Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Триметилфосфата представляет собой триметил эфир из фосфорной кислоты . Это бесцветная нелетучая жидкость. Он имеет некоторые специализированные применения в производстве других соединений. [1]

Производство [ править ]

Триметилфосфата получают обработкой оксихлорид фосфора с метанолом в присутствии аминного основания:

POCl 3 + 3 CH 3 OH + 3 R 3 N → PO (OCH 3 ) 3 + 3 R 3 NH + Cl -

Это тетраэдрическая молекула, которая является слабополярным растворителем.

Приложения [ править ]

Триметилфосфат является мягким метилирующим агентом , полезным для диметилирования анилинов и родственных гетероциклических соединений . [2] Этот метод дополняет традиционную реакцию Эшвейлера-Кларка в тех случаях, когда формальдегид участвует в побочных реакциях.

Триметилфосфат используется в качестве растворителя для ароматического галогенирования и нитрования, необходимого для приготовления пестицидов и фармацевтических препаратов .

Другие приложения [ править ]

Он используется в качестве ингибитора окраски волокон (например, полиэстера ) и других полимеров . Триметилфосфат используется в качестве имитатора нервно-паралитических агентов химического оружия .

Соображения безопасности [ править ]

Ожидается, что при ЛД50 для крыс 2 г / кг триметилфосфат будет иметь низкую острую токсичность. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ DEC Corbridge "Фосфор: краткое описание его химии, биохимии и технологии", 5-е издание Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN  0-444-89307-5 .
  2. ^ Уильям А. Шеппард (1973). «м-Трифторметил-N, N-диметиланилин» . Органический синтез .; Сборник , 5 , с. 1085
  3. ^ Дж. Свара, Н. Веферлинг, Т. Хофманн «Соединения фосфора, органические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi : 10.1002 / 14356007.a19_545.pub2

Внешние ссылки [ править ]

  • Страница веб-книги для C3H9PO4