Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Tsintaosaurus ( / ɪ ŋ д с ɔː г ə ы / ,означает « Циндао ящерицу», послестарая транслитерация «Tsingtao») [2] является родом из гадрозавриды динозавра из Китая . Его длина составляла 8,3 метра (27 футов), а вес - 2,5 тонны. [3] The типовой вид является Tsintaosaurus spinorhinus , впервые описанный китайский палеонтолог CC Young в 1958 году.

Гадрозавр, Tsintaosaurus имели характерную « утку законопроект» морду и батарею мощных зубов , которые она использовала , чтобы жевать растительность. Обычно он ходил на четвереньках, но мог вставать на задние лапы, чтобы высматривать хищников и убегать, когда замечал одного. Как и другие гадрозавры, Цинтаозавр, вероятно, жил стадами.

Открытие и наименование [ править ]

Левая предчелюстная кость

В 1950 году в Сикоу , недалеко от Чингканкоу , в Лайяне , Шаньдун , в восточной части Китая , были обнаружены различные останки крупных гадрозаврид. В 1958 г. китайский палеонтолог Ян Чжунцзян («CC Young») описал их как типовой вид Tsintaosaurus spinorhinus . Родовое название происходит от города Циндао , ранее часто транслитерированного как «Цинтао». Это конкретное имя означает «с позвоночником носа», от латинского spina и греческого ῥίς, rhis , «нос», в связи с характерным гребнем на морде. [1]

Голотип , ИВППЫ А.С. V725, был обнаружен в слое формации Jingangkou , часть Wangshi группы , начиная от кампана . Он состоит из частичного скелета с черепом. Паратип является образец ИВПП V818, череп крыши. В этом же районе были обнаружены дополнительные частичные скелеты и большое количество разрозненных скелетных элементов. Некоторые из них Янг назвал Цинтаозавром , другие были названы Tanius chingkankouensis Yang 1958; существует также Tanius laiyangensis Zhen 1976. Последние два вида сегодня считаются младшими синонимами илиnomina dubia . Позже исследователи отнесут большую часть материала к цинтаозавру .

Описание [ править ]

Crest [ править ]

Реставрация с современной интерпретацией формы гребня

Цинтаозавр был первоначально реконструирован с гребнем в виде единорога на черепе. Гребень в сохранившемся виде представляет собой отросток длиной около сорока сантиметров, почти вертикально выступающий из вершины задней части рыла. Конструкция полая с раздвоенным верхним концом. Сопоставимые структуры с родственными видами неизвестны: они имеют более лопастные гребни. В 1990 году Дэвид Вейшампел и Джек Хорнер поставили под сомнение наличие гребня, предположив, что на самом деле это была сломанная носовая кость от вершины морды, деформированная вверх в результате раздавливания окаменелости. Их исследование также показало, что без характерного гребня, чтобы отличить его, Цинтаозаврбыл фактически синонимом подобного , но crestless гадрозавр Tanius . Однако в 1993 году Эрик Баффето , после повторного исследования самих костей, пришел к выводу, что гребень не был ни искажен, ни артефактом восстановления; кроме того, с тех пор был обнаружен второй экземпляр с вертикальной частью гребня, что указывает на то, что гребень действительно был настоящим, и Цинтаозавр , вероятно, является отдельным родом. [4]

Гора Цинтаозавр с устаревшей реконструкцией гребня, Палеозоологический музей Китая .

Новая реконструкция в 2013 году, по Альбертому Прието-Маркесу и Джонатан Вагнеру и на основе идентификации образца ИВПП V829, в предчелюстной кость, как Tsintaosaurusэлемент, пришел к выводу, что подобная единорогу кость была лишь задней частью более крупного черепного гребня, начинавшегося от кончика морды. Передняя часть гребня образовалась восходящими отростками praemaxillae. У них были расширенные ромбовидные контактные фасетки с расширенными верхними частями гребневых отростков носовых костей, образующими заднюю часть гребня. Заднее основание гребня было прикрыто наростами предлобных костей. Сращенные кости носа образовали бы полую трубчатую структуру. Высота гребня превышала бы высоту заднего черепа, измеренную по квадратам. Хотя гребень в основном вертикальный, он немного направлен назад; наклон вперед гребня голотипа был бы результатом искажения окаменелости. [5]

Реинтерпретация гребня черепа

Новая реконструкция Прието-Маркеса и Вагнера также привела к новой гипотезе о внутренних воздушных проходах гребня. Ян предположил, что трубчатое углубление в сохранившейся части голотипа должно было служить основным источником воздуха. Это было отвергнуто Прието-Маркесом и Вагнером, которые указали, что трубка была закрыта на ее нижнем конце и что у ламбеозавринов в целом дыхательные пути расположены в более переднем положении, а костные ноздри полностью закрыты верхними челюстями. Они предположили, что у Цинтаозавра было стандартное расположение ламбеозавров в морде, в воздухе, при вдохе, входящем в череп через парные псевдозавры., «искусственные ноздри» передних челюстей за верхним клювом. Оттуда воздух должен был транспортироваться через парные проходы ниже срединных отростков praemaxillae к вершине гребня, а затем попадал в общую срединную камеру внутри доли. Задняя часть камеры была образована носовыми костями и, вероятно, гомологична носовой полости.. Камера была разделена на две меньшие полости, одна спереди, другая сзади, изогнутыми срединными отростками praemaxillae, образующими крючки вокруг прохода между полостями. Из задней полости воздух транспортировался вниз, во внутреннюю полость черепа. Хотя обычно предполагается, что для этой цели служил один проход, Прието-Маркес и Вагнер увидели в форме носа признаки того, что были парные нисходящие ходы внутрь латеральных отростков передних челюстей. Из этого они пришли к выводу, что весь воздушный поток, вероятно, был разделен, а общая камера среды, вероятно, была разделена на левую и правую части хрящевой перегородкой. [5]

