Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с True )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Hemiptera / ч ɛ м ɪ р т ər ə / ( латинский hemipterus ( «половинной крылатый»)) или истинные ошибки являются порядка от насекомых , содержащей более 80 000 видов в пределах групп , такие , как цикады , тли , дельфациды , цикадки , клопы и защитите от ошибок . Они имеют размер от 1 мм (0,04 дюйма) до примерно 15 см (6 дюймов) и имеют обычное расположение ротовых органов для сосания . [3]Название «настоящие жуки» часто ограничивается подотрядом Heteroptera . [4] Многие насекомые, обычно известные как «жуки», особенно в американском английском , принадлежат к другим отрядам; например, жук-любовь - это муха [5], а майский клоп и божья коровка - жуки . [6]

Большинство двукрылых питаются растениями, используя свой сосущий и пронзительный ротовой аппарат для извлечения сока растений. Некоторые из них гематофаги , а другие - хищники , питающиеся другими насекомыми или мелкими беспозвоночными. Они живут в самых разных средах обитания, как правило, на суше, хотя некоторые виды приспособлены к жизни в пресной воде или на ее поверхности. Hemipterans гемиметаболические , с молодыми нимфами, которые чем-то напоминают взрослых. Многие тли способны к партеногенезу , производя молодь из неоплодотворенных яиц; это помогает им чрезвычайно быстро воспроизводиться в благоприятных условиях.

Люди взаимодействовали с Hemiptera тысячелетиями. Некоторые виды, в том числе многие виды тлей, являются серьезными сельскохозяйственными вредителями , повреждая посевы прямым действием всасывающего сока, но также нанося им косвенный вред, являясь переносчиками серьезных вирусных заболеваний. Другие виды использовались для биологической борьбы с насекомыми-вредителями. Hemipterans культивировали для получения красителя кошенили (также известного как кармин ) и шеллака . Ошибка кровати является постоянной паразит человека, а некоторые целования ошибка может передавать болезнь Шагаса . Цикадыиспользовались в пищу и появились в древнегреческой литературе из Илиады .

Разнообразие [ править ]

Hemiptera - крупнейший отряд гемиметаболических насекомых (не претерпевающий полного метаморфоза; хотя некоторые примеры, такие как самцы щитовок, действительно претерпевают форму полного метаморфоза [7] ), содержащий более 95 000 названных видов; Все отряды насекомых с большим количеством видов имеют стадию куколки (т.е. они действительно претерпевают полный метаморфоз или « голометаболизм »), Coleoptera (> 400 000 описанных видов), Lepidoptera (> 180 000), Hymenoptera (150 000) и Diptera.(125 000). Большинство видов - наземные, в том числе ряд важных сельскохозяйственных вредителей, но некоторые из них обитают в пресноводных средах обитания. К ним относятся лодочники , водные конькобежцы и гигантские водяные клопы . [8]

Таксономия и филогения [ править ]

Ископаемые цикадки ( Fulgoromorpha ) из раннемеловой формации Крато в Бразилии, ок. 116 млн лет назад

Окаменелостей из hemipterans восходит к карбона ( московский ). [9] Самые старые окаменелости относятся к архесцитинидам из нижней перми и считаются базальными по отношению к ашенорринче. Fulguromorpha и Cicadomorpha появляются в верхней перми , как и Sternorrhyncha из Psylloidea и Aleurodoidea. Тля и коккоиды появляются в триасовом периоде . Coleorrhyncha уходят корнями в нижнюю юру . [10] Heteroptera впервые появились в триасе . [11]

Нынешние члены отряда Hemiptera (иногда называемые Rhynchota) исторически были разделены на два отряда, так называемые Homoptera и Heteroptera / Hemiptera, в зависимости от различий в строении крыльев и положения рострума . Отряд теперь разделен на четыре или более подотряда после того, как «Homoptera» были признаны парафилетическими (теперь Auchenorrhyncha и Sternorrhyncha). [12] [13] [14] кладограмма основан на одном анализе филогении из Paraneoptera Ху Ли и его коллегами в 2015 году, используя митохондриальные последовательности генома и однородные модели. Он помещает Sternorrhyncha , как сестра клады кThysanoptera и вши, что делает Hemiptera, как традиционно понимается, немонофилетическим. [15] Однако, когда использовались гетерогенные модели, Hemiptera оказалась монофилетической. [15] Результат, когда Hemiptera оказался немонофилетическим, вероятно, связан с филогенетическими артефактами, такими как повышенная скорость замены у Sternorrhyncha по сравнению с другими подотрядами Hemiptera. [15] По возможности английские имена приводятся в скобках.

Биология [ править ]

Ротовые [ править ]

Ротовые органы полужестких особей отличаются друг от друга: нижние челюсти и верхние челюсти видоизменены, чтобы образовать пронзительный «стилет», заключенный в оболочку измененной губы .

Отличительной чертой полужекокрылых является их «клюв», в котором измененные нижние челюсти и верхнечелюстные кости образуют «стилет», заключенный в оболочку измененной губы . Стилет способен прокалывать ткани и сосать жидкости, а губа поддерживает его. В стилете есть канал для движения слюны наружу и канал для движения внутрь жидкой пищи. Слюнный насос нагнетает слюну в жертву; cibarial насос извлекает жидкость из добычи. Оба насоса приводятся в действие мощными расширительными мышцами головы. Когда клюв не используется, он обычно загибается под туловище. Обычно в рацион входят соки растений , но некоторые полужесткокрылые животные, такие какКлопы-убийцы - кровососы, а некоторые - хищники . [19] [20]

Как травоядные, так и хищные полупереоральные животные вводят ферменты, чтобы начать пищеварение вне перорально (до того, как пища попадет в организм). Эти ферменты включают амилазу для гидролиза крахмала , полигалактуроназу для ослабления прочных клеточных стенок растений и протеиназы для расщепления белков. [21]

Хотя Hemiptera широко различаются по своей общей форме, их ротовые органы образуют характерный «рострум». Другие отряды насекомых с ротовым аппаратом, модифицированным во что-то вроде рострума и стилетов Hemiptera, включают некоторых Phthiraptera , но по другим причинам их, как правило, легко распознать как неполукрылых. Точно так же ротовые органы Siphonaptera , некоторых Diptera и Thysanoptera внешне напоминают рострум Hemiptera, но при ближайшем рассмотрении различия значительны. Помимо ротового аппарата, с Hemiptera можно спутать различных других насекомых, но все они имеют кусающие нижние челюсти и верхние челюсти вместо рострума. Примеры включают тараканов и псоцидов., оба из которых имеют более длинные многочлениковые усики и несколько жуков , но у них полностью закаленные передние крылья, которые не перекрываются. [22]

