25Н-НБОМе

25Н-НБОМе
Имена

Название ИЮПАК 2- (2,5-Диметокси-4-нитрофенил) - N - (2-метоксибензил) этанамин
Другие имена 2C-N-NBOMe, NBOMe-2C-N
Идентификаторы
Количество CAS	1354632-03-3
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	52085577
PubChem CID	118536028
UNII	0G7SSW2N0S^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID501014186
ИнЧИ InChI = 1S / C18H22N2O5 / c1-23-16-7-5-4-6-14 (16) 12-19-9-8-13-10-18 (25-3) 15 (20 (21) 22) 11-17 (13) 24-2 / ч 4-7,10-11,19H, 8-9,12H2,1-3H3 Ключ: TXCKTIBHURMASQ-UHFFFAOYSA-N
Улыбки COC1 = C (CCNCC2 = C (OC) C = CC = C2) C = C (OC) C ([N +] ([O -]) = O) = C1
Характеристики
Химическая формула	C ₁₈H ₂₂N ₂O ₅
Молярная масса	346,383 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

25N-NBOMe ( 2C-N-NBOMe , NBOMe-2C-N ) является производным от галлюциногенов 2C-N . Фармакологические свойства 25N-NBOMe не были описаны в научной литературе, но , как полагает, действует таким же образом , чтобы родственные соединения , такие как 25I-NBOME и 25C-NBOMe , которые являются мощными агонистами на 5НТ _2А - рецепторе . ^[1]^[2] 25N-NBOMe продавался как уличный наркотик и был описан в литературе только с точки зрения идентификации с помощью судебно-медицинской экспертизы. ^[3]^[4]

Законность [ править ]

25N-NBOMe является незаконным в Алабаме ^[5] и Венгрии. ^[6]

Швеция [ править ]

Риксдаг добавил 25N-NBOMe в Закон о наказаниях за наркотические средства в соответствии с шведским приложением I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях» ) от 16 января 2015 года, опубликованное Агентством медицинских продуктов (MPA) в постановлении LVFS 2014: 11 указаны как 25N-NBOMe и 2- (2,5-диметокси-4-нитрофенил) -N- (2-метоксибензил) этанамин . ^[7]

Соединенное Королевство [ править ]

Это вещество относится к классу А в Соединенном Королевстве в результате всеобъемлющего положения о N- бензилфенэтиламине в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года . ^[8]

См. Также [ править ]

25Б-НБОМе
25C-NBOMe
25I-NBOMe
25ТФМ-НБОМе

Ссылки [ править ]

^ Хансен, М .; Phonekeo, K .; Пейн, JS; Leth-Petersen, S .; Бегтруп, М .; Bräuner-Osborne, H .; Кристенсен, JL (2014). «Синтез и взаимосвязь структура-активность N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT 2A / 2C » . ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. DOI : 10.1021 / cn400216u . PMC 3963123 . PMID 24397362 .
^ Хансен М (2010-12-16). Дизайн и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для позитронно-эмиссионной томографии мозга (кандидатская диссертация). Копенгагенский университет. DOI : 10,13140 / RG.2.2.33671.14245 .
^ Казале, Джон Ф .; Хейс, Патрик А. (2012). «Характеристика одиннадцати производных 2,5-диметокси-N- (2-метоксибензил) фенэтиламина (NBOMe) и дифференциация от их 3- и 4-метоксибензильных аналогов - Часть I» (PDF) . Журнал Microgram . 9 (2): 84–109 . Проверено 14 января 2014 года .
↑ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). "Два новых синтетических каннабиноида, аналог бензимидазола AM-2201 (FUBIMINA) и (4-метилпиперазин-1-ил) (1-пентил-1H-индол-3-ил) метанон (MEPIRAPIM), и три производных фенэтиламина, 25H-NBOMe 3,4,5-триметоксибензиловый аналог, 25B-NBOMe и 2C-N-NBOMe, обнаруженные в незаконных продуктах ". Судебная токсикология . 32 (1): 105–115. DOI : 10.1007 / s11419-013-0217-2 .
^ Законопроект Сената Алабамы SB 333: Контролируемые вещества
^ A Daath.hu kiegészítése a BSZKI "дизайнер jogi listáján" nem szereplő, de az UP jegyzék 1.-4. szerkezeti leírásainak megfelelő, illetve az 5. felsorolásában szereplő néhány anyagról
^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 16 марта 2015 года . Проверено 21 апреля 2017 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. Д.) (Поправка) Приказ 2014» . www.legislation.gov.uk .

