Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бензилпиперазин
Бензилпиперазин.svg
Бензилпиперазин-3D-balls.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Пероральный, внутривенный, инсуффляция
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
БиодоступностьНеизвестный
МетаболизмПеченочный
Ликвидация Период полураспада5,5 часов [3]
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
  • 1-бензилпиперазин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.018.567 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 11 H 16 N 2
Молярная масса176,263  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C1 (CN2CCNCC2) = CC = CC = C1
  • InChI = 1S / C11H16N2 / c1-2-4-11 (5-3-1) 10-13-8-6-12-7-9-13 / h1-5,12H, 6-10H2 проверитьY
  • Ключ: IQXXEPZFOOTTBA-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Бензилпиперазина ( БД ) является рекреационным препаратом с эйфористическими и стимулирующими свойствами. Эффекты, производимые BZP, сопоставимы с эффектами, производимыми амфетамином . Сообщалось о побочных эффектах после его использования, включая острый психоз , почечную токсичность и судороги . [4] Не было зарегистрировано смертельных случаев после одного приема BZP, хотя было зарегистрировано как минимум два случая смерти от комбинации BZP и MDMA.. Его продажа запрещена в нескольких странах, включая Австралию, Канаду, Новую Зеландию, США, Республику Ирландию, Великобританию, Болгарию, Румынию и другие части Европы. [5] [6]

История [ править ]

История развития [ править ]

Часто утверждается, что БЗП изначально был синтезирован как потенциальный противоглистный (противопаразитарный) агент для использования на сельскохозяйственных животных. [7] Однако в медицинской литературе есть некоторые ссылки на БЗП, которые предшествовали интересу к пиперазинам как противоглистным средствам. Несмотря на это, большая часть ранних работ с пиперазинами была исследованием их потенциального использования в качестве противоглистных средств, а самые ранние клинические испытания в литературе, относящейся к пиперазину, были статьями в Британском медицинском журнале в 1950-х годах. [8] [9] Было обнаружено, что BZP имеет побочные эффекты.и от него отказались как от лечения глистов. Затем он появляется в литературе в 1970-х годах, когда его исследовали как потенциальный антидепрессант , но отвергли, когда в исследовании сообщалось, что BZP имеет амфетаминоподобные эффекты и может быть использован для злоупотребления. Исследование показало, что БЗП «следует поставить под государственный контроль, аналогичный тем, которые регулируют употребление амфетамина». [10]

Рекреационная история [ править ]

В начале 1990-х Управление по борьбе с наркотиками США отметило, что наркотик используется в Калифорнии в рекреационных целях. Он также сообщил, что БЗП использовался в качестве примеси в запрещенных наркотиках. Вскоре после этого произошел взрывной рост использования этого наркотика во всем мире - ситуация, за которой вскоре последовал законодательный контроль во многих странах. С 1999 года потребление бензилпиперазина в Новой Зеландии резко возросло из-за полного отсутствия регулирования на начальном этапе. Правительство Новой Зеландии попыталось запретить продукт с 18 декабря 2007 года, но необходимое второе чтение законопроекта не было проведено вовремя для принятия закона. [11] [12] Он был настолько широко распространен, что в 2007 году в Новой Зеландии было продано около 5 миллионов таблеток. [13]Стимуляторы на основе пиперазина начали появляться в Европе в 2000 году [14], но до недавнего времени оставались практически недоступными в остальном мире. В начале 2006 года таблетки, содержащие активные ингредиенты BZP и TFMPP, начали появляться в городе Ванкувер, Британская Колумбия , Канада, где они впервые приобрели популярность у ночных тусовщиков в качестве предполагаемой более безопасной альтернативы многим незаконным уличным наркотикам. доступны там. В 2007 году препараты для вечеринок на основе пиперазина стали широко доступны по всей стране, что вызвало обеспокоенность у местных властей, таких как Министерство здравоохранения Канады.и впоследствии BZP привлек большое внимание средств массовой информации в 2008 году. В Соединенных Штатах он до сих пор используется в качестве примеси в таблетках-имитаторах экстази. [15]

Производство и распространение [ править ]

Подборка продуктов, содержащих БЗП.

