Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кристатузавр
Временной диапазон: ранний мел ( альб - апт ),
~112  млн лет
Скелет Cristatusaurus от PaleoGeek.png
Диаграмма, показывающая возможный размер и реконструкцию скелета, объединяющая несколько ископаемых образцов
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Семья:† Спинозавры
Подсемейство:† Барионихины
Род:† Cristatusaurus
Taquet and Russell, 1998 г.
Разновидность:
† C. lapparenti
Биномиальное имя
† Cristatusaurus lapparenti
Синонимы

Cristatusaurus является родом из тероподового динозавра , который жил во время раннего мелового периода , что сейчас Нигер , 112 миллионов лет назад. Это был барионихин из семейства Spinosauridae , группы крупных двуногих хищников с хорошо сложенными передними конечностями и удлиненными черепами, напоминающими крокодилов. Виды типа Cristatusaurus lapparenti был назван в 1998 году ученые Филипп Такет и Дейл Рассел , на основе челюстных костей и некоторых позвонков . Две окаменелости когтейтакже позже были отнесены к Кристатузавру . Животное родового название , которое означает «хохлатая рептилию», намекает на сагиттальный гребень на верхней части его морды; в то время как конкретное имя дано в честь французского палеонтолога Альберта-Феликса де Лаппарента . Cristatusaurus известно из альба в апте Erlhaz формации , где бы сосуществовали с зауроподами и игуанодонтами динозавров, другими тероподами, а также различными крокодиломорфами .

Первоначально предполагалось, что это неопределенный вид барионикса , идентичность Cristatusaurus была предметом споров, отчасти из-за фрагментарной природы его окаменелостей. Некоторые утверждают, что это, вероятно, тот же динозавр, что и Зухомим , который также был обнаружен в Нигере в тех же слоях отложений. В этом случае приоритет будет иметь род Cristatusaurus , поскольку он был назван двумя месяцами ранее. Однако другие пришли к выводу, что Cristatusaurus - это nomen dubium , считая его неотличимым как от Зухомима, так и от Барионикса . Некоторые различия между окаменелостямиБыли отмечены Cristatusaurus и Зухомим , но неясно, разделяют ли эти различия эти два рода или они обусловлены онтогенезом (изменениями в организме во время роста).

История исследований [ править ]

Образец голотипа (MNHN GDF 366), состоящий из окаменелостей челюстей, Национальный музей естественной истории , Париж

Первые окаменелости из Cristatusaurus были найдены в 1973 году французский палеонтолог Филипп Такет в Gadoufaoua , местности в рамках формирования Elrhaz в Нигере . В Голотипе образец , каталогизирован под номером MNHN GDF 366, состоит из двух межчелюстных костей (кости рыльих самой передней), частичной правой верхней челюсти (главная верхняя челюсть кости), и зубной кость фрагмента из нижней челюсти . Было присвоено несколько паратипов : MNHN GDF 365, морда из двух сочлененных.предчелюстные кости; а также MNHN GDF 357, 358, 359 и 361, четыре спинных позвонка . [1] [2] Два когтя на большом пальце от отдельных экземпляров также впоследствии были приписаны кристатузавру . [3] В 1984 году образцы предчелюстной кости MNHN GDF 365 и 366 были впервые подробно описаны Таке, где он отнес их к безымянному новому тероподу в семействе Spinosauridae из-за общих характеристик с голотипом зубного камня Spinosaurus aegyptiacus . [1] В то время Таке считал, что эти образцы принадлежали нижней челюсти существа, поскольку тогда еще не было известно ни одного теропод с более чем пятью зубами в предчелюстной кости, в то время какУ Кристатузавра их было семь. Позднее это было доказано бразильскими палеонтологами Александром Келлнером и Диогеном Кампосом в 1996 году в свете открытий других спинозаврид, у которых кончики верхней челюсти сохранили более пяти зубов. [1] [4]

