Лабораторная крыса

Лабораторные крысы или лабораторная крысой является коричневой крысой из подвидов Rattus погуя Доместики , который разводил и держал для научных исследований. Хотя крысы используются в исследованиях реже, чем мыши , они служат важной животной моделью для исследований в области психологии и биомедицины . [1]

Альбинос лабораторные крысы с красными глазами и белым мехом является знаковой моделью организмом для научных исследований в различных областях

Травля крыс

В Европе 18 века свирепствовали дикие коричневые крысы, и это нашествие подпитало индустрию ловли крыс. Крысоловы зарабатывали деньги не только на ловле грызунов, но и на продаже их в пищу или, что чаще, для травли крыс .

Травля на крыс была популярным видом спорта, который включал заполнение ямы крысами и определение времени, которое потребуется терьеру, чтобы убить их всех. Со временем разведение крыс для этих соревнований могло привести к вариациям окраски, особенно у разновидностей альбиносов и крыс с капюшоном. Впервые один из этих мутантов-альбиносов был доставлен в лабораторию для исследования в 1828 году для эксперимента по голоданию . В течение следующих 30 лет крыс использовали для еще нескольких экспериментов, и в конечном итоге лабораторная крыса стала первым животным, одомашненным по чисто научным причинам. [2]

Две крысы в ​​капюшонах

В Японии была широко распространена практика содержания крыс в качестве домашних животных в период Эдо, и в руководствах по содержанию домашних крыс 18 века были опубликованы Юсо Таманокакехаси (1775 г.) и Чинган Содатегуса (1787 г.). Генетический анализ 117 линий крыс-альбиносов, собранных со всех частей света, проведенный группой под руководством Такаши Курамото из Университета Киото в 2012 году, показал, что крысы-альбиносы произошли от крыс с капюшонами, а все крысы-альбиносы произошли от одного предка. [3] Поскольку есть свидетельства того, что крыса с капюшоном была известна как «японская крыса» в начале 20 века, Курамото пришел к выводу, что одна или несколько японских крыс с капюшоном могли быть привезены в Европу или Америку, а крыса-альбинос появилась как продукт разведения этих крыс с капюшонами был общим предком всех используемых сегодня лабораторных крыс-альбиносов. [3]

Вскрытие лабораторной крысы

Крыса рано нашла применение в лабораторных исследованиях в пяти областях: У. С. Смолл предположил, что скорость обучения можно измерить с помощью крыс в лабиринте; предложение, используемое Джоном Б. Уотсоном для его доктора философии. докторскую диссертацию в 1903 г. [4] Первая колония крыс в Америке, используемая для исследования питания, была основана в январе 1908 г. Элмером МакКоллумом [5], а затем потребности крыс в питательных веществах были использованы Томасом Берром Осборном и Лафайеттом Менделем для определения деталей белка. питание . Репродуктивной функции у крыс изучали в Институте экспериментальной биологии в Университете Калифорнии, Беркли по Герберт Маклин Эванс и Джозеф А. Лонг. [6] В генетике крыс изучали Уильяма Эрнеста Замок в Басси институте в Гарвардском университете , пока он закрыт в 1994 году Крысы уже давно используются в исследованиях рака ; например, в Институте исследования рака Крокера . [7]

Крыса проходит тест на навигацию по моррису

Историческое значение этого вида для научных исследований отражено в количестве литературы о нем: примерно на 50% больше, чем о лабораторных мышах . [2] Лабораторных крыс часто подвергают вскрытию или микродиализу для изучения внутреннего воздействия на органы и мозг, например, для рака или фармакологических исследований. Не умерщвленные лабораторные крысы могут быть умерщвлены или, в некоторых случаях, станут домашними животными .

Крыса лишается быстрого сна с помощью техники вазона

Домашние крысы во многом отличаются от диких крыс: они более спокойны и значительно реже кусаются, они могут переносить большее скопление людей, они раньше размножаются и производят больше потомства, а их мозг , печень , почки , надпочечники и сердца меньше.

Ученые вывели множество линий или «линий» крыс специально для экспериментов. Большинство из них получены от крысы- альбиноса Wistar , которая до сих пор широко используется. Другие распространенные линии - это линии Sprague Dawley, Fischer 344, [8] Holtzman albino, линии Long – Evans и черные крысы Lister. Инбредных линий , также доступны, но не как обычно используют в качестве инбредных мышей.

