Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Зухомим
Временной диапазон: ранний мел ,125–112  млн лет
СКК Зухомимус 2018.jpg
Реконструированный скелет в Детском музее Чикаго
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Семья:† Спинозавры
Род:† Зухомим
Серено и др. , 1998 г.
Разновидность:
† S. tenerensis
Биномиальное имя
† Зухомим tenerensis
Sereno et al. , 1998 г.
Синонимы

Зухомит (означает «крокодил имитирует») является родом из spinosaurid динозавракоторый жил между 125 и 112 миллионов лет назад вчто сейчас Нигер, во время апта на раннюю альбу стадий в раннемеловой период . Животное было названо и описано палеонтологом Полом Серено и его коллегами в 1998 году на основе частичного скелета из формации Эрлхаз . Зухомит с длинным и неглубоко череп, похож на крокодил, получает этот свое родовое название, а название конкретного зухомит tenerensis ссылается на местность из первых останков, тоПустыня Тенере .

Зухомим имел длину от 9,5 до 11 метров (от 31 до 36 футов) и весил от 2,5 до 5,2 тонны (от 2,8 до 5,7 коротких тонн), хотя образец голотипа, возможно, не был полностью выращен. Зухомит узкий череп «s сидел на короткую шее, и его передние конечности были крепко сложенный, имея гигантский коготь на каждый палец. Вдоль средней линии спины животного проходил низкий спинной парус , построенный из длинных нервных отростков его позвонков . Как и другие спинозавриды, он, вероятно, питался рыбой и мелкой добычей.

Некоторые палеонтологи считают это животное африканским видом европейского спинозаврида Baryonyx , B. tenerensis . Зухомим также может быть младшим синонимом современного спинозаврида Cristatusaurus lapparenti , хотя последний таксон основан на гораздо более фрагментарных останках. Зухомим жил в речной среде обширных пойменных рек вместе со многими другими динозаврами, помимо птерозавров , крокодиломорфов , рыб, черепах и двустворчатых моллюсков .

Открытие и наименование [ править ]

Коготь и зубы, Museo di Storia Naturale di Venezia

В 1997 году американский палеонтолог Пол Серено и его команда в Гадуфауа обнаружили окаменелости, которые составляли около двух третей скелета большого динозавра теропод в Нигере . Первую находку, гигантский коготь на большом пальце, сделал 4 декабря 1997 года Дэвид Варриккио. В 1998 году Серено, Эллисон Бек, Дидье Дютейл, Бубакар Гадо, Ханс Ларссон, Габриэль Лион, Джонатан Маркот, Оливер Раухут, Редьярд Садлейр, Кристиан Сидор , Дэвид Варриккио, Грегори Уилсон и Джеффри Уилсон назвали и описали типовой вид Сученсомимус тене . Общее название Зухомим (« имитатор крокодила») происходит отДревнегреческий σοῦχος, соучос , греческое название египетского бога-крокодила Собека , и μῖμος, мимос , «мимик», по форме головы животного. Название конкретных tenerensis находятся после Тенера пустыни , где было найдено животное. [1]

Обнажения формации Эрлхаз ( Гадуфауа внизу справа)

Голотипом , МНН GDF500, был найден в Tegama Кровати в формировании Elrhaz . Он состоит из частичного скелета без черепа. Он содержит три шейных ребра , части четырнадцати спинных ( спинных ) позвонков , десять спинных ребер , гастралии (или «брюшные ребра»), части трех крестцовых позвонков, части двенадцати хвостовых (хвостовых) позвонков, шевроны (кости, образующие нижнюю часть позвонка). хвоста), лопатка (лопатка), клювовидная кость , частичная передняя конечность, большая часть таза(бедренная кость) и части задней конечности. Позвоночник был в значительной степени сочлененный , остальные состоял из расчлененных костей. Части скелета обнажились на поверхности пустыни и были повреждены эрозией . Кроме того, несколько образцов были отнесены к паратипам : MNN GDF 501–508 включают морду , квадрат от задней части черепа, три зубных протеза (несущие зубы кости нижней челюсти), ось (второй шейный позвонок), задний шейный позвонок и задний спинной позвонок. MNN GDF 510 - MNN GDF 511 включают два хвостовых позвонка. Все о оригинальном Зухомимеокаменелости хранятся в палеонтологической коллекции Национального музея Нигера . [1] Первоначальное описание Зухомима было предварительным. В 2007 г. была подробно описана фуркула (поперечный рычаг), найденная во время экспедиции 2000 г. [2]

