Краб


Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Брачьюры )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Раки являются десятиногий ракообразными по инфраотряду Brachyura , которые обычно имеют очень короткие выступающий « хвост » ( живот ) ( греческий : βραχύς , латинизируетсяbrachys = Короче говоря, [2] οὐρά / οura = хвост [3] ), как правило , скрыты полностью под грудная клетка . Они обитают во всех океанах мира, в пресной воде и на суше, обычно покрыты толстым экзоскелетом и имеют одну пару клешней. Несколько других групп ракообразных с похожим внешним видом - например, королевские крабы.а фарфоровые крабы - не настоящие крабы, но в результате процесса, известного как карцинизация , они развили черты, похожие на настоящих крабов .

Описание

Gecarcinus quadratus , наземный краб из Центральной Америки.

Раки , как правило , покрыты толстым экзоскелет , состоящий главным образом из сильно минерализованных хитина , [4] [5] и вооружен парой chelae (лап). Крабы различаются по размеру от горохового краба шириной несколько миллиметров до японского краба-паука с размахом ног до 4 м (13 футов). [6]

Среда

Крабы обитают во всех океанах мира, а также в пресной воде и на суше , особенно в тропических регионах. Около 850 видов - пресноводные крабы . [7]

Половой диморфизм

Нижняя сторона самца (вверху) и самки (внизу) особей Pachygrapsus marmoratus , демонстрирующая разницу в форме брюшка

Крабы часто демонстрируют выраженный половой диморфизм . Мужчины часто имеют большие когти , [8] тенденция , что особенно заметно в крабы рода Uca ( Ocypodidae ). У крабов-скрипачей один сильно увеличенный коготь используется для общения, особенно для привлечения партнера. [9] Еще одно заметное отличие - форма плеона ( брюшка ); у большинства крабов-самцов он узкий и треугольной формы, в то время как самки имеют более широкое округлое брюшко. [10] Это потому, что самки крабов несут оплодотворенные яйца на своих плеоподах .

Размножение и жизненный цикл

Краб ( Pachygrapsus marmoratus ) на побережье Истрии, Адриатическое море

Крабы привлекают партнера химическими ( феромонами ), визуальными, акустическими или вибрационными средствами. Феромоны используются большинством полностью водных крабов, в то время как наземные и полуземные крабы часто используют визуальные сигналы, такие как самцы краба-скрипача, размахивающие своими большими когтями для привлечения самок. Огромное количество крабов-брахюран имеет внутреннее оплодотворение и спаривается брюшко к брюшку. У многих водных видов спаривание происходит сразу после линьки и остается мягкой. Самки могут хранить сперму в течение длительного времени, прежде чем использовать ее для оплодотворения своих яйцеклеток.. После оплодотворения яйца попадают на брюшную полость самки ниже хвостовой откидной створки и закрепляются липким материалом. В этом месте они защищены во время эмбрионального развития. Самок, несущих яйца, называют «ягодными», поскольку яйца напоминают круглые ягоды.

По окончании развития самка выпускает только что вылупившихся личинок в воду, где они являются частью планктона . Высвобождение часто приурочено к циклам приливов и отливов / темноты. [11] [12] Свободно плавающие крошечные личинки зоэи могут плавать и пользоваться водными течениями. У них есть позвоночник, который, вероятно, снижает уровень хищничества более крупных животных. Зоэа большинства видов должна находить пищу, но некоторые крабы обеспечивают достаточное количество желтка в яйцах, чтобы личиночные стадии могли продолжать жить за счет желтка.