БЗП представляет собой производное пиперазина, которое бывает либо в виде гидрохлоридной соли, либо в виде свободного основания . Гидрохлоридная соль представляет собой белое твердое вещество, а основная форма представляет собой слегка желтовато-зеленую жидкость. Основание БЗП едкое и вызывает ожоги. [16]

В странах, где покупка BZP легальна, продукты BZP часто производятся в небольших специализированных лабораториях. Сырье можно приобрести в различных агентствах по поставке химикатов и сформировать таблетки или капсулы с использованием относительно дешевых производственных технологий. Полученный продукт может продаваться с очень высокой наценкой , поэтому цены для конечных потребителей могут в 300 раз превышать оптовые цены на сырые ингредиенты. [ необходима цитата ]

BZP часто продается якобы как «пищевая добавка», чтобы избежать соблюдения более строгих законов, применимых к лекарствам и лекарствам, несмотря на то, что BZP не имеет диетической ценности. По состоянию на конец 2005 года Закон о злоупотреблении наркотиками гарантировал, что он больше не может классифицироваться или продаваться в качестве пищевой добавки в Новой Зеландии. [11] Некоторые розничные торговцы утверждают , что БДА является «естественным» продуктом, описывая его как «перец экстракт» или «травяной высокой» , когда на самом деле препарат является полностью синтетическим , [13] , и не было обнаружено , что происходит естественным образом . [17]

Фармакодинамика [ править ]

Было показано, что BZP имеет смешанный механизм действия, действуя на системы серотонинергических и дофаминергических рецепторов аналогично MDMA . [18] БЗП оказывает амфетаминоподобное действие на переносчик обратного захвата серотонина , что увеличивает концентрацию серотонина во внеклеточных жидкостях, окружающих клетку, и тем самым усиливает активацию окружающих серотониновых рецепторов. [19] BZP имеет более низкую эффективность в отношении переносчика обратного захвата норадреналина и переносчика обратного захвата дофамина . [18] BZP обладает высоким сродством кальфа2-адренорецептор , это антагонист рецептора, такой как йохимбин , который подавляет отрицательную обратную связь, вызывая увеличение высвобожденного норадреналина . [20]

BZP также действует как неселективный агонист серотониновых рецепторов в отношении широкого ряда рецепторов серотонина; [19] связывание с рецепторами 5HT 2A может объяснить его легкие галлюциногенные эффекты при высоких дозах, в то время как эффекты частичного агониста или антагониста рецепторов 5HT 2B могут объяснить некоторые периферические побочные эффекты BZP, поскольку этот рецептор очень плотно экспрессируется в кишечнике и Связывание с рецепторами 5HT 3 может объяснять общий побочный эффект головных болей, поскольку известно, что этот рецептор участвует в развитии мигренозных головных болей.

Эффекты [ править ]

Типичное расширение зрачка

Эффекты БЗП во многом похожи на амфетамины , [4] [21] с одного из исследований обнаружили , что бывшие наркоманы амфетамина были неспособны различить декстроамфетамин и БЗП вводят внутривенно. [10] Исследование 2005 года показало, что смеси BZP с другими пиперазиновыми препаратами, такими как TFMPP, имеют определенные фармакодинамические характеристики с MDMA . [22]

Субъективные эффекты [ править ]

При проглатывании от 50 до 200 мг BZP пользователь может испытать любое или все из следующего:

Начальные эффекты: [4] [23] [24]

  • Чувства эйфории , удивления, изумления, благополучия, энергии и восторга.
  • Быстрое повышение настроения
  • Повышенная коммуникабельность
  • Лучшее понимание музыки
  • Повышенное желание двигаться, а также небольшое усиление стереотипов
  • Покалывание кожи
  • Снижение аппетита
  • Повторяющиеся шаблоны мышления
  • Фактические и предполагаемые изменения температуры тела
  • Легкое сжатие челюсти / бруксизм
  • Учащение пульса
  • Расширение зрачков (см. Фото)
  • Тошнота
  • Промывка
  • Легкая ксеростомия (сухость во рту)
  • Незначительное недержание мочи , часто описываемое как «утечка» небольшого количества мочи после мочеиспускания (не из-за потери контроля над мочевым пузырем )