S . tenerensis потенциально является младшим синонимом другого спинозаврида из формации Эрлхаз, Cristatusaurus lapparenti , названного в том же году на основании фрагментов челюсти и позвонков. [3] Британские палеонтологи Алан Чариг и Анджела Милнер сочли элементы черепа неотличимыми от элементов черепа Baryonyx walkeri из барремского периода в Англии . [4] В 1997 году при описании S . tenerensis , Серено и его коллеги согласились с этой оценкой и пришли к выводу, что Cristatusaurus - сомнительное имя.. [1] В 2002 году немецкий палеонтолог Ханс-Дитер Сьюз и его коллеги пришли к выводу, что Зухомим был идентичен Cristatusaurus lapparenti , и, несмотря на то, что Cristatusaurus был назван несколько раньше, чем Зухомим , предложил, чтобы они представляли второй вид барионикса, названный Baryonyx tenerensis . [5] В анализе 2003 года немецкий палеонтолог Оливер Раухут согласился с этим. [6]

Описание [ править ]

Сравнение размеров различных спинозаврид ( Зухомим в красном, второй справа) с человеком

Длина типа образца из зухомите , в полувзрослых, первоначально была оценена в 10.3-11 метрах (34-36 футов), с предполагаемой массой между 2.7-5.2 тоннами (3.0-5.7 коротких тоннами ; 2.7-5.1 длинных тонн ) . [7] [8] [9] Грегори С. Пол , однако, дал более низкие оценки в 9,5 м (31 фут) и 2,5 т (2,8 коротких тонны; 2,5 длинных тонны). [10] Голотип Зухомима был значительно больше, чем у Барионикса , но возраст этих двух особей неизвестен. [1] [11]

Череп [ править ]

Реконструированный череп, Музей древней жизни , Юта

В отличие от большинства гигантских динозавров-теропод, у Зухомима был череп, очень похожий на крокодиловый , с длинной низкой мордой и узкими челюстями, образованными расширением вперед предчелюстных костей (передних костей рыла) и задней ветви верхнечелюстных костей (основной верхней челюсти) . Praemaxillae с восходящей ветвью, исключающей верхнечелюстные кости от наружных ноздрей (костные ноздри). На челюстях было около 122 конических зубов, заостренных, но не очень острых и слегка загнутых назад, с мелкими зубцами и морщинистой эмалью . Кончик морды был увеличен в сторону и имел "концевую розетку".«более длинных зубов, по семь с каждой стороны в предчелюстных костей и примерно такое же количество в соответствующей части нижней челюсти. Далее назад в верхней челюсти было не менее 22 зубов на каждой стороне верхней челюсти, в то время как вся нижняя сторона несла 32 зуба. зубы в зубной кости. [1]

Крупный план передней части морды и зубных рядов

На верхней челюсти сразу за розеткой был заметный изгиб, выступавший вниз; эта выпукло изогнутая часть верхней челюсти имела самые длинные зубы во всем черепе. Внутренние полки кости челюстей встречались друг с другом по средней линии черепа на большие расстояния, образуя замкнутый вторичный вкус , который застыл морду и оттеняя внутренние ноздри и небный комплекс ( в том числе крыловидного , небного и ectopterygoid ) по направлению задняя часть черепа. Ноздри, в отличие от большинства теропод, были втянуты дальше на черепе, за предчелюстные зубы. Наружные ноздри были длинными, узкими и располагались горизонтально; то же самое относилось и к большим анторбитальным отверстиям, пара костных отверстий перед глазами. Задняя часть черепа плохо известна, за исключением короткой квадратной кости, которая имела широкие мыщелки (круглые выступы) далеко от центра прикрепления и, как у спинозаврид Baryonyx , имела большое отверстие (отверстие), отделяющее ее от квадратично-скуловой кости. . Нижние челюсти были сильно удлиненными и узкими, образуя жесткую структуру, так как их зубные кости касались друг друга по средней линии, укрепляя нижнюю челюсть против сил скручивания (изгиба и скручивания). [1]

