 | Эта статья может быть дополнена текстом, переведенным из соответствующей статьи на испанский язык . (Февраль 2017 г.) Щелкните [показать] для получения важных инструкций по переводу.
|
| Зингибералес | |
|---|---|
 | |
| Альпиния пурпурата ( Zingiberaceae ) | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Plantae |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | Покрытосеменные |
| Клэйд : | Однодольные |
| Клэйд : | Коммелиниды |
| Заказ: | Zingiberales Griseb. [1] [2] |
| Тип род | |
| Зингибер | |
| Семьи | |
| Разнообразие | |
| 99 родов [ необходима ссылка ] | |
| Синонимы [3] [4] [5] | |
| |
| Цветочная формула | |
| BX– $ ☿ P3 + 3 A3 + 3 (1–6) G (3) околоцветник: 6 лепестков околоцветника в 2 оборотах из 3 тычинок: 2 оборота из 3 часто видоизменяются до 1–6 Яичник: нижний - 3 сросшихся плодолистика |
В имбирецветном являются цветущими растения , образующие один из четырех порядков в commelinids клады из однодольных , вместе с его сестрой порядком, коммелиноцветный . Орден включает 68 родов и 2600 видов . Zingiberales - это уникальный, хотя морфологически разнообразный отряд, получивший широкое признание в качестве такового на протяжении длительного периода времени. Обычно это крупные травянистые растения с корневищной корневой системой и без надземного стебля, за исключением периода цветения. Цветы обычно крупные и эффектные, атычинки часто видоизменяются ( стаминодии ), образуя красочные структуры, похожие на лепестки, которые привлекают опылителей .
Зингибералы состоят из восьми семейств, которые неофициально считаются двумя группами, различающимися количеством плодородных тычинок. А « банан группа » из четырех семей появилась первой и была названа на основе большого банана -like листьев. Позже появилась более генетически связная ( монофилетическая ) « имбирная группа », состоящая из оставшихся четырех семейств. Считается , что этот отряд, имеющий летопись окаменелостей , возник в раннемеловом периоде между 80 и 120 миллионами лет назад (Майя), скорее всего, в Австралии , и разошелся.относительно быстро с семьями, как они известны сегодня, установлено к концу периода (66 млн лет назад). Зингибералы встречаются повсюду в тропиках (пантропиках) с некоторым распространением на субтропический и умеренный климат. Они полагаются на насекомых для опыления , вместе с некоторыми птицами и мелкими животными.
Орден включает в себя многие знакомые растения и используются в качестве декоративных растений ( цветок райской птицы , геликонии , молитвенные растения ), пищевых культур ( бананы , бананы , аррорут ), специй и традиционных лекарств ( имбирь , кардамон , куркума , галангал и миога. ).
Описание [ править ]
Имбирецветные являются одним из экологически и морфологически разнообразных видов и богатых порядка из однодольных , с одной из наиболее отличных от цветочной морфологии . [6] [7] [8] Это крупные корневищные травянистые растения, у которых отсутствует воздушный стебель , за исключением периода цветения. [9]
Листья обычно черешковые, с четкими черешком и пластинкой, расположение листьев двоякое (у Musaceae спиральное). Жилкование перисто-параллелодромное, со средней жилкой (средней жилкой), S-образными боковыми жилками и тонким поперечным жилкованием. [3] [10]
Цветы , как правило , крупные и эффектные, следуя общую схему однодольной, с соцветиями в thyrse -подобных шипов, зигоморфных к асимметричному, с двумя трехчленными мутовками из листочков . Gynoecium tricarpellate, эпигинозный яичник (нижний), два тройничных андроэциальных оборота с тычинками 6, 5 или 1. Тычинки имеют удлиненные стерильные нити, к которым дистально прикреплены пыльники, составляющие примерно половину длины тычинок. Часто присутствуют септальные нектарники . [8] [11] [12] Пыльца бороздчатая но часто неапертурные (без отверстий).
