Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Салсалат
Salsalate.svg
Клинические данные
Торговые наименованияДисальцид, Сальфлекс
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682880
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.008.208 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаС 14 Н 10 О 5
Молярная масса258,229  г · моль -1
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Салсалат - это лекарство, которое относится к классам салицилатов и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

Салсалат - это общее название рецептурного препарата, продаваемого под торговыми марками Mono-Gesic, Salflex, Disalcid и Salsitab. Могут быть доступны другие генерические и фирменные препараты. [1]

Механизм действия [ править ]

По сравнению с другими НПВП, салсалат оказывает слабое ингибирующее действие на фермент циклооксигеназы и снижает выработку нескольких провоспалительных химических сигналов, таких как интерлейкин-6 , TNF-альфа и С-реактивный белок . [2]

Считается, что механизм, с помощью которого сальсалат снижает производство этих воспалительных химических сигналов, заключается в ингибировании киназы IκB, что приводит к снижению действия генов NF-κB . [2] [3] [4] Считается, что этот механизм отвечает за сенсибилизацию сальсалата к инсулину и снижение уровня сахара в крови . [3]

Медицинское использование [ править ]

Салсалат может использоваться при воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, или невоспалительных заболеваниях, таких как остеоартрит . [2] [5]

Безопасность [ править ]

Риск кровотечения является общей проблемой при использовании лекарств класса НПВП. Однако риск кровотечений, связанный с приемом салсалата, ниже, чем при приеме аспирина . [3]

Исследование [ править ]

Салсалат был предложен для профилактики и лечения сахарного диабета 2 типа из-за его способности снижать инсулинорезистентность, связанную с воспалением, и может быть полезен при преддиабете . [2] Однако использование салсалата для предотвращения перехода от преддиабета к сахарному диабету 2 типа изучалось ограниченно. [2]

История [ править ]

Салсалат был предложен в качестве возможного лечения диабета еще в 1876 году. [2] [6] [7]

Синтез [ править ]

Синтез салсалата: [8] [9] DE 211403  и DE 214044  (1909, оба на имя Boehringer, Mann.), Frdl. 9, 928 и CA 4, 368 (1910).

Ссылки [ править ]

  1. ^ Drugs.com Запись о салсалате
  2. ^ Б с д е е Anderson K, L, Wherle Park M, K, Nelson Нгуен L (июнь 2014). «Салсалат, старый недорогой препарат с потенциально новыми показаниями: обзор данных трех недавних исследований» . Американские пособия по здоровью и лекарствам . 7 (4): 231–5. PMC  4105730 . PMID  25126374 .
  3. ^ a b c Esser N, Paquot N, Scheen AJ (март 2015 г.). «Противовоспалительные средства для лечения или профилактики диабета 2 типа, метаболического синдрома и сердечно-сосудистых заболеваний». Заключение эксперта по исследуемым препаратам (обзор). 24 (3): 283–307. DOI : 10.1517 / 13543784.2015.974804 . PMID 25345753 . 
  4. ^ Ridker PM, Люшер TF (июль 2014). «Противовоспалительная терапия сердечно-сосудистых заболеваний» . Европейский журнал сердца . 35 (27): 1782–91. DOI : 10.1093 / eurheartj / ehu203 . PMC 4155455 . PMID 24864079 .  
  5. ^ Гарди DG (июль 2013). «AMPK: мишень для лекарств и натуральных продуктов, влияющих как на диабет, так и на рак» . Диабет . 62 (7): 2164–72. DOI : 10,2337 / db13-0368 . PMC 3712072 . PMID 23801715 .  
  6. Перейти ↑ Powell K (май 2007 г.). «Ожирение: два лица жира». Природа . 447 (7144): 525–7. Bibcode : 2007Natur.447..525P . DOI : 10.1038 / 447525a . PMID 17538594 . 
  7. ^ Эбштейн W (1876). "Zur therapie des diallitus, insbesondere uber die anwendung des salicylsauren natron bei demselben". Berliner Klinische Wochenschrift . 13 : 337–340.
  8. ^ Cavallito CJ, Бак JS (1943). «Синтез эфиров фенольной кислоты. I. Депсиды1». Журнал Американского химического общества . 65 (11): 2140. DOI : 10.1021 / ja01251a034 .
  9. ^ Baker W, Ollis WD, Zealley TS (1951). «42. Восьми- и более-членные кольцевые соединения. Часть II. Ди-, три-, тетра- и гекса-салицилиды». Журнал химического общества (возобновленный) : 201. DOI : 10.1039 / JR9510000201 .