Посткраниальный скелет [ править ]

Восстановление жизни

Шея была относительно короткой, но мускулистой, о чем свидетельствуют сильные эпипофизы ( отростки, к которым прикрепляются мышцы шеи). Спинных позвонков было около шестнадцати. Зухомим имел значительно расширенные нервные отростки - лопаткообразные восходящие отростки на позвонках, которые были удлинены в задней части спины. Наиболее длинными были позвонки пяти крестцовых позвонков. Удлинение этих структур продолжалось до середины хвоста. Шипы могли поддерживать какой-то низкий гребень или парус кожи, который был выше его бедер, ниже и простирался дальше к спине, чем у спинозавра , у которого парус достигал своей высшей точки над спинными позвонками. Это состояние было более уменьшено вБарионикс . [1]

Реконструированные передняя конечность и рука Зухомима , Музей древней жизни , Юта

Фуркула имела V-образную форму и указывает на высокое и узкое туловище. [2] Лопатка имела прямоугольный акромион или место прикрепления ключицы (ключицы). Плечевая кость (верхняя кость руки) была построена очень сильно, только равнялась по величине среди не-spinosaurid тероподов тем , что из Megalosaurus и торвозавра , с прочными верхними углами. Плечевая кость имела выступ (костный разрастание) над мыщелком, который контактировал с ее крюкообразной лучевой частью (костью предплечья). Соответственно, локтевая часть предплечья была хорошо развита с огромным локтевым отростком.(отложение верхнего отростка от вала), исключительная черта, общая с бариониксом . Тяжелая рука мускулатура работает значительные когтями руки, что первой цифрой (или «большой палец») , являясь крупнейшим с длиной 19 см (7,5 дюйма). Известна только третья пястная кость (длинная кость кисти); показывая устойчивую морфологию (форму). В области таза , то подвздошной (основной бедренной кости) была высокой. Лобка (лобковая кость) имела переднюю поверхность , которая была шире , чем на боковой поверхности, и его фронтальный нижний конец был уплощен и прямоугольный, с кратким фланцем по средней линии, в отличии от расширенной формы загрузки она имела в других тероподах . седалищной(нижняя и крайняя задняя тазовая кость) имела низкий запирательный фланец . Бедренная кость (бедренная кость) была прямой и надежным, с длиной 107 см (42 дюйма) в голотипу. Его малый вертел заметно пластинчатый. В лодыжке астралаг имел восходящий отросток выше, чем у аллозавра . [1]

Классификация [ править ]

Диаграмма скелета, объединяющая несколько экземпляров (см. Выше), по сравнению с близким родом Baryonyx

Описатели установили некоторые аутапоморфии (уникальные производные черты) Зухомима, чтобы отделить его от других теропод, включая расширенные задние спинные, крестцовые и передние хвостовые нервные отростки, крепкие верхние углы плечевой кости и выступ над мыщелком плечевой кости, который коснулся его крюкообразного радиуса. [1] Серено и его коллеги отнесли зухомимов к Spinosauridae и назвали два подсемейства внутри этой клады : Baryonychinae (все спинозавриды более близки к Baryonyx ) и Spinosaurinae (все спинозавриды ближе к спинозаврам ). Зухомим входил в подсемейство Baryonychinae.. За исключением своего явно более высокого паруса, Зухомим был очень похож на спинозаврид Барионикс из Баррема в Англии и имел общие черты с ним, такие как уменьшенный размер и увеличенное количество зубов за кончиком морды в нижней челюсти, чем у спинозавринов, сильные передние конечности, огромный серповидно изогнутый коготь на его «большом пальце» и сильно килевидные передние спинные позвонки. Для спинозавров характерны прямые, без зазубрин и более широко расставленные зубы, а также небольшой размер их первых предчелюстных зубов. Серено и его коллеги отметили, что более втянутые ноздри у Irritator и высокий парус спинозавратакже могут быть уникальными чертами спинозавринов, хотя материал из других таксонов необходимо знать наверняка. [1] Как и в случае с Зухомимом , коготь барионикса был первой обнаруженной окаменелостью животного. [1] [11] Серено и его коллеги в 1998 году проанализировали распределение сорока пяти признаков и составили кладограмму, которая показала, что зухомим и барионикс отличаются друг от друга, но тесно связаны между собой. [1]

