 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC N - (5-Азидо- 1H -1,2,3,4-тетразол-1-ил) карбонимидоилдиазид | |
| Другие названия 5-азидо-1-диазидокарбамоилтетразол | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| Сокращения | AA |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 2 N 14 | |
| Молярная масса | 220,120 г · моль -1 |
| Плотность | 1,723 г · см −3 [1] |
| Температура плавления | 78 ° С (172 ° F, 351 К) |
| Точка кипения | Сильный взрыв при 110 ° C |
| Растворимость | Растворим в диэтиловом эфире , ацетоне , углеводородах, хлорированных углеводородах [2] |
| Структура [3] | |
| ромбический | |
| Pbcn | |
а = 18,1289, б = 8,2128, с = 11,4021 | |
Объем решетки ( В ) | 1697,6 |
Формула единиц ( Z ) | 8 |
| Термохимия | |
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | 357 ккал · моль -1 [4] (1495 кДж · моль -1 ) [1] |
| Взрывоопасные данные | |
| Чувствительность к ударам | <0,25 Дж |
| Чувствительность к трению | <1 Н |
| Скорость детонации | 8960 м · с −1 |
| Опасности | |
| Основные опасности | будет непредсказуемо и сильно взорвать - часть семейства высокоэнергетических соединений азота. |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
 | Некоторые из источников, перечисленных в этой статье, могут быть ненадежными . ( Декабрь 2019 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole, часто неофициально называют azidoazide азида , [4] представляет собой гетероциклическое неорганическое соединение с формулой C 2 Н 14 . [5] Это чрезвычайно чувствительное взрывчатое вещество .
Синтез [ править ]
1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол получали диазотированием хлорида триаминогуанидиния нитритом натрия в ультраочищенной воде . [5] В другом синтезе используется реакция метатезиса между тетрабромидом изоцианогена в ацетоне и водным азидом натрия . [2] Этот первый изоцианогенетраазид, «открытый» изомер C 2 N 14 , быстро циклизуется в стандартных условиях с образованием тетразольного кольца. [6]
Опасности [ править ]
Почти любой стимул, такой как тепло, радиация или физический шок, вызовет детонацию 1-диазидокарбамоил-5-азидотетразола. [7] Он также может взорваться непредсказуемо и без видимой причины. Это часть семейства высокоэнергетических соединений азота, поскольку атомы азота не имеют сильных тройных связей и поэтому застревают в высокоэнергетическом состоянии до детонации, а затем переходят в менее энергичное состояние. Когда была сделана попытка нанести на карту его инфракрасный спектр с помощью рамановской спектроскопии , он взорвался. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ а б Мартин, Франц Альберт. «Новые энергетические материалы на основе 1,5-диаминотетразола и 3,5-диамино- 1H -1,2,4-триазола» (PDF) . С. 80–87 . Проверено 24 февраля 2018 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ a b [1] , "Тетраазид изоцианогена и его получение", выпущен 1959-04-14.
- ^ Клапётке, Томас М .; Martin, Franz A .; Штирсторфер, Йорг (26 апреля 2011 г.). «C 2 N 14 : энергичный и высокочувствительный бинарный азидотетразол». Angewandte Chemie International Edition . 50 (18): 4227–4229. DOI : 10.1002 / anie.201100300 . PMID 21472944 .
- ^ a b c Лоу, Дерек (9 января 2013 г.). «Вещи, с которыми я не буду работать: азиды азидоазида, более или менее» . Научный журнал . Американская ассоциация развития науки . Проверено 24 февраля 2018 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ a b Klapötke, Thomas M .; Martin, Franz A .; Штирсторфер, Йорг (26 апреля 2011 г.). «C 2 N 14 : энергичный и высокочувствительный бинарный азидотетразол». Angewandte Chemie International Edition . 50 (18): 4227–4229. DOI : 10.1002 / anie.201100300 . PMID 21472944 .
- ^ Банерт, Клаус; Рихтер, Себастьян; Схаршмидт, Дитер; Ланг, Генрих (2013). «Хорошо известные или новые? Синтез и определение структуры бинарных соединений C 2 N 14 повторно исследованы». Angewandte Chemie International Edition . 52 (12): 3499–3502. DOI : 10.1002 / anie.201209170 . ISSN 1521-3773 . PMID 23404921 .
- ^ Клапётке, Томас М .; Крумм, Буркхард; Martin, Franz A .; Штирсторфер, Йорг (09.11.2011). «Новые азидотетразолы: структурно интересные и чрезвычайно чувствительные». Химия - азиатский журнал . 7 (1): 214–224. DOI : 10.1002 / asia.201100632 . ISSN 1861-4728 . PMID 22069147 .
См. Также [ править ]
- Словарное определение азидоазида азида в Викисловаре
Внешние ссылки [ править ]
- Синтез видео на YouTube
- Дискуссия между исследователем и химиками-любителями о синтезирующем видео на YouTube