Самка краба Xantho poressa во время нереста в Черном море несет икру под брюшком
Воспроизвести медиа
Grapsus tenuicrustatus восхождение на скалу в Гавайи

У каждого вида есть определенное количество стадий зоэа, разделенных линькой , прежде чем они перейдут в стадию мегалопы , которая напоминает взрослого краба, за исключением того, что брюшко (хвост) торчит сзади. После еще одной линьки краб становится молодым детенышем , который живет на дне, а не плавает в воде. Эта последняя линька, от мегалопы до молоди, имеет решающее значение, и она должна происходить в среде, подходящей для выживания молоди. [13] : 63–77 

Большинство видов наземных крабов должны мигрировать в океан, чтобы выпустить своих личинок; в некоторых случаях это влечет за собой очень обширные миграции. Прожив короткое время личинками в океане, молодь должна совершить эту миграцию в обратном направлении. Во многих тропических районах, где обитают наземные крабы, эти миграции часто приводят к значительному гибели мигрирующих крабов на дороге . [13] : 113–114 

После того, как крабы стали молодыми, им все равно придется еще много раз линять, чтобы стать взрослыми. Они покрыты твердой оболочкой, которая в противном случае препятствовала бы их росту. Цикл линьки координируется гормонами . При подготовке к линьке старый панцирь размягчается и частично размывается, а под ним образуются рудиментарные зачатки новой раковины. Во время линьки краб потребляет много воды, чтобы расшириться и расколоть старую раковину на слабой линии вдоль заднего края панциря . Затем краб должен извлечь все из себя, включая ноги, ротовую полость , стебли глаз., и даже облицовка передней и задней части пищеварительного тракта - из старой оболочки. Это сложный процесс, который занимает много часов, и если краб застрянет, он погибнет. Освободившись от старого панциря (теперь называемого экзувией ), краб становится чрезвычайно мягким и прячется, пока его новый панцирь не затвердеет. Хотя новый панцирь все еще мягкий, краб может расширить его, чтобы освободить место для будущего роста. [13] : 78–79 

Поведение

Carpilius convexus потребляя Heterocentrotus trigonarius на Гавайях

Крабы обычно ходят боком [14] (поведение, которое дает нам слово крабообразный ) из-за сочленения ног, которое делает походку вбок более эффективной. [15] Однако некоторые крабы ходят вперед или назад, в том числе раниниды , [16] Libinia emarginata [17] и Mictyris platycheles . [14] Некоторые крабы, в частности Portunidae и Matutidae , также способны плавать, [18] Portunidae особенно так как их последняя пара ходильных ног сплющиваются в плавательные лопатки. [13] : 96 

Крабы в основном активные животные со сложными моделями поведения, такими как общение с помощью барабанного боя или размахивания клешнями . Крабы, как правило, агрессивны по отношению друг к другу, а самцы часто борются за доступ к самкам. [19] На каменистых берегах моря , где почти все пещеры и расщелины заняты, крабы также могут сражаться из-за укрытий. [20] Крабы- скрипачи (род Uca ) роют норы в песке или грязи, которые они используют для отдыха, укрытия и спаривания, а также для защиты от злоумышленников. [13] : 28–29, 99 

Крабы всеядны , кормление в первую очередь на водоросли , [21] и с любой другой пищи, в том числе моллюски , черви , других ракообразных , грибов , бактерий и детрит , в зависимости от их доступности и видов краба. Для многих крабов смешанная диета из растений и животных приводит к быстрому росту и хорошей физической форме . [22] [23] Однако некоторые виды более специализированы в своем питании. Некоторые едят планктон, некоторые едят в основном моллюсков, например, моллюсков, а некоторые даже ловят рыбу. [13] : 85 

Известно, что крабы работают вместе, чтобы обеспечить пищу и защиту своей семье, а во время брачного сезона найти удобное место для самки, чтобы выпустить свои яйца. [24]

Потребление человеком

Рыболовство

Воспроизвести медиа
Короткое видео о ловле и экспорте моллюсков в Уэльсе .

