2,4,6-тринитробензолсульфокислота

2,4,6-тринитробензолсульфоновая кислота
Имена


Предпочтительное имя IUPAC 2,4,6-тринитробензол-1-сульфокислота
Другие имена пикрилсульфоновая кислота; тринитробензолсульфонат; ТНБС
Идентификаторы
Количество CAS	2508-19-2^Д
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Справочник Бейльштейна	572358
ЧЭБИ	ЧЕБИ:53063^Д
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ3586251
ХимПаук	10577^Д
Информационная карта ECHA	100.017.925
Номер ЕС	219-717-7
Справочник по Гмелину	1051138
PubChem CID	11045
УНИИ	8T3HQG2ZC4^Д
Номер ООН	0386
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0043715
ИнЧИ InChI=1S/C6H3N3O9S/c10-7(11)3-1-4(8(12)13)6(19(16,17)18)5(2-3)9(14)15/h1-2H, (Ч, 16, 17, 18)^Д Ключ: NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYSA-N^Д InChI=1/C6H3N3O9S/c10-7(11)3-1-4(8(12)13)6(19(16,17)18)5(2-3)9(14)15/h1-2H, (Ч, 16, 17, 18) Ключ: NHJVRSWLHSJWIN-UHFFFAOYAG
УЛЫБКИ O=S(=O)(O)c1c(cc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
Характеристики
Химическая формула	С ₆Н ₃Н ₃О ₉С
Молярная масса	293,16 г·моль ^-1
Плотность	0,955 г/см ³
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х317 , Х334
Заявления о мерах предосторожности	П261 , П272 , П280 , П285 , П302 + П352 , П304 + П341 , П321 , П333 +П313 , П342+П311 , П363 , П501
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 4 4 БЫК
Родственные соединения
Родственные соединения	Пикриновая кислота Тринитроанизол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что ?)^ДН Ссылки на информационные ящики

Тринитробензолсульфокислота (C ₆ H ₃ N ₃ O ₉ S) представляет собой нитроарилокисляющую кислоту . Из-за его экстремальных окислительных свойств при смешивании с восстановителями, включая гидриды , сульфиды и нитриды , может начаться бурная реакция, которая завершается почти немедленной детонацией. Ароматические нитросоединения могут взрываться в присутствии основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия .даже в присутствии воды или органических растворителей из-за склонности ароматических нитросоединений к взрыву, которая усиливается в присутствии нескольких нитрогрупп. Об этом соединении известно немногое, но оно используется в качестве нейтрализатора концевой аминогруппы пептида и в настоящее время изучается его влияние на иммунную систему. ^[1]

Использование

Его основное использование - в первую очередь для нейтрализации концевых аминогрупп пептидов в научных исследованиях. ^[2] Иногда он используется в качестве детонатора для некоторых других взрывчатых веществ.

Он также используется для индуцирования колита в толстой кишке лабораторных животных для моделирования воспалительного заболевания кишечника и постинфекционного синдрома раздраженного кишечника . ^[3]

Проблемы со здоровьем и меры предосторожности

Основной опасностью при работе с 2,4,6-тринитробензолсульфокислотой является риск мгновенного взрыва. 2,4,6-тринитробензолсульфоновая кислота является чрезвычайно чувствительным соединением, особенно при смешивании с другими соединениями, воздействии тепла или резких изменений температуры или давления. Токсикологические свойства этого соединения не исследовались, поэтому все последствия для здоровья неизвестны. Чтобы наилучшим образом предотвратить телесные повреждения или травмы, рекомендуется избегать любого прямого контакта и хранить состав в чрезвычайно строгих условиях, контролируемых окружающей средой. В случае разлива рекомендуется заранее вызвать местную пожарную службу, прежде чем приступать к очистке. В случае пожара рекомендуется оставить материал гореть, а прилегающую территорию эвакуировать.следует использовать автономный дыхательный аппарат вместе с пенными или CO ₂ огнетушителями. ^[4]^[5]

Рекомендации

^ Ацуши Китани; Иван Дж. Фусс; Казухико Накамура; Оуэн М. Шварц; Такаши Усуи; Уоррен Стробер (2000). «Лечение экспериментального (тринитробензолсульфоновой кислоты) колита путем интраназального введения трансформирующего фактора роста (Tgf)-β1 плазмиды: опосредованное TGF-β1 подавление ответа Т-хелперных клеток типа 1 происходит за счет индукции интерлейкина (IL)-10 и IL-12 Понижающая регуляция цепи рецептора β2» . Журнал экспериментальной медицины . 192 (1): 41–52. doi : 10.1084/jem.192.1.41 . ПВК 1887715 . PMID 10880525 .
^ Тринитробензолсульфоновая кислота , Сравнительная база данных по токсикогеномике .
^ Антониу, Эфстатиос; Маргонис, Георгиос Антониос; Анжелу, Анастасиос; Пикули, Анастасия; Аргири, Параскеви; Каравокирос, Иоаннис; Папалуа, Апостолос; Пикулис, Эммануй (19 августа 2016 г.). «Животная модель колита, вызванного TNBS: обзор» . Анналы медицины и хирургии . 11 : 9–15. doi : 10.1016/j.amsu.2016.07.019 . ISSN 2049-0801 . ПМС 5021709 . PMID 27656280 .
^ MSDS , chemcas.com.
^ саветы , камеохимические вещества.

[1] Ацуши Китани; Иван Дж. Фусс; Казухико Накамура; Оуэн М. Шварц; Такаши Усуи; Уоррен Стробер (2000). «Лечение экспериментального (тринитробензолсульфоновой кислоты) колита путем интраназального введения трансформирующего фактора роста (Tgf)-β1 плазмиды: опосредованное TGF-β1 подавление ответа Т-хелперных клеток типа 1 происходит за счет индукции интерлейкина (IL)-10 и IL-12 Понижающая регуляция цепи рецептора β2» . Журнал экспериментальной медицины . 192 (1): 41–52. doi : 10.1084/jem.192.1.41 . ПВК 1887715 . PMID 10880525 .

[2] Тринитробензолсульфоновая кислота , Сравнительная база данных по токсикогеномике .

[3] Антониу, Эфстатиос; Маргонис, Георгиос Антониос; Анжелу, Анастасиос; Пикули, Анастасия; Аргири, Параскеви; Каравокирос, Иоаннис; Папалуа, Апостолос; Пикулис, Эммануй (19 августа 2016 г.). «Животная модель колита, вызванного TNBS: обзор» . Анналы медицины и хирургии . 11 : 9–15. doi : 10.1016/j.amsu.2016.07.019 . ISSN 2049-0801 . ПМС 5021709 . PMID 27656280 .

[4] MSDS , chemcas.com.

[5] саветы , камеохимические вещества.