Поздние эффекты: [23]

  • Легкая головная боль
  • Тошнота
  • Похмельные симптомы (часто встречаются при приеме высоких доз)
  • Усталость
  • Расстройство желудка (похоже на кислотное расстройство желудка / изжогу)
  • Повышенный голод (а иногда и жажда)
  • Бессонница
  • Путаница
  • Депрессия (особенно при частом / интенсивном использовании)

Терпимость [ править ]

Исследования толерантности BZP немногочисленны. Неофициальные данные из онлайн-источников утверждают, что толерантность к центральному действию BZP будет быстро развиваться. [20] Из-за усталости, связанной с восстановлением организма от стимуляторов, таких как BZP, пользователи редко могут выдерживать недельный прием.

Токсические эффекты [ править ]

Нечистая таблетка экстази , изъятая правоохранительными органами США, содержащая БЗП, метамфетамин и кофеин.

Как и в случае с большинством симпатомиметических стимуляторов, применение БЗП вызывает значительные побочные эффекты. Сообщается, что BZP вызывает бессонницу и похмелье от легкого до тяжелого после того, как действие препарата проходит, [23] однако некоторые производители в Новой Зеландии начали выпускать таблетки для восстановления, которые содержат 5-HTP и витамины, которые якобы облегчают это похмелье.

Основные побочные эффекты включают расширение зрачков, помутнение зрения, сухость во рту, повышенную бдительность, зуд , спутанность сознания , возбуждение , тремор, экстрапирамидные симптомы ( дистония , акатизия ), головная боль, головокружение , беспокойство, бессонница , рвота, боль в груди , галлюцинации , парестезия , тахикардия , гипертония , сердцебиение , коллапс, гипервентиляция , потоотделение, гипертермия и проблемы с задержкой мочи . [4][23] [25] [26] [27] Более серьезные токсические эффекты включают психоз или неблагоприятные психические расстройства, [28] [29] почечную токсичность, [17] дыхательную недостаточность , [4] гипертермию , [4] серотониновый синдром , [4] рабдомиолиз [30] и судороги . [23] [26] Концентрация бензилпиперазина в крови измерялась либо для подтверждения клинической интоксикации, либо в рамках судебно-медицинского расследования смерти. [31]

Исследование Крайстчерча [ править ]

Большинство информации о токсичных эффектах пришло из исследования , проведенного в период с 1 апреля 2005 года по 1 сентябрю 2005 исследования записали все презентации , связанные с использованием партии таблеток в отделении неотложной помощи в Крайстчерче больнице, Новая Зеландия, записывая их на перспективной форме для сбора данных . Цель заключалась в изучении моделей токсичности для человека, связанных с использованием «таблеток для вечеринок» на основе бензилпиперазина. 61 пациент обратился 80 раз. Пациенты с токсичностью от легкой до умеренной испытывали такие симптомы, как бессонница, беспокойство, тошнота, рвота, сердцебиение, дистония и задержка мочи. Примечательно, что было зарегистрировано четырнадцать токсических приступов у двух пациентов, страдающих опасной для жизни токсичностью сэпилептический статус и тяжелый респираторный и метаболический ацидоз . Был сделан вывод, что BZP, по-видимому, вызывает токсические судороги у неврологически нормальных субъектов. [26] Результаты этого и других подобных исследований [23] [27] показали, что БЗП может вызывать непредсказуемую и серьезную токсичность у некоторых людей, но данные и сбор дозировок основывались на самоотчетах потребителей наркотиков, что может привести к занижение (или завышение) отчетности, и были осложняющие факторы, такие как частое присутствие алкоголя и других наркотиков. [27]

Риск смерти [ править ]