Упомянутый коготь, Национальный музей естественной истории, Париж

В публикации 1986 года британские палеонтологи Алан Чариг и Анджела Милнер считали элементы челюсти Таке почти неотличимыми от таковых у спинозаврид Baryonyx walkeri ; которые они описывали на основании частичного скелета из баррема из свиты Weald Clay , Англия . [5] В 1997 г. после этого предварительного документа MNHN GDF 365 и 366 были отнесены к неопределенным видам бариониксов , независимо от их более молодого геологического возраста. [6] В 1998 году Таке и американский геолог Дейл Расселиспользовали кости возвести новый род Cristatusaurus, с видами типа , являющихся Cristatusaurus lapparenti . Его общее название происходит от латинского crista («гребень») и относится к сагиттальному гребню на морде. [2] название конкретных почестей конце французского палеонтолога Элберт Феликс Де Лаппарент , из - за его вклад в динозавр связанных открытий в Сахаре. В той же статье несколько черепов и окаменелостей позвонков из Тадемаита в Алжире были отнесены к новому виду спинозавров.названный S. maroccanus, который был описан и сравнен с Cristatusaurus . [2] Спинозавр тагоссапиз в настоящее время считается большинством палеонтологов либо в потеп dubium (название неопределенного применения) [7] [8] [9] , или одним синонимом с С. Aegyptiacus. [10] Через два месяца после того, как Таке и Рассел опубликовали свою статью, еще один род и вид спинозаврид был назван от формации Эрлхаз - Зухомимусом tenerensis . Его описатель, американский палеонтолог Пол Серено.и его коллеги, согласились с Чаригом и Милнером в том, что между окаменелостями черепа барионикса и кристатузавра не было различия ; заключая, что последний был nomen dubium . [10] В анализе 2003 года с этим согласился немецкий палеонтолог Оливер Раухут . [9]

Фрагментарный материал черепа Cristatusaurus может представлять тот же таксон, что и Зухомим (вверху) или Барионикс (внизу).

При описании таксона , Taquet и Russel основы Cristatusaurus ' s отделение от барионикса на прежние года „brevirostrine условия ргаетахШага“ (имеющие короткую морду). [2] Значение этого диагноза было сочтено неясным различными последующими авторами, которые описывают образцы как почти идентичные экземплярам барионикса и зухомима. [11] В 2002 годе Эрик Buffetaut и Мохамед Ouaja поддержали Cristatusaurus ' s младших синонимий с бариониксом. [8] В том же году Ханс-Дитер Сьюз.и коллеги считали и Cristatusaurus, и Сухомимус младшими синонимами Baryonyx, заявив, что нет никаких ископаемых свидетельств, указывающих на то, что в формации Elrhaz обитало более одного спинозавра. [12] Более поздние исследования сохранили Зухомим и Барионикс как отдельные роды. [13] [14] [15] Другие, такие как Бертен Tor в 2010 году, и Carrano и коллеги в 2012 году, ссылался на Cristatusaurus в неопределенном baryonychine , из - за того , как фрагментарным его останки. [11] [16]

В 2016 году Кристоф Хендрикс, Октавио Матеус и Баффето отметили, что Таке и Рассел могли интерпретировать у Кристатузавра более короткую морду, чем у барионикса , ошибочно приняв выемку, в которой верхнечелюстные суставы соединяются с предчелюстными суставами, за ноздри. Так как зухомят и барионикс еще более полно сохранились межчелюстные кости, в то время как Cristatusaurus имеет только самую верхнюю часть этой кость известно, Хендрикс и его коллеги считали возможным , что Cristatusaurus ' морды s была столь же долго , как и в бариониксе. Таким образом, они согласились с предыдущими авторами в неоднозначности диагноза Таке и Рассела. Хендрикс и его коллеги заявили, что, поскольку Cristatusaurus и Зухомим почти идентичны и оба происходят из одной стратиграфической единицы , они почти наверняка являются синонимами. Исследователи обнаружили, что Cristatusaurus и Зухомим похожи в том, что у них обоих были предчелюстные гребни, одинаковое соотношение размеров зубных впадин и неглубокие впадины перед ноздрями. Однако, поскольку эти особенности незначительны и могут варьироваться в зависимости от вида, а также в зависимости от возраста и пола, Хендрикс и его коллеги не выявили каких-либо окончательных аутапоморфий (отличительных черт)Cristatusaurus ' голотипом s, и , таким образом , считается таксон потеп dubium пока его посткраниальные не более тщательному изучению останков . [17] Учитывая, что он был назван первым, Cristatusaurus lapparenti имеет приоритет над зухомимусом tenerensis в том случае, если они становятся синонимами. [18]

