Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Персульфат натрия - это неорганическое соединение с формулой Na 2 S 2 O 8 . Это натриевая соль пероксидисерной кислоты , H 2 S 2 O 8 , окислитель . Это белое твердое вещество, растворяющееся в воде. Он практически негигроскопичен и имеет хороший срок хранения.

Производство [ править ]

Соль получают электролитическим окислением гидросульфата натрия :

2 NaHSO 4 → Na 2 S 2 O 8 + H 2

Окисление проводится на платиновом аноде. [2] Таким образом, в 2005 году было произведено около 165 000 тонн. [3]

Стандартный окислительно-восстановительный потенциал персульфата натрия в гидросульфат составляет 2,1 В, что выше, чем у пероксида водорода (1,8 В), но ниже, чем у озона (2,2 В). [4] Сульфатный радикал, образующийся на месте, имеет стандартный электродный потенциал 2,7 В.

Однако есть несколько недостатков в использовании платиновых анодов для получения солей; производственный процесс неэффективен из-за выделения кислорода, и продукт может содержать загрязняющие вещества, возникающие в результате коррозии платины (в основном из-за чрезвычайно окислительной природы сульфатного радикала). Таким образом, алмазные электроды, легированные бором, были предложены в качестве альтернативы обычным платиновым электродам. [5]

Приложения [ править ]

Он в основном используются в качестве инициатора радикальной полимеризации для эмульсионной полимеризации реакций для стирола полимеров на основе , такие как акрилонитрил - бутадиен - стирол . [3] Также применимо для ускоренного отверждения клеев с низким содержанием формальдегида .

Другое использование [ править ]

Это отбеливатель , как автономный (особенно в косметике для волос), так и как моющий компонент. Это является заменой персульфата аммония в травлении смеси для цинка и печатных плат , а также используется для травления из меди и некоторых других металлов.

Он также используется в качестве кондиционера почвы и для восстановления почвы и грунтовых вод [5] [6], а также в производстве красителей , модификации крахмала , активатора отбеливания , дезинфицирующего средства для окислительной обработки и т. Д.

Органическая химия [ править ]

Персульфат натрия является специализированным окислителем в химии , который обычно используется для окисления персульфата Эльбса и реакций окисления Бойленда – Симса . Он также используется в радикальных реакциях; например, при синтезе диапоцинина из апоцинина, где сульфат железа (II) является радикальным инициатором. [7]

Безопасность [ править ]

Соль является окислителем и образует горючие смеси с такими органическими материалами, как бумага. Сильные восстановители, такие как магний, при смешивании могут образовывать взрывоопасные композиции.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Корпорация FMC. Персульфат натрия. «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 21 ноября 2011 года . Проверено 17 ноября 2013 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка ) (просмотрено 17 ноября 2013 г.).
  2. ^ Пицш, А .; Adolph, GJ Chem. Technol. Biotechnol. 1911, 30, 85.
  3. ^ а б Харальд Якоб, Стефан Лейнингер, Томас Леманн, Сильвия Якоби, Свен Гутворт. «Пероксосоединения неорганические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a19_177.pub2 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  4. ^ Блок, Филип А., Ричард А. Браун и Дэвид Робинсон. «Новые технологии активации для химического окисления персульфата натрия in situ». Труды Четвертой Международной конференции по восстановлению хлорированных и устойчивых соединений. 2004 г.
  5. ^ a b Шафи, Сайфул Арифин; Аарон, Джолион; Хайрул Хишам, Хамза (2018). «Электровосстановление пероксодисульфата: обзор сложной реакции» . Журнал Электрохимического общества . ECS. 165 (13): H785 – H798. DOI : 10.1149 / 2.1161811jes .
  6. ^ Wacławek, С., Лутец, HV, Грюбель, К., Padil, VVT, Черники, М., Диониее, ДД (2017) (2017). «Химия персульфатов в воде и очистке сточных вод: обзор». Журнал химической инженерии . 330 : 44–62. DOI : 10.1016 / j.cej.2017.07.132 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  7. ^ Лучтефельд, Рон; Dasari, Mina S .; Ричардс, Кристи М .; Alt, Mikaela L .; Кроуфорд, Кларк Ф.П .; Шлейден, Аманда; Инграм, Джей; Хамиду, Абдель Азиз Амаду; и другие. (2008). «Синтез диапоцинина». J. Chem. Educ. 85 (3): 411. Bibcode : 2008JChEd..85..411D . DOI : 10.1021 / ed085p411 .