Большая часть генома Rattus погуе было секвенировано . [9] В октябре 2003 года исследователям удалось клонировать двух лабораторных крыс путем переноса ядер . Это было первое в серии разработок, которые начали делать крыс пригодными для генетического исследования, хотя они все еще отстают от мышей, которые лучше поддаются методам эмбриональных стволовых клеток , которые обычно используются для генетических манипуляций. Многие исследователи, которые хотят проследить наблюдения за поведением и физиологией до лежащих в основе генов, считают их аспекты у крыс более актуальными для человека и более легкими для наблюдения, чем у мышей, что дает толчок развитию методов генетических исследований, применимых к крысам.

"> Воспроизвести медиа
Крыса пересекает сложную местность под воздействием электродов, поступающих в ее мозг

В исследовании 1972 года сравнивали новообразования у крыс Sprague Dawley от шести различных коммерческих поставщиков и обнаружили весьма значимые различия в частоте эндокринных опухолей и опухолей молочной железы. Были даже значительные различия в заболеваемости опухолями мозгового вещества надпочечников среди крыс из одного источника, выращенных в разных лабораториях. Все опухоли яичек, кроме одного, возникли у крыс от одного поставщика. Исследователи обнаружили, что заболеваемость опухолями у крыс Sprague-Dawley из разных коммерческих источников различалась так же сильно, как и у крыс других линий. Авторы исследования «подчеркнули необходимость крайней осторожности при оценке исследований канцерогенности, проводимых в разных лабораториях и / или на крысах из разных источников». [10]

Во время нормирования еды из-за Второй мировой войны британские биологи съели лабораторных крыс со сливками. [11] [12] [13] [14] [15] [16]

Акции и штаммы

Деформации , по отношению к грызунам, представляет собой группу , в которой все члены, насколько это возможно, генетически идентичны. У крыс это достигается путем инбридинга . Имея такую ​​популяцию, можно проводить эксперименты с ролями генов или проводить эксперименты, которые исключают генетические вариации как фактор. Напротив, беспородные популяции используются, когда идентичные генотипы не нужны или требуется популяция с генетическими вариациями, и этих крыс обычно называют стадами, а не линиями . [17] [18]

Крыса Вистар

Крыса Вистар

Крыса Вистар - беспородная крыса-альбинос. Эта порода была выведена в Институте Вистар в 1906 году для использования в биологических и медицинских исследованиях, и это, в частности, первая крыса, созданная для использования в качестве модельного организма в то время, когда в лабораториях в основном использовалась домашняя мышь ( Mus musculus ). Более половины всех лабораторных линий крыс происходят от первоначальной колонии, созданной физиологом Генри Дональдсоном, научным администратором Милтоном Дж. Гринманом и генетическим исследователем / эмбриологом Хелен Дин Кинг . [19] [20]

Крыса Wistar в настоящее время является одной из самых популярных крыс, используемых для лабораторных исследований. Для него характерны широкая голова, длинные уши и длина хвоста, который всегда меньше длины его тела. Крыса Sprague Dawley и крыса Long – Evans были выведены из крыс Wistar. Крысы Wistar более активны, чем другие крысы, такие как крысы Sprague Dawley. Спонтанно гипертензивных крыс и крыс Льюиса и другие хорошо известные запасы , разработанные на основе крыс Wistar.

Крыса Лонга – Эванса

Крыса Лонг-Эванса - беспородная крыса, выведенная доктором Д. Лонг и Эванс в 1915 г. путем скрещивания нескольких самок Вистар с диким серым самцом. Крысы Long-Evans белые с черным капюшоном или иногда белые с коричневым капюшоном. Они используются в качестве многоцелевых модельных организмов, часто в исследованиях поведения и ожирения.

Крыса Sprague Dawley

Крыса Sprague Dawley

Крыса Sprague Dawley - беспородная многоцелевая порода крыс-альбиносов, широко используемая в медицинских исследованиях и исследованиях в области питания. [21] [22] [23] [24] Его главным преимуществом является спокойствие и простота использования. [25] Эта порода крыс была впервые выведена на фермах Sprague-Dawley (позже ставших компанией Sprague-Dawley Animal Company) в Мэдисоне, штат Висконсин, в 1925 году. Первоначально название было расставлено через дефис, хотя современный стиль бренда (Sprague Dawley, the товарный знак, используемый Envigo ) не является. Средний размер помета крысы Sprague Dawley составляет 11,0. [26]