Плод капсульный или шизокарпий. Фитохимия : часто содержит рафиды , [9] [13]
Специфические характеристики, которые помогают различать этот отряд, включают травянистый древовидный стебель , двояковыпуклую филлотаксию , большие черешковые листья, у которых черешки часто длинные, с параллельным и поперечным жилкованием, расходящимся латерально от выступающей общей средней жилки, и соцветия с заметными красочными прицветниками (прицветниковое соцветие). и замена плодородных тычинок от одной до пяти рудиментарных стаминодий . [14] [15] [16]
Архитектура листа полезна для различения семейств в пределах Zingiberales на основе типа рисунка жилок, длины жилки на площадь и других аспектов архитектуры жилок, таких как угол расхождения жилок, с тремя основными типами жилкования. Это тип Zingiber с прямоугольными и вытянутыми по вертикали ареолами , тип Costus с горизонтально вытянутыми ареолами и тип Orchidantha с поперечными жилками, охватывающими несколько параллельных жилок. [6] [17]
Апоморфии [ править ]
В апоморфии (производные характеристики , общие для таксономической группы) считаются специализированы изоморфными клетками корней волос, Penni-параллельного листом жилкованием, supervolute ptyxis (левые и правые половинки незрелых пластинок листа рулонных друг в друг), диафрагмированных воздушных камеры в листах и стебель, наличие внутриклеточных кремнеземных телец, эпигинозные цветки и нижняя завязь , пыльцевые зерна без отчетливой апертуры, но с уменьшенным слоем экзины и развитым внутренним слоем, развитие ядерного эндосперма и клубневидные семена . [18] [19] [20]
Таксономия [ править ]
Zingiberiflorae, будь то рассматривать как отдельный надотряд, как здесь, или в порядке более широко описанный блок, является одним из наиболее неоспоримо природного suprafamilial группы [21]
История [ править ]
Zingiberales всегда считались уникальной и последовательной ( монофилетической ) группой, хотя на их долю приходится <4% существующих однодольных, что побудило некоторых авторов предположить, что они должны составлять более высокий таксономический ранг, чем порядок. [20] Краткую историю таксономии этого отряда см. Scitamineae и Kress 1990. [16] Впервые они были описаны Августом Гризебахом , их ботаническим авторитетом , в 1854 году как Zingiberides, отряд однодольных, разделенный на две семьи. , Scitamineae и Musaceae. [2]
Основываясь только на морфологических основаниях, ранние системы , такие как Бентам и Хукер (1883), помещали Scitamineae как Ordo (семейство) альянса Epigynae в однодольные, включая обе семьи Гризебаха. [22] Более поздние системы, такие как система Энглера (1903 г.) [23] и система Веттштейна (1924 г.), [24] также рассматривали Scitamineae как отряд однодольных и оказывали влияние в течение длительного периода времени. Варианты включали Scitaminales ( Warming 1912). [25] Hutchinson (1926), хотя первоначально использовал Scitamineae, позже последовалТакеношин Накай (1930). [26] [27] в принятии Zingiberales в качестве названия для отряда (6 семейств) в Дивизионе Calyciferae, [28] хотя в целом заслуга передается Накаи. За этим использованием последовали Тахтаджан (1966) в надотряде Lilianae [29] и Дальгрен (1985) в его собственном надотряде Zingiberiflorae. [21]
Напротив, система Кронквиста сохранила Scitamineae в качестве названия этого отряда с восемью семействами, но организовала отряд в подклассе Zingiberidae из класса Liliopsida ( однодольные ).
Современная эпоха [ править ]
Использование молекулярной филогенетики , которая впервые была применена к отряду в 1993 году [30], система филогенетической группы покрытосеменных (APG) (1998), [4] (которая в целом следовала за Дальгреном, но с меньшим количеством делений) подтвердила позицию Zingiberales как монофилетический порядок внутри однодольных, помещая его в кладу коммелиноидов , как сестринскую группу по отношению к Commelinales , которую Дальгрен рассматривал в рамках отдельного надотряда. Это была порядковая система, в которой не рассматривалась подчиненная структура. В редакции 2003 г. ( APG II ) коммелиноид заменен на комлинид, но не отношения [5]и это осталось неизменным в последующей системе APG III 2009 [31] и APG IV 2016 года без учета межсемейных отношений. [32]
клады однодольных:
|
|
Подразделение [ править ]
Отряд, который в настоящее время насчитывает более 2600 видов, распределенных по 68 родам и восьми семействам, был подразделен с давних времен. В системе Бентама и Хукера (1883 г.) их Ordo Scitamineae состояло из четырех племен : Zingibereae, Maranteae, Canneae и Museae. Они были постепенно разделены, чтобы сформировать современную филетическую классификацию на следующие монофилетические семейства: Zingiberaceae (имбирь), Musaceae (бананы), Heliconiaceae (геликонии), Strelitziaceae (райская птица), Costaceae (спиральные имбирь), Cannaceae (канна). лилии), Marantaceae (молитвенные растения) и Lowiaceae (Orchidantha). [6] [20] Система APG II(2003) впервые представили классификацию семей, сохранив восемь семей Кресс. [5]
- Семейства (роды / виды) [33]
- заказать Zingiberales Griseb.
