Stigmastane или 24 R -ethylcholestane представляет собой тетрациклическую тритерпеновый , наряду с холестана и ergostane , этот стеран используется в качестве биомаркера для раннего эукариота. [2]
5α-Стигмастан
5β-Стигмастан
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Стигмастан [1] | |
Предпочтительное название IUPAC (1 R , 3a S , 3b R , 5a Ξ , 9a S , 9b S , 11a R ) -1 - [(2 R , 5 R ) -5-Этил-6-метилгептан-2-ил] -9a, 11a -диметилгексадекагидро- 1H -циклопента [ a ] фенантрен | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
8170826 | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 29 Н 52 | |
Молярная масса | 400,735 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Смотрите также
- Стигмастанол (Стигмастан-3β-ол)
- β-Ситостерин (Стигмаст-5-ен-3β-ол)
- Стигмастерин (Стигмаст-5,22-диен-3β-ол)
Рекомендации
- ^ Международный союз чистой и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1531 DOI : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Brocks, Jochen J .; Джарретт, Эмбер JM; Сирантуан, Ева; Хальманн, Кристиан; Хосино, Ёске; Лиянаге, Тарика (2017). «Возникновение водорослей в криогенных океанах и появление животных». Природа . 548 (7669): 578–581. Bibcode : 2017Natur.548..578B . DOI : 10.1038 / nature23457 . PMID 28813409 .