Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Slimonidae
Временной диапазон: силурийский ,436–419  млн лет
Slimonia acuminata 1.jpg
Ископаемые остатки Slimonia acuminata хранятся в Зенкенбергском музее Франкфурта.
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Заказ:† Эвриптерида
Инфразаказ:† Diploperculata
Надсемейство:† Крыловидный
Семья:† Slimonidae
Novojilov , 1962
Типовой вид
† Slimonia acuminata
Солтер , 1856 г.
Роды

Slimonidae (название происходит от типового рода Slimonia , названного в честь валлийского коллекционера окаменелостей и хирурга Роберта Слимона) - это семейство эвриптерид , вымершая группа водных членистоногих . Слимониды были членами надсемейства Pterygotioidea и семейства, наиболее тесно связанного с производными эвриптеридами pterygotid , которые известны своими хелицеральными когтями и большими размерами. Многие характеристики Slimonidae, такие как их уплощенные и расширенные тельсоны (самые задние сегменты их тела), подтверждают тесную связь между этими двумя группами.

Слимониды определяются как птеритигоидные эвриптериды с плавательными ногами, сходными с таковыми у типового рода Slimonia , а вторая-пятая пара придатков не являются шипоносными. Семейство состоит только из двух родов, почти полностью известных Slimonia и Salteropterus , известных только по тельсону и метастоме (большая пластинчатая часть брюшка).

Оба рода слимонид сохраняют уплощенные и расширенные тельсоны, которые заканчиваются удлиненными шипами тельсонов. Обнаружение нескольких сочлененных экземпляров Slimonia с хвостовыми сегментами, сохраненными в виде узких изгибов, свидетельствует о том, что хвостовые сегменты были значительно более гибкими, чем считалось ранее, и могли совершать значительные движения из стороны в сторону. В отличие от родственных птериготидов, слимониды не обладали крепкими и мощными хелицеральными когтями, и поэтому эти шипы тельсона могли быть основным оружием, используемым Слимонией , хотя современные исследователи считают эту теорию маловероятной. Шип тельсона Salteropterus, вероятно, не использовался в качестве оружия и сильно отличался от шипа любой другой эвриптериды.

Описание [ править ]

Реконструкция Слимонии

Слимонид эвриптериды имели размер от 12 сантиметров (5 дюймов) до 100 сантиметров (39 дюймов) в длину. Самым крупным видом был Slimonia acuminata , который также был первым описанным слимонидом и известен от раннего до среднего силурия в Лесмахагоу , Шотландия . [1]

Подобно всем другим хелицератам и другим членистоногим в целом, слимонидные эвриптериды обладали сегментированными телами и сочлененными придатками (конечностями), покрытыми кутикулой, состоящей из белков и хитина . Хелицератное тело разделено на две тагматы (секции); лобная просома (голова) и задняя опистосома ( брюшная полость). Придатки прикреплялись к просоме и были охарактеризованы у сликонид как не колючие (без шипов). [2] тельсон (The posteriormost сегмент тела) был расширен и уплощен ( по аналогии с telsons из более полученныхpterygotid eurypterids) и оканчивались тонким удлиненным шипом тельсона. [3] У Salteropterus этот шип тельсона был даже более вытянутым, чем у Slimonia, и имел трехлопастную структуру, уникальную для этого рода. [4]

Хотя сама слимония очень хорошо известна, другой род семейства, Salteropterus , менее известен , поскольку в его окаменелостях сохранились только тельсон и метастома (большая пластинчатая часть брюшка). [2] Таким образом , трудно установить , какие именно черты отличают семью в целом от других pterygotioid семей ракоскорпионов (Pterygotidae и Hughmilleriidae ), хотя некоторые определяющие черты известны из Slimonia . Многие уникальные черты Slimonia можно найти в панцире («голове»), который не известен у Salteropterus.. Среди них - квадратная форма самого панциря и расположение сложных глаз на передних углах. [5] Хотя они были тесно связаны, Slimonidae имели маленькие и неразвитые хелицеры (лобные придатки) по сравнению с Pterygotidae, которые обладали хорошо развитыми и мощными хелицерными когтями. [5]

История исследований [ править ]

Типовой вид Slimonia , S. acuminata , был впервые описан как вид Pterygotus , « Pterygotus acuminata », Джоном Уильямом Солтером в 1856 году на основании окаменелостей, обнаруженных в Лесмахагоу , Шотландия . В том же году Дэвид Пейдж создал новый род, содержащий этот вид, так как несколько отличительных характеристик сделали этот вид значительно отличным от других известных видов Pterygotus , среди них форма панциря и P. acuminata, лишенные больших хелицеральных когтей, характерных для Pterygotus. . [6]Род был назван " Slimonia " в честь Роберта Слимона в честь валлийского коллекционера окаменелостей и хирурга, который первым обнаружил окаменелости эвриптерид в Лесмахагоу. [7]