- семья Cannaceae Juss. (1/10 Канна канны)
- семья Costaceae Nakai (7/143, например, Costus spiral имбирь)
- семейство Heliconiaceae Vines (1/194 Heliconia Heliconias )
- семья Lowiaceae Ridl. (1/18 Орхиданта )
- семья Marantaceae R.Br. (29/570, например, молитвенные растения Maranta )
- семья Musaceae Juss. (3/91, например, бананы Musa )
- семья Strelitziaceae Hutch. (3/7 например, Стрелиция райские птицы)
- семья Zingiberaceae Martinov ( 50/1600, например, имбирь Zingiber )
( Costaceae )
( Heliconiaceae ).
( Lowiaceae )
( Марантовые )
( Musaceae )
( Strelitziaceae )
( Zingiberaceae )
Основываясь только на морфологии, считалось, что Zingiberales образуют две основные группы, каждая с четырьмя семьями, используя количество плодовитых тычинок;
- Банановые семьи
- Musaceae , Strelitziaceae , Lowiaceae , Heliconiaceae . Парафилетическая базальная сборка с 5 или (редко) 6 фертильных тычинками в зрелости, расположенные в качестве трехчленных внутренних и внешних мутовок. У тех, у кого пять выносливостей, шестой может регрессировать и отсутствовать (Strelitziaceae и Lowiaceae, некоторые Musaceae) или развиться как бесплодный стаминод (Heliconiaceae, некоторые Musaceae). Лепестки и тычинки часто сливаются у основания, образуя цветочную трубку . Они известны как банановые семейства или бананы на основе больших банановидных листьев. По этой причине все эти четыре семейства ранее были включены в Musaceae, но точное родство между ними остается несколько неопределенным; [8][11] [20]
- Имбирные семьи
- Zingiberaceae , Costaceae , Cannaceae , Marantaceae (имбирь). Монофилетический полученный терминал кладов с числом фертильных тычинок сводятся к одному (Zingiberaceae, костусовый) или к одной половине, с одной теки (Cannaceae, МАРАНТОВЫЙ). Остальные компоненты андроция развиваются в виде четырех или пяти сложных петалоидных стаминодий, сильно модифицированных из стерильных тычинок. Эта группа может иметь один (Cannaceae, Marantaceae) или два (Zingiberaceae, Costaceae) пыльниковых мешочка для пыльцы. Бесплодная выносливость гомологична плодородной выносливости бананов и других однодольных), но предполагает структуру и функцию лепестков.как привлечение опылителей. Эта группа демонстрирует сложные паттерны слияния своих цветочных органов, включая стаминодии. У Zingiberaceae и Costaceae стаминодии сливаются, образуя тычиночную губу, которая обеспечивает большую часть цветочного представления. В целом цветы этой группы обладают более высокой степенью слияния органов и специализации. [8] [11] [20]
Филогения [ править ]
Используя комбинированные морфологические и молекулярные данные, Кресс и его коллеги (1993, 1995, 2001) подтвердили широкое разделение на две клады, основанное только на морфологии, и создали инфраординальную структуру. [20] [30] [34] В этой схеме они разделили семейства отряда следующим образом: группа имбиря была одним подотрядом, а банановая группа - тремя отдельными подотрядами: [35]
Подотряд Zingiberineae Kress («рыжие»; 2 надсемейства)
- Надсемейство Cannariae Kress
- Cannaceae AL Jussieu
- Marantaceae Petersen
- Надсемейство Zingiberariae Kress
- Costaceae Nakai
- Zingiberaceae Lindley
Подотряд Strelitziineae Kress
- Lowiaceae Ridley
- Strelitziaceae Hutchinson
Подотряд Musineae Kress
- Musaceae AL Jussieu
Подотряд Heliconiineae Kress
- Heliconiaceae Nakai
В то время как две группы сестринских семейств, которые составляют Zingiberineae ( Cladogram I ), а также базальную сестринскую группу Strelitziineae (Strelitziaceae-Lowiaceae) ( Cladogram II ), были решительно поддержаны, позиция Musaceae и Heliconiaceae - нет. В приведенной выше модели (Модель 1) Musaceae появляется как первое ветвящееся семейство, а Heliconiaceae - как сестра Zingiberineae ( Cladogram III ). Другие исследования поместили их и сестринскую группу Strelitziaceae-Lowiaceae в трихотомию с остальными семьями. [36]В то время как пересмотр первой модели (Модель 2) поместил Heliconiaceae в качестве первой ветви ветвления с Musaceae в сестринские отношения со Strelitziineae, который, в свою очередь, был сестрой Zingiberineae ( Cladogram IV ). [37] Третья модель (Модель 3) поддерживает Musaceae как базальную группу, но помещает Heliconiaceae в качестве сестры Strelitziineae ( Cladogram V ). [7] Неспособность разрешить древние быстрые расхождения этого порядка с мультигенными филогенезами и пластидными данными имеет важные последствия для понимания эволюции характеристик. [37] [38]
