Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2-аминотетралин
2-Аминотетралин Structure.svg
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.019.067 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 10 H 13 N
Молярная масса147,221  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

2-Аминотетралин ( 2-AT ), также известный как 1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-амин ( THN ), представляет собой стимулирующее лекарственное средство с химической структурой, состоящей из группы тетралина в сочетании с амином . [1] [2]

2-AT представляет собой жесткий аналог из phenylisobutylamine и полностью заменяет г-амфетамин в тестах дискриминации крыс, хотя в одной восьмой потенции. [1] Было показано, ингибирует на обратный захват из серотонина и норадреналина , и , вероятно , индуцирует их выпуск , а также. [3] [4] Он также может действовать на дофамин из-за его полного замещения d-амфетамином в исследованиях на грызунах . [1]

Химические производные [ править ]

Существует ряд производных 2-аминотетралина, в том числе:

  • 5-ОН-ДПАТ
  • 6-CAT
  • 6-ОН-DPAT
  • 7-ОН-DPAT
  • 7-ОН-ПИПАТ
  • 8-ОН-DPAT
  • AS-19
  • ДП-5,6-АДТН
  • Лометралин
  • MDAT
  • MDMAT
  • П-0434
  • РДС-127
  • Сертралин
  • СР-59,230-А
  • Таметралин
  • UH-232

См. Также [ править ]

  • 2-Аминодилин
  • 2-аминоиндан

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Оберлендер Р., Николс Д.Е. (март 1991 г.). «Структурная изменчивость и (+) - амфетаминоподобные отличительные свойства стимула». Фармакология, биохимия и поведение . 38 (3): 581–6. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90017-V . PMID  2068194 . S2CID  19069907 .
  2. Перейти ↑ Marley E, Stephenson JD (август 1971). «Действия дексамфетамина и амфетаминоподобных аминов у цыплят с перерезками головного мозга» . Британский журнал фармакологии . 42 (4): 522–42. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07138.x . PMC 1665761 . PMID 5116035 .  
  3. ^ Bruinvels J (июнь 1971). «Доказательства ингибирования обратного захвата 5-гидрокситриптамина и норадреналина тетрагидронафтиламином в головном мозге крысы» . Британский журнал фармакологии . 42 (2): 281–6. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07109.x . PMC 1667157 . PMID 5091160 .  
  4. ^ Bruinvels J, Kemper GC (сентябрь 1971). «Роль норадреналина и 5-гидрокситриптамина в индуцированных тетрагидронафтиламином изменениях температуры у крыс» . Британский журнал фармакологии . 43 (1): 1–9. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07151.x . PMC 1665934 . PMID 4257629 .