Следующее филогенетическое дерево показывает анализ Megalosauroida в 2009 году . [12]

Мегалозаавроидная
Спинозавры
 
 

Барионикс

 
 

Зухомим

 
 
 
 

Раздражитель

 
 

Спинозавр

 
 
 
 

Megalosauridae

 
 

Эволюция [ править ]

Распространение спинозаврид в Европе и Северной Африке в меловом периоде ; 1 - это Барионикс

Spinosaurids по всей видимости, были распространены от баррема на сеноманских стадии в меловой период , около 130 до 95 миллионов лет назад, в то время как старый известный spinosaurid остается дата в средней юры . [13] У них были общие черты, такие как длинные, узкие, крокодилоподобные черепа; субкруглые зубы с мелкими зубцами или без них; конечная розетка рыла; и вторичное небо, которое сделало их более устойчивыми к скручиванию. Напротив, примитивным и типичным состоянием теропод была высокая узкая морда с лопаточными (зифодонтами) зубами с зазубренными килями. [14] Адаптации черепа спинозаврид сходились.с таковыми из крокодилов ; Ранние представители последней группы имели черепа, похожие на типичных теропод, позже развивались удлиненные морды, конические зубы и вторичное небо. Эти приспособления могли быть результатом изменения рациона питания от наземной добычи к рыбе. В отличие от крокодилов, посткраниальные скелеты барионихиновых спинозаврид, по-видимому, не имеют водных приспособлений. [15] [14] Серено и его коллеги предположили в 1998 году, что большой палец-коготь и крепкие передние конечности спинозаврид эволюционировали в средней юре, до удлинения черепа и других адаптаций, связанных с поеданием рыбы, поскольку первые общие черты с их мегалозавридамиродственники. Они также предположили, что спинозаврины и барионихины расходились до барремского возраста раннего мелового периода. [1]

Было предложено несколько теорий о биогеографии спинозаврид. Поскольку Зухомим был более тесно связан с бариониксом (из Европы), чем со спинозавром - хотя этот род также жил в Африке, - распространение спинозавридов нельзя объяснить как викариантность, возникшую в результате континентального рифтинга . [1] Серено и его коллеги предположили, что спинозавриды первоначально были распространены на суперконтиненте Пангея , но разделились с открытием моря Тетис . Затем спинозаврины развились бы на юге (Африка и Южная Америка: в Гондване).) и барионихины на севере (Европа: в Лавразии ), с Зухомимом в результате единственного рассеяния с севера на юг . [1] Баффето и тунисский палеонтолог Мохамед Уая также предположили в 2002 году, что барионихины могли быть предками спинозавринов, которые, по-видимому, пришли на смену первым в Африке. [16] Милнер предположил в 2003 году, что спинозавриды возникли в Лавразии во время юрского периода и распространились по Иберийскому сухопутному мосту в Гондвану, где и начали излучать . [17] В 2007 г. Баффето отметил, что палеогеографическиеисследования показали, что Иберия находилась недалеко от Северной Африки в раннем меловом периоде, что, как он обнаружил, подтверждает идею Милнера о том, что Иберийский регион был ступенькой между Европой и Африкой, что подтверждается наличием барионихинов в Иберии. Направление распространения между Европой и Африкой до сих пор неизвестно [18], и последующие открытия останков спинозаврид в Азии и, возможно, в Австралии указывают на то, что это могло быть сложным. [19]

Палеобиология [ править ]

Реконструкция скелета в Денверском музее природы и науки.

