Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Salientia
Древесные лягушки «Песочные часы» (Hyla ebraccata) 3.jpg
Песочные часы древесных лягушек Hyla ebraccata
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Амфибия
Суперзаказ:Батрахия
Клэйд :Salientia
Laurenti, 1768 г.
Подгруппы

Salientia (латы salere ( salio ), «прыгнуть») является общей группой из земноводных , который включает в себя порядок Anura , лягушка и жаба, а также различный вымерший прото-лягушки, которые более тесно связаны с лягушками , чем они к Уродела , саламандры и тритоны . [1] старейших ископаемых «прото-лягушка» появился в начале триаса на Мадагаскаре , но часы знакомства молекулярное предполагает их происхождение может простираться дальше в перми, 265 миллионов лет назад.

Характеристики [ править ]

Было обнаружено очень мало окаменелостей ранних salientians, что затрудняет определение характеристик группы и их таксономических отношений. Расположение грудных элементов и количество позвонков являются некоторыми ориентирами, но степень сочленения позвонков и расположение костей в ноге не были признаны надежными индикаторами. Ранние прото-лягушки произошли от предков темноспондилид, у которых некоторые элементы позвонков оставались отдельными. Строение седалищного таза и задних конечностей, вероятно, было разработано для плавания, а не для прыжков. Судя по строению позвонков, группа не является монофилетической.. Эволюция salientians, по-видимому, была быстрой и радиационной. Основные черты недавних группировок, по-видимому, были установлены в мезозое или в начале третичного периода . Семейства Alytidae , Pipidae и Pelobatidae экологически изолированы, лягушки-арлекины ограничены неотропическим ареалом в Центральной и Южной Америке, а Ranidae и Bufonidae, вероятно, излучаются из тропических регионов Африки и Азии. [2]

Эволюция [ править ]

Горячо обсуждаются происхождение и эволюционные отношения между тремя основными группами амфибий. Молекулярная филогения на основе рДНК анализ , начиная с 2005 года свидетельствует о том , что саламандры и червяги более тесно связаны друг с другом , чем они лягушки, а расхождение трех групп имело место в палеозое или раннем мезозое до распада суперконтинента Пангеи и вскоре после их отклонения от рыб с лопастными плавниками . Это поможет объяснить относительную редкость окаменелостей земноводных периода до разделения групп. [3]Другой молекулярный филогенетический анализ, проведенный примерно в то же время, пришел к выводу, что лизамфибии впервые появились около 330 миллионов лет назад, и что гипотеза о темноспондильном происхождении более достоверна, чем другие теории. В neobatrachians , казался, возникли в Африке / Индии, саламандры в Восточной Азии и червягах в тропической Пангее. [4] Другие исследователи, соглашаясь с основной направленностью этого исследования, подвергли сомнению выбор точек калибровки, используемых для синхронизации данных. Они предложили установить дату диверсификации лиссамфибий в пермском периоде , а не менее 300 миллионов лет назад, что лучше согласуется с палеонтологическими данными. [5]Дальнейшее исследование, проведенное в 2011 году с использованием как вымерших, так и живых таксонов, отобранных для морфологических, а также молекулярных данных, пришло к выводу, что Lissamphibia являются монофилетическими и должны гнездиться в пределах Leposondyli, а не в пределах Temnospondyli . Исследование показало, что Лиссамфибия возникла не ранее конца карбона , примерно 290–305 миллионов лет назад. По оценкам, раскол между Anura и Caudata произошел 292 миллиона лет назад, а не позже, чем предполагают большинство молекулярных исследований, когда цецилии отделились 239 миллионов лет назад. [6]

Ископаемая лягушка из Чехии , возможно, Palaeobatrachus gigas.

В 2008 году в Техасе был обнаружен темноспондил Gerobatrachus hottoni со многими характеристиками лягушек и саламандр . Он датируется 290 миллионами лет и был провозглашен недостающим звеном , стволовым батрахианом, близким к общему предку лягушек и саламандр, что согласуется с широко принятой гипотезой, что лягушки и саламандры более тесно связаны друг с другом (образуя кладу, называемую Batrachia), чем для слепых. [7] [8] Однако другие предположили, что Gerobatrachus hottoni был всего лишь диссорофоидным темноспондилом, не связанным с существующими земноводными. [9]Самые ранние известные salientians (см ниже), ближе к сохранившимся лягушкам , чем дошедшей до нас саламандра, являются Triadobatrachus massinoti , из раннего триаса из Мадагаскара (около 250 миллионов лет назад), и фрагментарной Czatkobatrachus polonicus из раннего триаса Польши ( примерно того же возраста, что и Triadobatrachus ). [10] Череп триадобатрахусапохожа на лягушку, широкая, с большими глазницами, но окаменелость имеет черты, отличающиеся от черт современных лягушек. К ним относятся более длинное тело с большим количеством позвонков. Хвост имеет отдельные позвонки, в отличие от сросшегося уростиля или копчика у современных лягушек. Кости большеберцовой и малоберцовой также разделены, что делает вероятным, что Triadobatrachus не был эффективным прыгуном. [10] Salientia (лат salere ( salio ), «прыгать») представляют собой стволовые группы , включая современные лягушки в порядке Anura и их близких родственников ископаемых «прото-лягушки» (например, Triadobatrachus и Czatkobatrachus ). Общие черты, которыми обладают "прото-лягушки" группы Salientia, включают 14пресакральные позвонки (у современных лягушек их восемь или девять), длинная и наклонная вперед подвздошная кость в тазу , наличие лобно-теменной кости и нижняя челюсть без зубов.