Вывод о том, что трубчатая структура в задних носовых костях не является проходом для воздуха, заставило Прието-Маркеса и Вагнера найти альтернативное объяснение его функции. Они предположили, что это помогло бы уменьшить вес гребня, такая трубка сочетает в себе относительную прочность с низкой костной массой. Цинтаозавр отличался этим от более производных ламбеозавров, у которых есть переднее расширение лобной кости в виде костного листа, поддерживающего гребень. [5]

Другие отличительные черты [ править ]

Размер Цинтаозавра по сравнению с человеком

Помимо гребня, Прието-Маркес и Вагнер определили несколько других отличительных черт ( аутапоморфий ) Цинтаозавра.. Кайма верхнего клюва округлая и толстая, шире, чем поперечная ширина переднего углубления вокруг ноздрей. Поскольку это углубление расположено на передних челюстях, оно с каждой стороны разделено в продольном направлении двумя гребнями, идущими наискосок снизу и сбоку. Изнутри сросшиеся кости носа образуют костный блок перед мозговой оболочкой. Задняя часть носовой кости перерезана передними отростками лобной кости, самая верхняя из которых приподнята относительно крыши черепа. Восходящие ветви praemaxillae имеют внутренние отростки, направленные сзади, снизу и немного внутрь, разделяя общую камеру по средней линии. Префронтальная кость имеет выступ, идущий от нижней части слезной кости до нижней части восходящего отростка префронтальной кости,и соединяется с отростком на стороне верхнечелюстной кости, чтобы сформировать возвышение на стороне основания гребня. Сбоку и снизу префронтальной кости видны глубокие вертикальные бороздки. Всупратемпоральное отверстие в поперечном направлении шире, чем длина. [5]

Классификация [ править ]

Цинтаозавр может образовывать кладу в Lambeosaurinae с европейскими родами Pararhabdodon и Koutalisaurus (вероятный синоним Pararhabdodon ). [6]

Положение Цинтаозавра в эволюционном древе согласно исследованию Прието-Маркеса в 2013 году показано на этой кладограмме: [7]

Левая префронтальная

Палеоэкология [ править ]

Изучение яиц динозавров в последовательных слоях серии Ванши провинции Шаньдун, из которых свита Цзинганкоу является самым последним слоем, показывает, что этот регион был одним из самых разнообразных динозавров и что климат стал суше по сравнению с предыдущей формацией Цзянцзюндин. [8]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований гадрозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Янг, К.-К. (1958). «Останки динозавров Лайян, Шаньдун». Palaeontologia Синица, Новая серия C . Целое число. 42 (16): 1–138.
  2. ^ Creisler, B. (2002). "Dinosauria Перевод и Руководство по произношению T" . ДОЛ Динозавр Омнипедия . Архивировано из оригинала на 31 декабря 2005 года . Проверено 24 февраля 2010 года .
  3. ^ Грегори С. Пол (2010). Полевое руководство принца по динозаврам . США: Издательство Принстонского университета. С.  308 . ISBN 978-0-691-13720-9.
  4. ^ Buffetaut, E .; Тонг, Х. (1993). « Tsintaosaurus spinorhinus Young и Tanius sinensis Wiman: предварительное сравнительное исследование двух гадрозавров (динозавров) из верхнего мела Китая». 2. 317 . Академия наук ЧР Париж: 1255–1261. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  5. ^ a b c d Прието-Маркес, А .; Вагнер, младший (2013). «Динозавр« Единорог », которого не было: новая реконструкция гребня цинтаозавра и ранняя эволюция гребня и трибуны ламбеозавра» . PLOS ONE . 8 (11): e82268. Bibcode : 2013PLoSO ... 882268P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0082268 . PMC 3838384 . PMID 24278478 .  
  6. ^ Прието-Маркес, А .; Вагнер, младший (2009). « Pararhabdodon isonensis и Tsintaosaurus spinorhinus : новая клада гадрозаврид ламбеозавров из Евразии». Меловые исследования . онлайн-препринт (5): 1238–1246. DOI : 10.1016 / j.cretres.2009.06.005 . ЛВП : 2152/41080 .
  7. ^ Прието-Маркес, А .; Веккья, ящур; Gaete, R .; Галобарт, А. (2013). «Разнообразие, взаимоотношения и биогеография динозавров-ламбеозавров с европейского архипелага с описанием нового аралозаврина Canardia garonnensis » . PLOS ONE . 8 (7): e69835. Bibcode : 2013PLoSO ... 869835P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0069835 . PMC 3724916 . PMID 23922815 .  
  8. ^ Чжао, ЦзыКуй; Чжан, Шукан; Ван, Цян; Ван, Сяолинь (2013). «Разнообразие динозавров во время перехода между средней и поздней частями позднего мела в восточной провинции Шаньдун, Китай: данные по скорлупе динозавров». Китайский научный бюллетень . 58 (36): 4663–4669. Bibcode : 2013ChSBu..58.4663Z . DOI : 10.1007 / s11434-013-6059-9 . S2CID 131373599 .