1-Бромгексан представляет собой броморганическое соединение с формулой Br (CH 2 ) 5 CH 3 . Это бесцветная жидкость.
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1-бромгексан [1] | |
Другие названия
| |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
1731290 | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.501 |
Номер ЕС |
|
MeSH | 1-бромгексан |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 1993 г. |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 H 13 Br | |
Молярная масса | 165,074 г · моль -1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Плотность | 1,176 г / мл |
Температура плавления | -84,70 ° С; -120,46 ° F; 188,45 К |
Точка кипения | От 154 до 158 ° С; От 309 до 316 ° F; От 427 до 431 К |
Нерастворимый | |
Растворимость | Спирт, эфир |
Показатель преломления ( n D ) | 1,448 (20 ° С, D) |
Термохимия | |
Теплоемкость ( C ) | 219,7 Дж -1 моль -1 |
Стандартная мольная энтропия ( S | 452,92 Дж -1 моль -1 |
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | −196,1–−192,9 кДж моль −1 |
Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) | −4026,2–−4023,0 кДж моль −1 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H226 , H315 , H319 , H335 | |
P261 , P305 + 351 + 338 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 57 ° С (135 ° F, 330 К) |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 1,226 г / кг ( IP , мышь) |
Родственные соединения | |
Родственные алканы |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Синтез и реакции
Большинство 1-бромалканов получают путем свободнорадикального присоединения бромистого водорода к 1-алкену. Эти условия приводят к антимарковниковскому добавлению , давая 1-бромпроизводное. [2]
1-Бромгексан вступает в реакции, ожидаемые от простых алкилбромидов. Он может образовывать реактивы Гриньяра . [3] Он реагирует с фторидом калия с образованием соответствующих фторуглеродов . [4]
Смотрите также
- Бромалканы
- Бромциклогексан
Рекомендации
- ^ «1-бромгексан - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Опознание . Проверено 17 июня 2012 года .
- ^ Дагани, MJ; Барда, HJ; Беня, TJ; Сандерс, округ Колумбия "Соединения брома". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a04_405 .
- ^ Гарст J., Ungvary, Ф., Batlaw, Р., & Лоуренс, К. (1991). Атака растворителем при образовании реактива Гриньяра из бромциклопропана и 1-бромгексана в диэтиловом эфире. Журнал Американского химического общества, 113, 5392-5397.
- ^ Фогель, AI; Лестер, Дж .; Мейси, Вашингтон (1956). «н-гексилфторид». Органический синтез . 36 : 40. DOI : 10,15227 / orgsyn.036.0040 .