В исследовании 2017 года Маркос Сейлз и Сезар Шульц сравнили голотип Cristatusaurus (MNHN GDF 366) с упомянутой мордой Зухомима (MNN GDF501). Оба они имеют узкую кайму на верхней части предчелюстных суставов. Тем не менее, Cristatusaurus ' ы выпуклого вторичные нёб отчетливо виден на виде сбоку (расположеннымы под предчелюстными зубами), тогда как в зухомишь это различимо только через трещину на ископаемом морды. Кроме того , было отмечено, что там , где известно, восходящий процесс Cristatusaurus ' челюстей s является более узким , чем в зухомите . Исследователи пришли к выводу, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, возможны ли эти различия.аутапоморфии (отличительные признаки) между таксонами или если они являются результатом онтогенетических ( онтогенетических ) изменений, учитывая, что голотип Cristatusaurus представляет более молодую особь. [13]

Описание [ править ]

Диаграмма, показывающая различия между взрослым (A) и молодым (B) Cristatusaurus premaxilla

В 2012 году американский палеонтолог позвоночных Томас Р. Хольц-младший предварительно оценил Cristatusaurus примерно в 10 м (33 фута) в длину и весом от 1 до 4 тонн (от 1,1 до 4,4 коротких тонн). [19] [20] Премаксиллы голотипа 115 мм (4,5 дюйма) в длину и 55 мм (2,2 дюйма) в высоту. Другой известный набор предчелюстных костей (образец MNHN GDF 365) больше - 185 мм (7,3 дюйма) в длину и 95 мм (3,7 дюйма) в высоту. [4] меньший размер голотипу, в гладкую поверхность, а также отсутствие со-окостеневшие (плавленый) Швы все указывают , что он принадлежит к личности несовершеннолетних; в то время как MNHN GDF 365, вероятно, представляет взрослого. [4]

Кончик Cristatusaurus ' ргаетахШаг с был коротким и расширен, в то время как задний конец был сужен вблизи шва с верхней челюстью; эта розеткообразная форма морды была характерна для спинозаврид. Передняя часть верхней челюсти была вогнута снизу и имела форму, чтобы сцепляться с выпуклым, а также увеличенным кончиком зубной кости нижней челюсти. [2] [4] [21] Тонкий сагиттальный гребень проходил вдоль верхних челюстей, состояние присутствовало у барионикса и зухомима и очень заметно у ангатурамы (возможный синоним раздражителя ). [13]Как и все spinosaurids, Cristatusaurus ' ы внешняя ноздри (костные ноздри) был расположены дальше назад на черепе , что в типичных тероподах. [4] [13] Два костных отростка проходили через нижнюю часть морды в виде выпуклой структуры, которая образовывала вторичное нёбо животного . Это состояние наблюдается у всех существующих крокодилов , но не у большинства динозавров-теропод; однако это была общая черта среди спинозаврид. [13] [12]

Наберите предчелюстные кости в перевернутом виде слева (A), снизу (B) и сверху (C).

Cristatusaurus ' стоматологические с альвеолы (зубные розетки) были близко друг к другу, те , в верхней челюсти и зубной кости были сплющенные несколько сбоку; в то время как альвеолы ​​в предчелюстных костях были большими и в основном круглыми, причем самые передние альвеолы ​​были самыми большими. [2] [4] Частичные зубные коронки, сохранившиеся в некоторых альвеолах, показывают, что зубы были мелко зазубренными , с канавками (продольными гребнями) на их лингвальной (обращенной внутрь стороне зубов) поверхности. [4] Оба РгаетахШаг Образцов имели семь альвеол с каждой стороны, один и тот же номер, что и в зухомите , Angaturama , Oxalaia , иОбразец Spinosaurus maroccanus . [2] [22]

Один из спинных позвонков (MNHN GDF 358) имел длину центра 13,5 см (5,3 дюйма) , что равняется длине самого большого из известных позвонков Spinosaurus maroccanus . Сохраняется база одного из Cristatusaurus « ы позвонка остистые отростки (MNHN ГДФ 359) 15 мм (0,59 дюйма) по сравнению с 25 мм (0,98 дюйма) измерения видели в эквивалентной Spinosaurus позвонка, указывая , что Cristatusaurus » остистые отростки с были, вероятно, не такими высокими, как у спинозавров . [2] Из двух ручных когтей (когтей), относящихся к Cristatusaurusодин был эквивалентен по размеру найденным для зухомима и барионикса , а другой был примерно на 25–30 процентов меньше. [3] Как спинозавр, он держал эти когти в трехпалых руках на крепких руках. [21]

Классификация [ править ]

Сравнение окаменелостей морды зухомима (A, B), Cristatusaurus (C, D) и барионикса (E)