Структура крыла [ править ]

В передние крылья из Hemiptera являются либо полностью перепончатые, как и в Sternorrhyncha и цикадовые , или частично затвердел, как и в большинстве клопов . Название «Hemiptera» происходит от греческих ἡμι- ( геми ; «половина») и πτερόν ( птерон ; «крыло»), относясь к передним крыльям многих гетероптероптероптероптероптероптероптероптероптероптероптеропрылых, которые окаменели у основания, но имеют перепончатые концы. Крылья , модифицированные таким образом, называются hemelytra (сингулярный: hemelytron ), по аналогии с полностью закаленные надкрылий из жуков, и встречаются только в подотряде Heteroptera . Во всех подотрядах задние крылья - если они вообще есть - полностью перепончатые и обычно короче передних. [8] Передние крылья можно держать «под крышей» над телом (типично для Sternorrhyncha и Auchenorrhyncha ) [23] или держать плоскими на спине, перекрывая концы (типично для Heteroptera ). [8] усики в полужесткокрылом , как правило , состоят из четырех или пяти сегментов, хотя они все еще могут быть довольно длинными, а лапки из ног имеют два или три сегмента. [24]

Звуковое производство [ править ]

Многие двукрылые могут издавать звук для общения. [25] «Песня» самцов цикад, самая громкая из всех насекомых, издается барабанными органами на нижней стороне живота и используется для привлечения партнеров. Барабаны представляют собой барабанные диски кутикулы, которые многократно щелкают и выдвигают, издавая такой же звук, как при открытии и выдвижении металлической крышки банки с вареньем. [26]

У водных Corixidae и Notonectidae (обратные пловцы) стридуляторные звуки производятся с помощью гребней, протирающих их ростральные гребни. [27] [28]

Жизненный цикл [ править ]

An муравей имитирующего хищной ошибка Myrmecoris гасШз

Hemipterans являются гемиметаболическими , что означает, что они не подвергаются метаморфозу , полному изменению формы между личиночной фазой и взрослой фазой . Вместо этого их детенышей называют нимфами , и они в большей или меньшей степени напоминают взрослых особей. По мере роста нимфы несколько раз линяют, и каждый возраст больше похож на взрослую особь, чем на предыдущий. Крыловые почки вырастают у нимф на более поздних стадиях; окончательная трансформация включает чуть больше, чем развитие функциональных крыльев (если они вообще есть) и функционирующих половых органов, без промежуточной стадии куколки, как у голометаболических насекомых. [29]

Партеногенез и живородство [ править ]

Тля родила живую самку молодняку

Многие тли являются партеногенетическими в течение определенного периода жизненного цикла, так что самки могут производить неоплодотворенные яйца, которые являются клонами их матери. Все такие молодые - самки ( телитоки ), поэтому 100% популяции в это время могут произвести больше потомства. Многие виды тлей также являются живородящими : детеныши рождаются живыми, а не откладываются в виде яиц. Эти приспособления позволяют тле очень быстро размножаться при подходящих условиях. [30]

Передвижение [ править ]

Прудскейтеры приспособлены использовать поверхностное натяжение, чтобы удерживаться над поверхностью пресной воды.

Полукрылые используют различные способы передвижения, включая плавание, катание на коньках по водной поверхности и прыжки, а также ходьбу и полеты, как и другие насекомые.

Плавание и катание на коньках [ править ]

Несколько семейств Heteroptera - водяные клопы , адаптированные к водному образу жизни , такие как водные лодочники (Corixidae), водные скорпионы (Nepidae) и обратные плавунцы (Notonectidae). Они в основном хищники, и их ноги приспособлены как лопасти, чтобы помочь животному перемещаться по воде. [31] В pondskaters или водомерки (Водомерки) также связаны с водой, но используют поверхностное натяжение стоячей воды , чтобы держать их над поверхностью; [32] они включают морских конькобежцев в род Halobates , единственную действительно морскую группу насекомых. [31]

Взрослые водяные клопы Microvelia и нимфа, использующие движитель Marangoni

Двигательная установка Марангони [ править ]

Движущая сила с эффектом Марангони использует изменение поверхностного натяжения, когда мылообразное поверхностно - активное вещество высвобождается на поверхность воды, точно так же, как игрушечная мыльная лодка движется сама по себе. Водяные клопы из рода Microvelia ( Veliidae ) могут перемещаться со скоростью до 17 см / с, что в два раза быстрее, чем они могут ходить, благодаря этому. [32]

Полет [ править ]

Полет у Hemiptera хорошо развит, хотя в основном используется для передвижения на короткие расстояния и рассеивания. Развитие крыльев иногда связано с условиями окружающей среды. В некоторых группах Hemiptera существуют разновидности крылатых, короткокрылых и бескрылых форм в пределах одного вида. Этот вид полиморфизма имеет тенденцию быть полезным, когда среда обитания временная, когда больше энергии вкладывается в воспроизводство, когда пища доступна, и на расселение путем бегства, когда пищи становится мало. У тлей встречаются как крылатые, так и бескрылые формы, причем крылатые формы производятся в большем количестве при истощении пищевых ресурсов. Иногда тля и белокрылка переносятся на очень большие расстояния восходящими потоками атмосферы и высокогорными ветрами. [33] Полиморфизм длины крыльев особенно редко встречается у древесных Hemiptera.[34]

Прыжки [ править ]

Многие Auchenorrhyncha, включая представителей цикад, цикад, цикад, цикадок и лягушек, приспособлены к прыжкам (сальтация). Например, древесные грызуны прыгают, быстро опуская задние лапы. Перед прыжком задние лапы приподнимаются, а бедра плотно прижимаются к изогнутым углублениям тазиков. Treehoppers могут развивать взлетную скорость до 2,7 метра в секунду и ускорение до 250 g. Мгновенная выходная мощность намного больше, чем у обычных мышц, что означает, что энергия накапливается и высвобождается для катапультирования насекомого в воздух. [35] Цикады, которые намного больше, вытягивают задние лапы для прыжка менее чем за миллисекунду, что опять же подразумевает эластичный запас энергии для внезапного высвобождения. [36]

Сидячий [ править ]