Ретроспективное исследование, проведенное в отделении неотложной помощи Окленда, показало, что презентации BZP внесли лишь незначительный вклад в их базу данных о передозировках, и в большинстве случаев не было значительной токсичности. [27] Несколько случаев, когда БЗП по отдельности или в сочетании с алкоголем или другими лекарствами или запрещенными наркотиками приводил к осложнениям. Одним из таких примеров является широко известный случай комбинации BZP и MDMA 23-летним парнем из Греймута, Новая Зеландия . Бен Родхэм, ди-джей, проглотил комбинацию BZP и MDMA в феврале 2007 года, что чуть не привело к его смерти [ сомнительно - обсудить ] . Родхэм впал в искусственную комучтобы не дать ему умереть. Позже он поправился. [32]

В 2001 году в Цюрихе был случай, когда 23-летний мужчина, принимавший BZP и экстази ( MDMA ), умер от массивного отека мозга через 57 часов после поступления в больницу. [33]

Захватывающие эффекты [ править ]

Каждый 45 (2,2%) использовавший BZP в прошлом году в Новой Зеландии классифицируется как зависимый от него, хотя 97,9% пользователей заявили, что «было бы несложно отказаться от использования таблеток для официальных вечеринок», а 45,2% людей которые сообщили об употреблении как БЗП, так и запрещенных наркотиков, таких как метамфетамин, сообщили, что они использовали БЗП, чтобы им не приходилось употреблять метамфетамин, который считался более вредным. [34] Тем не менее, большинство людей, употребляющих БЗП, даже несмотря на то, что они говорят, что его довольно легко прекратить, не хотят и продолжают употреблять наркотик, чувствуя, что это помогает им достичь более высокого уровня настроения, общительности, и энергия. [34]Исследования, проведенные на животных, показали, что BZP может заменять метамфетамин у крыс-зависимых, хотя он в десять раз эффективнее и, соответственно, вызывает более слабое привыкание. [35]

Правовые вопросы [ править ]

Препарат был классифицирован как контролируемое вещество из Списка I в Соединенных Штатах в 2002 году [16] после отчета DEA, в котором неверно утверждалось, что BZP был в 10-20 раз более сильным, чем амфетамин [36], хотя на самом деле BZP составляет десять в раз менее мощный, чем дексамфетамин. [37] БЗП запрещен во всех штатах Австралии. Виктория, последний штат, в котором это было законно, изменила свою классификацию 1 сентября 2006 г. [38]Это дата, когда БЗП и аналоги пиперазина станут незаконными в соответствии с федеральными графиками, которые в настоящее время приняты во всех австралийских штатах и ​​территориях. BZP также является запрещенным веществом в Японии, наряду с TFMPP. И Австралия, и Япония признают, что их решения о расписании были приняты в первую очередь в ответ на классификацию Списка 1, присвоенную BZP в США, [ необходима цитата ], хотя правоохранительные органы обеих стран сообщили о некоторых случаях использования BZP. BZP также запрещен в Греции, Польше, Италии, Ирландии, Мальте, Эстонии, Дании и Швеции. [13] [39]

В Канаде бензилпиперазин и соли бензилпиперазина классифицируются как контролируемые вещества Списка III в соответствии с Законом о контролируемых лекарствах и веществах . [40]

Пиперазин и соли пиперазина классифицируются в Великобритании как лекарства, отпускаемые только по рецепту . Любые продукты, содержащие соли пиперазина , подлежат лицензированию в соответствии с Законом о лекарственных средствах [41], и, следовательно, любое лицо, производящее и поставляющее его на законных основаниях, должно иметь соответствующие лицензии для этого. BZP не является солью пиперазина , но неправильная маркировка продуктов BZP как содержащих «смесь пиперазина» привела к некоторым судебным преследованиям поставщиков в Великобритании со стороны Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения, хотя ни одно из них не увенчалось успехом. [42] В мае 2009 года Министерство внутренних дел объявило о планах запретить БЗП, [43]и запустил консультацию по предложению. [44] В октябре 2009 года было объявлено, что с 23 декабря 2009 года BZP и родственные пиперазины будут относиться к классу C в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками . [45]

BZP не контролируется ни одной конвенцией ООН, поэтому сами соединения легальны во всем мире, хотя в большинстве стран их использование ограничено фармацевтическим производством, а рекреационное использование неизвестно. [46]