|
|
|
|
|
Наконец, в 2016 году Сасс и его коллеги, используя мультиплексный захват экзонов, смогли разрешить все филогенетическое дерево с высокой степенью поддержки. Это подтвердило место Musaceae как сестры остальным семействам, подтверждая Модель 3. [38]
| Кладограмма VI: Филогения Zingiberales (окончательная модель) [38] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Эволюция [ править ]
Общий предок Zingiberales вместе с предками его сестринского отряда, Commelinales , по оценкам, произошел 158 млн лет назад в раннем меловом периоде , с разделением двух отрядов между 80–124 млн лет назад и быстрой радиацией. в основные линии в среднем меловом периоде ок. 60–100 млн лет назад и шесть из восьми семейств, установленных к концу мелового периода, [35] [38] Оценки возраста группы крон (самый недавний общий предок выбранных видов рассматриваемой клады) широко варьируются от 34 до 110. Mya, а может потребоваться доработка в свете развития знаний о топологии заказа. [9] [38]
Молекулярные оценки, откалиброванные по ископаемым, предполагают дату от 110 до 80 млн лет назад для диверсификации первичных линий. [37] Если Musaceae является основополагающим семейством отряда, то, что кажется вероятным, происхождение Zingiberales ок. 124 млн лет назад, с диверсификацией, происходящей ок. 110 млн лет назад в среднем меловом периоде. Это происхождение (124 млн лет назад) совпало с распадом южной части суши, Гондваны . [7]
Вероятно, предковые зингибералы были распространены в тропическом Гондванаале и охватывали нынешнюю Америку, Африку и Юго-Восточную Азию. В пределах этого массива суши Австралия кажется наиболее вероятной анестральной областью с последующим рассредоточением между Африкой и неотропической Америкой. Более ранние исследования предполагали происхождение Юго-Восточной Азии. [35] Текущее распределение Зингибералес, кажется, является результатом многочисленных вторичных и третичных процессов расселения между основными тропическими регионами мира. [7]
Имбирецветные демонстрируют эволюционную тенденцию в онтогенезе части околоцветника (чашелистики и лепестки). Внешний вид диморфного околоцветника (у которого лепестки и чашелистики различаются по внешнему виду) варьируется на всех однодольных комлинид, с переходом от недифференцированного мономорфного околоцветника к диморфному, происходящему независимо в двух сестринских отрядах, Commelinales и Zingiberales. [12] Эволюция морфологии цветков в пределах Zingiberales демонстрирует заметную корреляцию между уменьшением количества плодородных тычинок и увеличением петалоидности. [7]Считается, что у предкового цветка Zingiberales было 5–6 плодородных тычинок, после чего стаминодия эволюционировала в линию, ведущую к Heliconiaceae + Zingiberineae, что в конечном итоге привело к 2–5 стаминодиям, доминирующим в цветочной экспозиции. [12]
Филогенетическая диверсификация и биогеографическое расселение зингибералов отчасти было обусловлено эволюционной радиацией и диверсификацией связанных с ними животных-опылителей, в том числе летучих мышей , птиц , нелетающих млекопитающих и насекомых . [35] Шесть из восьми семейств Zingiberales содержат таксоны, специализированные для опыления позвоночными, что, по-видимому, является плезиоморфным состоянием в отряде. [35] Из этих шести семейств два опыляются исключительно позвоночными ( Strelitziaceae , Heliconiaceae ). [35] Опыление насекомыми также происходит в шести семьях, из которых одна (Marantaceae ) или, возможно, две ( Lowiaceae ) семьи, преимущественно специализирующиеся на посетителях насекомых. [35]
Летопись окаменелостей [ править ]
Окаменелости семян и плодов Zingiberales появляются в сантоне позднего мела, ок. 85 млн лет назад и считается представителем Musaceae и Zingiberaceae, но местонахождение самого старого ископаемого Zingiberales, Spirematospermum с его характерными семенами, остается неопределенным, но, скорее всего, это Zingiberaceae. [9] Летопись окаменелостей листьев Зингибералеса также восходит к позднему меловому периоду. [7] Другие летописи окаменелостей включают корневища и фитолиты . [37] [38]
Разнообразие и биогеография [ править ]