Чариг и Милнер предложили рыбоядную диету для близкородственного барионикса в 1986 году. Позднее это было подтверждено в 1997 году, когда была обнаружена частично переваренная рыбная чешуя, обнаруженная в голотипе барионикса . [11] В 1998 году Серено и его коллеги предложили такое же диетическое предпочтение для Зухомима . Основанный на удлиненных челюстях, оконечной розетке в форме ложки и длинных зубах, напоминающих зубы рыбоядных крокодилов. [1] Американский палеонтолог Томас Хольц отметил, что зубы спинозаврид были приспособлены для хватания, а не для разрезания, отсюда их уменьшенные зазубрины, которые у большинства других теропод были более заметными. ЗухомимОбширное вторичное нёбо, которое сделало бы нёбо более прочным, позволяло ему лучше сопротивляться скручивающим силам, оказываемым добычей. Остальное тело Зухомима не было особенно приспособлено к воде. [14] Открытие Зухомима показало, что черепа спинозаврид были значительно мельче, более вытянутыми и узкими, чем считалось ранее. [1]

Использование мощных передних конечностей и гигантских когтей спинозавров остается дискуссионной темой. Charig и Милнер предположили в 1986 году , что барионикс , возможно, присел на береге реки и использовали свои когти для гафельной рыбы из воды, подобно Grizzly медведей . [20] В 1987 году британский биолог Эндрю Китченер выдвинул гипотезу об использовании для очистки туш, [21] хотя это было подвергнуто критике со стороны других исследователей, которые указали, что в большинстве случаев туши уже были бы в значительной степени опустошены своими первоначальными хищниками. [22] [11]Исследование 2005 года, проведенное канадским палеонтологом Франсуа Терриеном и его коллегами, показало, что передние конечности спинозавров, вероятно, использовались для охоты на более крупные объекты добычи, учитывая, что их морды не могли сопротивляться напряжению изгиба. [23] В обзоре семьи, проведенном в 2017 году, Дэвид Хоун и Хольц также рассмотрели возможные функции рытья в поисках источников воды или труднодоступной добычи, а также закапывание в почву для строительства гнезд. [22]

Палеоэкология [ править ]

Реставрация зухомима и зауроподов Nigersaurus в среде формации Эльраз

Формация Эльрхаз, входящая в группу Тегама , состоит в основном из речных песчаников с низким рельефом, большая часть которых скрыта песчаными дюнами. [24] [25] В отложениях являются крупно- к среднезернистому, почти без мелкозернистых горизонтов . [26] Зухомим жил на территории современного Нигера, в период от позднего апта до раннего альба в раннем меловом периоде , 112 миллионов лет назад. [27] [28] Слои отложений формации были интерпретированы как внутренняя среда обитания обширных пресноводных пойм.и реки с быстрым течением, с тропическим климатом, который, вероятно, пережил сезонные засушливые периоды. [27]