Крабы составляют 20% всех морских ракообразных, вылавливаемых, выращиваемых и потребляемых во всем мире, что составляет 1,5 миллиона тонн ежегодно. Один вид, Portunus trituberculatus , составляет пятую часть этого общего количества. Другие коммерчески важные таксоны включают Portunus pelagicus , несколько видов рода Chionoecetes , синий краб ( Callinectes sapidus ), Charybdis spp. , Cancer pagurus , краб Dungeness ( Metacarcinus magister ) и Scylla serrata , каждый из которых дает более 20 000 тонн урожая в год. [25]

У некоторых видов крабов мясо собирают, вручную выкручивая и отрывая один или оба когтя, и возвращая живого краба в воду в надежде, что краб выживет и восстановит когти. [26] [27] [28]

Кулинария

Краб масала из Карнатаки , Индия

Крабы готовятся и едят как блюдо по-разному во всем мире. Некоторые виды едят целиком, включая панцирь, например крабов с мягким панцирем ; у других видов поедаются только когти или ноги. Последнее особенно характерно для более крупных крабов, таких как снежный краб . Во многих культурах также употребляют в пищу икра крабов-самок, которые обычно имеют оранжевый или желтый цвет у плодовитых крабов. Это популярно в культурах Юго-Восточной Азии, некоторых средиземноморских и североевропейских культурах, а также на Восточном, Чесапикском и Персидском побережьях США.

В некоторых регионах специи улучшают кулинарные впечатления. В Юго - Восточной Азии и Indosphere , масала краба и чили краба являются примерами сильно приправленные блюда. В регионе Чесапикского залива голубого краба часто готовят на пару с приправой Old Bay . Аляскинский камчатский краб или ноги снежного краба обычно просто варят и подают с чесноком или лимонным маслом.

Для британского краба , заправленного блюдом , мясо краба извлекается и помещается в твердый панцирь. Один из американских способов приготовления крабового мяса - это его извлечение и добавление различного количества связующих веществ, таких как яичный белок, крекерная мука, майонез или горчица, для создания крабового пирога . Из крабов также можно приготовить бисквит , всемирное блюдо французского происхождения, которое в его аутентичной форме включает в себя измельченные в порошок раковины моллюсков, из которых оно сделано.

Имитация краба , также называемая сурими , изготавливается из рыбного фарша, который обработан и окрашен, чтобы напоминать мясо краба. Хотя некоторые представители кулинарной индустрии иногда презирают его как неприемлемо низкокачественный заменитель настоящего краба, это не мешает его популярности, особенно в качестве ингредиента суши в Японии и Южной Корее, а также в домашней кухне, где стоимость зачастую невысока. главная проблема. [29] Действительно, сурими является важным источником белка в большинстве культур Восточной и Юго-Восточной Азии, присутствуя в основных ингредиентах, таких как рыбные шарики и рыбные лепешки.

Боль

Крабы часто варят заживо. В 2005 году норвежские ученые пришли к выводу, что рачки не чувствуют боли. [30] Однако исследование Боба Элвуда и Мирджам Аппель из Куинсского университета в Белфасте показало, что раки-отшельники реагируют на электрошок. Это может указывать на то, что некоторые ракообразные способны чувствовать и помнить боль. [31] [32]

Эволюция

Реконструкция Eocarcinus , самого раннего известного краба

Самые ранние однозначные окаменелости крабов относятся к ранней юре , а самым старым из них является Eocarcinus из раннего плинсбахского периода Британии, который, вероятно, представляет собой группу стволовых групп , поскольку в нем отсутствуют некоторые ключевые морфологические особенности, которые определяют современных крабов. [33] [34] Большинство юрских крабов известны только по спинным (верхняя половина тела) панцирям , что затрудняет определение их взаимоотношений. [35] Крабы излучали в поздней юре, что соответствует увеличению среды обитания на рифах, хотя в конце юрского периода они сократятся в результате упадка рифовых экосистем. В меловом периоде разнообразие крабов увеличивалось, и к концу периода они представляли собой доминирующую группу декапод . [36]

Инфраотряд крабов Brachyura относится к группе Reptantia , которая состоит из шагающих / ползающих десятиногих голов ( омаров и крабов). Брачюра является сестрой клада инфраотряда Аномура , в который входят раки-отшельники и их родственники. На приведенной ниже кладограмме показано расположение Брахьюры внутри Decapoda более крупного порядка по результатам анализа, проведенного Wolfe et al. , 2019. [37]

