Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ретикуломикса - моноспецифический род пресноводных фораминифер . [1] В типовом виде является одноклеточный Reticulomyxa Filosa . Он встречается в пресной воде, а также во влажных средах, таких как разлагающиеся вещества и влажные почвы. Гетеротрофные голые foraminiferan могут питаться микробова также имеет более крупные организмыи может быть устойчивым в культуре дополненных питательных веществтаких как зародыши пшеницы и овса. [2] [3] [4] Большой многоядерный фораминферан отличается отсутствием теста и назван в честь сети соединенияпсевдоподии, окружающие его центральную массу тела. [2] Организм обладает уникальным двунаправленным потоком цитоплазмы по анастомозирующим псевдоподиям, что является одним из самых быстрых наблюдаемых переносов органелл . [5] Ретикуломикса была впервые описана в 1949 году и обычно используется в качестве модельного организма для уникального транспорта органелл по цитоплазме псевдоподий с помощью цитоскелетных механизмов. В культуре наблюдается только бесполое размножение этого рода, но в геноме присутствуют гены, связанные с мейозом.предполагая, что он способен к половым репродуктивным стадиям жизни. [6]

История и этимология [ править ]

В 1937 году ретикуломикс был выделен из культуры слизистой плесени и наблюдался в культуре в течение двенадцати лет, прежде чем был официально описан. Его продолжали находить во влажной среде в этом районе. Первоначально этот организм культивировали в полуводных условиях на влажной промокательной бумаге и в посуде с пресной водой. [2] Из этой первоначальной изоляции образцы культивировали и наблюдали до того, как R. filosa была впервые описана Рут Наусс в 1949 году и названа в честь ее сети псевдоподий филозы . С момента этого первоначального описания Reticulomyxa была изолирована из различных пресноводных сред, а также на суше. [2] [3]

Отсутствие теста, наблюдаемое при Reticulomyxa , важно для истории фораминфер . Окаменелости испытаний были зарегистрированы в морской среде, но потенциально неизвестные голые фораминферанты не могут быть идентифицированы таким образом. Существование Reticulomyxa важно, поскольку оно предполагает наличие потенциально неизученных голых фораминифер в морских экосистемах, которые не были идентифицированы из-за отсутствия в них окаменелостей. [1] Организм был использован в качестве модельной системы при изучении цитоскелетного транспорта из-за уникального быстрого двунаправленного потока цитоплазмы в сети псевдоподий и на поверхности тела клетки.[5] [7]

Экология [ править ]

Ретикуломикс встречается в водных и полуводных земных средах. R. filosa был изолирован из озер, влажной почвы, разлагающихся органических веществ и искусственных водоемов. [2] [3] [4] В разных условиях плазмодий приобретает различную морфологию. При переносе в водную среду плазмодии распадаются на более мелкие клеточные тела, которые реформируют псевдоподии. [2]

Ретикуломикса - это гетеротроф, который может питаться добычей различных размеров. Предыдущие исследования наблюдали потребление бактерий и других простейших , а также крупного водного зоопланктона. [2] [4] Вегетативный плазмодий будет оставаться в одном месте во время еды до тех пор, пока окружающие источники пищи не будут исчерпаны. Когда клетка лишается пищи, она выводит отходы из протоплазмы и перемещается в новое место. [2] Питание происходит через псевдоподии клетки, псевдоподии филозы поглощают и фагоцитируют добычу. [5] Добыча заключена в пищевые вакуоли.и затем транспортируются обратно в центральное тело через цитоскелетный аппарат. [2]

Описание [ править ]

Морфология [ править ]

Ретикуломикса имеет плазмодийную морфологию, включая центральное тело, окруженное псевдоподиями филозы , которые имеют диаметр примерно 50 мкм. [2] [5] У этого организма отсутствует тест, который является определяющей характеристикой фораминифер. Предполагается, что этот тест был утерян на протяжении всей его эволюции из-за адаптации к пресноводной среде. [8] На вегетативной стадии центральное тело ретикуломиксыимеет округлую форму и имеет множество псевдоподий, выходящих наружу, образующих решетку или сетчатые плазмодии, которые облегчают передвижение и питание. Эти псевдоподии постоянно меняют форму и длину из-за изменения условий окружающей среды и питательных веществ. В водных условиях псевдоподии разветвляются во всех направлениях, тогда как во влажных условиях псевдоподии сокращаются в центральное тело. [2] Цитоплазма этого организма толстая и двунаправленно течет по венам. [2] [3] Цитоплазматический поток, позволяющий перемещать органеллы и вакуоли по сети, может достигать скорости 25 мкм / с. [9]Движению органелл способствует цитоскелет, состоящий из актина и микротрубочек. Органеллы прикреплены к микротрубочкам цитоскелета, и движение происходит за счет скольжения микротрубочек друг по другу в обоих направлениях. [10] Этот гигантский пресноводный фораминферан содержит множество гаплоидных ядер , примерно 5 мкм в диаметре. [6]

Небольшая часть ретикулоподиальной сети Reticulomyxa filosa : мелкие ретикулоподы сменяются небольшими пластинчатыми участками. ( Фазово-контрастная микрофотография ; полоса = 50 микрометров)

Кисты, производимые Reticulomyxa, могут быть закрытыми или открытыми. Покрытые кисты покрыты двумя слоями, при этом внешний слой слизи намного толще. Непокрытые кисты не имеют толстого внешнего слоя, как у покрытых кист, и имеют неправильные размеры. [4]

Жизненный цикл [ править ]