Тем не менее, бензилпиперазин должен стать предметом оценки риска Европейского центра мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA), результаты которой могут определить, какие меры контроля будут применяться к BZP на всей территории Европейского Союза . Оценка рисков является результатом совместного отчета Европола и EMCDDA, в котором сделан вывод о необходимости более детального изучения BZP. Результаты были опубликованы в июне 2007 года. [47] В отчете сделан вывод, что использование BZP может привести к проблемам со здоровьем, даже если длительные эффекты все еще неизвестны. Взяв за основу эту уступку, Европейская комиссия решила обратиться к Совету с просьбой поставить БЗП под контроль Конвенции ООН о психотропных веществах. [48]4 марта 2008 г. ЕС обратился к странам с просьбой поставить БЗП под контроль в течение года [49], и Франция выполнила это в мае 2008 г. [50]

На основании рекомендации EACD правительство Новой Зеландии приняло закон, который поместил BZP вместе с другими производными пиперазина TFMPP, mCPP, pFPP, MeOPP и MBZP в класс C Закона Новой Зеландии о злоупотреблении наркотиками 1975 года. должен был вступить в силу в Новой Зеландии 18 декабря 2007 года, но изменения в законе произошли только в следующем году, и продажа BZP и других перечисленных пиперазинов стала незаконной в Новой Зеландии с 1 апреля 2008 года. Амнистия срок хранения и использования этих наркотиков действовал до октября 2008 года, после чего они стали полностью незаконными. [51]

Химические производные [ править ]

Основная статья: Замещенный пиперазин
  • Фармацевтические препараты
    • Бефуралин - антидепрессант
    • Бифепрунокс - антипсихотическое средство
    • Буклизин - антигистаминный препарат
    • Хлорбензоксамин - желудочно-кишечное средство.
    • Фипексид - ноотропный
    • Иматиниб - противораковое средство
    • Меклозин - антигистаминный препарат
    • Пибералин - антидепрессант
    • Пирибедил - противопаркинсоническое средство
    • Триметазидин - Антиангинал
    • Веснаринон - Кардиотоник
  • Дизайнерские наркотики
    • 3-метилбензилпиперазин
    • 4-метил-1-бензилпиперазин (МБЗП)
    • 4-бром-2,5-диметокси-1-бензилпиперазин (2C-B-BZP)
    • 1,4- дибензилпиперазин (DBZP)
    • 3,4-метилендиокси-1-бензилпиперазин (MDBZP)

Дифенилметилпиперазины также похожи на бензилпиперазины.

См. Также [ править ]