Эта статья о галлюциногене - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Хансен, М .; Phonekeo, K .; Пейн, JS; Leth-Petersen, S .; Бегтруп, М .; Bräuner-Osborne, H .; Кристенсен, JL (2014). «Синтез и взаимосвязь структура-активность N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT 2A / 2C » . ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. DOI : 10.1021 / cn400216u . PMC 3963123 . PMID 24397362 .

[2] Хансен М (2010-12-16). Дизайн и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для позитронно-эмиссионной томографии мозга (кандидатская диссертация). Копенгагенский университет. DOI : 10,13140 / RG.2.2.33671.14245 .

[3] Казале, Джон Ф .; Хейс, Патрик А. (2012). «Характеристика одиннадцати производных 2,5-диметокси-N- (2-метоксибензил) фенэтиламина (NBOMe) и дифференциация от их 3- и 4-метоксибензильных аналогов - Часть I» (PDF) . Журнал Microgram . 9 (2): 84–109 . Проверено 14 января 2014 года .

[4] Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2014). "Два новых синтетических каннабиноида, аналог бензимидазола AM-2201 (FUBIMINA) и (4-метилпиперазин-1-ил) (1-пентил-1H-индол-3-ил) метанон (MEPIRAPIM), и три производных фенэтиламина, 25H-NBOMe 3,4,5-триметоксибензиловый аналог, 25B-NBOMe и 2C-N-NBOMe, обнаруженные в незаконных продуктах ". Судебная токсикология . 32 (1): 105–115. DOI : 10.1007 / s11419-013-0217-2 .

[5] Законопроект Сената Алабамы SB 333: Контролируемые вещества

[6] A Daath.hu kiegészítése a BSZKI "дизайнер jogi listáján" nem szereplő, de az UP jegyzék 1.-4. szerkezeti leírásainak megfelelő, illetve az 5. felsorolásában szereplő néhány anyagról

[7] «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 16 марта 2015 года . Проверено 21 апреля 2017 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )

[8] «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. Д.) (Поправка) Приказ 2014» . www.legislation.gov.uk .

[1]