У этих крыс обычно более длинный хвост по сравнению с длиной тела, чем у крыс линии Вистар. Они были причастны к делу Сералини , где утверждалось , что гербицид RoundUp увеличивает количество опухолей у этих крыс. Однако, поскольку известно, что у этих крыс опухоли растут с высокой (и очень непостоянной) скоростью, исследование было сочтено несовершенным по дизайну, а его результаты - необоснованными. [27]

Биологическое разведение крысы

Биобридинговая крыса (также известная как крыса, склонная к биологическому диабету, или крыса BBDP) - это инбредная линия, у которой спонтанно развивается аутоиммунный диабет 1 типа . Подобно мышам NOD , крысы для биологического разведения используются в качестве животной модели диабета 1 типа. Штамм повторно капитулирует по многим чертам диабета человека 1 типа и внес большой вклад в исследования патогенеза СД1. [28]

Крыса Брэттлборо

Крыса Брэттлборо - это линия, разработанная Генри А. Шредером и техническим специалистом Тимом Винтоном в Западном Браттлборо , штат Вермонт , начиная с 1961 года для Дартмутской медицинской школы . Он имеет естественную генетическую мутацию, из-за которой образцы не могут вырабатывать гормон вазопрессин , который помогает контролировать функцию почек. Крыс выращивали для лабораторного использования доктором Генри Шредером и техником Тимом Винтоном, которые заметили, что подопечные 17 человек чрезмерно пили и мочились.

Безволосая крыса

Бесшерстные лабораторные крысы предоставляют исследователям ценные данные о ослабленной иммунной системе и генетических заболеваниях почек. Подсчитано, что существует более 25 генов, вызывающих рецессивное облысение у лабораторных крыс. [29] Наиболее распространенные из них обозначаются как rnu (обнаженный Роуетт), fz (нечеткий) и shn (остриженный).

Обнаженная крыса Rowett
  • У голых крыс Rowett, впервые выявленных в 1953 году в Шотландии, нет тимуса . Отсутствие этого органа серьезно подрывает их иммунную систему, причем наиболее резко возрастают инфекции дыхательных путей и глаз. [30]
  • Нечеткие крысы были идентифицированы в 1976 году в лаборатории в Пенсильвании. Основной причиной смерти крыс fz / fz в конечном итоге является прогрессирующая почечная недостаточность, которая начинается примерно в возрасте 1 года. [31]
  • Остриженные крысы были выведены от крыс Sprague Dawley в Коннектикуте в 1998 году. [32] Они также страдают серьезными проблемами с почками.

Крыса Льюиса

Крыса Льюиса была разработана Маргарет Льюис из компании Wistar в начале 1950-х годов. Характеристики включают окраску альбиноса, послушное поведение и низкую плодовитость. [33] Крыса Льюиса страдает несколькими спонтанными патологиями: во-первых, они могут страдать от высокой частоты новообразований, и продолжительность жизни крысы в ​​основном определяется этим. Наиболее распространены аденомы гипофиза и аденомы / аденокарциномы коры надпочечников у обоих полов, опухоли молочных желез и карциномы эндометрия у женщин, а также С-клеточные аденомы / аденокарциномы щитовидной железы и опухоли кроветворной системы у мужчин. Во-вторых, крысы Льюиса склонны к развитию спонтанной трансплантируемой лимфатической лейкемии. Наконец, в преклонном возрасте у них иногда развивается спонтанный гломерулярный склероз. [33]

Области применения исследования включают исследования трансплантации, индуцированного артрита и воспаления, экспериментального аллергического энцефалита и индуцированного STZ диабета. [34] [33]

Крыса Королевского колледжа хирургов

"> Воспроизвести медиа
Крыса из Королевского колледжа хирургов проходит проверку остроты зрения

Королевский колледж хирургов крыс (или RCS крысы) является первым известным животным с наследственной дегенерацией сетчатки. Хотя генетический дефект не был известен в течение многих лет, он был идентифицирован в 2000 году как мутация в гене MERTK. Эта мутация приводит к дефектному фагоцитозу пигментного эпителия сетчатки наружных сегментов фоторецепторов. [35]

Трясущаяся крыса Кавасаки

Трясущаяся крыса Kawasaki (SRK) - аутосомно-рецессивная мутантная крыса с короткой делецией в гене RELN (рилин). [36] Это приводит к снижению экспрессии белка рилина, необходимого для правильного ламинирования коры и развития мозжечка . Его фенотип аналогичен широко исследованной мыши Reeler . Трясущаяся крыса Кавасаки была впервые описана в 1988 году. [37] Эта крыса и крыса Льюиса - хорошо известные виды, выведенные из крыс Вистар.