Спинозавриды были большими двуногими плотоядными животными с хорошо сложенными передними конечностями и удлиненными черепами, напоминающими крокодилов. В таксономическом и филогенетическом сродстве группы является объектом активного исследования и обсуждения, учитывая , что по сравнению с другими группами тероподовых, многие из таксонов семьи ( в том числе Cristatusaurus ) основаны на относительно бедное ископаемое материала. [21] Традиционно семейство делится на два подсемейства : Spinosaurinae, которое включает такие роды, как Irritator , Spinosaurus и Oxalaia ; и Baryonychinae, включая Baryonyx и Зухомим. Хотя род и видовая принадлежность Cristatusaurus lapparenti оспаривается, его окаменелости определенно принадлежат представителю baryonychinae из-за его более смещенных вперед наружных ноздрей; относительно большие первые предчелюстные зубы; и более близко расположенные лунки, чем у спинозавринов; а также наличие мелких зубцов в отличие от спинозавров, у которых они полностью отсутствуют. [21] [12] [22] Однако такие авторы, как Сейлз и Шульц, подвергли сомнению монофилию Baryonychinae (что означает, что это могла быть неестественная группа), заявив, что южноамериканские спинозавриды Angaturama и Irritatorпредставляют собой промежуточные формы между Baryonychinae и Spinosaurinae, исходя из их краниодентальных особенностей (череп и зуб). Их кладограмму можно увидеть ниже. [13]

Спинозавры
 

Барионикс

 
 

Кристатузавр

 
 

Зухомим

 
 
 

Ангатурама

 
 
 

Oxalaia

 
 

Спинозавр

 
 
 
 

Палеоэкология [ править ]

Обнажения формации Эрлхаз ( Гадуфауа внизу справа)

Формация Эльраз , часть группы Тегама , состоит в основном из речных песчаников с низким рельефом, большая часть которых скрыта песчаными дюнами. [23] [24] В отложениях являются крупно- к среднезернистому, почти без мелкозернистых горизонтов . [25] Cristatusaurus жил в том, что в настоящее время Нигер, в конце апта на раннюю альбу стадий в раннемеловом период , 112 миллионов лет назад. [26] [27] Слои отложений формации были интерпретированы как внутренняя среда обитания обширных пресноводныхпоймы и реки с быстрым течением, с тропическим климатом, который, вероятно, пережил сезонные засушливые периоды. [26]

Жизнь восстановление близкородственных зухомит , которые могут быть либо близки или совпадают

Эта среда была домом для разнообразной фауны, включая динозавров, птерозавров , челониан , рыб, гибодонтовых акул и пресноводных двустворчатых моллюсков . [27] [24] Помимо Cristatusaurus lapparenti и Thenomimus tenerensis , были обнаружены теропод, такие как абелизаврид Kryptops palaios , кархародонтозаврид Eocarcharia dinops и неизвестный ноазаврид . Среди травоядных динозавров этого региона были игуанодонты, такие как Ouranosaurus nigeriensis , Elrhazosaurus nigeriensis ,Lurdusaurus arenatus и два зауропода : Nigersaurus taqueti и безымянный титанозавр . Крокодиломорфы были многочисленны;лице гигантских pholidosaur видов Sarcosuchus Imperator , а также небольших notosuchians как Anatosuchus минор , Araripesuchus wegeneri и Stolokrosuchus lapparenti . [24] Местная флора, вероятно, состояла в основном из папоротников , хвощей и покрытосеменных , что было обусловлено диетической адаптацией зауроподов, обитавших там. [26]