Четыре семейства основной группы бананов демонстрируют меньшее таксономическое разнообразие, чем конечная группа имбиря. Три рода Musaceae распространены в тропической Азии и Африке, хотя ископаемые свидетельства показывают их присутствие в Северной Америке и Африке в третичном периоде , в то время как три рода Strelitziaceae являются аллопатрическими (изолированными друг от друга) и встречаются на Мадагаскаре, южной части Африки и бассейн Амазонки соответственно, а Lowiaceae встречается в Юго-Восточной Азии. Самое большое семейство в этой группе, Heliconiaceae, в основном неотропическое , но встречается также в Тихом океане от Самоа до Сулавеси. [35]
Из четырех семейств Zingiberineae (имбирных) три (Zingiberaceae, Costaceae, Marantaceae) являются пантропическими. Четвертый, Cannaceae, ограничен Новым Светом, хотя широко культивируется. Этот подотряд включает два крупнейших семейства (Zingiberaceae и Marantaceae) и наибольшее количество видов. [35]
Распространение и среда обитания [ править ]
Зингибералы являются пантропическими и встречаются преимущественно во влажных тропических регионах Азии, Африки и Америки, занимая почти все влажные тропические низменности или средние леса как часть флоры подлеска . [6] Кроме того, пять родов из трех семейств Zingiberineae, включая Canna, распространяются на субтропические и умеренные регионы. Из восьми семейств Heliconiaceae, Marantaceae и Costaceae являются преимущественно неотропическими, а Zingiberaceae наиболее распространены во влажных средах обитания подлеска в Юго-Восточной Азии. В основном это таксоны травянистых растений или виноградных лоз небольшого и среднего размера. В то время как некоторые травянистые Zingiberaceae, такие как Alpinia boia, могут достигать высоты десяти метров, только один вид является истинным.пологовое растение ( Ravenala madagascariensis - Strelitziaceae). Последний, эндемик Мадагаскара , имеет толстые, напоминающие пальму стволы, которые выталкивают веерообразную крону листьев в верхние слои леса. Некоторые Zingiberales предпочитают большую степень света и встречаются на лесных полянах или опушках, или в открытых вторичных зарослях вдоль ручьев и рек. [35]
Большая семья Zingiberaceae имеет ряд подсемейств, один из которых, Zingiberoideae, есть члены , которые адаптированы к Юго - Восточной Азии «s муссонных климатов. Они становятся бездействующими в засушливый сезон, который может длиться от четырех до шести месяцев, сбрасывая все надземные части, существующие только в виде подземных мясистых подземных корневищ, некоторые из которых имеют богатые крахмалом клубни . С наступлением сезона дождей они посылают всходы и за это время завершают свой жизненный цикл. Некоторые таксоны Marantaceae, Costaceae и Musaceae также встречаются в этих местообитаниях и адаптировались таким образом, но Zingiberales не встречается в настоящих пустынных регионах.
Напротив, некоторые Zingiberales, в том числе таксоны Marantaceae, Heliconiaceae, Cannaceae (например, Canna glauca ), приняли водную среду обитания и встречаются вдоль берегов рек, прудов и болот, а их корневища уходят корнями под воду. [35]
Экология [ править ]
Зингибералес является основным компонентом тропических и субтропических экосистем. Многие из этих растений сформировали особые отношения опыления с млекопитающими (например, летучими мышами и лемурами ), птицами и насекомыми (например, пчелами , навозными жуками , мотыльками и бабочками ) посредством изменения формы цветков. [11]
Использует [ редактировать ]
Многие зингибералы имеют важное значение для садоводства и выращиваются как декоративные растения , например, Heliconia (ложная райская птица ), Strelitzia (райская птица), Maranta (молитвенные растения) и Canna . Другие - культурные растения, используемые в кулинарии , например, муса (бананы, бананы) и зингибер (имбирь). Zingiberales также включает источники традиционных лекарств и специй , например Alpinieae, такие как Elettaria и Amomum ( кардамон ) иGalanga и куркумы ( куркума ). [11] [15]
См. Также [ править ]
- Scitamineae
Ссылки [ править ]
- ^ Tropicos 2015 , имбирецветные
- ^ a b Grisebach 1854 , Zingiberides p. 167
- ^ а б Йоханссон 2013 , Канналес
- ^ а б APG 1998 .
- ^ а б в APG II 2003 .
- ^ а б в г Салви и др., 2015 .
- ^ Б с д е е г Дэн и соавт 2016 .
- ^ а б в г Кирхофф и др. 2009 .
- ^ a b c d Стивенс 2017 , Зингибералес
- Перейти ↑ Simpson 2011 , p. 47.
