Результаты исследований преобладающих гаплогрупп Y-ДНК человека в Центральной и Северной Азии с разбивкой по отдельным публикациям и этнолингвистическим группам приведены в таблице ниже.
В первых двух столбцах таблицы перечислены этническая принадлежность и языковая принадлежность, в третьем столбце указан общий размер выборки в каждом исследовании, а в соседних столбцах указан процент каждой гаплогруппы или подклада, найденный в выборке в конкретной выборке.
Список
Гаплогруппы (значения в процентах) | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Население | Язык | п | C | я | J | К * [1] (xNO, P) | N | O2 | O (xO2) | P * (xQ, R) | Q | R1a | R1b / R1 * | R2 | Другие | Справка |
Алтайцы | Тюркский | 98 | 22,4 | 0 | 3.0 | 17,3 | 46.9 | 0 | Тамбец 2004 [2] | |||||||
Алтайцы | Тюркский | 92 | 13,0 | 2.2 | 2.2 | 0 | 7,6 | 28,3 | 41,3 | 1.1 | D = 3 | Деренко 2005 [3] | ||||
Алтайцы (северные) | Тюркский | 50 | 0 | 2 | 10 | 38 | 6 | Харьков 07 [4] | ||||||||
Алтайцы (южные) | Тюркский | 96 | 3 | 2.1 | 4.2 | 5.2 | 11,5 | 7.3 | 1 | 4.2 | 53,1 | 1 | E = 1 | Харьков 2007 [4] | ||
Буряты | Монгольский | 238 | 63,9 | 0,4 | 0 | 8,8 | 20,2 | 1,7 | 1,7 | 2.1 | 0,8 | G = 0,4 | Деренко 2005 [3] | |||
Чукчи | Чукотканский | 24 | 4.2 | 0 | 0 | 0 | 54,3 | 0 | 5 | 20,8 | 15,7 | 0 | 0 | 0 | Лелл 2001 [5] | |
Долганы | Тюркский | 67 | 37,3 | 1.5 | 34,1 | 16,4 | 1.5 | Тамбец 2004 [2] | ||||||||
Дунгане | Китайско-тибетский | 40 | 2,5 | 12,5 | 2,5 | 2,5 | 40 | 5 | 0 | 7,5 | 10 | 5 | 5 | F (xIJ) = 5 | Уэллс 2001 [6] | |
Эвены | Тунгусский | 31 год | 74,2 | 3.2 | 12,9 | 0 | 6.5 | 0 | Тамбец 2004 [2] | |||||||
Эвенки | Тунгусский | 96 | 67,7 | 5.2 | 19,8 | 4.2 | 1 | 0 | Тамбец 2004 [2] | |||||||
Ительмены | Камчатский | 18 | 24 | 0 | 0 | 0 | 65 | 0 | 0 | 6 | 5 | 0 | 0 | 0 | Лелл 2001 [5] | |
Калмыки | Монгольский | 68 | 70,6 | 0 | 0 | 4.4 | 2,9 | 11,8 | 5.9 | 2,9 | L = 1,5 | Деренко 2005 [3] | ||||
Каракалпаки | Тюркский | 44 год | 22,7 | 0 | 9.1 | 6,8 | 2.3 | 11,4 | 0 | 0 | 18,2 | 9.1 | 6,8 | F (xIJ) = 9, L = 5 | Уэллс 2001 [6] | |
Казахи | Тюркский | 54 | 66,7 | 0 | 0 | 0 | 1.9 | 9,3 | 5,6 | 0 | 3,7 | 5,6 | 1.9 | D = 2, F (xIJ) = 2 | Уэллс 2001 [6] | |
Казахи | Тюркский | 30 | 40 | 13,3 | 10 | 10 | 3.3 | 6,7 | F (xIJ) = 17 | Карафет 2001 [7] | ||||||
Казахи ( подробнее ) | Тюркский | 1982 г. | 40 | 1 | 8 | 7 | 8 | 0 | 2 | 7 | 6 | 1 | Максат 2017 [8] | |||
Казахи ( Республика Алтай ) | Тюркский | 119 | 59,7 (C3) | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 26,1 | 0 | 0,8 | 0,8 | 2,5 | 0 | G = 5, T = 0,8 | Дулик 2011 [9] | |
Кеты | Енисейский | 48 | 6.2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 93,7 | 0 | 0 | 0 | 0 | Тамбец 2004 [2] | ||
Хакасский | Тюркский | 53 | 5,7 | 3.8 | 0 | 5,7 | 41,5 | 7,6 | 28,3 | 7,6 | Деренко 2005 [3] | |||||
Ханты | Уральский | 47 | 0 | 0 | 0 | 0 | 76,60% (36/47) | 0 | 0 | 0 | 4,26% (2/47) | 19,15% (9/47) | 0 | 0 | Тамбец 2004 [2] | |
Коряки | Чукотканский | 27 | 22,2 | 0 | 0 | 0 | 59,2 | 0 | 18,6 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | Лелл 2001 [5] | |