Вместо того, чтобы полагаться на какую-либо форму передвижения, большинство самок Sternorrhyncha ведут оседлый или полностью сидячий образ жизни , прикрепляясь к своим растениям-хозяевам тонкими питательными стилетами, которые нельзя быстро вынуть из растения. [37]

Экологические роли [ править ]

Режимы кормления [ править ]

Травоядные [ править ]

Галлы листьев, образованные тлями ( Psyllidae ), Chamaesyce celastroides var. Stokesii

Большинство двукрылых - фитофаги, которые питаются соком растений своим сосущим и пронзительным ротовым аппаратом. К ним относятся цикады, цикадки, treehoppers, дельфициды, froghoppers, тли, белокрылки, червецы и некоторые другие группы. Некоторые из них являются монофагами , специфичными для хозяина и обнаруживаются только на одном таксоне растений, другие являются олигофагами , питающимися несколькими группами растений, в то время как другие также являются менее различающими полифагами и питаются многими видами растений. [20] Отношения между полужесткими крылатыми и растениями кажутся древними, с прокалыванием и сосанием растений, очевидным в раннедевонский период. [38]

Hemipterans могут резко сократить массу пораженных растений, особенно при крупных вспышках. Иногда они также изменяют состав растений, поедая семена или корни определенных видов. [39] Некоторые сосунки переходят от одного хозяина к другому в разное время года. Многие тли проводят зиму в виде яиц на древесном растении-хозяине, а летом - в качестве партогенетически воспроизводящихся самок на травянистом растении. [40]

Клоп увядший ( Coreidae ), пронзающий и высасывающий сок циннии

Сок флоэмы , который имеет более высокую концентрацию сахаров и азота, находится под положительным давлением, в отличие от более разбавленного ксилемного сока. Большинство групп Sternorrhyncha и несколько групп Auchenorrhynchan питаются флоэмой. Питание флоэмой обычное явление для Fulgoromorpha, большинства Cicadellidae и Heteroptera.

Typhlocybine Cicadellids специализируются на питании несосудистой тканью мезофилла листьев, которая более питательна, чем эпидермис листа. Большинство Heteroptera также питаются тканью мезофилла, где они с большей вероятностью встретят защитные вторичные метаболиты растений, что часто приводит к эволюции специфичности хозяина. [41]

Облигатное питание ксилемы - это особая привычка, которая встречается у Auchenorrhyncha среди Cicadoidea, Cercopoidea и у Cicadelline Cicadellids. Некоторые питатели флоэмы могут принимать ксилемный сок произвольно, особенно когда они сталкиваются с обезвоживанием. [42] Питатели ксилемы имеют тенденцию быть многоядными; [43] для преодоления отрицательного давления ксилемы требуется специальный цибариальный насос. [44]

У флоэмы, питающейся гемиптерами, обычно есть симбиотические микроорганизмы в кишечнике, которые помогают преобразовывать аминокислоты . Кормушки, питающиеся флоэмами, производят падь из заднего прохода. Различные организмы, питающиеся падевой росой, образуют симбиотические ассоциации с питающимися флоэмами. [45] [46] Сок флоэмы представляет собой сладкую жидкость с низким содержанием аминокислот, поэтому насекомым приходится перерабатывать большие количества, чтобы удовлетворить свои потребности в питании. В ксилемном соке еще меньше аминокислот и он содержит моносахариды, а не сахарозу , а также органические кислоты и минералы. Переваривание не требуется (за исключением гидролиза сахарозы), и можно использовать 90% питательных веществ из ксилемного сока. [20] [47]Некоторые питатели сока флоэмы выборочно смешивают флоэму и ксилемный сок, чтобы контролировать осмотический потенциал потребляемой жидкости. [48]

У многих двукрылых обнаруживается поразительная адаптация к очень разбавленной диете: фильтрующая камера, часть кишечника, зацикленная на себе в качестве противоточного теплообменника, который позволяет отделить питательные вещества от избытка воды. [49] Остаток, в основном вода с сахарами и аминокислотами, быстро выводится в виде липкой «медовой росы», особенно от тлей, но также и от других видов Auchenorrhycha и Sternorrhyncha. [50]

Некоторые Sternorrhyncha, включая Psyllids и некоторые тли, являются желчеобразователями. Эти сосущие сок полужесткокрылые впрыскивают жидкости, содержащие гормоны растений, в ткани растений, вызывая образование ткани, которая защищает насекомых, а также действует как поглотитель пищи, которой они питаются. Hackleberry желчного psyllid , например, вызывает древесную желчь на листовых черешках в hackleberry дерева Засоряет, [51] и нимфы другого psyllid производит защитный лерп из закаленной пади. [20]

Хищники [ править ]

Большинство других двукрылых хищны , питаются другими насекомыми или даже мелкими позвоночными. Это верно для многих водных видов, которые являются хищниками, будь то нимфы или взрослые особи. [24] хищная щит ошибка например , наносит удар гусениц с клюва и высасывает жидкости организма. [52] В слюне хищных гетероптероптероптероптеропрылых содержатся пищеварительные ферменты, такие как протеиназа и фосфолипаза , а у некоторых видов также амилаза.. Ротовой аппарат этих насекомых приспособлен для хищничества. На нижних челюстях имеются зубчатые стилеты, способные врезаться в ткани жертвы и истирать их. На верхних челюстях есть дополнительные стилеты, приспособленные как трубчатые каналы для впрыскивания слюны и извлечения предварительно переваренного и разжиженного содержимого жертвы. [53]

Некоторые виды нападают на насекомых-вредителей и используются для биологической борьбы. Одним из них является колючий клоп-солдатик ( Podisus maculiventris ), который высасывает физиологические жидкости личинок колорадского жука и мексиканского бобового жука . [54]

Гематофагические "паразиты" [ править ]

Некоторые полужесткокрылые гематофаги (часто описываемые как « паразиты » [55] ) питаются кровью более крупных животных. К ним относятся клопы и триатоминовые целующиеся клопы из семейства клопов -убийц Reduviidae , которые могут передавать опасную болезнь Шагаса . [31] Первым известным гемиптераном, питавшимся таким образом позвоночными животными, был вымерший клоп-убийца Triatoma dominicana, найденный окаменелым в янтаре и возрастом около двадцати миллионов лет. Фекалии, окаменевшие рядом с ним, показывают, что он передал вызывающую заболевание трипаносому.и янтарь содержал волосы вероятного хозяина, летучей мыши . [56]

Как симбионты [ править ]

