Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2-пиридилэтиламин
Кекуле, скелетная формула 2-пиридилэтиламина
Имена
Название ИЮПАК
2-Пиридин-2-илэтанамин [1]
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
111208
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.018.450 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 220-295-1
MeSH2- (2-аминоэтил) пиридин
UNII
Номер ООН2735
  • InChI = 1S / C7H10N2 / c8-5-4-7-3-1-2-6-9-7 / h1-3,6H, 4-5,8H2 проверитьY
    Ключ: XPQIPUZPSLAZDV-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C7H10N2 / c8-5-4-7-3-1-2-6-9-7 / h1-3,6H, 4-5,8H2
    Ключ: XPQIPUZPSLAZDV-UHFFFAOYAY
  • NCCc1ccccn1
  • NCCC1 = CC = CC = N1
Характеристики
C 7 H 10 N 2
Молярная масса122,171  г · моль -1
Плотность1,021 г см −3
Точка кипения93 ° С; 199 ° F; 366 K при 1,6 кПа
журнал P-0,11
1,536
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315 , H319 , H335
P261 , P305 + 351 + 338
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 100 ° С (212 ° F, 373 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

2-Пиридилэтиламин является агонистом гистамина , селективным в отношении подтипа H 1 . [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ CID 75919 из PubChem
  2. ^ Flynn SB, Gristwood RW, Owen DA (январь 1979). «Дифференциация роли гистаминовых H1- и H2-рецепторов в опосредовании эффектов гистамина в изолированном рабочем сердце морской свинки» . Br. J. Pharmacol . 65 (1): 127–37. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1979.tb17341.x . PMC  1668480 . PMID  32943 .