 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Додек-1-ен | |
| Другие имена 1-Додецен α-Додецен Додецен-1 Адацен 12 Додецилен | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.608  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 12 Ч 24 | |
| Молярная масса | 168,319 г моль -1 |
| Внешность | бесцветная жидкость с легким приятным запахом. [1] |
| Плотность | 0,7584 г / см 3 [2] |
| Температура плавления | -35,2 ° С (-31,4 ° F, 238,0 К) [2] |
| Точка кипения | 213,8˚C [2] |
| Нерастворимый | |
| Растворимость | Растворим в этаноле, этиловом эфире и ацетоне. |
| Давление газа | 0,0159 мм рт. Ст. При 25 ° C |
| Опасности | |
| Основные опасности | Раздражает кожу и глаза, вредно при проглатывании, носите защитные очки и обеспечьте надлежащую вентиляцию [3] |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 77 ° С |
| Родственные соединения | |
Родственные алкены | Octene Nonene Undecene Dodecene |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
1-Додецен представляет собой алкен с формулой C 10 H 21 CH = CH 2 , состоящий из цепочки из двенадцати атомов углерода, оканчивающейся двойной связью . Хотя существует множество изомеров додецена, в зависимости от того, на каком атоме углерода находится двойная связь, этот изомер имеет большее коммерческое значение. Он классифицируется как альфа-олефин . Альфа-олефины отличаются наличием двойной связи в первичном или альфа (α) положении. Такое расположение двойной связи увеличивает реакционную способность соединения и делает его полезным для ряда применений, особенно для производства моющих средств . [4]
Производство и реакции [ править ]
В общепринятом способе производства используется модифицированная технология роста этиленовой цепи Циглера. [5] Эта технология состоит из двух основных частей; рост и смещение этиленовой цепи. Рост этиленовой цепи происходит каталитически за счет ступенчатого добавления к каждой из трех алкильных групп катализатора. Смещение происходит после роста этиленовой цепи с образованием альфа-олефинов, которые имеют двойную связь на первом углероде.
Ссылки [ править ]
- ^ http://cameochemicals.noaa.gov/chemical/8597#section4
- ^ а б в https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=8183#x27
- ^ http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7891.html?rid=7fdae3b1-4195-4136-a364-be7c1b4abd95
- ^ Курт Kosswig, "Поверхностно" в энциклопедии Ульмана промышленной химии, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a25_747
- ^ «ChemSystems: анализ окупаемости инвестиций в нефтехимическую промышленность: рынки, технологии, прибыльность и цены» . Архивировано из оригинала на 2011-08-31 . Проверено 19 октября 2012 .
