Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2,2,2-трихлорэтанол
2,2,2-трихлорэтанол
2,2,2-трихлорэтанол
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,2,2-трихлорэтан-1-ол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.701 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C2H3Cl3O / c3-2 (4,5) 1-6 / h6H, 1H2 проверитьY
    Ключ: KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C2H3Cl3O / c3-2 (4,5) 1-6 / h6H, 1H2
    Ключ: KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYAW
  • ClC (Cl) (Cl) CO
Характеристики
С 2 Н 3 Cl 3 O
Молярная масса149,40 г / моль
Плотность1,55 г / см 3
Температура плавления17,8 [1]  ° С (64,0 ° F, 290,9 К)
Точка кипения151 [1]  ° C (304 ° F, 424 К)
Опасности
Паспорт безопасности[1]
точка возгорания88 ° C [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

2,2,2-Трихлорэтанол представляет собой химическое соединение с формулой Cl
3C − CH
2ОН . Его молекулу можно описать как молекулу этанола , где три атома водорода в положении 2 ( метильная группа) заменены атомами хлора . Это прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость при комнатной температуре, бесцветная в чистом виде, но часто светло-желтого цвета. [1] [2]

Фармакологические эффекты этого соединения у людей аналогичны таковым его пролекарства хлоралгидрата и хлорбутанола . Исторически он использовался как успокаивающее снотворное. [3] Снотворное лекарство триклофос (2,2,2-трихлорэтилфосфат) метаболизируется in vivo до 2,2,2-трихлорэтанола. Хроническое воздействие может привести к повреждению почек и печени. [4]

2,2,2-Трихлорэтанол можно добавлять к гелям SDS-PAGE для обеспечения возможности флуоресцентного обнаружения белков без стадии окрашивания, для иммуноблоттинга или других методов анализа. [5]

Использование в органическом синтезе [ править ]

2,2,2-трихлорэтанол представляет собой эффективную защитную группу для карбоновых кислот из-за легкости его добавления и удаления. [6]

См. Также [ править ]

  • 1,1,1-трихлорэтан
  • Трибромэтанол
  • Триклофос

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e " Паспорт безопасности материала - 2,2,2-Трихлорэтанол, 98% " Электронный документ на веб-сайте Cole-Parmer. Доступно 11 июля 2020 г.
  2. ^ « 2,2,2-Трихлорэтанол ≥99% ». Страница онлайн-каталога продукции на сайте Merck. Доступно 11 июля 2020 г.
  3. ^ Индекс Merck , 13-е издание.
  4. ^ С. Будавари; М. О'Нил; Энн Смит; П. Хекельман; Дж. Обенчайн (15 марта 1996 г.). Индекс Мерк (12-е печатное изд.). Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-0-911910-12-4.
  5. ^ Ladner, Carol (март 2004). «Видимое флуоресцентное обнаружение белков в полиакриламидных гелях без окрашивания». Аналитическая биохимия . 326 (1): 13–20. DOI : 10.1016 / j.ab.2003.10.047 . PMID 14769330 . 
  6. ^ Лоудер, Патрик Д. (2001-04-15), "2,2,2-трихлорэтанола", Энциклопедия Реагенты для органического синтеза , John Wiley & Sons, Ltd, DOI : 10.1002 / 047084289x.rt203 , ISBN 978-0471936237