2-метилгексан

2-метилгексан
Имена



Название ИЮПАК 2-метилгексан ^[1]
Идентификаторы
Количество CAS	591-76-4^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1696856
ChemSpider	11094^Y
ECHA InfoCard	100,008,847
Номер ЕС	209-730-6
PubChem CID	11582
Номер RTECS	MO3871500
UNII	YI4679P2SP^N
Номер ООН	3295
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID5052256
ИнЧИ InChI = 1S / C7H16 / c1-4-5-6-7 (2) 3 / h7H, 4-6H2,1-3H3^Y Ключ: GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки CCCCC (C) C
Характеристики
Химическая формула	С ₇Н ₁₆
Молярная масса	100,205 г · моль ^-1
Внешность	Бесцветная жидкость
Запах	Без запаха
Плотность	0,679 г см ⁻³
Температура плавления	От -119,0 до -117,8 ° С; От -182,3 до -180,1 ° F; От 154,1 до 155,3 К
Точка кипения	От 89,6 до 90,6 ° С; От 193,2 до 195,0 ° F; От 362,7 до 363,7 К
Давление газа	15,7 кПа (при 37,7 ° C)
Константа закона Генри ( k _H )	19 нмоль Па ^-1 кг ^-1
Магнитная восприимчивость (χ)	-86,24 · 10 ⁻⁶ см ³ / моль
Показатель преломления ( n _D )	1,384
Термохимия
Теплоемкость ( C )	222,92 Дж ^-1 моль ^-1
Стандартная мольная энтропия ( S ^o₂₉₈ )	323,34 Дж ^-1 моль ^-1
Std энтальпия формации (Δ _FH ^⦵₂₉₈ )	−231,1–−228,5 кДж моль ⁻¹
Стандартная энтальпия сгорания (Δ _cH ^⦵₂₉₈ )	−4,8127–−4,8103 МДж моль ⁻¹
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H225 , H304 , H315 , H336 , H410
Меры предосторожности GHS	P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 3 0
точка возгорания	-1 ° С (30 ° F, 272 К)
самовоспламенения температуру	280 ° С (536 ° F, 553 К)
Пределы взрываемости	1–7%
Родственные соединения
Родственные алканы	2-метилпентан 3-метилпентан 3-этилпентан 3-метилгексан 2-метилгептан 3-метилгептан
Родственные соединения	2-этил-1-бутанол Валноктамид 2-этилгексанол Валпромид 2-этилгексановая кислота
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

2-метилгексан ( С ₇Н ₁₆ , также известный как изогептан , ethylisobutylmethane ) представляет собой изомер из гептана . По своей структуре это молекула гексана с метильной группой, присоединенной ко второму атому углерода. Он присутствует в большинстве коммерчески доступных гептановых товаров в качестве примеси, но обычно не рассматривается как примесь с точки зрения реакций, поскольку имеет очень похожие физические и химические свойства по сравнению с н-гептаном (гептаном с прямой цепью).

Будучи алканом, 2-метилгексан нерастворим в воде , но растворим во многих органических растворителях, таких как спирты и эфир . Однако 2-метилгексан обычно рассматривается как сам растворитель . Поэтому, даже если он присутствует во многих коммерчески доступных гептановых продуктах, он не считается деструктивной примесью, так как гептан обычно используется в качестве растворителя. Тем не менее, с помощью кратких способов дистилляции и очистки можно отделить 2-метилгексан от н-гептана.

Внутри группы изомеров изомеры с большим количеством ответвлений имеют тенденцию легче воспламеняться и сгорать более полно. Таким образом, 2-метилгексан имеет более низкую самовоспламенения температуру и температуру вспышки , по сравнению с гептана. Теоретически 2-метилгексан также горит с менее закопченным пламенем, испуская более высокочастотное излучение; однако, поскольку гептан и 2-метилгексан отличаются только одним атомом углерода , с точки зрения разветвления, оба горят ярко-желтым пламенем при воспламенении.

По сравнению с н-гептаном, 2-метилгексан также имеет более низкие температуры плавления и кипения . У 2-метилгексана более низкая плотность жидкости, чем у гептана.

По шкале NFPA 704 2-метилгексан указан как химическое вещество с нулевым уровнем реакционной способности, наряду с различными другими алканами . Фактически, большинство алканов не реагируют, за исключением экстремальных условий, таких как горение или сильный солнечный свет . В присутствии кислорода и пламени 2-метилгексан, как и гептан, в основном полностью сгорает до воды и диоксида углерода . При воздействии УФ-света и смешивании с галогенами в растворителях, обычно с бромом в 1,1,1-трихлорэтане , происходит реакция замещения .

См. Также [ править ]

3-метилгексан

Ссылки [ править ]

^ «2-МЕТИЛГЕКСАН - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 6 марта 2012 года .

«2-Метилгексан» . chemexper.com . Проверено 22 ноября 2011 года .
«Паспорт безопасности материала» (PDF) . ChemADVISOR . Проверено 22 ноября 2011 года .
«Изогептан» . INCHEM: Информация о химической безопасности от межправительственных организаций . Международная программа химической безопасности. Октябрь 2002 . Проверено 22 ноября 2011 года .

[1] «2-МЕТИЛГЕКСАН - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи . Проверено 6 марта 2012 года .

[1]