Brachyura разделена на несколько секций, причем базальные Dromiacea расходятся на самых ранних этапах эволюционной истории, примерно в позднем триасе или ранней юре . Группа, состоящая из Raninoida и Cyclodorippoida, отделилась затем в юрский период. Оставшаяся клада Eubrachyura затем разделилась в течение мелового периода на Heterotremata и Thoracotremata . Сводка высокоуровневых внутренних отношений внутри Брачьюры может быть показана на кладограмме ниже: [38] [37]

Однако нет единого мнения относительно взаимоотношений последующих суперсемейств и семейств . Предлагаемая ниже кладограмма взята из анализа, проведенного Цангом и др. , 2014 г .: [38]

Классификация

Инфраотряд Brachyura содержит около 7000 видов в 98 семьях , [38] [18] больше, чем остальная часть Оесаройа . [39] Эволюция крабов характеризуется все более крепким телом и уменьшением живота . Хотя многие другие группы подверглись аналогичным процессам, канцеризация наиболее развита у крабов. Не тельсон больше не функционирует в крабах, и уроподы отсутствуют, то , возможно , развились в небольшие устройства для проведения пониженного живота плотно прилегает к грудине .

У большинства декапод гонопоры (половые отверстия) находятся на ногах. Однако, поскольку крабы используют первые две пары плеопод (брюшных придатков) для переноса сперматозоидов, это расположение изменилось. По мере того, как мужской живот стал более тонким, гонопоры сместились к средней линии, от ног и к грудины. [40] Аналогичное изменение произошло независимо с женскими гонопорами. Движение женского гонопора к грудины определяет кладу Eubrachyura , а более позднее изменение положения мужского гонопора определяет Thoracotremata . До сих пор остается предметом споров, может ли монофилетическая группаОбразуется теми крабами, у которых на грудины расположены гонопоры самок, а не самцов. [39]

Надсемейства

В скобках указаны номера существующих и вымерших (†) видов. [18] Ранее считалось , что в суперсемействе Eocarcinoidea , содержащем Eocarcinus и Platykotta , входят самые старые крабы; теперь он считается частью Аномуры . [41]

Примеры разных крабовых секций
Ранина ранина ( Raninoida : Raninidae )
Corystes cassivelaunus ( Heterotremata : Corystidae )
Ocypode quadrata ( Thoracotremata : Ocypodidae )
Goneplax rhomboides
  • Раздел † Callichimaeroida
    • † Callichimaeroidea (1 †) [42]
  • Раздел Dromiacea
    • † Dakoticancroida (6 †)
    • Dromioidea (147, 85 †)
    • Glaessneropsoidea (45 †)
    • Homolodromioidea (24, 107 †)
    • Гомолоидея (73, 49 †)
  • Раздел Раниноида (46, 196 †)
  • Раздел Cyclodorippoida (99, 27 †)
  • Раздел Eubrachyura
    • Подраздел Heterotremata
      • Этроидеа (37, 44 †)
      • Bellioidea (7)
      • Bythograeoidea (14)
      • Калаппоидея (101, 71 †)
      • Канкройда (57, 81 †)
      • Carpilioidea (4, 104 †)
      • Cheiragonoidea (3, 13 †)
      • Користоидея (10, 5 †)
      • † Componocancroida (1 †)
      • Дайройда (4, 8 †)
      • Дориппоидея (101, 73 †)
      • Эрифиоидея (67, 14 †)
      • Гекарцинукоидеи (349)
      • Goneplacoidea (182, 94 †)
      • Hexapodoidea (21, 25 †)
      • Leucosioidea (488, 113 †)
      • Майоидея (980, 89 †)
      • Orithyioidea (1)
      • Паликоидея (63, 6 †)
      • Партенопоидеи (144, 36 †)
      • Pilumnoidea (405, 47 †)
      • Портуноидея (455, 200 †)
      • Potamoidea (662, 8 †)
      • Псевдотельфусоидеи (276)
      • Псевдозиоидея (22, 6 †)
      • Retroplumoidea (10, 27 †)
      • Trapezioidea (58, 10 †)
      • Триходактилоидеи (50)
      • Ксантоидея (736, 134 †)
    • Подраздел Thoracotremata
      • Криптохироидная (46)
      • Grapsoidea (493, 28 †)
      • Ocypodoidea (304, 14 †)
      • Пиннотероида (304, 13 †)