Виды [ править ]

Самым ранним из обнаруженных салиентов является Triadobatrachus massinoti , известный по единственному ископаемому образцу, найденному на Мадагаскаре. Он восходит к раннему триасу , около 250 миллионов лет назад. У него было много лягушачьих черт, но было 14 пресакральных позвонков, в то время как у современных лягушек их девять или 10. Предыдущие ископаемые земноводные имели гораздо больше пресакральных позвонков, чем у этого и T. massinoti.обеспечивает недостающее звено между саламандрами и лягушками. Другие характеристики, которые отличают его от современных лягушек, включают наличие короткого хвоста с несращенными позвонками, отдельной лучевой и локтевой костей на передней конечности и отдельных большеберцовых и малоберцовых костей в задней конечности. Он имеет общие черты с современными лягушками, включая наклонную вперед подвздошную кость, слияние лобных и теменных костей в единую структуру, известную как лобно-теменная, и кость нижней челюсти без зубов. [11]

Czatkobatrachus - еще одна прото-лягушка с некоторыми характеристиками, похожими на Triadobatrachus . Он родом из раннего триаса в Польше и имеет укороченный позвоночный столб, уменьшенный хвост и удлиненную подвздошную кость. [12]

Другой ранней прото-лягушкой был Prosalirus bitis , несколько ископаемых экземпляров которого были найдены в Аризоне. Он восходит к ранней юре , 190 миллионов лет назад. Он имеет примитивные черты, но имеет уростиль и удлиненную, направленную вперед подвздошную кость в тазу. Эти изменения позволили ему лучше поглощать удар при приземлении после прыжка. [13]

Аналогичной датой датируется Vieraella grassti , единственный экземпляр которой был найден в провинции Санта-Крус, Аргентина. У него было 10 пресакральных позвонков, но он считается более базальным, чем нотобатрахус и современные лягушки.

Несколько экземпляров Notobatrachus degiustoi были найдены в Патагонии, Аргентина. Они восходят к средней юре , 160 миллионов лет назад. Неизвестно, следует ли считать ее первой современной лягушкой или отнести к сестринской группе Ануры. [14]

Филогения [ править ]

Амфибия
 
Батрахия
 

Salientia

 
 

Хвостатые - саламандры и тритоны

 
 
 
 

Albanerpetontidae - Вымершие

 
 

Gymnophiona - Цецилии

 
 
 
 

Кладограмма из веб-проекта «Древо жизни». [15]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дэвид Cannatella (1995). "Salientia" . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 августа 2012 .
  2. Перейти ↑ Griffiths, I (1963). «Филогения Salientia». Биологические обзоры . 38 (2): 241–292. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1963.tb00784.x . PMID 4875282 . S2CID 597522 .  
  3. ^ Сан-Мауро, Диего; Vences, Мигель; Алькобендас, Марина; Зардоя, Рафаэль; Мейер, Аксель (2005). «Первоначальная диверсификация живых земноводных предшествовала распаду Пангеи» (PDF) . Американский натуралист . 165 (5): 590–599. DOI : 10.1086 / 429523 . JSTOR 429523 . PMID 15795855 . S2CID 17021360 .    (требуется подписка)
  4. ^ Чжан, Пэн; Чжоу, Хуэй; Чен Юэ-Цинь; Лю, И-Фэй; Цюй, Лян-Ху (2005). «Митогеномные перспективы происхождения и филогении современных земноводных» . Систематическая биология . 54 (3): 391–400. DOI : 10.1080 / 10635150590945278 . PMID 16012106 . 
  5. ^ Марьянович, Давид; Лорен, Мишель (2007). «Окаменелости, молекулы, время расхождения и происхождение лизамфибий» . Систематическая биология . 56 (3): 369–388. DOI : 10.1080 / 10635150701397635 . PMID 17520502 . 
  6. ^ Пайрон, Р. Александр (2011). «Оценка времени расхождения с использованием окаменелостей в качестве терминальных таксонов и происхождения Lissamphibia» . Систематическая биология . 60 (4): 466–481. DOI : 10.1093 / sysbio / syr047 . PMID 21540408 . 
  7. ^ Касселман, Энн (2008-05-21). « » Лягушка-amander «ископаемое может быть амфибия недостающим звеном» . National Geographic News . Проверено 5 июля 2012 .
  8. ^ Андерсон, Джейсон С .; Reisz, Robert R .; Скотт, Дайан; Fröbisch, Nadia B .; Сумида, Стюарт С. (2008). «Стеблевой батрахиан из ранней перми Техаса и происхождение лягушек и саламандр». Природа . 453 (7194): 515–518. DOI : 10,1038 / природа06865 . PMID 18497824 . S2CID 205212809 .  
  9. ^ Марьянович, Д .; Лаурин, М. (2009). «Происхождение современных амфибий: комментарий» (PDF) . Эволюционная биология . 36 (3): 336–338. DOI : 10.1007 / s11692-009-9065-8 . S2CID 12023942 .  
  10. ^ a b Канателла, Дэвид (1995). " Triadobatrachus massinoti " . Древо жизни . Проверено 26 июня 2008 .
  11. ^ Дэвид Cannatella (1995). " Triadobatrachus massinoti " . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 августа 2012 .
  12. ^ Evans, SE; Борсук-Бялыницка, М. (2009). «Раннетриасовая лягушка Czatkobatrachus из Польши» (PDF) . Palaeontologica Polonica . 65 : 79–105.
  13. ^ Шубин, Нил Х .; Дженкинс, Фариш А. младший (7 сентября 1995 г.). «Раннеюрская прыгающая лягушка». Природа . 377 (6544): 49–52. DOI : 10.1038 / 377049a0 . S2CID 4308225 . 
  14. ^ Дэвид Cannatella (1995). " Notobatrachus degiustoi " . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 августа 2012 .
  15. ^ Дэвид Каннателла (2007). «Живые земноводные» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 августа 2012 .