- ^ а б в г д Бартлетт и др. 2010 .
- ^ a b c Specht et al 2012 .
- ^ Kubitzki 1998 , имбирецветная стр. 2ff.
- ^ Бинг 2014 , имбирецветные
- ^ a b Общество Heliconia 2017 .
- ^ а б Кресс 1990 .
- ^ Триплетт & Kirchoff 1991 .
- Перейти ↑ Simpson 2011 , p. 192.
- ^ Стивен 2015 .
- ^ Б с д е е г Кресс и соавт 2001 .
- ^ а б Дальгрен, Клиффорд и Йео 1985 .
- ^ Бентам и Хукер 1862-1883 , Scitamineae стр. 636-657
- ^ Энглер 1903 , Scitamineae
- Перейти ↑ Wettstein 1924 , p. 902.
- ^ Потепление 1912 года .
- Перейти ↑ Nakai 1930 , p. 49
- ^ Накаи 1941 .
- ^ Хатчинсон 1926–1934 .
- ^ Тахтаджан 1966 , Zingiberales p. 498
- ^ a b Смит и др., 1993 .
- ↑ APG III 2009 .
- ^ а б APG IV 2016 .
- ^ Christenhusz & Byng 2016 .
- Перейти ↑ Kress 1995 .
- ^ Б с д е е г ч я J K Кресс & Шпехт 2005 .
- ^ Givnish et al. 2006 .
- ^ а б в г д Барретт и др., 2014 .
- ^ Б с д е е Sass и др 2016 года .
- ^ Барретт и др., 2016 .
Библиография [ править ]
Книги, симпозиумы и главы [ править ]
- Бентам, Г .; Хукер, JD (1862–1883). Genera plantarum ad instanceplaria imprimis in herbariis kewensibus servata Definita (на латыни). Лондон: L Reeve & Co.
- Бинг, Джеймс В. (2014). Справочник по цветущим растениям: Практическое руководство для семей и родов мира . ISBN Plant Gateway Ltd. 978-0-9929993-1-5.
- Колумбус, JT; Friar, EA; Портер, JM; Князь, Л. М.; Симпсон, М.Г., ред. (2006). «Проблема симпозиума: Однодольные: сравнительная биология и эволюция (за исключением Poales). Труды Третьей Международной конференции по сравнительной биологии однодольных, 31 марта - 4 апреля 2003 г. » . Алисо . 22 (1). ISSN 0065-6275 .
- Дальгрен, РМ ; Клиффорд, HT; Йео, П.Ф. (1985). Семьи однодольных . Берлин: Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-64903-5. Проверено 10 февраля 2014 .
- Энглер, Адольф (1903) [1892]. Syllabus der Pflanzenfamilien: eine Übersicht über das gesamte Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medicinal- und Nutzpflanzen nebst einer Übersicht über die Florenreiche und Florengebiete der Erde zum Vorüberuch . Берлин: Gebrüder Borntraeger Verlag.
- Фриис, Хенрик; Балслев, ред. (2005). Завод разнообразие и сложность Patterns: локальные, региональные и глобальные аспекты: Труды международного симпозиума , состоявшегося в Королевской датской академии наук и литературы в Копенгагене, Дания, 25-28 мая 2003 года . Kgl. Danske Videnskabernes Selskab. ISBN 978-87-7304-304-2.
- Гивниш, TJ ; Пирес, JC; Graham, SW; Макферсон, Массачусетс; Князь, Л. М.; Паттерсон, ТБ; Рай, HS; Роалсон, ER; Эванс, ТМ; Hahn, WJ; Миллам, KC; Мироу, AW ; Molvray, M .; Kores, P .; О'Брайен, ОН; Kress, WJ; Hall, J .; Сыцма, К.Дж. Филогения однодольных на основе высокоинформативного пластидного гена ndh F: свидетельство широко распространенной согласованной конвергенции (PDF) . С. 28–51.В Columbus et al. (2006)
- Гризебах, август (1854 г.). Grundriss der systematischen Botanik für akademische Vorlesungen entworfen (на немецком языке). Геттинген: Dieterichschen Buchhandlung. (Grundr. Syst. Bot.)
- Хатчинсон, Джон (1926–1934). Семейства цветковых растений, расположенные по новой системе, основанной на их вероятной филогении. В 2-х томах (1-е изд.). Макмиллан.Том 1: Monocotyledonae 1926, Том 2: Dicotyledonae 1934.