Эта среда была домом для разнообразной фауны, включая динозавров, птерозавров , черепах, рыб, гибодонтовых акул и пресноводных двустворчатых моллюсков . [28] [25] Зухомим сосуществовал с другими тероподами, такими как абелизаврид Kryptops palaios , кархародонтозаврид Eocarcharia dinops и неизвестный ноазаврид . Травоядные динозавры региона включены iguanodontians как уранозавр nigeriensis , Elrhazosaurus nigeriensis , Lurdusaurus arenatus , и два завроподов :Нигерзавр taqueti , и неназванные титанозавры . Крокодиломорфы были многочисленны; в лице гигантских pholidosaur видов Sarcosuchus Imperator , а также небольших notosuchians как Anatosuchus минор , Araripesuchus wegeneri и Stolokrosuchus lapparenti . [25] Местная флора, вероятно, состояла в основном из папоротников , хвоща и покрытосеменных , что было обусловлено диетической адаптацией крупных диплодокоидов , обитавших там. [27]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д Sereno, ПК ; Бек, АЛ; Dutheil, DB; Gado, B .; Ларссон, HCE; Lyon, GH; Marcot, JD; Раухут, OWM; Садлэйр, RW; Сидор, Калифорния ; Varricchio, DD; Wilson, GP; Уилсон, Дж. А. (1998). «Хищный динозавр с длинным носом из Африки и эволюция спинозаврид» . Наука . 282 (5392): 1298–1302. Bibcode : 1998Sci ... 282.1298S . DOI : 10.1126 / science.282.5392.1298 .PMID  9812890 .
  2. ^ а б Липкин, Кристина; Павел; Серено, Каллист; Хорнер, Джек (2007). «Фуркула у зухомима tenerensis и Tyrannosaurus rex (Dinosauria: Theropoda: Tetanurae)». Журнал палеонтологии . 81 (6): 1523–1527. DOI : 10.1666 / 06-024.1 . S2CID 86234363 . 
  3. ^ Таке, Филипп; Рассел, Дейл А (1998). «Новые данные о спинозавридных динозаврах из раннего мела Сахары». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA . 327 (5): 347–353. Bibcode : 1998CRASE.327..347T . DOI : 10.1016 / S1251-8050 (98) 80054-2 . ISSN 1251-8050 . 
  4. ^ Чариг, Алан Дж .; Милнер, Анджела К. (1986). «Барионикс, новый замечательный динозавр-теропод». Природа . 324 (6095): 359–361. Bibcode : 1986Natur.324..359C . DOI : 10.1038 / 324359a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 3785404 . S2CID 4343514 .   
  5. ^ Сьюз, H.-D .; Frey, E .; Martill, M .; Скотт, DM (2002). « Irritator challengeri , спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 535–547. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0535: icasdt] 2.0.co; 2 .
  6. ^ Рохат, OWM (2003). Взаимоотношения и эволюция базальных динозавров-теропод . Специальные статьи по палеонтологии . 69 . С. 35–36. ISBN 978-0-901702-79-1.
  7. ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2012) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2011 года.
  8. ^ Therrien, Франсуа; Хендерсон, Дональд М. (2007). «Мой теропод больше вашего… или нет: размер тела определяется по длине черепа теропод». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [108: MTIBTY] 2.0.CO; 2 .
  9. ^ Кампионе, Николас Э .; Эванс, Дэвид С .; Браун, Калеб М .; Каррано, Мэтью Т. (2014). «Оценка массы тела у нептичьих двуногих с использованием теоретического преобразования в пропорции стилоподиальных четвероногих». Методы экологии и эволюции . 5 (9): 913–923. DOI : 10.1111 / 2041-210X.12226 .
  10. ^ Пол, GS, 2010, Полевое руководство по динозаврам в Принстоне, Princeton University Press, стр. 87
  11. ^ а б в г Чариг, AJ; Милнер, AC (1997). « Baryonyx walkeri , рыбоядный динозавр из Уолдена в графстве Суррей» . Бюллетень Лондонского музея естественной истории . 53 : 11–70.
  12. ^ Бенсон, RBJ; Каррано, штат Монтана; Brusatte, SL (2009). «Новая клада архаичных крупнотелых хищных динозавров (Theropoda: Allosauroida), доживших до последнего мезозоя». Naturwissenschaften . 97 (1): 71–78. Bibcode : 2010NW ..... 97 ... 71B . DOI : 10.1007 / s00114-009-0614-х . PMID 19826771 . S2CID 22646156 .  
  13. ^ Серрано-Мартинес, А .; Vidal, D .; Sciscio, L .; Ортега, Ф .; Кнолль, Ф. (2015). «Изолированные зубы теропод из средней юры Нигера и ранняя эволюция зубов Spinosauridae» . Acta Palaeontologica Polonica . DOI : 10,4202 / app.00101.2014 .
  14. ^ a b c Holtz, TR, Jr (1998). «Спинозавры как имитаторы крокодила». Наука . 282 (5392): 1276–1277. DOI : 10.1126 / science.282.5392.1276 . S2CID 16701711 . 