Цадики в защите от мясных муравьев

Некоторые виды муравьев защищают и разводят тлей (Sternorrhyncha) и других полупереводных соколов, собирая и поедая медвяную росу, которую выделяют эти полупереводные. Отношения мутуалистические , от них выигрывают и муравьи, и тля. Муравьи, такие как желтый муравейник, Lasius flavus , разводят тлей по крайней мере четырех видов, Geoica utricularia , Tetraneura ulmi , Forda marginata и Forda formicaria , унося с собой яйца, когда они находят новую колонию; в свою очередь, эти тли обязательно связаны с муравьями, размножаясь в основном или полностью бесполым путем внутри муравейников. [57]Муравьи также могут защищать насекомых от их естественных врагов, удаляя яйца хищных жуков и предотвращая доступ паразитических ос. [20]

Некоторых цикадок (Auchenorrhyncha) аналогичным образом «доят» муравьи. В тропических лесах Корковадо в Коста-Рике осы соревнуются с муравьями за защиту и доение цикад; цикадки предпочтительно отдают больше медвяной росы осам, которые крупнее и могут обеспечить лучшую защиту. [58]

В качестве добычи: защита от хищников и паразитов [ править ]

Нимфа- охотница в маске замаскировалась песчинками.

Hemiptera являются добычей хищников, включая позвоночных, таких как птицы, и других беспозвоночных, таких как божьи коровки . [59] [60] В ответ на это у двукрылых развились антихищные приспособления . Ранатра может симулировать смерть ( танатоз ). Другие, такие как Carpocoris purpureipennis, выделяют токсичные жидкости для защиты от хищников-членистоногих; Некоторые Pentatomidae, такие как Dolycoris , способны направлять эти жидкости на нападающего. Токсичные карденолидные соединения накапливаются гетероптераном Oncopeltus fasciatus, когда он поедает молочая , в то время как коридный вонючийAmorbus rubiginosus получает 2- гексенал из своего пищевого растения, эвкалипта . Некоторые длинноногие жуки имитируют веточки, раскачиваясь взад и вперед, имитируя движение части растения на ветру. [60] Нимфажука- охотника в маске маскируется песчинками, используя задние лапы и веер предплюсны, чтобы сформировать двойной слой зерен, более грубый снаружи. [61] Цикада из тропических лесов Амазонки Hemisciera maculipennis демонстрирует ярко-красный диматик.вспышка окраски на задних крыльях при угрозе; внезапный контраст помогает напугать хищников, давая цикаде время сбежать. Цветное пятно на заднем крыле в состоянии покоя скрыто оливково-зеленым пятном того же размера на переднем крыле, что позволяет насекомому быстро переключаться с загадочного поведения на дейматическое. [62] [а]

Поджигатели, клоп-солдатик , защитить себя от хищников с ярко aposematic предупреждающей окраски, а также путем объединения в группы.

Некоторые полужесткие насекомые , такие как светлячки, имеют ярко выраженную апосематическую предупреждающую окраску, часто красную и черную, которая, кажется, отпугивает воробьиных птиц. [64] [65] Многие двукрылые, включая тлей, щитовок и особенно цикадок, выделяют воск для защиты от таких угроз, как грибки, паразитоидные насекомые и хищники, а также от абиотических факторов, таких как высыхание. [66] Твердые восковые покровы особенно важны для оседлых Sternorrhyncha, таких как щитовки, у которых нет средств убежать от хищников; другие Sternorrhyncha уклоняются от обнаружения и нападения, создавая и живя внутри галлов растений. [37] Nymphal Cicadoidea и Cercopoidea имеют железы, прикрепленные кМальпигиевы канальцы в проксимальном сегменте, вырабатывающие мукополисахариды, которые образуют пену вокруг слюнных насекомых, обеспечивая определенную защиту. [67]

Родительская забота проявляется у многих видов Hemiptera, особенно у представителей Membracidae и многочисленных Heteroptera. У многих видов щитовых клопов самки охраняют свои скопления яиц, чтобы защитить их от паразитоидов и хищников. [68] У водных Belostomatidae самки откладывают яйца на спину самца, который охраняет яйца. [69] Защита, обеспечиваемая муравьями, обычна для Auchenorrhyncha. [20]

Взаимодействие с людьми [ править ]

Колония ватной подушки масштаба , вредитель цитрусовых фруктов

Как вредители [ править ]

Хотя многие виды Hemiptera являются серьезными вредителями сельскохозяйственных культур и садовых растений, включая многие виды тлей и щитовок , другие виды безвредны. Ущерб часто бывает не столько из-за лишения растения его сока, сколько из-за того, что они передают серьезные вирусные заболевания между растениями. [70] Они часто производят обильное количество медвяной росы, которая способствует росту сажистой плесени . [71] Значительные вредители включают в шкалу хлопковым подушки , вредитель цитрусовых плодовых деревьев, [72] на тли персиковойи другие тли, поражающие посевы во всем мире и переносящие болезни [73], и прыгающие тли, которые часто являются хозяевами растений и переносят болезни. [ необходима цитата ]

Для борьбы с вредителями [ править ]

Члены семейств Reduviidae , Phymatidae и Nabidae - облигатные хищники. Некоторые хищные виды используются для биологической борьбы с вредителями ; они включают в себя различные nabids , [74] и даже некоторых членов семей , которые в основном растительноядные, такие как род Geocoris в семье наземники . [75] Другие полупереводные животные всеядны , их диета чередуется между растительной и животной. Например, Dicyphus hesperus используется для борьбы с белокрылкой на помидорах.но также сосет сок, и если лишить растения тканей, погибнет даже в присутствии белокрылки. [76]

Продукты от насекомых [ править ]

Щитовки кошенили собирают с опунции в Центральной Америке. Иллюстрация Хосе Антонио де Альсате-и-Рамирес , 1777 г.