Полуводный образ жизни был предложен для многих spinosaurids, по причине их необычных анатомических особенностей и кости гистологии . Cristatusaurus ' зубы с бы скорее всего были использованы для пирсинга и захвата предметов добычи, а не плоти нарезания, как обозначено их subcircular поперечного сечения и снижения зазубрин. Его зубцы, совмещенные с синусоидальной(волнообразная) кривизна челюстей была бы эффективной ловушкой для рыбы. Втянутые ноздри позволили бы ему погрузить морду под воду глубже, чем большинство теропод, при этом сохранив способность дышать; а костное вторичное небо, как предполагается, укрепляет череп против напряжения изгиба при кормлении. Использование гигантских загнутых вручную когтей спинозавров все еще обсуждается; Предлагаемые функции варьировались от вытаскивания водной добычи из воды до уборки туш или рытья. [4] [12] [13] [28]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Таке, Филипп (1984). "Une curieuse spécialisation du crâne de sures Dinosaures carnivores du Crétacé: le museau long et étroit des Spinosauridés". CRAcad Sci . 299 : 217–222.
  2. ^ a b c d e f g h Таке, Филипп; Рассел, Дейл А (1998). «Новые данные о спинозавридных динозаврах из раннего мела Сахары». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA . 327 (5): 347–353. Bibcode : 1998CRASE.327..347T . DOI : 10.1016 / S1251-8050 (98) 80054-2 . ISSN 1251-8050 . 
  3. ^ a b "RE: JP3-Spinosaurus]" . dml.cmnh.org . Проверено 18 сентября 2018 .
  4. ^ a b c d e f g h Келлнер, Александр; Кампос, Диоген (1996). «Первый раннемеловой динозавр-теропод из Бразилии с комментариями по Spinosauridae» . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 199 (2): 151–166. DOI : 10.1127 / njgpa / 199/1996/151 .
  5. ^ Чариг, Алан Дж .; Милнер, Анджела К. (1986). «Барионикс, новый замечательный динозавр-теропод». Природа . 324 (6095): 359–361. Bibcode : 1986Natur.324..359C . DOI : 10.1038 / 324359a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 3785404 . S2CID 4343514 .   
  6. ^ Чариг, AJ; Милнер, AC (1997). « Baryonyx walkeri , рыбоядный динозавр из Уолдена в графстве Суррей» . Бюллетень Лондонского музея естественной истории . 53 : 11–70.
  7. ^ dal Sasso, C .; Maganuco, S .; Buffetaut, E .; Мендес, Массачусетс (2005). «Новые сведения о черепе загадочного теропода Спинозавра с замечаниями о его размерах и родстве». Журнал палеонтологии позвоночных (Представленная рукопись). 25 (4): 888–896. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0888: NIOTSO] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  8. ^ а б Buffetaut, E .; Уая, М. (2002). «Новый образец спинозавра (Dinosauria, Theropoda) из нижнего мела Туниса, с замечаниями по эволюционной истории Spinosauridae» (PDF) . Бюллетень геологического общества Франции . 173 (5): 415–421. DOI : 10.2113 / 173.5.415 .
  9. ^ а б Раухут, OWM (2003). Взаимоотношения и эволюция базальных динозавров-теропод . Специальные статьи по палеонтологии . 69 . С. 35–36. ISBN 978-0-901702-79-1.
  10. ^ a b Серено, ПК; Бек, АЛ; Dutheuil, DB; Gado, B .; Ларссон, ХК; Lyon, GH; Marcot, JD; Раухут, OWM; Садлэйр, RW; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Wilson, GP; Уилсон, Дж. А. (1998). «Хищный динозавр с длинным носом из Африки и эволюция спинозаврид» . Наука . 282 (5392): 1298–1302. Bibcode : 1998Sci ... 282.1298S . DOI : 10.1126 / science.282.5392.1298 . PMID 9812890 . 
  11. ^ а б Бертин, Тор (2010). «Каталог материалов и обзор Spinosauridae» . Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных . 7 .
  12. ^ a b c d Сьюз, Ганс-Дитер; Фрей, Эберхард; Мартил, Дэвид; Скотт, Дайан (2002). «Irritator challengeri, Spinosaurid (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела Бразилии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 535–547. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0535: ICASDT] 2.0.CO; 2 .
  13. ^ a b c d e f g Продажи, Marcos AF; Шульц, Цезарь Л. (2017). «Таксономия спинозавров и эволюция краниодентальных особенностей: данные из Бразилии» . PLOS ONE . 12 (11): e0187070. Bibcode : 2017PLoSO..1287070S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0187070 . ISSN 1932-6203 . PMC 5673194 . PMID 29107966 .   
  14. ^ Allain, R .; Xaisanavong, T .; Richir, P .; Хентавонг, Б. (2012). «Первый окончательный азиатский спинозаврид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мелового периода Лаоса». Naturwissenschaften . 99 (5): 369–377. Bibcode : 2012NW ..... 99..369A . DOI : 10.1007 / s00114-012-0911-7 . PMID 22528021 . S2CID 2647367 .  
  15. ^ Бенсон, RBJ; Каррано, штат Монтана; Brusatte, SL (2009). «Новая клада архаичных крупнотелых хищных динозавров (Theropoda: Allosauroida), дожившая до последнего мезозоя» (PDF) . Naturwissenschaften (Представленная рукопись). 97 (1): 71–78. Bibcode : 2010NW ..... 97 ... 71B . DOI : 10.1007 / s00114-009-0614-х . PMID 19826771 . S2CID 22646156 .   
  16. ^ Каррано, Мэтью Т .; Бенсон, Роджер Би Джей; Сэмпсон, Скотт Д. (2012). «Филогения столбняка (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 211–300. DOI : 10.1080 / 14772019.2011.630927 . ISSN 1477-2019 . S2CID 85354215 .  
  17. ^ Хендрикс, Кристоф; Матеуш, Октавио; Баффето, Эрик (2016-01-06). «Морфофункциональный анализ квадрата Spinosauridae (Dinosauria: Theropoda) и наличие спинозавра и второго таксона спинозавров в сеномане Северной Африки» . PLOS ONE . 11 (1): e0144695. Bibcode : 2016PLoSO..1144695H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0144695 . ISSN 1932-6203 . PMC 4703214 . PMID 26734729 .   
  18. ^ Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (2004). Динозаврия . Калифорнийский университет Press. п. 98. ISBN 9780520941434.
  19. ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2011) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2010 года.
  20. Перейти ↑ Holtz, TR Jr. (2014). «Дополнительная информация для динозавров: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов » . Университет Мэриленда . Проверено 5 сентября 2014 .
  21. ^ a b c d Хон, Дэвид Уильям Эллиотт; Хольц, Томас Ричард (2017). «Век спинозавров - обзор и ревизия спинозавров с комментариями по их экологии» . Acta Geologica Sinica - английское издание . 91 (3): 1120–1132. DOI : 10.1111 / 1755-6724.13328 . ISSN 1000-9515 . S2CID 90952478 .  
  22. ^ a b Келлнер, Александр WA; Азеведо, Серхио АК; Machado, Elaine B .; Carvalho, Luciana B .; Энрикес, Deise DR (2011). «Новый динозавр (Theropoda, Spinosauridae) из меловой (сеноманской) формации Алькантара, остров Каджуаль, Бразилия» (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 83 (1): 99–108. DOI : 10.1590 / S0001-37652011000100006 . ISSN 0001-3765 . PMID 21437377 .   
  23. ↑ Серено, ПК; Бек, АЛ; Dutheil, DB; Ларссон, ХК; Lyon, GH; Moussa, B .; Садлэйр, RW; Сидор, Калифорния; Варриккио, диджей; Wilson, GP; Уилсон, Дж. А. (1999). «Меловые зауроподы из Сахары и неравномерная скорость эволюции скелета среди динозавров». Наука . 286 (5443): 1342–1347. DOI : 10.1126 / science.286.5443.1342 . PMID 10558986 . S2CID 27927443 .  
  24. ^ a b c Серено, ПК; Брусатте, SL (2008). «Базальные тероподы абелизаврид и кархародонтозаврид из нижнемеловой формации Эльрхаз в Нигере» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 15–46. DOI : 10,4202 / app.2008.0102 .
  25. ↑ Серено, ПК; Wilson, JA; Витмер, Л. М.; Whitlock, JA; Мага, А .; Ide, O .; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности у мелового динозавра» . PLOS ONE . 2 (11): e1230. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1230S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001230 . PMC 2077925 . PMID 18030355 .  
  26. ^ a b c Серено, ПК; Wilson, JA; Витмер, Л. М.; Whitlock, JA; Мага, А .; Ide, O .; Роу, Т.А. (2007). «Структурные крайности у мелового динозавра» . PLOS ONE . 2 (11): e1230. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1230S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001230 . PMC 2077925 . PMID 18030355 .  .
  27. ^ а б Серено, Пол С .; Ларсон, Ханс CE; Сидор, Кристиан А .; Гадо, Бубе (2001). «Гигантский Crocodyliform Sarcosuchus из мелового периода Африки». Наука . 294 (5546): 1516–1519. Bibcode : 2001Sci ... 294.1516S . DOI : 10.1126 / science.1066521 . PMID 11679634 . S2CID 22956704 .  
  28. ^ Милнер, Эндрю; Киркланд, Джеймс (сентябрь 2007 г.). «Случай для ловли динозавров на участке открытия динозавров Св. Георгия на ферме Джонсон» . Примечания геологической службы Юты . 39 : 1–3.