  15. ^ Ибрагим, Н .; Серено, ПК; Dal Sasso, C .; Maganuco, S .; Fabri, M .; Мартил, DM; Zouhri, S .; Myhrvold, N .; Лурино Д.А. (2014). «Полуводные приспособления у гигантского хищного динозавра» . Наука . 345 (6204): 1613–1616. Bibcode : 2014Sci ... 345.1613I . DOI : 10.1126 / science.1258750 . PMID 25213375 . S2CID 34421257 .   Дополнительная информация
  16. ^ Buffetaut, E .; Уая, М. (2002). «Новый образец спинозавра (Dinosauria, Theropoda) из нижнего мела Туниса, с замечаниями об эволюционной истории Spinosauridae». Бюллетень геологического общества Франции . 173 (5): 415–421. DOI : 10.2113 / 173.5.415 . S2CID 53519187 . 
  17. Перейти ↑ Milner, AC (2003). «Тероподы, питающиеся рыбой: краткий обзор систематики, биологии и палеобиогеографии спинозавров». Actas de las II Jornadas Internacionales Sobre Paleontologýa de Dinosaurios y Su Entorno : 129–138.
  18. ^ Buffetaut, E. (2007). «Спинозаврический динозавр Baryonyx (Saurischia, Theropoda) в раннем меловом периоде Португалии». Геологический журнал . 144 (6): 1021–1025. Bibcode : 2007GeoM..144.1021B . DOI : 10.1017 / S0016756807003883 .
  19. ^ Mateus, O .; Araújo, R .; Natário, C .; Castanhinha, Р. (2011). «Новый образец тероподного динозавра Baryonyx из раннего мела Португалии и таксономическая достоверность Suchosaurus » (PDF) . Zootaxa . 2827. 2827 : 54–68. DOI : 10.11646 / zootaxa.2827.1.3 .
  20. ^ Чариг, AJ; Милнер, AC (1986). « Барионикс , новый замечательный динозавр-теропод». Природа . 324 (6095): 359–361. Bibcode : 1986Natur.324..359C . DOI : 10.1038 / 324359a0 . PMID 3785404 . S2CID 4343514 .  
  21. ^ Китченер, Эндрю (1987). «Функция когтей когтей». Природа . 325 (6100): 114. Bibcode : 1987Natur.325..114K . DOI : 10.1038 / 325114a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4264665 .  
  22. ^ a b Хоун, Дэвид Уильям Эллиотт; Хольц, Томас Ричард (2017). «Век спинозавров - обзор и ревизия спинозавров с комментариями по их экологии» . Acta Geologica Sinica - английское издание . 91 (3): 1120–1132. DOI : 10.1111 / 1755-6724.13328 . ISSN 1000-9515 . 
  23. ^ Therrien, F .; Хендерсон, Д .; Руфф, К. (2005). «Укуси меня - биомеханические модели челюстей теропод и их влияние на пищевое поведение». В Карпентер, К. (ред.). Хищные динозавры . Издательство Индианского университета. С. 179–230. ISBN 978-0-253-34539-4.
  24. ↑ Серено, ПК; Бек, АЛ; Dutheil, DB; Ларссон, ХК; Lyon, GH; Moussa, B .; Садлэйр, RW; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Wilson, GP; Уилсон, Дж. А. (1999). «Меловые зауроподы из Сахары и неравномерная скорость эволюции скелета среди динозавров». Наука . 286 (5443): 1342–1347. DOI : 10.1126 / science.286.5443.1342 . PMID 10558986 . 
  25. ^ a b c Серено, ПК; Брусатте, SL (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльрхаз в Нигере» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. DOI : 10,4202 / app.2008.0102 .
  26. ↑ Серено, ПК; Wilson, JA; Витмер, Л. М.; Whitlock, JA; Мага, А .; Ide, O .; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности у мелового динозавра» . PLOS ONE . 2 (11): e1230. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1230S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001230 . PMC 2077925 . PMID 18030355 .  
  27. ^ a b c Серено, ПК; Wilson, JA; Витмер, Л. М.; Whitlock, JA; Мага, А .; Ide, O .; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности у мелового динозавра» . PLOS ONE . 2 (11): e1230. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1230S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001230 . PMC 2077925 . PMID 18030355 .  .
  28. ^ а б Серено, Пол С .; Ларсон, Ханс CE; Сидор, Кристиан А .; Гадо, Бубе (2001). «Гигантский Crocodyliform Sarcosuchus из мелового периода Африки». Наука . 294 (5546): 1516–1519. Bibcode : 2001Sci ... 294.1516S . DOI : 10.1126 / science.1066521 . PMID 11679634 . S2CID 22956704 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Пол Серено - Информационный бюллетень Project Exploration Зухомимус , Project Exploration .
  • Фотографии скелета Зухомима в Нигере , в Project Exploration .
  • Видео смонтированного скелета Зухомима в Чикаго в Филдовом музее