- Кресс, Дж. В. Филогения Zingiberanae: морфология и молекулы . С. 443–460., в Rudall et al (1995)
- Kress, WJ; Шпехт, компакт-диск « Между раком и Козерогом: филогения, эволюция и экология преимущественно тропических Зингибералов» (PDF) . С. 459–478., в Friis & Balslev (2005)
- Кубицки, Клаус , изд. (1998). Семейства и роды сосудистых растений. Vol. IV. Цветущие растения. Однодольные: Alismatanae и Commelinanae (кроме злаковых) . Берлин Гейдельберг: Springer Science & Business Media . DOI : 10.1007 / 978-3-662-03531-3 . ISBN 978-3-662-03531-3. S2CID 39472817 .
- Накаи, Такеношин (1930), Хиси-Сёкубуту
- Накай, Такеношин (1941). «Notulae ad Plantas Asiae Orientalis (XVI)». Яп. J. Bot . 17 : 189–203.
- Rudall, PJ ; Cribb, PJ; Катлер, Д.Ф .; Хамфрис, CJ, ред. (1995). Однодольные: систематика и эволюция (Материалы Международного симпозиума по однодольным растениям: систематика и эволюция, Кью 1993) . Кью: Королевский ботанический сад. ISBN 978-0-947643-85-0.
- Симпсон, Майкл Г. (2011). Систематика растений . Академическая пресса . ISBN 978-0-08-051404-8.
- Солтис, Германия ; Солтис, ПС ; Эндресс, ПК; Чейз, MW (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных растений . Сандерленд, Массачусетс: Синауэр. ISBN 9781588342010. ( см. также : Выдержки на Amazon
- Тахтаджан, Армен Леонович (1966). «Лилиана» . Система и филогения цветкорых растений (Система я filogeniia tsvetkovykh rastenii) [ Systema и др Phylogemia Magnoliophytorum ] (на русском). пер. C Джеффри, as Цветковые растения: происхождение и распространение , Эдинбург: Оливер и Бойд, 1969. Москва: Наука. п. 473. ISBN 978-0-05-001715-9. Дата обращения 14 августа 2015 .
- Утепление, Евгений (1912). Frøplanterne (Сперматофайтер) (на датском языке). Kjøbenhavn: Gyldendalske Boghandel Nordisk Forlag . Проверено 28 декабря 2015 .
- Веттштейн, Ричард (1924). Handbuch der Systematischen Botanik, 2 тома (3-е изд.) . Проверено 15 апреля 2015 года .
Статьи [ править ]
- Барретт, CF; Specht, CD; Leebens-Mack, J .; Стивенсон, DW; Зомлефер, ВБ; Дэвис, JI (25 ноября 2013 г.). «Устранение древней радиации: может ли полный набор пластидных генов выявить глубокие отношения между тропическими рыжими (Zingiberales)?» . Летопись ботаники . 113 (1): 119–133. DOI : 10.1093 / Aob / mct264 . PMC 3864734 . PMID 24280362 .
- Барретт, Крейг Ф .; Бейкер, Уильям Дж .; Комер, Джейсон Р .; Конран, Джон Дж .; Lahmeyer, Sean C .; Либенс-Мак, Джеймс Х .; Ли, Джефф; Lim, Gwynne S .; Mayfield-Jones, Dustin R .; Перес, Летисия; Медина, Иисус; Пирес, Дж. Крис; Сантос, Кристиан; Wm. Стивенсон, Деннис; Зомлефер, Венди Б .; Дэвис, Джерролд И. (январь 2016 г.). «Геномы пластид подтверждают наличие глубоких филогенетических взаимоотношений и обширных вариаций скорости у пальм и других однодольных комлинид» . Новый фитолог . 209 (2): 855–870. DOI : 10.1111 / nph.13617 . PMID 26350789 .
- Bartlett, Madelaine E .; Шпехт, Челси Д. (июль 2010 г.). «Доказательства участия GLOBOSA-подобных дупликаций генов и дивергенции экспрессии в эволюции морфологии цветков у Zingiberales» . Новый фитолог . 187 (2): 521–541. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2010.03279.x . PMID 20456055 .
- Кристенхус, Маартен Дж. М. и Бинг, Дж. В. (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост» . Фитотакса . 261 (3): 201–217. DOI : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 .
- Дэн, Джиабин; Гао, банда; Чжан, Ян; Он, Фэнмэй; Ло, Сюцян; Чжан, Фэнтай; Ляо, Синьжун; Ахмад, Хаваджа Шафик; Ян, Руйу (июнь 2016 г.). «Филогенетическая реконструкция и реконструкция ареала предков Zingiberales по пластидным геномам». Биохимическая систематика и экология . 66 : 123–128. DOI : 10.1016 / j.bse.2016.03.013 .