Крыса цукера

Крыса Цукера, выведенная для ожирения

Zucker крыса была выведена быть генетической моделью для исследования ожирения и гипертонии. Они названы в честь Лоис М. Цукер и Теодора Ф. Цукера, пионеров в изучении генетики ожирения. Есть два типа крыс Цукера: поджарые крысы Цукера, обозначаемые как доминирующий признак (Fa / Fa) или (Fa / fa); а также крысы Цукера с характерным ожирением (или ожирением) или крысы с диабетом Цукера ( крысы ZDF), что на самом деле является рецессивным признаком (fa / fa) рецептора лептина , способным весить до 1 кг (2,2 фунта) - более чем вдвое больше среднего веса. [38] [39] [40]

Крыс Zucker с ожирением имеют высокий уровень липидов и холестерина в их крови, являются устойчивыми к инсулину , не будучи гипергликемии , и увеличение веса за счет увеличения как размер и числа из жировых клеток . [41] Ожирение у крыс Zucker в первую очередь связано с их гиперфагической природой и чрезмерным голодом; однако прием пищи не полностью объясняет гиперлипидемию или общий состав тела. [39] [41]

Нокаутные крысы

Нокаутная крыса (также пишется нокаут или нокаут ) - это крыса, созданная с помощью генной инженерии, у которой единственный ген отключен в результате целевой мутации . Нокаутные крысы могут имитировать человеческие заболевания и являются важным инструментом для изучения функций генов, а также для открытия и разработки лекарств . Производство крыс с нокаутом стало технически возможным в 2008 году благодаря работе, финансируемой Национальным институтом здравоохранения (NIH) через Консорциум проекта по секвенированию генома крыс, и работе, выполненной членами Консорциума Knock Out Rat (KORC). ). Нокаут модели болезни крыс для болезни Паркинсона , болезни Альцгеймера , гипертонии и диабета , с использованием цинка пальца технологии нуклеазы, в настоящее время на коммерческую SAGE Labs.

  • Лабораторная мышь
  • Испытания на животных на грызунах
  • Водный лабиринт Морриса
  • База данных генома крысы