В конце 1800-х и начале 1900-х годов были обнаружены новые образцы ранее фрагментарного вида Eurypterus , E. abbreviatus , в Херефордшире , Англия . [4] Один из этих образцов, BGS GSM Zf-2864 (обнаруженный в 1939 г.), обнаружил очень отчетливый тельсон и особенности, похожие на Slimonia (такие как последние три опистосомных сегмента, сужающиеся так же, как у Slimonia ), что свидетельствует о близкое родство этого вида с Slimonia . [4]

Семейство Slimonidae было создано Нестором Ивановичем Новожиловым в качестве таксона в 1962 году для включения в него рода Slimonia , который считался достаточно отличным от родов его предыдущего семейства, Hughmilleriidae. После того, как несколько особенностей , было отмечено , что предложил тесную связь между Salteropterus и Slimonia (особенно сходство в брюшных сегментах), Salteropterus был окончательно классифицирована как slimonid в 1989 году Виктора П. Tollerton. [8]

Палеобиология [ править ]

В telsons из Slimonia кондиломы (слева) и Salteropterus abbreviatus (справа)

Большой и уплощенный телсон Slimonia (он также уплощен у Salteropterus , но не в полной мере, чем у Slimonia ) является отличительным признаком и разделяется только с pterygotid eurypterids и производными hibbertopterid Hibbertopterus и mycteroptid Hastimima , где уплощенный тельсон имел конвергентно развивались . [9]

Функция этих специализированных телсонов исторически была спорной и спорной, и хотя исследования в основном были сосредоточены на телсонах внутри Pterygotidae, сходство между телсонами Slimonia и его близкими родственниками должно означать, что функция, вероятно, была аналогичной. Была выдвинута гипотеза, что птериготиды двигались путем волнообразного движения всей опистосомы (большой задней части тела) за счет перемещения брюшных пластин, поскольку такие волнообразные движения опистосомы и тельсона действовали как движущий механизм животного, заставляя плавать ноги. используемые другими группами эвриптеридов бесполезны. [10]Однако ископаемые свидетельства противоречат такой гипотезе, поскольку тела эвриптерид были жесткими на дорсальной стороне (вверх и вниз) и не сохраняют никаких доказательств какого-либо сужения или другого механизма, который увеличивал бы гибкость. Любое сгибание тела потребовало бы мышечных сокращений, но не было обнаружено крупных аподем (внутренних выступов экзоскелета, поддерживающих мышечные прикрепления) или каких-либо мышечных рубцов, указывающих на большие опистосомные мышцы. [9] Вместо этого движущая сила, вероятно, создавалась шестой парой придатков, плавательных ног, используемых другими эвриптериновыми эвриптеридами. [9]

Несмотря на то, что в дорсальном направлении она была жесткой, ископаемые остатки предполагают, что Слимония была очень гибкой в ​​поперечном направлении (из стороны в сторону). Образец Slimonia acuminata из формации Патрика Берна в Шотландии сохраняет полную и атрикулированную серию тельсональных, постабдоминальных и преабдоминальных сегментов. У этого экземпляра «хвост» изогнут в значительной степени, ранее невиданный ни у одной эвриптериды. Было высказано предположение, что он способен сгибать свой хвост из стороны в сторону, и этот хвост, возможно, использовался в качестве оружия. Шип тельсона, зазубренный по бокам и превышающий по длине сплющенный тельсон, оканчивается острым концом и, вероятно, был способен пронзить добычу. [3]У птериготидов вполне вероятно, что хелицеральные когти пришли на смену шипам тельсона в качестве оружия, поскольку шипы тельсона этого семейства относительно короче, чем у Slimonidae. [3] Однако было доказано, что эта теория ошибочна, поскольку ископаемый образец, о котором идет речь, был линькой, а не реальной тушей, и действительно демонстрировал явные признаки расчленения. [10]

Тельсон Салтероптеруса очень своеобразен, и хотя его функция остается неизвестной (возможно, используется для дополнительной балансировки), он, вероятно, не использовался в качестве оружия, как тельсон Слимонии . Уплощенная часть тригональная и меньше, чем у Slimonia, но шип тельсона намного длиннее, образуя нечто вроде стебля с выступами, идущими вдоль него и заканчивающимися трехлопастным органом, невидимым ни у одной другой эвриптериды. [4]

Классификация [ править ]

Сравнение размеров двух родов Slimonidae.

