Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с 1,3,5-триоксана )
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Триоксин» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о вымышленном химическом веществе, см. « Возвращение живых мертвецов» (серия фильмов) .
1,3,5-триоксан
S-Trioxane.svg
Молекула триоксана
Имена
Название ИЮПАК
1,3,5-триоксан
Другие имена
с- триоксан; 1,3,5-триоксациклогексан; Триоксиметилен; Метаформальдегид; Триоксин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.466 Отредактируйте это в Викиданных
Номер RTECS
  • YK0350000
UNII
  • InChI = 1S / C3H6O3 / c1-4-2-6-3-5-1 / h1-3H2 проверитьY
    Ключ: BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C3H6O3 / c1-4-2-6-3-5-1 / h1-3H2
    Ключ: BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYAW
  • O1COCOC1
Характеристики
С 3 Н 6 О 3
Молярная масса90,078  г · моль -1
ВнешностьБелое кристаллическое твердое вещество
Плотность1,17 г / см 3 (65 ° C) [1]
Температура плавления62 ° С (144 ° F, 335 К) [1]
Точка кипения115 ° С (239 ° F, 388 К) [1]
221 г / л [1]
Опасности
R-фразы (устаревшие)R22
S-фразы (устарели)S24 / 25
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания45 ° C (113 ° F) [1]
Родственные соединения
Родственные соединения
Формальдегид

1,2,4-Триоксан Полиоксиметилен

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

1,3,5-Триоксан , иногда также называемый триоксаном или триоксином , представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C 3 H 6 O 3 . Это белое твердое вещество с запахом, напоминающим хлороформ . Это стабильный циклический тример из формальдегида , и один из трех триоксана изомеров; его молекулярная основа состоит из шестичленного кольца с тремя атомами углерода, чередующимися с тремя атомами кислорода .

Производство [ править ]

Триоксан можно получить катализируемой кислотой циклической тримеризации формальдегида в концентрированном водном растворе. [2]

Использует [ редактировать ]

Триоксан часто используется взаимозаменяемо с формальдегидом и параформальдегидом. [3] [4] Это прекурсор для производства полиоксиметиленовых пластиков , из которых производится около одного миллиона тонн в год. [2] В других приложениях используется его способность выделять формальдегид. Как таковой, он используется в качестве связующего в текстильных изделиях, изделиях из дерева и т. Д. Триоксан соединяется с гексамином и спрессовывается в твердые бруски для изготовления топливных таблеток из гексамина , используемых военными и людьми на природе в качестве топлива для приготовления пищи.

В лаборатории триоксан используется как безводный источник формальдегида. [5]

См. Также [ править ]

  • Формальдегид
  • Параформальдегид
  • Диоксан
  • 1,3,5-Trioxanetrione

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
  2. ^ а б Ройсс, Гюнтер; Дистелдорф, Вальтер; Геймер Армин Отто; Эфес, Альбрехт (2000). «Формальдегид». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a11_619 .
  3. ^ К. Чен; CS Brook; А.Б. Смит, III (1998). «6,7-Дигидроциклопента-1,3-Диоксин-5 (4H) -Он». Органический синтез . 75 : 189. DOI : 10,15227 / orgsyn.075.0189 .
  4. ^ DS Коннор; GW Klein; Г. Н. Тейлор; RK Boeckman, Jr; Дж. Б. Медвид (1972). «Бензилхлорметиловый эфир». Органический синтез . 52 : 16. DOI : 10,15227 / orgsyn.052.0016 .
  5. ^ WO Teeters; М.А. Градстен (1950). «Гексагидро-1,3,5-Трипропионил-втор-триазин». Органический синтез . 30 : 51. DOI : 10,15227 / orgsyn.030.0051 .