  1. ↑ Vandenbergh JG (1 января 2000 г.). «Использование домашних мышей в биомедицинских исследованиях» . Журнал ИЛАР . 41 (3): 133–135. DOI : 10.1093 / ilar.41.3.133 .
  2. ^ а б Кринке Г.Дж., Баллок Г.Р., Кринке Г. (15 июня 2000 г.). «История, штаммы и модели». Лабораторная крыса (Справочник экспериментальных животных) . Академическая пресса. С. 3–16. ISBN 0-12-426400-X.
  3. ^ а б Курамото Т. (ноябрь 2012 г.). "Происхождение лабораторных крыс-альбиносов" . Информационный бюллетень биоресурсов . Национальный институт генетики . Проверено 20 декабря 2013 года .
  4. ^ Джон Б. Уотсон (1903) "Психическое развитие белой крысы", доктор философии. Чикагский университет
  5. ^ День HG (1974). "Элмер Вернер МакКоллум". Биографические воспоминания Национальной академии наук . 45 : 263–335. PMID  11615648 .
  6. ^ Лонг Дж. А., Эванс Х. М. (1922). Эстральный цикл у крысы и связанные с ним явления . Калифорнийский университет Press .
  7. ^ Suckow MA, Weisbroth SH, Franklin CL (2005). «Глава первая: Исторические основы». Лабораторная крыса . ISBN 0080454321.
  8. ^ «43-й ежегодный курс патологии лабораторных животных» . Архивировано из оригинального 16 августа 2000 года . Проверено 15 сентября 2008 года .
  9. ^ «Геномный проект» . Ensembl.org . Проверено 17 февраля 2007 года .
  10. ^ Сравнение новообразований в шести источниках крыс
  11. ^ Diamond JM (январь 2006 г.). Коллапс: как общества выбирают неудачу или успех . Пингвин. стр.  105 и далее . ISBN 978-0-14-303655-5. крыса со сливками.
  12. ^ Лори Д.Е. (2003). Глобальные экологические проблемы XXI века: ресурсы, потребление и устойчивые решения . Роуман и Литтлфилд. стр. 210 и далее . ISBN 978-0-8420-5049-4.
  13. ^ McComb DG (1 сентября 1997 г.). Ежегодные издания: всемирная история . Макгроу-Хилл Высшее образование. п. 239. ISBN. 978-0-697-39293-0.
  14. ^ Павлин К.А. (1996). Жизнь с Землей: Введение в экологическую философию . Харкорт Брейс Канада. п. 71. ISBN 978-0-7747-3377-9.
  15. ^ Спирс Д. (29 июля 2003 г.). Улучшение навыков чтения: современные чтения для студентов колледжей . Макгроу-Хилл. п. 463. ISBN. 978-0-07-283070-5.
  16. ^ Суверенитет, колониализм и коренные народы: читатель . Каролина Академик Пресс. 2005. с. 772. ISBN. 978-0-89089-333-3.
  17. ^ Международный комитет по стандартизированной генетической номенклатуре мышей / крыс, геном и комитет по номенклатуре (январь 2016 г.). «Правила и рекомендации по номенклатуре линий мышей и крыс» . Информатика генома мыши . Лаборатория Джексона . Проверено 5 декабря 2018 .
  18. ^ «Беспородные поголовья» .
  19. ^ Пункт, BT (1998). «Архивы института Вистар: крысы (не мыши) и история» , Информационный бюллетень Менделя, февраль 1998 г. Архивировано 16 декабря 2006 г. в Wayback Machine
  20. ^ "Институт Вистар: История" . Институт Вистар. 2007. Архивировано из оригинального 17 октября 2008 года . Проверено 9 ноября 2008 года .
  21. ^ Драхман Р.Х., Рут Р.К., Вуд В.Б. (август 1966 г.). «Исследования влияния экспериментального некетотического сахарного диабета на антибактериальную защиту. I. Демонстрация дефекта фагоцитоза» . Журнал экспериментальной медицины . 124 (2): 227–40. DOI : 10,1084 / jem.124.2.227 . PMC  2180468 . PMID  4380670 .
  22. ^ Сюй CC, Lai SC (декабрь 2007 г.). «Матричная металлопротеиназа-2, -9 и -13 вовлечены в деградацию фибронектина при гранулематозном фиброзе легких крыс, вызванном Angiostrongylus cantonensis» . Международный журнал экспериментальной патологии . 88 (6): 437–43. DOI : 10.1111 / j.1365-2613.2007.00554.x . PMC  2517339 . PMID  18039280 .
  23. ^ Хориучи Н., Суда Т., Сасаки С., Такахаши Н., Симадзава Е., Огата Е. (декабрь 1976 г.). «Отсутствие регулирующих эффектов 1альфа25-дигидроксивитамина D3 на метаболизм 25-гидроксивитамина D у крыс, которым постоянно вводили паратироидный гормон». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 73 (4): 869–75. DOI : 10.1016 / 0006-291X (76) 90202-3 . PMID  15625855 .
  24. ^ Суков В., Барт Д.С. (июнь 1998 г.). «Трехмерный анализ спонтанных и таламически вызванных гамма-колебаний в слуховой коре». Журнал нейрофизиологии . 79 (6): 2875–84. DOI : 10,1152 / jn.1998.79.6.2875 . PMID  9636093 .