  • Дифенилметилпиперазин
  • Фенилпиперазин
  • Пиримидинилпиперазин

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Закон о контролируемых наркотиках и веществах: История законодательства · Приложение III · Разделы 2–32: Метилфенидат в BZP и TFMPP. Дизайн изомеров» . Проверено 24 ноября 2012 года .[ постоянная мертвая ссылка ]
  2. ^ «Внесение поправок в Приложение III к Закону о контролируемых наркотиках и веществах (BZP и TFMPP)» . Canada Gazette . Проверено 24 ноября 2012 года .
  3. ^ Antia U, Lee HS, Kydd RR, Tingle MD, Russell BR (апрель 2009). «Фармакокинетика препарата N-бензилпиперазин (BZP) в форме таблеток для вечеринок у здоровых людей». Судебная медицина. Int. 186 (1–3): 63–7. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2009.01.015 . PMID 19261399 .  
  4. ^ a b c d e f g Schep LJ, Slaughter RJ, Vale JA, Beasley DM, Gee P (март 2011 г.). «Клиническая токсикология конструктора» партийных таблеток «бензилпиперазин и трифторметилфенилпиперазин». Clin Toxicol . 49 (3): 131–41. DOI : 10.3109 / 15563650.2011.572076 . PMID 21495881 . S2CID 42491343 .  
  5. ^ Топпинг, Александра (18 июня 2007). «Легальный танцевальный наркотик запрещен из-за опасений по поводу побочных эффектов» . Хранитель . Проверено 26 мая 2008 года .
  6. ↑ Examiner (18 июня 2007 г.). «Харни объявляет о запрете стимулятора БЗП» . Ирландский экзаменатор . Проверено 28 декабря 2009 года .
  7. ^ "Отказаться от партийных таблеток" . Медицинская ассоциация Новой Зеландии. 1 ноября 2006 . Проверено 22 апреля 2007 года .
  8. ^ Белый Р, Станден О (1953). «Пиперазин в лечении остриц у детей» . Британский медицинский журнал . 2 (4839): 755–7. DOI : 10.1136 / bmj.2.4839.755 . PMC 2029560 . PMID 13082101 .  
  9. ^ Standen O (1955). «Активность пиперазина in vitro против Ascaris lumbricoides» . Британский медицинский журнал . 2 (4930): 20–2. DOI : 10.1136 / bmj.2.4930.20-а . PMC 1980175 . PMID 14378628 .  
  10. ^ а б Кэмпбелл Х, Клайн У, Эванс М, Ллойд Дж, Пек А (1973). «Сравнение эффектов дексамфетамина и 1-бензилпиперазина у бывших наркоманов». Eur J Clin Pharmacol . 6 (3): 170–6. DOI : 10.1007 / BF00558281 . PMID 4586849 . S2CID 5648863 .  
  11. ^ a b "Закон 2005 года о злоупотреблении наркотиками" (PDF) . Правительство Новой Зеландии. 17 июня 2005 года Архивировано из оригинального (PDF) 16 июля 2007 года . Проверено 22 апреля 2007 года .
  12. ↑ Мишель Макферсон (12 декабря 2007 г.). "Отложенный запрет на прием таблеток для вечеринок" . Залив Изобилия . Проверено 31 Декабрь 2007 .[ мертвая ссылка ]
  13. ^ а б в Джи П, Фонтан J (2007). "Вечеринка? Таблетки для вечеринок BZP в Новой Зеландии" (PDF) . NZ Med J . 120 (1249): U2422. PMID 17308559 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 октября 2007 года.  
  14. ^ Де Бур D, Bosman I, Hidvégi Е, С, Manzoni Benko А, дос Reys L, R Maes (2001). «Пиперазиноподобные соединения: новая группа злоупотребляемых дизайнерских наркотиков на европейском рынке». Forensic Sci Int . 121 (1–2): 47–56. DOI : 10.1016 / S0379-0738 (01) 00452-2 . PMID 11516887 . 
  15. ^ "DEA Microgram декабрь 2008: Таблетки-имитаторы экстази" . 25 декабря 2008. Архивировано из оригинала 14 января 2009 года.
  16. ^ a b «Наркотики и химические вещества, вызывающие озабоченность: N-бензилпиперазин» . US DEA. Июнь 2006 Архивировано из оригинала 7 апреля 2007 года . Проверено 22 апреля 2007 года .
  17. ^ а б Алансари М, Гамильтон Д. (2006). «Нефротоксичность таблеток для вечеринок на основе BZP: отчет о случае в Новой Зеландии». NZ Med J . 119 (1233): U1959. PMID 16680176 . 