Другие полупереводные животные имеют положительное применение для человека, например, в производстве красителя кармина ( кошенили ). FDA разработало руководство, как объявлять, когда он был добавлен в продукт. [77] Щитовка Dactylopius coccus производит блестящую красную карминовую кислоту для отпугивания хищников. Чтобы получить килограмм (2,2 фунта) кошенили, необходимо собрать и обработать до 100 000 щитовок. [78] Такое же количество лаковых жуков необходимо для изготовления килограмма шеллака , красителя, наносимого кистью, и отделки древесины. [79]Дополнительное применение этого традиционного продукта включает восковую эпиляцию цитрусовых для продления срока их хранения и покрытие таблеток для защиты от влаги, замедленного высвобождения или маскировки вкуса горьких ингредиентов. [80]

Как паразиты человека и переносчики болезней [ править ]

Нимфа постельного клопа, Cimex lectularius , налитая человеческой кровью

Болезнь Шагаса - это современное тропическое заболевание, вызываемое Trypanosoma cruzi и передающееся при поцелуях клопов , так называемых, потому что они сосут человеческую кровь вокруг губ, пока человек спит. [81]

Ошибка кровати , Cimex lectularius , является внешним паразитом людей. Он живет в подстилке и в основном активен ночью, питаясь человеческой кровью, как правило, незаметно. [82] [83] Клопы спариваются путем травматического осеменения ; самец протыкает брюшную полость самки и вводит свою сперму во вторичную генитальную структуру - сперматозоид . Сперма перемещается по женской крови ( гемолимфе ) в структуры хранения спермы (семенные концептаклы); они выпускаются оттуда для оплодотворения яйцеклеток внутри ее яичников . [83] [84]

Как еда [ править ]

Жареные цикады , Cryptotympana atrata , в китайской кухне провинции Шаньдун

Некоторые крупные hemipterans , такие как цикад используются в пищу в азиатских странах , таких как Китай , [85] , и они очень ценили в Малави и других африканских странах. Насекомые имеют высокое содержание белка и хорошие коэффициенты конверсии пищи, но большинство полужесткокрылых слишком малы, чтобы быть полезным компонентом рациона человека. [86] По крайней мере девять видов Hemiptera едят во всем мире. [87]

В искусстве и литературе [ править ]

Цикады фигурируют в литературе со времен Гомера «s Илиады , и , как мотивы в декоративном искусстве из китайской династии Шан (1766-1122 до н.э.). Они описаны Аристотелем в его « Истории животных» и Плинием Старшим в его « Естественной истории» ; их механизм звукоизвлечения упоминается Гесиодом в его стихотворении « Труды и дни », «когда цветет Сколимус и мелодичный Теттикс, сидящий на своем дереве в унылом летнем сезоне, изливает из-под его крыльев свою пронзительную песню». [88]

В мифологии и фольклоре [ править ]

Среди насекомых цикады, в частности, использовались в качестве денег, в народной медицине, для прогнозирования погоды, для создания песен (в Китае), а также в фольклоре и мифах по всему миру. [89]

Угрозы [ править ]

Крупномасштабное культивирование масличной пальмы Elaeis guineensis в бассейне Амазонки наносит ущерб пресноводной среде обитания и снижает разнообразие водных и полуводных Heteroptera. [90] Изменение климата может повлиять на глобальную миграцию полужесткокрылых, включая картофельную цикадку Empoasca fabae . Потепление коррелирует с серьезностью заражения цикадкой картофеля, поэтому усиление потепления может усугубить заражение в будущем. [91]

Заметки [ править ]

