Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Триметилфосфат | |
Другие названия | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
Сокращения | TMP |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.405 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
(CH 3 O) 3 PO | |
Молярная масса | 140,08 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Температура плавления | -46 ° С (-51 ° F, 227 К) |
Точка кипения | 197 ° С (387 ° F, 470 К) |
хорошо | |
Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарела) | Вредные вещества или препараты ( Xn ) |
R-фразы (устаревшие) | R22 , R36 / 37/38 |
S-фразы (устаревшие) | S36 / 37 , S45 |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Триметилфосфата представляет собой триметил эфир из фосфорной кислоты . Это бесцветная нелетучая жидкость. Он имеет некоторые специализированные применения в производстве других соединений. [1]
Производство [ править ]
Триметилфосфата получают обработкой оксихлорид фосфора с метанолом в присутствии аминного основания:
- POCl 3 + 3 CH 3 OH + 3 R 3 N → PO (OCH 3 ) 3 + 3 R 3 NH + Cl -
Это тетраэдрическая молекула, которая является слабополярным растворителем.
Приложения [ править ]
Триметилфосфат является мягким метилирующим агентом , полезным для диметилирования анилинов и родственных гетероциклических соединений . [2] Этот метод дополняет традиционную реакцию Эшвейлера-Кларка в тех случаях, когда формальдегид участвует в побочных реакциях.
Триметилфосфат используется в качестве растворителя для ароматического галогенирования и нитрования, необходимого для приготовления пестицидов и фармацевтических препаратов .
Другие приложения [ править ]
Он используется в качестве ингибитора окраски волокон (например, полиэстера ) и других полимеров . Триметилфосфат используется в качестве имитатора нервно-паралитических агентов химического оружия .
Соображения безопасности [ править ]
Ожидается, что при ЛД50 для крыс 2 г / кг триметилфосфат будет иметь низкую острую токсичность. [3]
Ссылки [ править ]
- ^ DEC Corbridge "Фосфор: краткое описание его химии, биохимии и технологии", 5-е издание Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5 .
- ^ Уильям А. Шеппард (1973). «м-Трифторметил-N, N-диметиланилин» . Органический синтез .; Сборник , 5 , с. 1085
- ^ Дж. Свара, Н. Веферлинг, Т. Хофманн «Соединения фосфора, органические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi : 10.1002 / 14356007.a19_545.pub2
Внешние ссылки [ править ]
- Страница веб-книги для C3H9PO4