Плазмодии этого рода могут претерпевать митоз только в условиях культивирования. Бесполое размножение посредством множественного деления , при котором ядра претерпевают множество раундов митотического деления, прежде чем цитоплазма отделяется. [2] У Reticulomyxa митоз закрыт, ядерная мембрана остается неповрежденной во время формирования веретена и разделения хромосом . [6] В условиях культуры разделение началось вслед за перемещением на новое место. Деление начинается на переднем конце клетки и дает три дочерние клетки. [2]

Reticulomyxa плазмодий может инкапсулировать для разгона или в ответ на неблагоприятные условия окружающей среды. [4] Кисты с покрытием и без покрытия были произведены Reticulomyxa . Кисты, покрытые толстой оболочкой, могут выдерживать более суровые условия и разноситься как ветром, так и водой. Формирование закрытых клеток наблюдалось только в летние месяцы в условиях культивирования. [4] [11] Открытые кисты гладкие и неправильных размеров. Эти открытые цисты покоя были получены в условиях культивирования в ответ на неблагоприятные условия окружающей среды, такие как низкие температуры или когда доступность питательных веществ была низкой. [2] [4] [11]

Генетика [ править ]

Геном Reticulomyxa повторяется и имеет размер примерно 320 Мбит / с. Геном содержит гены компонентов жгутиков , несмотря на то, что жгутиковые формы не наблюдаются. Кроме того, гены, кодирующие белки, связанные с мейозом , присутствуют в геноме Reticulomyxa, но не транскрибируются активно . Наличие генов, связанных с жгутиками и мейозом, предполагает, что у этого рода существует возможность полового размножения и производства гамет . [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b PAWLOWSKI, ЯН; БОЛИВАР, ИНАСИО; FAHRNI, JOSE F .; ВАРГАС, КОЛУМБАН-ДЕ; Баузер, Сэмюэл С. (1999-11-01). «Молекулярные доказательства того, что Reticulomyxa Filosa - это пресноводный голый фораминифер». Журнал эукариотической микробиологии . 46 (6): 612–617. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.1999.tb05137.x . ISSN  1550-7408 . PMID  10568034 . S2CID  36497475 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Наусс, Рут Н. (1949). "Reticulomyxa filosa Gen. Et Sp. Nov., Новый примитивный плазмодий". Бюллетень Ботанического клуба Торри . 76 (3): 161–173. DOI : 10.2307 / 2482203 . JSTOR 2482203 . 
  3. ^ a b c d Кунсе, депутат; Euteneuer, U .; Шлива, М. (1986). «Ретикуломикса: новая модельная система внутриклеточного транспорта» . Журнал клеточной науки. Дополнение . 5 : 145–159. DOI : 10,1242 / jcs.1986.supplement_5.9 . ISSN 0269-3518 . PMID 3477550 .  
  4. ^ Б с д е е г Гота, G; Бом, KJ; Унгер, Э (1997). «Различные стадии покоя плазмодийного ризопод Reticulomyxa filosa». Acta Protozoologica . 36 : 23–29.
  5. ^ a b c d Euteneur, Урсула; Макдональд, Кент Л.; Кунсе, Майкл П.; Шлива, Манфред (1986). «Внутриклеточный транспорт у ретикуломиксы». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 466 (1): 936–939. Bibcode : 1986NYASA.466..936E . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1986.tb38479.x . S2CID 84102411 . 
  6. ^ a b c d Глёкнер, Гернот; Хюльсманн, Норберт; Шлейхер, Майкл; Noegel, Angelika A .; Эйхингер, Людвиг; Галлинджер, Кристоф; Павловский, Ян; Сьерра, Роберто; Euteneuer, Урсула (2014). «Геном фораминифер Reticulomyxa filosa» . Текущая биология . 24 (1): 11–18. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.11.027 . PMID 24332546 . 
  7. ^ Орокос, ДД; Баузер, СС; Трэвис, Дж. Л. (1997). «Реактивация клеточного поверхностного транспорта в Reticulomyxa». Подвижность клеток и цитоскелет . 37 (2): 139–148. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0169 (1997) 37: 2 <139 :: AID-CM6> 3.0.CO; 2-3 . ISSN 0886-1544 . PMID 9186011 .  
  8. ^ Павловский, Ян; Хольцманн, Мария (2002). «Молекулярная филогения фораминифер в обзоре». Европейский журнал протистологии . 38 (1): 1–10. DOI : 10.1078 / 0932-4739-00857 .
  9. ^ Кубе-Грандерат, Экхард; Шлива, Манфред (1998). «Необычные тубулины для необычных клеток». Протист . 149 (2): 123–126. DOI : 10.1016 / s1434-4610 (98) 70016-1 . PMID 23196161 . 
  10. ^ Орокос, ДД; Коул, RW; Трэвис, Дж. Л. (декабрь 2000 г.). «В ретикуломиксе органеллы транспортируются по скользящим микротрубочкам». Подвижность клеток и цитоскелет . 47 (4): 296–306. DOI : 10.1002 / 1097-0169 (200012) 47: 4 <296 :: АИД-CM4> 3.0.CO; 2-4 . ISSN 0886-1544 . PMID 11093250 .  
  11. ^ а б Росс, Бенджамин Дж .; Халлок, Памела (01.10.2016). «Покой фораминифер: обзор». Журнал исследований фораминифер . 46 (4): 358–368. DOI : 10.2113 / gsjfr.46.4.358 . ISSN 0096-1191 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Глёкнер, Гернот; Huelsmann, Norbert; Шлейхер, Майкл (6 января 2014 г.). «Геном Forminiferan Reticulomyxa filosa » . Текущая биология . 24 (1): 11–18. DOI : 10.1016 / j.cub.2013.11.027 . PMID  24332546 .