  1. ^ Зеленая / красная вспышка дает насекомому название «Стой и давай цикада». [63]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ван, Янь-хуэй; Энгель, Майкл С .; Рафаэль, Хосе А .; У, Хао-янь; Редей, Давид; Се, Цян; Ванга, банда; Лю, Сяо-гуан; Бу, Вэнь-цзюнь (2016). «Летопись окаменелостей стволовых групп, использованных при оценке хронограммы насекомых (Arthropoda: Hexapoda)» . Научные отчеты . 6 : 38939. Bibcode : 2016NatSR ... 638939W . DOI : 10.1038 / srep38939 . PMC  5154178 . PMID  27958352 .
  2. ^ "Hemiptera" . Интегрированная система таксономической информации .
  3. ^ «Hemiptera: ошибки, тли и цикады» . Организация Содружества научных и промышленных исследований . Проверено 8 мая 2007 года .
  4. ^ «Подотряд Heteroptera - Настоящие ошибки» . Руководство по ошибкам . Энтомология государственного университета Айовы. nd
  5. ^ Дания, Гарольд; Мид, Фрэнк; Фасуло, Томас (апрель 2010 г.). " Жук любви , Plecia nearctica Hardy" . Избранные существа . Университет Флориды / МФСА . Проверено 22 сентября 2010 года .
  6. ^ " Melolontha melolontha (майский жук)" . Музей естественной истории . Проверено 12 июля 2015 года .
  7. ^ Гуллан, Пенни; Коштараб, Майкл (1997). «Адаптации у щитовок». Ежегодный обзор энтомологии . 42 : 23–50. DOI : 10.1146 / annurev.ento.42.1.23 . PMID 15012306 . 
  8. ^ a b c Коулсон, Роберт Н .; Виттер, Джон А. (1984). Лесная энтомология: экология и менеджмент . Джон Вили и сыновья. С. 71–72. ISBN 978-0-471-02573-3.
  9. ^ Андре Нель; Патрик Рокес; Патрисия Нел; Александр А. Прокин; Тьерри Бургуэн; Якуб Прокоп; Яцек Сведо; Дэни Азар; Лаура Дезуттер-Грандколас; Торстен Вапплер; Ромен Гаррусте; Дэвид Коти; Дийин Хуанг; Майкл С. Энгель; Кирейчук Александр Григорьевич (2013). «Самые ранние из известных голометаболических насекомых». Природа . 503 (7475): 257–261. Bibcode : 2013Natur.503..257N . DOI : 10,1038 / природа12629 . PMID 24132233 . S2CID 205235859 .  
  10. ^ Gillott, Седрик (2005). Энтомология (3-е изд.). Springer. п. 213.
  11. Щербаков, Д.Е. (2000). «Пермские фауны Homoptera (Hemiptera) в связи с фитогеографией и пермо-триасовым кризисом» (PDF) . Палеонтологический журнал . 34 (3): S251 – S267.
  12. ^ Песня, Нан; Лян, Ай-Пин; Бу, Цуй-Пин (2012). «Молекулярная филогения Hemiptera, полученная из последовательностей митохондриального генома» . PLOS ONE . 7 (11): e48778. Bibcode : 2012PLoSO ... 748778S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0048778 . PMC 3493603 . PMID 23144967 .  
  13. ^ Фореро Димитрий (2008). "Систематика Hemiptera" (PDF) . Revista Colombiana de Entomologia . 34 (1): 1-21. Архивировано из оригинального (PDF) 13 января 2015 года.
  14. ^ Крайан, Джейсон С .; Урбан, Джули М. (январь 2012 г.). «Филогения более высокого уровня отряда насекомых Hemiptera: действительно ли Auchenorrhyncha парафилетична?». Систематическая энтомология . 37 (1): 7–21. DOI : 10.1111 / j.1365-3113.2011.00611.x . S2CID 86564882 . 
  15. ^ a b c Ли, Ху; и другие. (2015). «Филогения более высокого уровня паранеоптеранных насекомых, выведенная из последовательностей митохондриального генома» . Научные отчеты . 5 : 8527. Bibcode : 2015NatSR ... 5E8527L . DOI : 10.1038 / srep08527 . PMC 4336943 . PMID 25704094 .  
  16. ^ "Подотряд Auchenorrhyncha" . NCSU . Проверено 12 июля 2015 года .
  17. ^ Кассис, Герасимос (2019). «Настоящие жуки (Insecta: Hemiptera: Heteroptera): эволюция, классификация, биоразнообразие и биология». DOI : 10.1016 / B978-0-12-809633-8.20710-3 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  18. ^ "Sternorrhyncha" . Общество энтомологов-любителей . Проверено 13 июля 2015 года .
  19. ^ Рупперт, Эдвард Э .; Фокс, Ричард, С .; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Learning. стр. 728, 748. ISBN 978-81-315-0104-7.
  20. ^ Б с д е е Gullan, PJ; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии, 5-е издание . Вайли. С. 80–81, 790–. ISBN 978-1-118-84616-2.
  21. ^ Уиллер, Альфред Джордж (2001). Биология клопов (Hemiptera: Miridae): вредители, хищники, оппортунисты . Издательство Корнельского университета. С. 105–135. ISBN 978-0-8014-3827-1.
  22. ^ Чинери, Майкл (1993). Насекомые Британии и Северной Европы (3-е изд.). Коллинз. ISBN 978-0-00-219918-6.
  23. ^ Алфорд, Дэвид В. (2012). Вредители декоративных деревьев, кустарников и цветов: Справочник цветов . Академическая пресса. п. 12. ISBN 978-0-12-398515-6.
  24. ^ а б «Hemiptera» . Откройте для себя жизнь . Проверено 13 июля 2015 года .
  25. ^ Вирант-Доберле, Мета; Кокл, Андрей (апрель 2004 г.). «Вибрационная коммуникация у насекомых» . Неотропическая энтомология . 33 (2): 121–134. DOI : 10.1590 / S1519-566X2004000200001 .
  26. ^ Симмонс, Питер; Молодой, Дэвид (1978). "Механизм барабанной перепонки и образцы песен мочевого пузыря цикады , Cystosoma saundersii " (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 76 : 27–45. Архивировано из оригинального (PDF) 24 декабря 2015 года . Проверено 22 августа 2015 .
  27. ^ Уилкокс, Р. Стимсон (1975). « Звукоизвлекающие механизмы Bueno macrotibialis Hungerford (Hemiptera: Notonectidae)» (PDF) . Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых . 4 (21): 169–182. DOI : 10.1016 / 0020-7322 (75) 90015-X . ЛВП : 2027,42 / 22083 .
  28. ^ Гудерхэм, Джон; Цырлин, Эдвард (2002). Книга о водяных жуках: Путеводитель по пресноводным макробеспозвоночным в Австралии с умеренным климатом . Csiro Publishing. п. 146. ISBN. 978-0-643-06668-7.
  29. Бриттон, Дэвид (9 июля 2009 г.). «Метаморфоза: замечательное изменение» . Австралийский музей . Проверено 13 июля 2015 года .
  30. ^ Mackean, DG "Тля, Введение" . Ресурсы для преподавания биологии . Проверено 13 июля 2015 года .
  31. ^ a b c Джон Мартин; Мик Уэбб. «Hemiptera ... Это жизнь клопа» (PDF) . Музей естественной истории . Проверено 26 июля 2010 года .
  32. ^ a b Буш, Джон WM; Ху, Дэвид Л. (2006). «Хождение по воде: биолокация на стыке». Ежегодный обзор гидромеханики . 38 (1): 339–369. Bibcode : 2006AnRFM..38..339B . DOI : 10.1146 / annurev.fluid.38.050304.092157 .
  33. ^ Локсдейл, HD; Харди, Дж .; Halbert, S .; Foottit, R .; Кидд, НАК; Картер, К.И. (1993). «Относительная важность коротких и дальних перемещений летающих тлей» (PDF) . Биологические обзоры . 68 (2): 291–311. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1993.tb00998.x . S2CID 86569822 .  
