Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2-бензилпиперидин
2-Benzylpiperidine.png
2-бензилпиперидин3d.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
  • 2-бензилпиперидин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ECHA InfoCard100.046.581 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 12 H 17 N
Молярная масса175,275  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C1CCNC (C1) CC2 = CC = CC = C2
  • InChI = 1S / C12H17N / c1-2-6-11 (7-3-1) 10-12-8-4-5-9-13-12 / h1-3,6-7,12-13H, 4- 5,8-10H2 проверитьY
  • Ключ: ITXCORRITGNIHP-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

2-Бензилпиперидин - это стимулирующий препарат из класса пиперидинов . Он похож по структуре к другим препаратам , такие как метилфенидат и дезоксипипрадрол , но около одной двадцатых как мощные, и в то время как он повышает норадреналин уровней , чтобы вокруг той же степени , как д-амфетамин , [1] он имеет очень мало влияет на допамин уровнях, с его Аффинность связывания с переносчиком дофамина примерно в 175 раз ниже, чем с переносчиком норадреналина . [2]2-бензилпиперидин мало используется в качестве стимулятора, в основном в качестве синтетического промежуточного продукта при производстве других лекарств. [3] [4] [5]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Ferris RM, Tang FL (сентябрь 1979 г.). «Сравнение эффектов изомеров амфетамина, метилфенидата и дезоксипипрадрола на захват l- [3H] норэпинефрина и [3H] дофамина синаптическими пузырьками из всего мозга, полосатого тела и гипоталамуса крысы». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 210 (3): 422–8. PMID  39160 .
  2. Перейти ↑ Kim DI, Deutsch HM, Ye X, Schweri MM (май 2007 г.). «Синтез и фармакология сайт-специфических агентов лечения злоупотребления кокаином: аналоги метилфенидата с ограниченным оборотом». Журнал медицинской химии . 50 (11): 2718–31. DOI : 10.1021 / jm061354p . PMID 17489581 . 
  3. ^ Ablordeppey SY, Фишер JB, Закон H, Гленнон РА (август 2002). «Исследование предложенной области фенил-А рецептора сигма-1». Биоорганическая и медицинская химия . 10 (8): 2759–65. DOI : 10.1016 / S0968-0896 (02) 00096-2 . PMID 12057665 . 
  4. ^ Ágai B, Proszenyák A, Tárkányi G, Vida L, Faigl F (2004). «Удобный, доброкачественный и масштабируемый синтез 2- и 4-замещенных бензилпиперидинов». Европейский журнал органической химии . 2004 (17): 3623–3632. DOI : 10.1002 / ejoc.200400215 .
  5. ^ US 6124317 , Bigge CF, Keana JR, Cai SX, Weber E, Woodward R, Lan NC, Guzikowski AP, «2-замещенные аналоги пиперидина и их использование в качестве подтип-селективных антагонистов рецепторов NMDA».