Киргизский | Тюркский | 52 | 13,5 | 1.9 | 1.9 | 1.9 | 1.9 | 1.9 | 5,8 | 1.9 | 0 | 63,5 | 1.9 | 0 | O1 = 5,8 | Уэллс 2001 [6] |
Монголы | Монгольский | 65 | 53,8 | 3.1 | 1.5 | 10,8 | 10,8 | 1.5 | 4.6 | 9.2 | D = 1,5, O2 = 1,5 | Сюэ 2006 [10] | ||||
Ненецкий | Уральский | 148 | 0 | 0 | 97,30% (144/148) | 1,35% (2/148) | 0 | 0 | Тамбец 2004 [2] | |||||||
Нганасаны | Уральский | 38 | 5,26% (2/38) | 0 | 92,11% (35/38) | 0 | 0 | Тамбец 2004 [2] | ||||||||
Нивхи | Нивх (изолят) | 17 | 47 | 35 год | Лелл 2001 [5] | |||||||||||
Романис (Узбекистан) | Индоевропейский | 15 | 0 | 0 | 20 | 0 | 0 | 7 | 0 | 0 | 0 | 0 | 53 | H = 13 | Уэллс 2001 [6] | |
Селькупов | Уральский | 131 | 1.5 | 0 | 6.9 | 66,4 | 19,1 | 6.1 | Тамбец 2004 [2] | |||||||
Шорс | Тюркский | 51 | 2 | 0 | 0 | 0 | 15,7 | 0 | 2 | 0 | 58,8 | 19,6 | 0 | F (xIJ) = 2 [3] | Деренко 2005 [3] | |
Таджики | Индоевропейский | 38 | 2,6 | 0 | 18,4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 44,7 | 0 | 7.9 | L = 8, H = 5, E = 3 | Уэллс 2001 [6] | |
Телеуты | Тюркский | 47 | 8,5 | 4.3 | 2.1 | 0 | 10,6 | 0 | 55,3 | 12,8 | F (xIJ) = 6,4% [3] | Деренко 2005 [3] | ||||
Тофалары | Тюркский | 32 | 6.3 | 3.1 | 0 | 3.1 | 59,4 | 0 | 3.1 | 0 | 12,5 | 12,5 | 0 | 0 | Деренко 2005 [3] | |
Туркмены | Тюркский | 30 | 0 | 0 | 17 | 13 | 0 | 0 | 10 | 0 | 7 | 37 | 3 | F (xIJ) = 13 [11] [12] | Уэллс 2001 [6] | |
Тувинцы | Тюркский | 113 | 7.1 | 0,9 | 0 | 8.9 | 23,9 | 35,4 | 17,7 | G = 0,9; F (xIJ) = 3,5 [3] | Деренко 2005 [3] | |||||
Тувинцы | Тюркский | 108 | 38,0 | 1.9 ( R-M73 ) | 0 | Малярчук 2011 [13] | ||||||||||
Уйгуры | Тюркский | 70 | 4.3 | 11,4 | 7.1 | 8,6 | 11,4 | (см. «Другое») | (см. «Другое») | 18,6 | (см. «Другое») | (см. «Другое») | P (xR1a) = 17,1 | Сюэ 2006 [10] | ||
Уйгуры | Тюркский | 67 | 7,5 | 10,4 | 6.0 | 10,5 | 3.0 | (см. «Другое») | (см. «Другое») | (см. «Другое») | D3 = 4,5, G = 4,5, L = 4,5, R = 46,3 | Молот 2005 [14] | ||||
Уйгуры | Тюркский | 187 (четыре образца) | 5,3 | 0,35 | 15,7 | 5.0 | (см. «Другое») | 16.2 | 6,78 | 21,6 | 6,7 | 2,6 | D = 3,75, E = 2,1, G = 1,5, H = 3,15, L = 3,8, O (xO3) = 16,2, T = 0,5 | Чжун 2010 [15] | ||
Узбеки | Тюркский | 366 | 11,5 | 2.2 | 13,4 | 6,8 | 1.4 | 4.1 | 5.5 | 0 | 25,1 | 9,8 | 2.2 | F (xIJK) = 7,9, L = 3, E = 2, D = 2 | Уэллс 2001 [6] | |
Ягнобис | Индоевропейский | 31 год | 3 | 0 | 32 | 3 | 0 | 0 | 3 | 0 | 16 | 32 | 0 | L = 10 | Уэллс 2001 [6] | |
Якуты | Тюркский | 155 | 3.2 | 1.3 | 88,4 | 0 | 1.9 | 1.9 | Тамбец 2004 [2] | |||||||
Юкагирский | Юкагирский | 13 | 31 ( C3 ) | 0 | 0 | 0 | 31 год | 0 | 0 | 31 год | 0 | 0 | 0 | F (xIJ) = 8 | Дагган 2013 [16] | |
Юпик | Эскимосско-алеутский | 33 | 0 | 50,6 | 0 | 21,2 | 21,2 | 0 | Лелл 2001 [5] |
Смотрите также
- Гаплогруппы Y-ДНК в казахских племенах
- Демография Центральной Азии
- Коренные народы Сибири
- Гаплогруппы Y-ДНК по населению
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Кавказа
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Северной Африки
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Европы
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Океании
- Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Африки к югу от Сахары
- Гаплогруппы Y-ДНК у коренных народов Америки
Рекомендации
- ^ K (xNO, P) в этих случаях, вероятно, является субкладом LT (K1) или субкладом K2a (xNO).
- ^ Б с д е е г ч я J Tambets, Кристиина и др. 2004, Западные и восточные корни саамов - история генетических «отклонений», рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомами
- ^ Б с д е е г ч я J K Мирослава Деренко и др. 2005, Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из Байкальского и Алтае-Саянского регионов.
- ^ а б Харьков, ВН; Степанов В.А.; Медведева, ОФ; Спиридонова, М.Г .; Воевода, М.И.; Тадинова, В.Н.; Пузырев, В.П. (2007). «Различия генофонда между северными и южными алтайцами, выведенные из данных о гаплогруппах Y-хромосомы». Генетика . 43 (5): 675–87. DOI : 10.1134 / S1022795407050110 . PMID 17633562 .
- ^ а б в г д Лелл, Джеффри Т. и др. 2001-2002, Двойное происхождение и сибирское родство Y-хромосом коренных американцев
- ^ a b c d e f g h i Wells, Spencer et al. 2001, Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы
- ^ Карафет Татьяна и др. 2001, История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы
- ^ Жабагин Максат Кизатович 2017, АНАЛИЗ СВЯЗИ ПОЛИМОРФИЗМА Y-ХРОМОСОМЫ И РОДОПЛЕМЕННОЙ СТРУКТУРЫ В КАЗАХСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ДИССЕРТАЦИЯ, ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЙЖДЕНИЕ, НАУКИ имСТИТНОЕ ИНФОРМАЦИЯ. Н.И. ВАВИЛОВА, РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК. Москва
- ^ Дулик, Мэтью С. и др. 2011, Вариация Y-хромосомы у алтайских казахов выявляет общий отцовский генофонд для казахов и влияние монгольской экспансии
- ^ а б Сюэ, Яли и др. 2006 Демография мужчин в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времени роста населения. Архивировано 6 сентября 2008 г., в Wayback Machine.
- ^ JD Cristofaro et al., 2013, «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов евразийского субконтинента», http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
- ^ Виола Гругни и др., 2012, «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев», http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal .pone.0041252 .
- ^ Малярчук, Борис и др. 2011, Древние связи между сибиряками и коренными американцами, выявленные путем подтипа гаплогруппы Y-хромосомы Q1a. Архивировано 3 ноября 2013 года вжурнале Wayback Machine Journal of Human Genetics (2011) 56, 583–588
- ^ Майкл Ф. Хаммер и др. 2005, Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров Journal of Human Genetics (2006) 51, 47–58; DOI: 10.1007 / s10038-005-0322-0
- ^ Хуа Чжун и др., 2010, «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту», Mol Biol Evol , doi: 10.1093 / molbev / msq247.
- ^ Дагган А.Т., Уиттен М., Виби В., Кроуфорд М., Буттоф А. и др. (2013) Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с помощью полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы PLoS ONE 8 (12): e83570. DOI: 10.1371 / journal.pone.0083570
Внешние ссылки
- Y-DNA Этнографический и генографический атлас и сборник данных из открытых источников