SP110 белок ядерного тела представляет собой белок , который у человека кодируется SP110 гена . [4] [5] [6]
Ядерное тело представляет собой мультибелковый комплекс, который может играть роль в регуляции транскрипции генов . Этот ген является членом семейства белков ядерного тела SP100 / SP140 и кодирует лейкоцит- специфический компонент ядерного тела. Белок может действовать как активатор транскрипции гена и может служить коактиватором рецептора ядерного гормона. Кроме того, было высказано предположение, что белок может играть роль в биогенезе рибосом и в индукции дифференцировки миелоидных клеток. Для этого гена наблюдался альтернативный сплайсинг , и были идентифицированы три варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы . [6]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000135899 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Kadereit S, Gewert DR, Galabru J, Оганесян А.Г., Meurs EF (декабрь 1993). «Молекулярное клонирование двух новых интерферон-индуцированных ядерных фосфопротеинов с высокой степенью родства». J Biol Chem . 268 (32): 24432–41. PMID 7693701 .
↑ Welsh GI, Kadereit S, Coccia EM, Hovanessian AG, Meurs EF (август 1999). «Совместная локализация в ядрышке двух тесно связанных IFN-индуцированных ядерных фосфопротеинов человека с нуклеолином» . Exp Cell Res . 250 (1): 62–74. DOI : 10.1006 / excr.1999.4505 . PMID 10388521 .
^ a b «Ген Entrez: SP110 SP110 ядерный белок тела» .
Внешние ссылки [ править ]
GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о печеночной веноокклюзионной болезни с иммунодефицитом
Дальнейшее чтение [ править ]
Блох Д. Б., Накадзима А., Гулик Т. и др. (2000). «Sp110 локализуется в ядерном теле PML-Sp100 и может функционировать как транскрипционный коактиватор рецептора ядерного гормона» . Мол. Клетка. Биол . 20 (16): 6138–46. DOI : 10.1128 / MCB.20.16.6138-6146.2000 . PMC 86089 . PMID 10913195 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Измайлова Э., Бертли Ф.М., Хуанг Ц. и др. (2003). «ВИЧ-1 Tat перепрограммирует незрелые дендритные клетки для экспрессии хемоаттрактантов для активированных Т-клеток и макрофагов». Nat. Med . 9 (2): 191–7. DOI : 10.1038 / nm822 . PMID 12539042 . S2CID 26145639 .
Ваташи К., Хидзиката М., Тагава А. и др. (2003). «Модуляция ретиноидной передачи сигналов цитоплазматическим вирусным белком посредством секвестрации Sp110b, мощного транскрипционного корепрессора рецептора ретиноевой кислоты, из ядра» . Мол. Клетка. Биол . 23 (21): 7498–509. DOI : 10.1128 / MCB.23.21.7498-7509.2003 . PMC 207568 . PMID 14559998 .
Nicewonger J, Suck G, Bloch D, Swaminathan S (2004). «Белок SM вируса Эпштейна-Барра (EBV) индуцирует и рекрутирует клеточный Sp110b для стабилизации мРНК и усиления экспрессии литического гена EBV» . J. Virol . 78 (17): 9412–22. DOI : 10,1128 / JVI.78.17.9412-9422.2004 . PMC 506926 . PMID 15308735 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Roscioli T, Cliffe ST, Bloch DB и др. (2006). «Мутации в гене, кодирующем белок ядерного тела Sp110 PML, связаны с иммунодефицитом и веноокклюзионной болезнью печени» (PDF) . Nat. Genet . 38 (6): 620–2. DOI : 10.1038 / ng1780 . PMID 16648851 . S2CID 1466106 .
Тош К., Кэмпбелл С.Дж., Филдинг К. и др. (2006). «Варианты гена SP110 связаны с генетической предрасположенностью к туберкулезу в Западной Африке» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 103 (27): 10364–8. DOI : 10.1073 / pnas.0603340103 . PMC 1502463 . PMID 16803959 .
Тай Т., Браун Э. Н., Чинбуа М. А. и др. (2006). «Нет ассоциации туберкулеза легких человека с вариантами Sp110» . J. Med. Genet . 43 (7): e32. DOI : 10.1136 / jmg.2005.037960 . PMC 2564561 . PMID 16816019 .
Уоррен Э.Х., Виньерон Н.Дж., Гэвин М.А. и др. (2006). «Антиген, полученный сплайсингом несмежных пептидов в обратном порядке». Наука . 313 (5792): 1444–7. DOI : 10.1126 / science.1130660 . PMID 16960008 . S2CID 21808343 .
Szeszko JS, Healy B., Stevens H, et al. (2007). «Резеквенирование и анализ ассоциации гена SP110 при туберкулезе легких у взрослых». Гм. Genet . 121 (2): 155–60. DOI : 10.1007 / s00439-006-0293-z . PMID 17149599 . S2CID 29689947 .
Бабб С., Кит Э., Ван Хелден П. Д., Хоул Е. Г. (2007). «Полиморфизмы SP110 не связаны с туберкулезом легких у населения Южной Африки». Гм. Genet . 121 (3–4): 521–2. DOI : 10.1007 / s00439-007-0335-1 . PMID 17287948 . S2CID 13429697 .
Клифф С.Т., Вонг М., Тейлор П.Дж. и др. (2007). «Первый пренатальный диагноз веноокклюзионного заболевания и синдрома иммунодефицита, аутосомно-рецессивного состояния, связанного с мутациями в SP110». Пренат. Диаг . 27 (7): 674–6. DOI : 10.1002 / pd.1759 . PMID 17510920 . S2CID 44723860 .
de la Fuente J, Manzano-Roman R, Blouin EF и др. (2007). «Транскрипция Sp110 индуцируется и требуется Anaplasma phagocytophilum для инфицирования промиелоцитарных клеток человека» . BMC Infect. Дис . 7 : 110. DOI : 10,1186 / 1471-2334-7-110 . PMC 2039740 . PMID 17883869 .
Эта статья о гене на хромосоме 2 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