vтеФенэтиламины
Фенэтиламины	Психоделики: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25Н-НБОМе 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-GN 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2С-Т-2 2С-Т-3 2С-Т-4 2С-Т-5 2С-Т-6 2С-Т-7 2С-Т-8 2С-Т-9 2С-Т-10 2С-Т-11 2С-Т-12 2С-Т-13 2С-Т-14 2С-Т-15 2С-Т-16 2С-Т-17 2С-Т-18 2С-Т-19 2С-Т-20 2С-Т-21 2С-Т-22 2С-Т-22,5 2С-Т-23 2С-Т-24 2С-Т-25 2С-Т-27 2С-Т-28 2С-Т-30 2С-Т-31 2С-Т-32 2С-Т-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Аллилескалин ДЕЗОКСИ Эскалин Изопроскалин Джимскалин Макромерин MEPEA Мескалин Метаэскалин Methallylescaline Проскалин Пси-2С-Т-4 УТС-2 Стимуляторы венлафаксина : фенилэтаноламин Горденин Фенэтиламин α-метилфенэтиламин (амфетамин) β-метилфенэтиламин м- Метилфенэтиламин N- Метилфенэтиламин о- Метилфенэтиламин п -метилфенэтиламин Метилфенидат Энтактогены: Лофофин MDPEA MDMPEA Другие: BOH DMPEA
Амфетамины	Психоделики: 3C-BZ 3C-E 3C-P Алеф Беатрис Бром-Стрекоза D-Депренил DMA DMCPA DMMDA Дата рождения DOC DOEF DOET DOI ДОМ ДОН ДОПР DOTFM Ганеша MMDA ММДА-2 Пси-ДОМ TMA Стимуляторы TeMA : 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Альфетамин Амфеклорал Амфепенторекс Амфетамин ( декстроамфетамин , левоамфетамин ) Амфетаминил Benfluorex Бензфетамин Катина Clobenzorex Диметиламфетамин Эфедрин Этиламфетамин Фенкамфамин Фенкамин Фенетиллин Фенфлурамин ( дексфенфлурамин , Levofenfluramine ) Фенпропорекс Флуцеторекс Флудорекс Форметорекс Фурфенорекс Гепефрин 4-гидроксиамфетамин Иофетамин Изопропиламфетамин Лефетамин Лисдексамфетамин Мефенорекс Метараминол Метамфетамин (декстрометамфетамин, левометамфетамин ) Метоксифенамин ММА Морфорекс Норфенфлурамин L- норпсевдоэфедрин N, альфа-диэтилфенилэтиламин Оксифенторекс Оксилофрин Ортетамин PBA PCA Фенпрометамин PFA PFMA PIA PMA PMEA ПММА Фенилпропаноламин Pholedrine Прениламин Пропиламфетамин Псевдоэфедрин Сибутрамин Тифлорекс Транилципромин Ксилопропамин Энтактогены зилофурамина : 4-FA 4-FMA 4-МА 4-ММА 4-МТА 5-АПБ 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-МАПБ 5-MAPDB 6-АПБ 6-APDB 6-хлор-МДМА 6-EAPB 6-IT 6-МАПБ 6-MAPDB EDA ИПД 2,3-МДА 3,4-МДА (тенамфетамин) MDEA MDHMA МДМА (мидомафетамин) MDOH Метамнетамин MMDMA Нафтиламинопропан TAP Другие: 3,4-DCA Амифламин DiFMDA Селегилин (также D- депренил )
Фентермина	Стимуляторы: хлорфентермин. Cloforex Clortermine Этолорекс Мефентермин Пенторекс Энтактогены фентермина : MDPH MDMPH Другие: церикламин
Катиноны	Стимуляторы: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-ЭМС 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-МПД Амфепрамон Бензедроне Brephedrone Buphedrone Бупропион Катинон Диметилкатинон Эткатинон Eutylone Гидроксибупропион Меткатинон Метедрон NEB N-Ethylhexedrone N-этилпентедрон Pentedrone Пентилон Энтактогены радафаксина : 3,4-DMMC 3-MMC Бутилон Этилон Метилон Метилендиоксикатинон Мефедрон
Фенилизобутиламины	Энтактогены: 4-КАБ 4-МАБ Ариадна BDB Бутилон EBDB Eutylone MBDB Стимуляторы: Phenylisobutylamine
Фенилалкилпирролидины	Стимуляторы: α-PBP α-PHP α-PPP α-ПВП МДПБП МРЭС МДПВ 4-МеПБП 4-MePHP 4-МеППП МОППП MOPVP MPBP MPHP MPPP Нафирон PEP Пролинтан Пировалероне
Катехоламины (и близкие родственники)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Адренохром Циладопа D- ДОПА (Декстродопа) Диметофрин Дофамин Адреналин Эпинин Этилефрин Этилнорепинефрин Фенклонин Ибофамин Изопреналин Изотарин L- ДОПА (Леводопа) L- ДОПС (Дроксидопа) L- фенилаланин L- тирозин м- тирамин Метанефрин Метараминол Метатерол Метирозин Метилдопа N, N-диметилдопамин Нордефрин ( Левонордефрин ) Норэпинефрин Норфенефрин ( м- октопамин) Норметанефрин Орципреналин р- октопамин р- тирамин Фенилэфрин Синефрин
Разное	АЛЬ-ЛАД Амидефрин Арбутамин Кафедрин Денопамин Десвенлафаксин Дифенидин Дизоцилпин Добутамин Допексамин Эфенидин Этафедрин ETH-LAD Фампрофазон Фторолинтан Гексапрадол IP-LAD Амид лизергиновой кислоты 2-бутиламид лизергиновой кислоты 2,4-диметилазетидид лизергиновой кислоты Диэтиламид лизергиновой кислоты Метоксамин Метоксфенидин МТ-45 ПАРГИ-ЛАД Фенибут ПРО-ЛАД Пронеталол Сальбутамол ( левосальбутамол ) Солриамфетол Теодреналин Тиамфеникол UWA-101