Недавние исследования показали, что следующие суперсемейства и семейства не являются монофилетическими , а скорее парафилетическими или полифилетическими : [38] [37]

  • В Thoracotremata надсемейства Grapsoidea является полифилетической
  • В Thoracotremata надсемейства Ocypodoidea является полифилетической
  • В Heterotremata надсемейства Calappoidea является полифилетической
  • В Heterotremata надсемейства Eriphioidea является полифилетической
  • В Heterotremata надсемейства Goneplacoidea является полифилетической
  • В Heterotremata надсемейства Potamoidea парафилетический по отношению к Gecarcinucoidea , которая будет решена путем размещения Gecarcinucidae в пределах Potamoidea
  • В Majoidea семья Epialtidae , Mithracidae и Majidae является полифилетическими по отношению друг к другу
  • Dromioidea семья Dromiidae может быть парафилетическими относительно Dynomenidae
  • Homoloidea семья Homolidae парафилетическая по Latreilliidae
  • Xanthoidea семья Xanthidae парафилетическая по Panopeidae

Культурные влияния

Краба гадание горшок в Kapsiki, Северный Камерун.

И созвездие Рака, и астрологический знак Рака названы в честь краба и изображены в виде краба. Уильям Парсонс, 3-й граф Росс, нарисовал Крабовидную туманность в 1848 году и заметил ее сходство с животным; Crab Pulsar находится в центре туманности. [43] Люди моче в древнем Перу поклонялись природе, особенно морю, [44] и часто изображали крабов в своем искусстве. [45] В греческой мифологии , Karkinos был краб , который пришел на помощь в Лернейской гидрекак он сражался с Гераклом . Одна из сказок Редьярда Киплинга « Просто так» , «Краб, игравший с морем» , рассказывает историю гигантского краба, который заставлял морские воды подниматься и опускаться, как приливы. [46] Аукцион по квоте на крабов в 2019 году в России является крупнейшим в мире аукционом по доходам, за исключением аукционов по продаже спектра. [47]

В Kapsiki люди Северного Камеруна используют путь объекты крабы ручки для гаданий [ править ] .