  34. ^ Waloff, N. (1983). «Отсутствие полиморфизма крыльев у древесных, фитофаговых видов некоторых таксонов умеренного климата Hemiptera: гипотеза». Экологическая энтомология . 8 (2): 229–232. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1983.tb00502.x . S2CID 83833159 . 
  35. Берроуз, М. (март 2013 г.). «Прыжковые механизмы древоточцев (Hemiptera, Auchenorrhyncha, Membracidae)» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (5): 788–799. DOI : 10,1242 / jeb.078741 . PMID 23155084 . 
  36. Перейти ↑ Gorb, SN (июль 2004 г.). «Прыгающий механизм цикады Cercopis weakrata (Auchenorrhyncha, Cercopidae): скелетно-мышечная организация, фрикционные поверхности и обратнокинематическая модель движений ног». Строение и развитие членистоногих . 33 (3): 201–220. DOI : 10.1016 / j.asd.2004.05.008 . PMID 18089035 . 
  37. ^ a b Гримальди, Дэвид; Энгель, Майкл С. (16 мая 2005 г.). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета. п. 289. ISBN. 978-0-521-82149-0.
  38. ^ Лабандейра, Конрад К. (май 1998). «Ранняя история ассоциаций членистоногих и сосудистых растений». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 26 : 329–377. Bibcode : 1998AREPS..26..329L . DOI : 10.1146 / annurev.earth.26.1.329 .
  39. ^ Верн, Нола C. (2007). Горизонты исследований экологии леса . Nova Publishers. п. 210. ISBN 978-1-60021-490-5.
  40. ^ Dixon, AFG (2012). Экология тли: подход к оптимизации . Springer Science & Business Media. п. 128. ISBN 978-94-011-5868-8.
  41. ^ Тонкин, Дэвид В .; Уиткомб, Роберт Ф. (1987). «Стратегии кормления и концепция гильдии среди насекомых и микроорганизмов, питающихся кровью». В Харрис, Керри Ф. (ред.). Актуальные темы векторных исследований . С. 179–199. DOI : 10.1007 / 978-1-4612-4712-8_6 . ISBN 978-1-4612-9126-8.
  42. ^ Помпон, Жюльен; Квиринг, Дэн; Гойер, Клаудиа; Джорданенго, Филипп; Пеллетье, Иван (2011). «Питатель флоэмы-сока смешивает флоэму и ксилемный сок для регулирования осмотического потенциала» (PDF) . Журнал физиологии насекомых . 57 (9): 1317–1322. DOI : 10.1016 / j.jinsphys.2011.06.007 . PMID 21726563 . Архивировано из оригинального (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 22 августа 2015 .  
  43. ^ Ден, Франческа Ф .; Стюарт, Алан Дж. А.; Гибсон, Амос; Weiblen, Джордж Д .; Новотный, Войтех (2013). «Низкая специфичность хозяина в богатых видами сообществах травоядных, питающихся ксилемой и флоэмой (Auchenorrhyncha), в тропических лесах низменности Новой Гвинеи» (PDF) . Журнал тропической экологии . 29 (6): 467–476. DOI : 10.1017 / S0266467413000540 .
  44. ^ Новотны, Войтех; Уилсон, Майкл Р. (1997). «Почему среди насекомых, сосущих ксилему, нет мелких видов?». Эволюционная экология . 11 (4): 419–437. DOI : 10.1023 / а: 1018432807165 . S2CID 39222473 . 
  45. Перейти ↑ Douglas, AE (2006). «Питание растений соком флоэмы животными: проблемы и решения» (PDF) . Журнал экспериментальной ботаники . 57 (4): 747–754. DOI : 10.1093 / JXB / erj067 . PMID 16449374 .  
  46. ^ Baje, Леонтин; Стюарт, AJA; Новотный, Войтех (2014). «Травоядные, сосущие клетки мезофилла (Cicadellidae: Typhlocybinae) на деревьях тропических лесов в Папуа-Новой Гвинее: местное и региональное разнообразие таксономически неизученной гильдии экологической энтомологии». Экологическая энтомология . 39 (3): 325–333. DOI : 10.1111 / een.12104 . S2CID 55083254 . 
  47. ^ Паницци, Антониу Рикардо; Парра, Хосе Р.П. (2012). Биоэкология и питание насекомых для комплексной борьбы с вредителями . CRC Press. п. 108. ISBN 978-1-4398-3708-5.
  48. ^ Помпон, Жюльен; Квиринг, Дэн; Гойер, Клаудиа; Джорданенго, Филипп; Пеллетье, Иван (2011). «Питатель флоэмы-сока смешивает флоэму и ксилемный сок для регулирования осмотического потенциала» (PDF) . Журнал физиологии насекомых . 57 (9): 1317–1322. DOI : 10.1016 / j.jinsphys.2011.06.007 . PMID 21726563 . Архивировано из оригинального (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 22 августа 2015 .  
  49. ^ «Пищеварительная система» . Энтомология . Сиднейский университет . Проверено 22 августа 2015 года .
  50. ^ Андервуд, DLA "Гемиптероиды" (PDF) . Калифорнийский государственный университет . Проверено 22 августа 2015 года .
  51. ^ Холл, Дональд У .; Батлер, Джерри Ф .; Кромрой, Харви Л. (1 сентября 2014 г.). «Картофельный черешок желчного листоборца» . Избранные существа . Университет Флориды / МФСА . Проверено 12 августа 2015 года .
  52. ^ "Ошибка глянцевого щита: Cermatulus nasalis " . Брисбенские насекомые и пауки. 2010 . Проверено 16 июля 2015 года .
  53. ^ Коэн, Аллен С. (1990). "Кормовые адаптации некоторых хищных Hemiptera" (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (6): 1215–1223. DOI : 10.1093 / АФАР / 83.6.1215 .
  54. ^ Coll, M .; Руберсон-младший, ред. (1998). Хищные Heteroptera: их экология и использование в биологической борьбе . ISBN 978-0-938522-62-1.[ постоянная мертвая ссылка ]
  55. ^ Годдард, Джером (2009). «Постельные клопы (Cimex lectularius) и клинические последствия их укусов» . ДЖАМА . 301 (13): 1358–1366. DOI : 10,1001 / jama.2009.405 . PMID 19336711 . 
  56. ^ Пойнар, Г. (2005). « Triatoma dominicana sp. N. (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) и Trypanosoma antiquus sp. N. (Stercoraria: Trypanosomatidae), первые ископаемые свидетельства ассоциации триатомин-трипаносоматидных переносчиков». Трансмиссивные и зоонозные болезни . 5 (1): 72–81. DOI : 10.1089 / vbz.2005.5.72 . PMID 15815152 . 
  57. ^ Ивенс, ABF; Кронауэр, DJC; Pen, I .; Weissing, FJ; Бумсма, Дж. Дж. (2012). «Размножение и распространение в сообществе связанной с муравьями корневой тли» . Молекулярная экология . 21 (17): 4257–69. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2012.05701.x . PMID 22804757 . S2CID 34429056 .  
  58. Перейти ↑ Choe, Jae (14 февраля 2012 г.). Тайная жизнь муравьев . JHU Press. С. 62–64. ISBN 978-1-4214-0521-6.
  59. ^ Эванс, Эдвард В. (ноябрь 2009 г.). «Жуки-леди как хищники других насекомых, кроме Hemiptera». Биологический контроль . 51 (2): 255–267. DOI : 10.1016 / j.biocontrol.2009.05.011 .
  60. ^ а б Эдмундс, М. (1974). Защита у животных . Лонгман. С.  172 , 191–194, 201, 261 и другие. ISBN 978-0-582-44132-3.