  18. ^ a b Бауманн М., Кларк Р., Будзински А., Партия Дж., Блаф Б., Ротман Р. (2004). «Влияние аналогов пиперазина« Legal X »на высвобождение дофамина и серотонина в головном мозге крысы» . Ann NY Acad Sci . 1025 (1): 189–97. Bibcode : 2004NYASA1025..189B . DOI : 10.1196 / анналы.1316.024 . PMID 15542717 . S2CID 9195383 .  
  19. ^ a b Tekes K, Tóthfalusi L, Malomvölgyi B, Hermán F, Magyar K (1987). «Исследования биохимического механизма действия нового антидепрессанта EGYT-475». Pol J Pharmacol Pharm . 39 (2): 203–11. PMID 2448760 . 
  20. ^ a b BilZ0r (ноябрь 2003 г.). «Нейрофармакология БЗП» . Erowid.org . Проверено 22 апреля 2007 года .
  21. ^ Fantegrossi Вт, Винджер G, J Woods, Вулвертон Вт, Coop А (2005). «Усиливающие и различающие стимулирующие эффекты 1-бензилпиперазина и трифторметилфенилпиперазина у макак-резусов». Зависимость от наркотиков и алкоголя . 77 (2): 161–8. DOI : 10.1016 / j.drugalcdep.2004.07.014 . PMID 15664717 . 
  22. ^ Баумана М, Кларк R, Budzynski А, Partilla Дж, Блау В, Ротмэн R (2005). «N-замещенные пиперазины, которыми злоупотребляют люди, имитируют молекулярный механизм действия 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА, или« экстази »)». Нейропсихофармакология . 30 (3): 550–60. DOI : 10.1038 / sj.npp.1300585 . PMID 15496938 . S2CID 24217984 .  
  23. ^ Б с д е е Nicholson T (2006). «Распространенность использования, эпидемиология и токсичность« травяных таблеток для вечеринок »среди обращающихся в отделение неотложной помощи». Экстренная медицина Австралии . 18 (2): 180–4. DOI : 10.1111 / j.1742-6723.2006.00826.x . PMID 16669944 . S2CID 26016419 .  
  24. ^ "Хранилище опыта Erowid: Lazer Light Loving BZP & TFMPP" . Эровид. 28 октября 2004 . Проверено 26 мая 2008 года .
  25. ↑ Джи П., Гилберт М., Ричардсон С., Мур Г., Патерсон С., Грэм П. (ноябрь 2008 г.). «Токсичность при рекреационном использовании 1-бензилпиперазина». Clin Toxicol . 46 (9): 802–7. DOI : 10.1080 / 15563650802307602 . PMID 18821145 . S2CID 12227038 .  
  26. ^ a b c Джи П., Ричардсон С., Вольтерсдорф В., Мур Г. (2005). «Токсические эффекты травяных таблеток для вечеринок на основе BZP у людей: проспективное исследование в Крайстчерче, Новая Зеландия» (PDF) . NZ Med J . 118 (1227): U1784. PMID 16372033 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 октября 2008 года.  
  27. ^ а б в г Терон Л., Янсен К., Майлз Дж. (2007). «Воздействие таблеток для вечеринок на основе бензилпиперизина на базу данных по передозировкам в отделении неотложной помощи Оклендской городской больницы (2002–2004 гг.) По сравнению с экстази (МДМА или метилендиоксиметамфетамин), гамма-гидроксибутиратом (ГОМК), амфетаминами, кокаином и алкоголем» (PDF) . NZ Med J . 120 (1249): U2416. PMID 17308553 . Архивировано из оригинального (PDF) 12 октября 2007 года.  
  28. ^ Мохандас A, D Vecchio (2008). «Отчет о случае применения бензилпиперазина вызвал новые аффективные симптомы у пациента с шизофренией». Европейская психиатрия . 23 : S315 – S316. DOI : 10.1016 / j.eurpsy.2008.01.1085 .
  29. Перейти ↑ Austin H, Monasterio E (2004). «Острый психоз после приема« Восторга » ». Австралазийская психиатрия . 12 (4): 406–8. DOI : 10.1111 / j.1440-1665.2004.02137.x . PMID 15715818 . 
  30. ↑ Джи П., Джеррам Т., Боуи Д. (март 2010 г.). «Мультиорганная недостаточность из-за приема внутрь 1-бензилпиперазина - допустимая высокая или летальная?» . Clin Toxicol . 48 (3): 230–3. DOI : 10.3109 / 15563651003592948 . PMID 20184432 . 
  31. ^ BASELT, R. (2008). Удаление токсичных лекарств и химических веществ в человеке (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С.  155–156 . ISBN 978-0-931890-08-6.
  32. ^ "Вечеринка?" . TV3 Новая Зеландия. 9 апреля 2007 года Архивировано из оригинала 4 декабря 2007 . Проверено 14 апреля 2007 года .