Смотрите также

  • Карцинизация
  • Аномура

использованная литература

  1. ^ Сэмми Де Граве; Н. Дин Пентчефф; Шейн Т. Ахён; и другие. (2009). «Классификация живых и ископаемых родов десятиногих ракообразных» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . Дополнение 21: 1–109. Архивировано из оригинального (PDF) 06.06.2011.
  2. ^ Генри Джордж Лидделл; Роберт Скотт. «βραχύς» . Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея . Проверено 24 мая 2010 .
  3. ^ Генри Джордж Лидделл; Роберт Скотт. "οὐρά" . Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея . Проверено 24 мая 2010 .
  4. ^ Ф. Босельманн; П. Романо; Х. Фабрициус; Д. Раабе; М. Эппле (25 октября 2007 г.). «Состав экзоскелета двух ракообразных: американского омара Homarus americanus и съедобного краба Cancer pagurus ». Thermochimica Acta . 463 (1–2): 65–68. DOI : 10.1016 / j.tca.2007.07.018 .
  5. ^ П. Чен; А.Ю. Линь; Дж. МакКиттрик; М.А. Мейерс (май 2008 г.). «Структура и механические свойства экзоскелетов крабов». Acta Biomaterialia . 4 (3): 587–596. DOI : 10.1016 / j.actbio.2007.12.010 . PMID 18299257 . 
  6. ^ "Японский краб-паук Macrocheira kaempferi " . Океана Северная Америка . Архивировано из оригинала на 2009-11-14 . Проверено 2 января 2009 .
  7. ^ Ричард фон Штернберг; Нил Камберлидж (2001). «О различении гетеротрем и торакотрем в Eubrachyura De Saint Laurent, 1980 (Decapoda: Brachyura)» (PDF) . Ракообразные . 74 (4): 321–338. CiteSeerX 10.1.1.493.6718 . DOI : 10.1163 / 156854001300104417 .  
  8. LH Sweat (21 августа 2009 г.). « Pachygrapsus transversus » . Смитсоновский институт . Проверено 20 января 2010 .
  9. ^ Мартин Дж. Как; Ян М. Хемми; Йохен Цайль; Ричард Питерс (2008). «Отображение размахивания когтями меняется в зависимости от расстояния до приемника у крабов-скрипачей, Uca perplexa » (PDF) . Поведение животных . 75 (3): 1015–1022. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2007.09.004 . S2CID 44197123 .  
  10. ^ Гильермо Герао; Гиомар Ротлант (2009). «Постличиночное развитие и половой диморфизм краба-паука Maja brachydactyla (Brachyura: Majidae)» (PDF) . Scientia Marina . 73 (4): 797–808. DOI : 10.3989 / scimar.2009.73n4797 .
  11. ^ Вперед, младший, Ричард Б. (1987-09-01). «Ритмы выпуска личинок десятиногих ракообразных: обзор» . Вестник морских наук . 41 (2): 165–176.
  12. ^ Рикардо, Джерард Ф .; Дэвис, Эндрю Р .; Knott, Nathan A .; Минчинтон, Тодд Э. (2014-04-01). «Дильские и приливные циклы регулируют динамику личинок в солончаках и мангровых лесах» . Морская биология . 161 (4): 769–784. DOI : 10.1007 / s00227-013-2376-4 . ISSN 1432-1793 . S2CID 84260279 .  
  13. ^ Б с д е е Джудит С. Вайс (2012). Ходьба боком: замечательный мир крабов . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета . ISBN 978-0-8014-5050-1. OCLC  794640315 .
  14. ^ а б Салли Слейнис; Джеральд Э. Сильви (1980). «Передвижение вперед ходящего краба». Журнал сравнительной физиологии А . 136 (4): 301–312. DOI : 10.1007 / BF00657350 . S2CID 33455459 . 
  15. ^ А.Г. Видаль-Гадеа; MD Rinehart; Дж. Х. Белэнджер (март 2008 г.). «Адаптация скелета для ходьбы вперед и боком у трех видов десятиногих ракообразных». Строение и развитие членистоногих . 37 (2): 179–194. DOI : 10.1016 / j.asd.2007.06.002 . PMID 18089130 . 
  16. ^ "Гаечный краб Ранина ранина " . Рыболовство и аквакультура . Департамент первичной промышленности Нового Южного Уэльса . 2005 . Проверено 4 января 2009 .