  25. ^ «Медицинский онлайн-словарь» . 12 декабря 1998 года Архивировано из оригинала 2 декабря 2008 года . Проверено 15 декабря 2007 года .
  26. ^ "Беспородная крыса Спрэга Доули" . Harlan Laboratories. Архивировано из оригинала на 2012-10-26 . Проверено 25 октября 2012 .
  27. ^ Уоллес Хейс А (март 2014 г.). «Главный редактор журнала Food and Chemical Toxicology отвечает на вопросы об опровержении» . Пищевая и химическая токсикология . 65 : 394–5. DOI : 10.1016 / j.fct.2014.01.006 . PMID  24407018 .
  28. ^ Мордес Дж. П., Бортелл Р., Бланкенхорн Е. П., Россини А. А., Грейнер Д. Л. (1 января 2004 г.). «Модели диабета 1 типа на крысах: генетика, окружающая среда и аутоиммунитет» . Журнал ИЛАР . 45 (3): 278–91. DOI : 10.1093 / ilar.45.3.278 . PMID  15229375 .
  29. ^ Ким Х., Пантелеев А.А., Джахода К.А., Исии Й., Кристиано А.М. (декабрь 2004 г.). «Геномная организация и анализ безволосого гена в четырех линиях гипотрихотических крыс». Геном млекопитающих . 15 (12): 975–81. DOI : 10.1007 / s00335-004-2383-3 . PMID  15599556 . S2CID  36747187 .
  30. ^ Фестинг М.Ф., Мэй Д., Коннорс Т.А., Ловелл Д., Воробей С. (июль 1978 г.). «Бестимусная обнаженная мутация у крысы». Природа . 274 (5669): 365–6. DOI : 10.1038 / 274365a0 . PMID  307688 . S2CID  4206930 .
  31. ^ Фергюсон Ф. Г., Ирвинг Г. В., Стедхэм М. А. (август 1979 г.). «Три варианта безволосости, связанные с альбинизмом у лабораторных крыс». Лаборатория зоотехники . 29 (4): 459–64. PMID  513614 .
  32. ^ Моемека А.Н., Хильдебрандт А.Л., Радаскевич П., Кинг Т.Р. (1998). «Шорн (шн): новая мутация, вызывающая гипотрихоз у норвежских крыс» . Журнал наследственности . 89 (3): 257–60. DOI : 10.1093 / jhered / 89.3.257 . PMID  9656468 .
  33. ^ а б в «Исследования на моделях животных» . CRiver.com . Лаборатории Чарльз-Ривер . 2021. Архивировано из оригинального 24 -го мая 2013 года .
  34. ^ «Льюис Рэт» . CRiver.com . Лаборатории Чарльз-Ривер . Проверено 7 июня 2021 года .
  35. ^ D'Cruz PM, Yasumura D, Weir J, Matthes MT, Abderrahim H, LaVail MM, Vollrath D (март 2000 г.). «Мутация гена рецепторной тирозинкиназы Mertk в ретинальной дистрофической RCS крысе» . Молекулярная генетика человека . 9 (4): 645–51. DOI : 10.1093 / HMG / 9.4.645 . PMID  10699188 .
  36. ^ Киккава С., Ямамото Т., Мисаки К., Икеда Ю., Окадо Х., Огава М., Вудхэмс П.Л., Терасима Т. (август 2003 г.). «Ошибочное сплицевание в результате короткой делеции в гене рилина вызывает у мутантной дрожащей крысы Kawasaki нервные расстройства, подобные риллеру». Журнал сравнительной неврологии . 463 (3): 303–15. DOI : 10.1002 / cne.10761 . PMID  12820163 . S2CID  21608635 .
  37. ^ Айкава Х, Нонака И, Ву М, Цугане Т, Эсаки К. (1988). «Качающаяся крыса Кавасаки (SRK): новая неврологическая мутантная крыса линии Вистар». Acta Neuropathologica . 76 (4): 366–72. DOI : 10.1007 / bf00686973 . PMID  3176902 . S2CID  5806299 .
  38. ^ Курц Т.В., Моррис Р.С., Першадсинг Х.А. (июнь 1989 г.). «Жирная крыса Цукера как генетическая модель ожирения и гипертонии» . Гипертония . Американская кардиологическая ассоциация . 13 (6 Pt 2): 896–901. DOI : 10.1161 / 01.hyp.13.6.896 . PMID  2786848 . S2CID  109606 .
  39. ^ а б Дэвис AJ (январь 1997 г.). «Сердце Цукера» . Исследование PennState . 18 (1). Архивировано из оригинального 22 мая 2002 года . Проверено 6 декабря 2008 года .
  40. ^ Такая К., Огава И., Иссе Н., Окадзаки Т., Сато Н., Масудзаки Н. и др. (Август 1996 г.). «Молекулярное клонирование комплементарной ДНК изоформы рецептора лептина крысы - идентификация миссенс-мутации у крыс Zucker fatty (fa / fa)». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 225 (1): 75–83. DOI : 10.1006 / bbrc.1996.1133 . PMID  8769097 .
  41. ^ а б Кава Р., Гринвуд М. Р., Джонсон ПР (1990). "Цукер (фа / фа) Крыса" . Журнал ИЛАР . Институт лабораторных исследований на животных (ILAR). 32 (3): 4–8. DOI : 10,1093 / ilar.32.3.4 .

  • Suckow MA, Weisbroth SH, Franklin CL, ред. (2005). Лабораторная крыса (2-е изд.). Академическая пресса . ISBN 0080454321 - через Google Book.

  • "Геном крысы" , Природа
  • База данных генома крыс , Медицинский колледж Висконсина
  • Индекс инбредных Rat Штаммы базы данных, Jacskson Лаборатория
  • База данных сводных данных по модели крыс, Консорциум Knock Out Rat (архивная копия)