  61. ^ Wierauch C. (2006). «Анатомия маскировки: маскирующие структуры у нимф некоторых Reduviidae (Heteroptera)». Являюсь. Mus. Новит . 3542 : 1–18. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2006) 3542 [1: aodcsi] 2.0.co; 2 . hdl : 2246/5820 .
  62. ^ Котт, Хью Б. (1940). Адаптивная окраска животных . Метуэн. С.  375–376 .
  63. ^ «Лучшие идентификаторы для иллюстраций EA Seguy Cicada» . Проверено 24 августа 2015 года .
  64. ^ Уиллер, Альфред Джордж (2001). Биология клопов (Hemiptera: Miridae): вредители, хищники, оппортунисты . Издательство Корнельского университета. С. 100 и далее. ISBN 978-0-8014-3827-1.
  65. ^ Экснерова, Алиса; и другие. (Апрель 2003 г.). «Реакции воробьиных птиц на апосематических и неапосематических жуков (Pyrrhocoris apterus; Heteroptera)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 78 (4): 517–525. DOI : 10,1046 / j.0024-4066.2002.00161.x .
  66. ^ Лучки, Андреа; Маццони, Эмануэле (2004). «Производство воска у взрослых курочек (Homoptera: Fulgoroidea) с особым упором на Metcalfa pruinosa (Flatidae)» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 97 (6): 1294–1298. DOI : 10.1603 / 0013-8746 (2004) 097 [1294: wpiaop] 2.0.co; 2 .
  67. ^ Ракитов Roman A. (2002). «Структура и функция мальпигиевых канальцев и связанное с ними поведение у молодых цикад: доказательства гомологии с жуками (Hemiptera: Cicadoidea & Cercopoidea)». Zoologischer Anzeiger . 241 (2): 117–130. DOI : 10.1078 / 0044-5231-00025 .
  68. ^ Таллами, Дуглас W .; Шефер, Карл (1997). «Материнская забота о Hemiptera: происхождение, альтернативы и текущая адаптивная ценность». В Jae C. Choe; Бернар Дж. Креспи (ред.). Эволюция социального поведения насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. С. 91–115.
  69. ^ Crowl, TA; Александр младший, JE (1989). «Родительская забота и способность к поиску пищи у самцов водяных клопов (Belostoma flumineum)». Канадский зоологический журнал . 67 : 513–515. DOI : 10.1139 / z89-074 .
  70. ^ "Группы насекомых (Заказы)" . Общество энтомологов-любителей . Проверено 16 июля 2015 года .
  71. ^ "Сажистая плесень" . Королевское садоводческое общество . Проверено 16 июля 2015 года .
  72. Дэвид Л. Грин (10 августа 2003 г.). «Ватная подушка: вредитель, совершивший революцию в методах борьбы с вредителями» . Проверено 16 июля 2015 года .
  73. ^ Capinera, Джон Л. (октябрь 2005). «Избранные существа» . Сайт университета Флориды - кафедра энтомологии и нематологии . Университет Флориды . Проверено 16 июля 2015 года .
  74. ^ Mahr, Сьюзен (1997). «Знай своих друзей: ошибки девицы» . Новости биологического контроля . IV (2) . Проверено 16 июля 2015 года .
  75. ^ Джеймс Хаглер. Weeden, Catherine R .; Шелтон, Энтони М .; Хоффман, Майкл П. (ред.). « Geocoris spp. (Heteroptera: Lygaeidae): большеглазый жук» . Биологический контроль: руководство по естественным врагам в Северной Америке . Корнельский университет . Проверено 16 июля 2015 года .
  76. ^ Торрес, Хорхе Браз; Бойд, Дэвид В. (2009). «Зоофитофагия хищных Hemiptera» . Бразильские архивы биологии и технологий . 52 (5): 1199–1208. DOI : 10.1590 / S1516-89132009000500018 .
  77. ^ FDA Color Additives , «Руководство для промышленности: экстракт кошенили и кармин: декларация по названию на этикетках всех пищевых и косметических продуктов, содержащих эти цветные добавки; Руководство по соблюдению требований для малых предприятий». www.fda.gov. Проверено 22 февраля 2016.
  78. ^ "Кошениль и кармин" . Основные красители и красители, в основном производимые в садоводческих системах . ФАО . Проверено 16 июня 2015 года .
  79. ^ «Как производится шеллак» . Почта (Аделаида, Южная Америка: 1912 - 1954). 18 Декабрь 1937 . Проверено 17 июля 2015 года .
  80. ^ Pearnchob, N .; Siepmann, J .; Бодмайер, Р. (2003). «Фармацевтическое применение шеллака: влагозащитные и маскирующие вкус покрытия и матричные таблетки с пролонгированным высвобождением». Разработка лекарств и промышленная аптека . 29 (8): 925–938. DOI : 10.1081 / DDC-120024188 . PMID 14570313 . S2CID 13150932 .  
  81. ^ "Американский трипаносомоз" . Центры по контролю за заболеваниями (CDC) . Проверено 17 июля 2015 года .
  82. ^ Годдард, J; деШазо, Р. (1 апреля 2009 г.). «Постельные клопы (Cimex lectularius) и клинические последствия их укусов» . JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 301 (13): 1358–66. DOI : 10,1001 / jama.2009.405 . PMID 19336711 . 
  83. ^ a b Рейнхардт, Клаус; Шива-Джоти, Майкл Т. (январь 2007 г.). «Биология клопов (Cimicidae)» (PDF) . Ежегодный обзор энтомологии . 52 : 351–374. DOI : 10.1146 / annurev.ento.52.040306.133913 . PMID 16968204 . Архивировано из оригинального (PDF) 5 июля 2010 года . Проверено 26 мая 2010 года .  
  84. ^ Carayon, J. 1959 Insémination par "spermalège" et cordon conducteur de spermatozoids chez Stricticimex brevispinosus Usinger (Heteroptera, Cimicidae). Преподобный Зоол. Бот. Afr. 60, 81–104.
  85. Гринуэй, Сумерки. «Лучший способ справиться с приближающимся вторжением цикад? Разогрейте фритюрницу» . Смитсоновский институт . Проверено 12 июля 2015 года .
  86. ^ Anthes, Эмили (14 октября 2014). "Могут ли насекомые быть чудесной пищей будущего?" . BBC . Проверено 17 июля 2015 года .
  87. ^ "Будущие перспективы продовольственной и кормовой безопасности" . Проверено 13 апреля +2016 .
  88. ^ Майерс, JG (1929). Певцы насекомых (PDF) . Г. Рутледж и сыновья.
  89. ^ "Цикада" . Британника . Проверено 12 июля 2015 года .
  90. ^ Кунья, Эрлан Хосе; Монтэг, Лучано; Хуен, Леандро (2015). «Влияние культур масличной пальмы на экологическую целостность водотоков Амазонки и разнообразие видов гетероптеранов (Hemiptera)». Экологические показатели . 52 : 422–429. DOI : 10.1016 / j.ecolind.2014.12.024 .
  91. ^ Бейкер, Митчелл Б .; Венугопал, П. Дилип; Лампа, Уильям О. (2015). «Изменение климата и фенология: миграция Empoasca fabae (Hemiptera: Cicadellidae) и степень воздействия» . PLOS ONE . 10 (5): e0124915. Bibcode : 2015PLoSO..1024915B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0124915 . PMC 4430490 . PMID 25970705 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Кладограмма Hemiptera в проекте "Древо жизни"