  17. ^ А.Г. Видаль-Гадеа; Дж. Х. Белэнджер (2009). «Мышечная анатомия ног переднего ходящего краба, Libinia emarginata (Decapoda, Brachyura, Majoidea)». Строение и развитие членистоногих . 38 (3): 179–194. DOI : 10.1016 / j.asd.2008.12.002 . PMID 19166968 . 
  18. ^ a b c Питер К.Л. Нг, Даниэль Гино и Питер Дж. Ф. Дэви (2008). "Systema Brachyurorum: Часть I. Аннотированный список сохранившихся брахюранских крабов мира" (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . 17 : 1–286. Архивировано из оригинального (PDF) 06.06.2011.
  19. ^ "Краб (животное)". Encarta . Microsoft . 2005 г.
  20. ^ Книга жизни Майлза Келли . Грейт Бардфилд , Эссекс : Издательство Майлза Келли . 2006. с. 512. ISBN 978-1-84236-715-5.
  21. Перейти ↑ Chris MC Woods (1993). «Натуральный рацион краба Notomithrax ursus (Brachyura, Majidae) в Оаро, Южный остров, Новая Зеландия» . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 27 (3): 309–315. DOI : 10.1080 / 00288330.1993.9516571 . Архивировано из оригинала на 2008-07-08.
  22. ^ Робин Kennish (1996). «Состав рациона влияет на физическую форму травоядного краба Grapsus albolineatus ». Oecologia . 105 (1): 22–29. Bibcode : 1996Oecol.105 ... 22K . DOI : 10.1007 / BF00328787 . PMID 28307118 . S2CID 24146814 .  
  23. ^ Трейси Л. Бак; Грег А. Брид; Стивен С. Пеннингс; Марго Э. Чейз; Мартин Циммер; Томас Х. Кэрфут (2003). «Выбор диеты всеядного солончакового краба: разные типы корма, размер тела и сложность среды обитания». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 292 (1): 103–116. DOI : 10.1016 / S0022-0981 (03) 00146-1 .
  24. ^ Danièle Guinot и Ж.-М. Бушар (1998). «Эволюция абдоминальных удерживающих систем крабов-брахюранов (Crustacea, Decapoda, Brachyura)» . Зоосистема . 20 (4): 613–694. Архивировано из оригинального ( PDF ) 18 ноября 2006 года.
  25. ^ «Глобальное производство улова 1950–2004» . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Проверено 26 августа 2006 .
  26. ^ "Часто задаваемые вопросы о каменных крабах" . Проверено 23 сентября 2012 .
  27. ^ Линси Паттерсон; Джейми Т.А. Дик; Роберт У. Элвуд (январь 2009 г.). «Удаление когтей и способность кормления у съедобного краба, Рака pagurus : значение для практики рыболовства». Прикладная наука о поведении животных . 116 (2): 302–305. DOI : 10.1016 / j.applanim.2008.08.007 .
  28. Королевский университет, Белфаст (10 октября 2007 г.). «Отвержение крабов может привести к их гибели» . Science Daily . Проверено 21 сентября 2012 .
  29. Дэниел П. Пьюзо (14 февраля 1985 г.) Имитация краба привлекает критику . Лос-Анджелес Таймс
  30. Дэвид Адам (8 февраля 2005 г.). «Ученые говорят, что омары не чувствуют боли» . Хранитель .
  31. ^ «Крабы« чувствуют и запоминают боль »предлагают новое исследование» . CNN . 27 марта 2009 г.
  32. ^ Роберт У. Элвуд; Мирьям Аппель (2009). "Боль у раков-отшельников?" (PDF) . Поведение животных . 77 (5): 1243–1246. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2009.01.028 . S2CID 53197401 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 апреля 2012 года.  
  33. ^ Шольц, Герхард (ноябрь 2020 г.). «Eocarcinus praecursor Withers, 1932 (Malacostraca, Decapoda, Meiura) - брахюран из стебельной группы» . Строение и развитие членистоногих . 59 : 100991. DOI : 10.1016 / j.asd.2020.100991 . PMID 32891896 . 
