Эта статья входит в рамки WikiProject Pharmacology , совместной работы по расширению охвата фармакологии в Википедии. Если вы хотите принять участие, посетите страницу проекта, где вы можете присоединиться к обсуждению и увидеть список открытых задач.Фармакология Википедия: Фармакология WikiProject Шаблон: Фармакологические статьи WikiProject
Могут ли хлоридные связи быть тем, что заставляет дихлоропан иметь «более медленное начало», чем кокаин, таким образом, чтобы он должен был разрушиться, прежде чем вступить в силу (а не из-за повышенной растворимости липидов некоторых пролекарств, а не из-за пониженной растворимости липидов) и, таким образом, превращая дихлоропан в пролекарство кокаина? Нагельфар ( разговор ) 02:13, 18 октября 2008 г. (UTC)
Нет, хлоридные группы в ароматическом кольце стабильны, действительно, я сомневаюсь, что они вообще удаляются организмом, и, скорее всего, единственное метаболическое разложение этого соединения - это деметилирование 2β-карбометоксигруппы до карбокси (и, возможно, N-деметилирование. также). Более медленное начало действия этого препарата связано с более медленным прохождением через гематоэнцефалический барьер, что предположительно связано с фармакокинетическими различиями, например, липофильностью, хотя я не уверен точную причину более медленного начала и большей продолжительности действия (по сравнению с тропарилом. например). Meodipt ( разговор ) 01:33, 19 октября 2008 (UTC)