- Кирхгоф, Б.К .; Лагомарсино, ЛП; Ньюман, WH; Бартлетт, Мэн; Specht, CD (5 февраля 2009 г.). «Раннее цветочное развитие Heliconia latispatha (Heliconiaceae), ключевого таксона для понимания эволюции развития цветков у Zingiberales» . Американский журнал ботаники . 96 (3): 580–593. DOI : 10,3732 / ajb.0800305 . PMID 21628214 .
- Кресс, У. Джон (1990). «Филогения и классификация зингибералов». Анналы Ботанического сада Миссури . 77 (4): 698–721. DOI : 10.2307 / 2399669 . JSTOR 2399669 .
- Кресс, У. Джон; Принц, Линда М .; Хан, Уильям Дж .; Циммер, Элизабет А. (2001). «Раскрытие эволюционной радиации семейств Zingiberales с использованием морфологических и молекулярных данных». Syst. Биол. 50 (6): 926–944. CiteSeerX 10.1.1.977.833 . DOI : 10.1080 / 106351501753462885 . PMID 12116641 .
- Сальви, Аманда М .; Смит, Селена Ю .; Бенедикт, Джон С .; Леонг-Шкорничкова, Яна; Шпехт, Челси (27 июля 2015 г.). «Повторное исследование окаменелостей Zingiberales с использованием жилкования листьев» (Резюме устного выступления) . Ботаника (15004).
- Sass, C; Iles, WJ; Барретт, CF; Smith, SY; Specht, CD (21 января 2016 г.). «Возвращаясь к Zingiberales: использование мультиплексного захвата экзонов для разрешения древних и недавних филогенетических расщеплений в харизматической линии растений» . PeerJ . 4 : e1584. DOI : 10,7717 / peerj.1584 . PMC 4727956 . PMID 26819846 .
- Смит, Джеймс Ф .; Кресс, У. Джон; Циммер, Элизабет А. (1993). «Филогенетический анализ Zingiberales на основе последовательностей rbc L» . Анналы Ботанического сада Миссури . 80 (3): 620–630. DOI : 10.2307 / 2399850 . JSTOR 2399850 .
- Specht, Chelsea D .; Йоктенг, Роксана; Алмейда, Ана Мария; Кирхгоф, Брюс К .; Кресс, У. Джон (18 декабря 2012 г.). «Гомоплазия, опыление и возникающая сложность во время эволюции цветочного развития тропических имбирей (Zingiberales)» (PDF) . Ботаническое обозрение . 78 (4): 440–462. DOI : 10.1007 / s12229-012-9111-6 . S2CID 15781695 .
- Томлинсон, ПБ (1 января 1962 г.). «Филогения Scitamineae - морфологические и анатомические соображения». Эволюция . 16 (2): 192–213. DOI : 10.2307 / 2406197 . JSTOR 2406197 .
- Triplett, JK; Кирхгоф, Б.К. (1991). «Архитектура и анатомия пластинок Heliconiaceae и Musaceae (Zingiberales)» (PDF) . Канадский журнал ботаники . 69 (4): 887–900. DOI : 10.1139 / b91-115 .
APG [ править ]
- ПНГ (1998). «Порядковая классификация семейств цветковых растений». Анналы Ботанического сада Миссури . 85 (4): 531–553. DOI : 10.2307 / 2992015 . JSTOR 2992015 .
- АПГ II (2003 г.). «Обновление классификации групп филогении покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG II» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. DOI : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
- ПНГ III (2009 г.). «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x .
- APG IV (2016). «Обновленная классификация филогенетической группы покрытосеменных для отрядов и семейств цветковых растений: APG IV» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. DOI : 10.1111 / boj.12385 .
Сайты [ править ]
- «Тропикос» . Ботанический сад Миссури . 2015 . Проверено 30 декабря 2015 года .
- «Зингибералес» . Общество Heliconia Пуэрто-Рико . Проверено 22 февраля 2017 года .
- Йоханссон, Ян Томас (2013). «Филогения покрытосеменных растений» . Проверено 23 февраля 2017 года .
- Стивен, Марк (14 июля 2015 г.). "Zingiberales" (Графическая презентация) . Prezi . Проверено 23 февраля 2017 года .
- Стивенс, П.Ф. (2017) [2001]. "Сайт филогении покрытосеменных" . Ботанический сад Миссури . Проверено 31 января 2017 года .( см. также веб-сайт филогении покрытосеменных )
Внешние ссылки [ править ]
 | Wikispecies содержит информацию о Zingiberales . |
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Зингибералес . |
| vтеПорядки цветущих растений | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Покрытосеменные |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Категория