  34. ^ Кэрри Э. Швейцер; Родни М. Фельдманн (2010). «Самая старая брахюра (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea), известная на сегодняшний день (юрский период)» . Журнал биологии ракообразных . 30 (2): 251–256. DOI : 10.1651 / 09-3231.1 .
  35. ^ Guinot, Danièle (2019-11-14). «Новые гипотезы относительно самых ранних брахюран (Crustacea, Decapoda, Brachyura)» . Geodiversitas . 41 (1): 747. DOI : 10,5252 / geodiversitas2019v41a22 . ISSN 1280-9659 . 
  36. ^ Klompmaker, AA; Швейцер, CE; Feldmann, RM; Ковалевски, М. (01.11.2013). «Влияние рифов на рост мезозойских морских ракообразных» . Геология . 41 (11): 1179–1182. Bibcode : 2013Geo .... 41,1179K . DOI : 10.1130 / G34768.1 . ISSN 0091-7613 . 
  37. ^ a b c Вулф, Джоанна М .; Брейнхольт, Джесси У .; Crandall, Keith A .; Lemmon, Alan R .; Леммон, Эмили Мориарти; Timm, Laura E .; Сиддалл, Марк Э .; Бракен-Гриссом, Хизер Д. (24 апреля 2019 г.). «Филогеномная структура, эволюционная шкала времени и геномные ресурсы для сравнительных исследований десятиногих ракообразных» . Труды Королевского общества B . 286 (1901). DOI : 10.1098 / rspb.2019.0079 . PMC 6501934 . PMID 31014217 .  
  38. ^ а б в г Лин Мин Цанг; Кристоф Д. Шубарт; Шейн Т. Ахён; Джоэлль Си Лай; Евгений YC Au; Тин-Ям Чан; Питер К.Л. Нг; Ка Хоу Чу (2014). «Эволюционная история настоящих крабов (Crustacea: Decapoda: Brachyura) и происхождение пресноводных крабов» . Молекулярная биология и эволюция . Издательство Оксфордского университета . 31 (5): 1173–1187. DOI : 10.1093 / molbev / msu068 . PMID 24520090 . 
  39. ^ а б Джоэл В. Мартин; Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . п. 132.
  40. ^ М. де Сен-Лоран (1980). "Sur la classification et la phylogénie des Crustacés Décapodes Brachyoures. II. Heterotremata et Thoracotremata Guinot, 1977". Comptes rendus de l'Académie des Sciences . т. 290: 1317–1320.
  41. ^ Жером Шабле; Родни М. Фельдманн; Кэрри Э. Швейцер (2011). «Новое триасовое десятилетие , Platykotta akaina , с арабского шельфа на севере Объединенных Арабских Эмиратов: самое раннее появление Anomura» (PDF) . Paläontologische Zeitschrift . 85 : 93–102. DOI : 10.1007 / s12542-010-0080-у . S2CID 5612385 .  
  42. ^ Luque, J .; Feldmann, RM; Вернигора, О .; Швейцер, CE; Кэмерон, CB; Kerr, KA; Vega, FJ; Duque, A .; Странно, М .; Палмер, Арканзас; Харамильо, К. (24 апреля 2019 г.). «Исключительная сохранность морских членистоногих среднего мела и эволюция новых форм посредством гетерохронии» . Наука продвигается . 5 (4): eaav3875. Bibcode : 2019SciA .... 5.3875L . DOI : 10.1126 / sciadv.aav3875 . PMC 6482010 . PMID 31032408 .  
  43. ^ BB Росси (1969). Крабовидная туманность: древняя история и недавние открытия . Центр космических исследований Массачусетского технологического института . CSR-P-69-27.
  44. ^ Элизабет Бенсон (1972). Мочика: культура Перу . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Praeger Press . ISBN 978-0-500-72001-1.
  45. ^ Katherine Berrin; Музей Ларко (1997). Дух древнего Перу: сокровища из Археологического музея Рафаэля Ларко Эррера . Нью-Йорк: Темза и Гудзон . п. 216. ISBN. 978-0-500-01802-6.
  46. ^ Киплинг, Редьярд (1902). «Краб, игравший с морем». Just So Stories . Макмиллан.
  47. Калинин, Никита; Вершинин, Марк (2020-10-25). «Стратегический анализ аукциона квотирования российского краба в 2019 году» . Морская политика . 122 : 104266. DOI : 10.1016 / j.marpol.2020.104266 . ISSN 0308-597X . 

внешние ссылки

  • Decapoda в Curlie
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Crab&oldid=1048406016 »