Slimonid эвриптериды классифицируются как часть Pterygotioidea надсемейства в Diploperculata инфраотряда и Eurypterina подотряда. [11] Slimonidae часто интерпретируют как сестринский таксон (наиболее близкая группа) к Pterygotidae. Другое семейство птериготоидов, Hughmilleriidae, также интерпретировалось как наиболее близкий сестринский таксон к птериготидам. Открытие Ciurcopterus , в настоящее время наиболее примитивного из известных птериготидов, позволило исследователям изучить его особенности, которые показали, что примитивный птериготид сочетал в себе характеристики более производных членов его собственного семейства и Slimonia.. В частности, сходные придатки, общие для двух родов, позволяют предположить, что Slimonidae были наиболее близкородственной группой к Pterygotidae. Таким образом, гугмиллериид-эвриптериды рассматриваются как группа более базальных, чем слимониды и птериготиды. [12]

Приведенная ниже кладограмма основана на выводах, сделанных О. Эриком Тетли (O. Erik Tetlie, 2004) о филогенетическом положении Herefordopterus , Salteropterus и Pterygotioidea в целом после его повторного описания различных эвриптерид из Херефордшира , Англия , включая Salteropterus . Частичное отсутствие шипов на придатках обоих родов слимонид объединяет их в группу и демонстрирует, что они более производные, чем хугмиллерииды, у которых шипы появляются на четырех-пяти из их подомеров (сегментов ног). [8]

Крыловидный
 

Hughmilleria

 
 
 

Герефордоптер

 
 
Slimonidae
 

Slimonia

 
 

Salteropterus

 
 
 

Pterygotidae

 
 
 
 

См. Также [ править ]

  • Список родов эвриптерид
  • Хронология исследований эвриптерид
  • Hughmilleriidae
  • Pterygotidae

Ссылки [ править ]

  1. ^ Lamsdell, Джеймс С .; Брэдди, Саймон Дж. (14 октября 2009 г.). « Правило Копа и теория Ромера: образцы разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных» . Письма по биологии : rsbl20090700. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация
  2. ^ a b Толлертон, В. П. (1989). «Морфология, систематика и классификация отряда Eurypterida Burmeister, 1843». Журнал палеонтологии . 63 (5): 642–657. DOI : 10.1017 / S0022336000041275 . ISSN  0022-3360 .
  3. ^ a b c Лица, В. Скотт; Желудь, Джон (2017). «Удар морского скорпиона: новое доказательство чрезвычайной боковой гибкости опистосомы эвриптерид». Американский натуралист . 190 (1): 152–156. DOI : 10.1086 / 691967 . PMID 28617636 . 
  4. ^ a b c d Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1951). «Даунтонская (силурийская) Эвриптерида из Пертона, недалеко от Сток-Эдит, Херефордшир». Геологический журнал . 88 (1): 1–24. DOI : 10.1017 / S0016756800068874 . ISSN 1469-5081 . 
  5. ^ a b Størmer, L 1955. Merostomata. Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть P Arthropoda 2, Chelicerata , P: 30.
  6. ^ Николсон, Генри Аллейн (1868-01-01). «III. О обнаружении окаменелостей в старом красном песчанике Вестморленда» . Труды Эдинбургского геологического общества . 1 (1): 15–18. DOI : 10,1144 / transed.1.1.15 . ISSN 0371-6260 . 
  7. ^ Кларксон, Юан Н.К .; Харпер, Дэвид А.Т. (2016). «Силурийский период Средней долины Шотландии и Ирландии». Геология сегодня . 32 (5): 195–200. DOI : 10.1111 / gto.12152 .
  8. ^ a b Тетли, О. Эрик (2006). «Eurypterida (Chelicerata) из валлийского пограничья, Англия». Геологический журнал . 143 (5): 723–735. DOI : 10.1017 / S0016756806002536 . ISSN 1469-5081 . 
  9. ^ a b c Плотник, Рой Э .; Баумиллер, Томаш К. (1988-01-01). «Птеригид тельсон как биологический руль направления». Летая . 21 (1): 13–27. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1988.tb01746.x . ISSN 1502-3931 . 
  10. ^ a b Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1964). "Краткий обзор семейства Pterygotidae Clarke и Ruedemann, 1912 (Eurypterida)". Журнал палеонтологии . 38 (2): 331–361. JSTOR 1301554 . 
  11. Перейти ↑ Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, на сайте http://wsc.nmbe.ch, версия 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF).
  12. ^ Тетли, О. Эрик; Бриггс, Дерек Э.Г. (01.09.2009). «Происхождение эвриптерид крылатых (Chelicerata: Eurypterida)» . Палеонтология . 52 (5): 1141–1148. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2009.00907.x . ISSN 1475-4983 .