  33. ^ Arbo MD, Бастос ML, Карма HF (май 2012). «Соединения пиперазина как наркотики». Наркотическая и алкогольная зависимость . 122 (3): 174–85. DOI : 10.1016 / j.drugalcdep.2011.10.007 . PMID 22071119 . 
  34. ^ a b Wilkins C, Girling M, Sweetsur P, Huckle T, Huakau J. "Использование таблеток в законных целях в Новой Зеландии: распространенность, доступность, вред для здоровья и" побочные эффекты "бензилпиперазина (BZP) и трифторфенилметилпиперазина (TFMPP) " (PDF) . Центр исследования и оценки результатов социальных исследований и здравоохранения (SHORE). Архивировано из оригинального (PDF) 18 марта 2007 года . Проверено 14 апреля 2007 года .
  35. Перейти ↑ Brennan K, Johnstone A, Fitzmaurice P, Lea R, Schenk S (2007). «Хроническое воздействие бензилпиперазина (БЗП) вызывает поведенческую сенсибилизацию и перекрестную сенсибилизацию к метамфетамину (МА)». Зависимость от наркотиков и алкоголя . 88 (2–3): 204–13. DOI : 10.1016 / j.drugalcdep.2006.10.016 . PMID 17125936 . 
  36. ^ «BZP: быстрые факты» . Национальный центр наркологической разведки. Сентябрь 2004 . Проверено 22 апреля 2007 года .
  37. ^ "Ошибка DEA на потенции BZP" (PDF) . Международные Звездные врата. 15 сентября 2004 г. Архивировано 14 октября 2008 г. из оригинального (PDF) . Проверено 22 апреля 2007 года .
  38. ^ «Предупреждение о покупке запрещенных наркотиков через Интернет» . Австралийский . 10 октября 2006 Архивировано из оригинала 16 октября 2007 года . Проверено 14 апреля 2007 года .
  39. ^ "Правовой статус бензилпиперазина" . Эровид . Проверено 26 мая 2008 года .
  40. ^ "Закон о контролируемых наркотиках и веществах (SC 1996, c. 19)" . Канадское министерство юстиции. 7 июля 2014. Архивировано из оригинала 15 декабря 2013 года . Проверено 17 августа 2014 .
  41. ^ Разд. 8 Закона о лекарственных средствах 1968 года - Приложение 3, SI 3144 Положения о лекарственных средствах для использования человеком (разрешения на продажу и т. Д.) 1994 г.
  42. ^ "Тысячи таблеток" бодрости "изъяты в Мидлсбро" . Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения. 17 августа 2006 Архивировано из оригинала 28 сентября 2007 года . Проверено 14 апреля 2007 года .
  43. ^ «Перейти к объявлению вне закона двух« партийных »наркотиков» . BBC News . 21 мая 2009 г.
  44. ^ «Краткое изложение ответа: консультации по предлагаемому контролю в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года для (1) 1-бензилпиперазина и группы замещенных пиперазинов» . Homeoffice.gov.uk. 30 октября 2009 года Архивировано из оригинала 5 августа 2012 года . Проверено 1 января 2010 года .
  45. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2009" .
  46. ^ "Правовой статус бензилпиперазина" . Erowid.org. 17 ноября 2002 . Проверено 22 апреля 2007 года .
  47. ^ «Новый препарат под официальным контролем: Совет просит EMCDDA оценить риски BZP» . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании. 23 марта 2007 . Проверено 14 апреля 2007 года .
  48. ^ ЕВРОПА (17 июля 2007 г.). «Новое предложение Комиссии по усилению контроля над синтетическим наркотиком БЗП» . Новая комиссия ЕС . Проверено 1 февраля 2008 года .
  49. ^ «Новый препарат BZP будет взят под контроль в ЕС» (PDF) . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании. 3 марта 2008 . Проверено 26 мая 2008 года .
  50. ^ "Класс соизмеримого де ла BZP" .
  51. ^ "Закон о поправках к злоупотреблению наркотиками (Классификация BZP)" (PDF) . Парламент Новой Зеландии. 20 августа 2007 . Проверено 26 мая 2008 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Erowid BZP Vault
  • New Scientist Story: Лекарства, изменяющие сознание: законно - значит безопасно?