517577 .  
  180. ↑ Хан А., Хан С., Кольц Р., Браун В. А. (апрель 2003 г.). «Уровень самоубийств в клинических испытаниях СИОЗС, других антидепрессантов и плацебо: анализ отчетов FDA» . Американский журнал психиатрии . 160 (4): 790–2. DOI : 10,1176 / appi.ajp.160.4.790 . PMID 12668373 . S2CID 20755149 .  
  181. ^ Kaizar EE, Теплица JB, Seltman H, K Келлер (2006). «Вызывают ли антидепрессанты суицидальность у детей? Байесовский метаанализ». Клинические испытания . 3 (2): 73–90, обсуждение 91–8. DOI : 10.1191 / 1740774506cn139oa . PMID 16773951 . S2CID 41954145 .  
  182. ^ Гиббонс RD, Браун CH, Hur K, Дэвис J, Манн JJ (июнь 2012). «Суицидальные мысли и поведение при лечении антидепрессантами: повторный анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований флуоксетина и венлафаксина» . Архив общей психиатрии . 69 (6): 580–7. DOI : 10.1001 / archgenpsychiatry.2011.2048 . PMC 3367101 . PMID 22309973 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • WebMD - Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина