Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2,2-диметил-1,3-дигидроперимидин-6-ил) - (4-фенилазо-1-нафтил) диазол | |
Другие названия Судан Блэк; Fat Black HB; Solvent Black 3; CI 26150 | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100 021 898 |
MeSH | Судан + черный + B |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 29 H 24 N 6 | |
Молярная масса | 456,54 г / моль |
Температура плавления | От 120 до 124 ° C (от 248 до 255 ° F; от 393 до 397 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Solvent Black 3 - азокраситель . [1] Это нефлуоресцентный, относительно термостабильный лизохром (жирорастворимый краситель) диазокраситель, используемый для окрашивания нейтральных триглицеридов и липидов на замороженных срезах и некоторых липопротеинов на парафиновых срезах. Он имеет вид порошка от темно-коричневого до черного с максимальным поглощением при 596–605 нм и температурой плавления 120–124 ° C. Пятна сине-черные.
Приложения [ править ]
Solvent Black 3 используется в самых разных коммерческих целях.
В лаборатории Solvent Black 3 используется для окрашивания Судана . Подобные красители включают Oil Red O , Sudan III и Sudan IV . Его можно использовать для окрашивания некоторых других материалов, чем другие суданские красители, поскольку он не так специфичен для липидов. Он используется в улучшении отпечатков пальцев. Это полезно для обнаружения жиров, загрязненных маслом и жиром. При дифференциации гематологических заболеваний он окрашивает миелобласты, но не лимфобласты .
Он был введен Лисоном и Дагнели в 1935 году.
Производство и состав [ править ]
Судан черный образуется путем сочетания диазотированного 4-фенилазо-1-нафтиламина с 2,3-дигидро-2,2-диметил-1 H -перимидином. [2] Поэтому основной продукт был ожидать 2,3-дигидро-2,2-диметил-6 - [(4-фенилазо-1-нафталинил) азо] -1 Н -perimidine. Однако краситель, полученный из вышеуказанного продукта реакции, фактически содержит до 42 окрашенных и бесцветных побочных продуктов, которые можно фракционировать. Два основных продукта имели синий цвет, подтвержденный различными хроматографическими (ТСХ и колонка и т. Д.) Разделением и спектроскопической (ИК, ЯМР, масс) идентификацией, и были названы SBB-I и SBB-II (значения Rf 0,49 и 0,19 (хлороформ / бензол). 1À1, SiO2) в тонкослойной хроматографии). [3]Вышеописанный продукт действительно оказался SSB-II, который составляет до 60% смеси, а SBB-I был 2,3-дигидро-2,2-диметил-4 - [(4-фенилазо-1- нафталинил) азо] -1 Н -perimidine.
Ссылки [ править ]
- ↑ Голод, Клаус; Мишке, Питер; Рипер, Вольфганг; Рауэ, Родерих; Кунде, Клаус; Энгель, Алоис (2005). «Азокрасители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_245 .
- ^ Pfüller, U .; Franz, H .; Прейсс А. (1977). "Histochemistry. 1977 Dec 7; 54 (3): 237-50. Судан Блэк B: химическая структура и гистохимия основных компонентов синего цвета. Pfüller U, Franz H, Preiss A". Гистохимия . 54 (3): 237–250. DOI : 10.1007 / BF00492246 . PMID 75201 . S2CID 2839405 .
- ^ ГИСТОХИМИЯ И КЛЕТОЧНАЯ БИОЛОГИЯ Том 16, номер 1 (1968), 68-84, DOI: 10.1007 / BF00306212 Тонкослойная хроматография и гистохимия Судана Black B AGW Lansink
Внешние ссылки [ править ]
- Запись в файле пятен