Имена | |
---|---|
Другие имена Дихлор (п-цимол) рутений (II) димер | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.103.371 |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 20 H 28 Cl 4 Ru 2 | |
Молярная масса | 612,38 г · моль -1 |
Внешность | Красное твердое вещество |
Температура плавления | От 247 до 250 ° C (от 477 до 482 ° F, от 520 до 523 K) (разлагается) |
Незначительно, с гидролизом | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Димер (Цимен) дихлорида рутения представляет собой металлоорганическое соединение с формулой [(цимен) RuCl 2 ] 2 . Это красное диамагнитное твердое вещество является реагентом в металлоорганической химии и гомогенном катализе . Комплекс структурно подобен димеру дихлорида рутения (бензол) .
Подготовка и реакции [ править ]
Димер получают реакцией фелландрена с гидратированным трихлоридом рутения . [1] При высоких температурах [(цимен) RuCl 2 ] 2 обменивается с другими аренами :
- [(цимен) RuCl 2 ] 2 + 2 C 6 Me 6 → [(C 6 Me 6 ) RuCl 2 ] 2 + 2 цимен
Димер дихлорида (Цимена) рутения реагирует с основаниями Льюиса с образованием монометаллических аддуктов :
- [(цимен) RuCl 2 ] 2 + 2 PPh 3 → 2 (цимен) RuCl 2 (PPh 3 )
Такие мономеры имеют псевдооктаэдрическую структуру табурета для фортепиано .
Прекурсор катализаторов [ править ]
Обработка [(цимола) RuCl 2 ] 2 хелатирующим лигандом Ts DPEN H дает (цимен) Ru (TsDPEN-H), катализатор гидрирования с асимметричным переносом . [2]
[(цимен) RuCl 2 ] 2 также используется для приготовления катализаторов (путем мономеризации с dppf ), используемых для заимствования водородного катализа [3], каталитической реакции, которая основана на активации спиртов в направлении нуклеофильной атаки.
Ссылки [ править ]
- ^ Беннетт, Массачусетс; Хуанг, Теннесси; Мэтисон, TW; Смит, AK (1982). Комплексы (η 6 -гексаметилбензол) рутения . Неорганические синтезы. 21 . С. 74–78. DOI : 10.1002 / 9780470132524.ch16 .
- ^ Такао Икария; Шохей Хасигучи; Кунихико Мурата; Рёдзи Ноёри (2005). «Получение оптически активного (R, R) -гидробензоина из бензоина или бензила» . Органический синтез : 10.
- ^ Хамид и др .; Advanced Synthesis & Catalysis, том 349, выпуск 10, страницы 1555–1575, 2 июля 2007 г .; DOI : 10.1002 / adsc.200600638