Стигмастанол ( ситостанол ) - это фитостерин, который содержится в различных растительных источниках. Подобно эфирам стерола и эфирам станола , стигмастанол подавляет абсорбцию холестерина из пищи. [2] [3] [4] Исследования на животных показывают, что он также подавляет биосинтез холестерина в печени. [2] [ требуется проверка ]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 5α-Стигмастан-3β-ол | |
Предпочтительное название IUPAC (1 R , 3a S , 3b R , 5a S , 7 S , 9a S , 9b S , 11a R ) -1 - [(2 R , 5 R ) -5-Этил-6-метилгептан-2-ил] - 9a, 11a-диметилгексадекагидро-1 H -циклопента [ a ] фенантрен-7-ол | |
Другие названия (3β) -стигмастан-3-ол; (3β, 5α) -стигмастан-3-ол; β-ситостанол; Дигидрозитостерин; Дигидрозитостерин; Дигидро-β-ситостерин; Фукостанол; Спинастанол; 24α-этилхолестанол | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,001,345 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
Характеристики | |
С 29 Н 52 О | |
Молярная масса | 416,734 г · моль -1 |
Точка кипения | 139,4–139,8 ° C (282,9–283,6 ° F, 412,5–412,9 K) [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Стигмастанола является продуктом редукции из бета-ситостерол [5] и гидрирования в стигмастерина . [6]
Смотрите также
- Стигмастерин , близкородственный стерол
Рекомендации
- ^ Сандквист, Хакан; Бенгтссон, Эдвард (1931). «Эмпирическая формула ситостерина». Berichte дер Deutschen Gesellschaft Chemischen B . 64 : 2167–2171. DOI : 10.1002 / cber.19310640849 .
- ^ а б Batta, Ashok K .; Сюй, Гуоронг; Хонда, Акира; Миядзаки, Теруо; Сален, Джеральд (2006). «Стигмастерин снижает уровень холестерина в плазме и подавляет синтез в печени и всасывание в кишечнике у крыс». Метаболизм: клинический и экспериментальный . 55 (3): 292–299. DOI : 10.1016 / j.metabol.2005.08.024 . PMID 16483871 .
- ^ Heinemann T, Pietruck B, Kullak-Ublick G, von Bergmann K (1988). «Сравнение ситостерина и ситостанола по ингибированию всасывания холестерина в кишечнике». Агенты и действия. Добавки . 26 : 117–122. PMID 3265272 .
- ^ Heinemann T, Kullak-Ublick GA, Pietruck B, von Bergmann K (1991). «Механизмы действия растительных стеролов на ингибирование всасывания холестерина. Сравнение ситостерина и ситостанола». Европейский журнал клинической фармакологии . 40 (Дополнение 1): S59–63. DOI : 10.1007 / BF01409411 . PMID 2044646 . S2CID 23279253 .
- ^ Томассон Кромптон, Дэвид Уильям; Николь, Брент Б. (1985). Биология скребней . Издательство Кембриджского университета. п. 185. ISBN 9780521246743.
- ^ Паксена, ПБ (2007). Химия алкалоидов . Издательство Дискавери. п. 231. ISBN. 9788183563161.