16α-Hydroxydehydroepiandrosterone ( 16α-гидрокси-ДГЭА или 16α-ОН-ДГЭА ) является эндогенным метаболитом из дегидроэпиандростерона (DHEA). Оба 16α-ОН-ДГЭА и его 3β- сульфат эфира , 16α-ОН-ДГЭА-С , являются промежуточными продуктами в биосинтезе из эстриола из дегидроэпиандростерона (DHEA). [1] 16α-OH-DHEA обладает эстрогенной активностью. [2]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (2 R , 3a S , 3b R , 7 S , 9a R , 9b S , 11a S ) -3,7-Дигидрокси-9a, 11a-диметил-2,3,3a, 3b, 4,6,7,8 , 9,9a, 9b, 10,11,11a-тетрадекагидро- 1H -циклопента [ a ] фенантрен-1-он | |
Другие названия 3β, 16α-дигидроксиандрост-5-ен-17-он | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 19 Н 28 О 3 | |
Молярная масса | 304,42 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Раджу U, Брэдлоу HL, Levitz М (1990). «Эстриол-3-сульфат в жидкости кисты груди человека. Концентрации, возможное происхождение и физиологические последствия». Аня. NY Acad. Sci . 586 : 83–7. DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1990.tb17793.x . PMID 2141460 .
- ^ Миллер К.К., Аль-Райян Н., Иванова М.М., Маттингли К.А., Рипп С.Л., Клинге С.М., Прото Р.А. (2013). «Метаболиты DHEA активируют рецепторы эстрогена альфа и бета» . Стероиды . 78 (1): 15–25. DOI : 10.1016 / j.steroids.2012.10.002 . PMC 3529809 . PMID 23123738 .