Спиреозид

Спиреозид
Имена

Название ИЮПАК 3,5,7-тригидрокси-2- [3-гидрокси-4 - [(2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] оксифенил ] хромен-4-он
Другие названия Спиреозид Спиреин Кверцетин-4'-глюкозид Кверцетин 4'-O-глюкозид Кверцетин-4-O-β-D-глюкозид
Идентификаторы
Количество CAS	20229-56-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	68011
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 75839^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL402947^N
ChemSpider	4478811^N
ECHA InfoCard	100.039.634
Номер ЕС	243-614-6
PubChem CID	5320844
UNII	K2B74751XI^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00174078
ИнЧИ InChI = 1S / C21H20O12 / c22-6-13-15 (26) 17 (28) 19 (30) 21 (33-13) 32-11-2-1-7 (3-9 (11) 24) 20- 18 (29) 16 (27) 14-10 (25) 4-8 (23) 5-12 (14) 31-20 / ч 1-5,13,15,17,19,21-26,28-30H, 6H2 / t13-, 15-, 17 +, 19-, 21- / м1 / с1^N Ключ: OIUBYZLTFSLSBY-HMGRVEAOSA-N^N InChI = 1 / C21H20O12 / c22-6-13-15 (26) 17 (28) 19 (30) 21 (33-13) 32-11-2-1-7 (3-9 (11) 24) 20- 18 (29) 16 (27) 14-10 (25) 4-8 (23) 5-12 (14) 31-20 / ч 1-5,13,15,17,19,21-26,28-30H, 6H2 / t13-, 15-, 17 +, 19-, 21- / м1 / с1 Ключ: OIUBYZLTFSLSBY-HMGRVEAOBO
Улыбки c1cc (c (cc1c2c (c (= O) c3c (cc (cc3o2) O) O) O) O) O [C @ H] 4 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H ] ([C @ H] (O4) CO) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₁ Н ₂₀ О ₁₂
Молярная масса	464,37 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Спиреозид - это химическое соединение. Его можно выделить из цветков Filipendula ulmaria (L.) (он же Spiraea ulmaria или таволга ) или от лука садового ( Allium cepa ). ^[1]^[2]

Spiraeoside является 4'-О- глюкозидом из кверцетина .

Ссылки [ править ]

^ Уильямсон, Гэри; Пламб, Джефф У .; Уда, Ясуши; Прайс, Кейт Р .; Родос, Майкл JC (1996). «Диетические гликозиды кверцетина: антиоксидантная активность и индукция антиканцерогенного маркерного фермента фазы II хинонредуктазы в клетках Hepalclc7» . Канцерогенез . 17 (11): 2385–7. DOI : 10.1093 / carcin / 17.11.2385 . PMID 8968052 .
^ Olsson, Мари Э .; Густавссон, Карл-Эрик; Воген, Ингунн М. (2010). «Кверцетин и изорамнетин в сладких и красных сортах лука (Allium cepaL.) При сборе урожая, после полевой обработки, термической обработки и хранения». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 58 (4): 2323–30. DOI : 10.1021 / jf9027014 . PMID 20099844 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Уильямсон, Гэри; Пламб, Джефф У .; Уда, Ясуши; Прайс, Кейт Р .; Родос, Майкл JC (1996). «Диетические гликозиды кверцетина: антиоксидантная активность и индукция антиканцерогенного маркерного фермента фазы II хинонредуктазы в клетках Hepalclc7» . Канцерогенез . 17 (11): 2385–7. DOI : 10.1093 / carcin / 17.11.2385 . PMID 8968052 .

[2] Olsson, Мари Э .; Густавссон, Карл-Эрик; Воген, Ингунн М. (2010). «Кверцетин и изорамнетин в сладких и красных сортах лука (Allium cepaL.) При сборе урожая, после полевой обработки, термической обработки и хранения». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 58 (4): 2323–30. DOI : 10.1021 / jf9027014 . PMID 20099844 .

[1]